Hapalips es un género de aspecto poco distintivo pero bastante diversode escarabajos de hongos agradables ( familia Erotylidae). Algunos autores ubican este género en la subfamilia Loberinae , otros aceptan menos subfamilias en Erotylidae y fusionan Loberinae en la subfamilia Xenoscelinae como tribu Loberini . [ 1 ]
Los adultos de Hapalips tienen un cuerpo bastante largo, estrecho y plano, con los costados bastante paralelos. A simple vista, se parecen a Xenoscelis . [ 2 ] El género monotípico Truquiella, estrechamente relacionado, es muy similar a Hapalips y puede confundirse fácilmente con él ; tal vez convenga fusionarlo aquí. [ 3 ]
Descripción
Adulto
La muy similar (y posiblemente no genéricamente distinta) Truquiella gibbifera se puede distinguir de las especies de Hapalips por tener una joroba entre cada ojo compuesto y la región de la "frente", y unas impresiones prebasales muy indistintas en el pronoto . [ 2 ]
Cabeza En la parte superior de la cabeza, no hay línea transversal, ni sutura entre la frente y el clípeo conspicuamente ancho con una punta suavemente redondeada. Sin embargo, la región anterior de la garganta tiene un surco transversal, y en algunas especies incluso una cavidad trilobulada profunda. Las estructuras cefálicas en forma de lima para producir sonidos chirriantes están presentes solo en unas pocas especies, donde forman un par ampliamente separado, pero esto puede consistir (por ejemplo en H. acaciae y H. juscus ) en simples crestas lisas sin estructuras de molienda. La antena es moderadamente larga, sus inserciones están completamente ocultas por la placa frontal. Los primeros tres segmentos de la antena son pequeños, siendo el segundo y a veces también el tercero aún más pequeños que el ya diminuto primer segmento. Los segmentos de la antena 4-8 son aproximadamente iguales en longitud, y los segmentos de la antena 9-11 forman un "mazo" de igual ancho, con el último (11.º) segmento de la antena formando una amplia tapa redondeada. La mandíbula tiene una mola bien desarrollada, el maxilar una lacinia con tres espinas en el ápice y una galea larga y estrecha. El segmento terminal de los palpos labiales es corto y ancho. [ 2 ]
Cuerpo y alas El protórax es al menos tan largo como ancho, con lados casi paralelos y esquinas romas; notablemente, en algunas especies de este género los machos y las hembras se pueden distinguir por la forma del pronoto. El pronoto tiene impresiones prebasales distintivas pero poco profundas, y el proceso prosternal tiene una punta recta. Las bolsas episternales del segmento medio del tórax suelen estar oscurecidas. El metasterno es ligeramente más largo que ancho, sin líneas mesocoxales, y una línea central impresa que recorre al menos dos tercios de su longitud, y los tendones anteriores del endosternito están separados por un poco menos que el ancho del tallo basal y las placas laterales son estrechas. Los élitros tienen un margen externo bien definido hasta la punta del ala, líneas longitudinales regulares formadas por pequeñas puntuaciones, y generalmente una estría escutelar ; son glabros o tienen una fina pelusa de pelos planos. Las alas posteriores tienen cuatro venas anales, una vena transversal rm, una celda radial (generalmente con espolón del sector radial), pero en algunas especies carecen de celda anal , y una mancha subcubital. La parte inferior del primer segmento abdominal tiene un proceso estrecho y puntiagudo que se extiende hacia adelante entre los puntos de inserción de las patas traseras, así como líneas femorales. Los genitales masculinos y femeninos pueden usarse para reconocer a los miembros de este género. [ 2 ]
Patas Los puntos de inserción de las patas delanteras tienen una abertura estrecha hacia la parte posterior, en algunas especies reducida a una hendidura; las coxas de las patas medias casi se juntan en la línea media mesosternal. Los tarsos son cortos y gruesos, con los tres primeros segmentos anchos y de tamaño aproximadamente igual; el segmento 3 tiene un lóbulo ancho en la parte inferior que cubre el pequeño segmento 4. El segmento tarsal 5 es alargado, casi igual en longitud a los tres primeros segmentos (sin el lóbulo) juntos. Los trocánteres son ampliamente alargados; las tibias son estriadas, con una punta ancha y ensanchada que está cortada oblicuamente y tiene dos espolones.
Larva
Se conocen las larvas de varias especies; son delgadas y algo aplanadas, puntiagudas en los extremos y con pequeñas protuberancias dispuestas en líneas y filas ordenadas en el dorso, rodeadas por verrugas más grandes y espinosas a cada lado. La de H. prolixus crece hasta al menos 3,5 mm de largo (de los cuales unos 0,65 mm corresponden a la delgada cabeza) y unos 0,6 mm de ancho. Sus patas son bastante grandes en comparación con géneros afines, poseen garras simples y están unidas muy juntas. Las piezas bucales están bien desarrolladas, con una prótesis mandibular translúcida entre los dientes apicales y la mola, pero sin apéndice piloso en la base de la mola. Tienen un puñado de ocelos detrás de la antena corta a cada lado de la cabeza, pero en algunas especies los ocelos son vestigiales, lo que probablemente hace que las larvas sean ciegas. Los urogomfos son más o menos alargados según la especie, mientras que el pigópodo aparentemente no está bien desarrollado en general en las larvas de este género.
Distribución y ecología
Los hapalipos se encuentran en casi todas las regiones subtropicales y tropicales del mundo, pero aparentemente están menos extendidos en Australasia . Para los estándares de la familia Erotylidae, son notablemente capaces de colonizar islas costeras, y se han reportado especies en Nueva Zelanda , las Seychelles y en todo el Caribe . En las regiones templadas , el género está casi ausente; en los EE. UU. , por ejemplo, solo se observan regularmente en Florida , y sus apariciones en otros lugares probablemente se deban a introducciones humanas. [ 2 ] [ 3 ]
La ecología de este extenso género sigue estando muy poco estudiada, sobre todo porque parece contener algunas plagas potenciales para los cultivos . A diferencia de los típicos escarabajos de los hongos, los Hapalips no suelen asociarse con setas que crecen en madera de dicotiledóneas o coníferas . En cambio, la mayoría de los registros con algún tipo de información sobre el hábitat los asocian con diversas monocotiledóneas : H.filum se encontró en tallos de maíz ( Zea mays , Poaceae ), un Hapalips americano no identificado en la base de una Araceae no nativa (probablemente Alocasia ) en Florida, y H.championi , H.prolixus y H.scotti se reportaron debajo de las bases de hojas viejas de palma ( Arecaceae ). En cuanto a las asociaciones con plantas no monocotiledóneas, H.prolixus también se encontró en helechos arborescentes (quizás indicando que usan las hojas principalmente como refugio), y H.annulosus se encontró en las flores de Selenicereus triangularis ( Cactaceae ).
El desarrollo larvario no se comprende bien. Las larvas de H. prolixus se encontraron bajo las mismas hojas de palma nīkau ( Rhopalostylis sapida ) que los adultos.
Sistemática
Según lo establecido originalmente por Edmund Reitter en 1877, este género se ubicaba en la familia Rhizophagidae (actualmente Monotomidae). A principios del siglo XX, su ubicación fue objeto de controversia entre la familia Cryptophagidae y la supuesta familia de escarabajos lagarto "Languriidae". Esta última prevaleció, y en el grupo "languriidae", Hapalips se asoció con diversos géneros como Bolerus , Cladoxena , Leucohimatium , Loberus y Toramus . Sin embargo, a mediados del siglo XX, los expertos comenzaron a observar que Hapalips representaba una especie de " eslabón perdido " entre los escarabajos lagarto y los escarabajos de los hongos. A finales del siglo XX, las dudas sobre la distinción de los "Languriidae" se intensificaron, y finalmente se determinó que la supuesta familia era parafilética con los escarabajos de los hongos; en consecuencia, se fusionó con Erotylidae. De los "langúridos" con los que antiguamente estaba emparentado, Bolerus y Loberus parecen estar estrechamente relacionados con Hapalips , mientras que los demás están más distantes. [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ]
Reitter enumeró varias especies para su nuevo género, pero no designó una especie tipo . Esto se rectificó en 1968, cuando se eligió a H. mexicanaus, común en la lista de Reitter, como especie tipo del género. [ 2 ]
Especies seleccionadas
Hasta 1998, se habían nombrado 57 especies en el género Hapalips . Estas incluyen: [ 4 ]
- Hapalips acaciae Sen Gupta, 1968 [ 2 ] [ 5 ]
- Hapalips angulosus Grouvelle, 1908 [ 1 ]
- Hapalips annulosus Grouvelle [ 2 ]
- Hapalips bicolor Bruce, 1954 [ 5 ]
- Hapalips campeones Grouvelle [ 2 ]
- Hapalips cribricollis Gorham [ 2 ] [ 6 ]
- Hapalips curta Grouvelle, 1919 [ 1 ]
- Hapalips delauneyi Grouvelle, 1908 [ 1 ]
- Hapalips dufaui Grouvelle, 1908 [ 1 ]
- Hapalips eichelbaumi Grouvelle, 1908 [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ]
- Hapalips filum Reitter [ 2 ] [ 6 ]
- Hapalips fuscus Reitter 1877 [ 2 ] [ 6 ]
- Hapalips grouvelli Gorham [ 2 ] [ 6 ]
- Hapalips guadeloupensis Grouvelle, 1902 [ 1 ]
- Hapalips hispidus Bruce, 1952 [ 5 ]
- Hapalips investigatus Leschen & Wegrzynowicz, 1998 [ 5 ] [ 6 ] (= H.fuscus (Lea, 1929) nec Reitter, 1877: preocupado )
- Hapalips juscus Reitter [ 2 ]
- Hapalips kivuensis Bruce, 1952 [ 5 ]
- Campeón Hapalips lucudus
- Hapalips mexicanus Reitter 1877 [ 2 ] [ 6 ]
- Hapalips nigriceps Reitter [ 2 ]
- Hapalips nitidulus Campeón [ 2 ] [ 6 ]
- Hapalips prolixus (Sharp, 1876) [ 1 ] [ 2 ] [ 6 ]
- Hapalips samoensis Arrow, 1927 [ 5 ]
- Hapalips scotti Grouvelle [ 2 ] [ 6 ]
- Campeón Hapalips sculpticollis
- Hapalips sharpi Grouvelle, 1908 [ 1 ]
- Hapalips spegazzini Bruch, 1919 [ 2 ] [ 5 ] (ubicado aquí provisionalmente)
- Hapalips taprobanae (Grouvelle, 1902) [ 1 ] [ 5 ] [ 6 ]
- Hapalips texanusSchaeffer , 1910
Se han propuesto tres subgéneros : [ 4 ]
- Hapalips (Cavophorus) Sen Gupta, 1968 para el grupo alrededor de H. fuscus , p. ej. H. acaciae . Se distingue por las crestas de estridulación vestigiales en la cabeza y el surco profundo trilobulado de la garganta. [ 2 ]
- Hapalips (Hapalips) Reitter 1877 para el grupo alrededor de H.mexicanus (la mayor parte del género). [ 2 ]
- Hapalips (Xenosceloides) Sen Gupta, 1968 para el grupo alrededor de H. prolixus , por ejemplo H. filum , H. scotti y posiblemente H. taprobanae (en cuyo caso el nombre del subgénero pasa a ser Loberina ). La especie más aplanada y de lados paralelos, también se distingue por carecer de la celda anal en las alas posteriores y por el tamaño reducido tanto de los ojos compuestos como de los omatidios individuales. [ 2 ]
Además, como se mencionó anteriormente, el género Truquiella es muy similar a Hapalips y podría incluirse aquí como el miembro más basal (y formando un subgénero monotípico ). [ 6 ] Por el contrario, los machos de Hapalips spegazzini tienen un edeago muy diferente a cualquier otro conocido en este género, y esa especie podría no pertenecer aquí. [ 2 ]
Referencias
- ^ " Hapalips Reitter , 1877 " . GBIF . Consultado el 18 de junio de 2026 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Sen Gupta, T. (1968): Revisión de los géneros de la tribu Loberini (Coleoptera: Languriidae). Breviora 303 : 1-27. Texto completo
- 1 2 "Género Hapalips " . BugGuide.net . Consultado el 19-06-2026 .
- ^ Leschen, Richard AB & Węgrzynowicz, Piotr (1998 ) : Catálogo genérico y estado taxonómico de Languriidae (Cucujoidea) . Ann.Zool. 48 (3/4): 221-243. PDF texto completo
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 " Hapalips Reitter, 1877" . BioLib . Recuperado el 09-07-2026 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Taylor, Christopher (2020): Variedad de vida - Languriinae . Recuperado el 19 de junio de 2026.
Lecturas adicionales
- Leschen, Richard AB (2003). Filogenia y revisión de Erotylidae (Insecta: Coleoptera: Cucujoidea) . Fauna de Nueva Zelanda. vol. 47. Prensa Manaaki Whenua. ISBN 978-0-478-09350-6ISSN 0111-5383
- Lobl, I.; Smetana, A., eds. (2007). Catálogo de coleópteros paleárticos, volumen 4: Elateroidea - Derodontoidea - Bostrichoidea - Lymexyloidea - Cleroidea - Cucujoidea . Apollo Books. ISBN 978-8788757675.
- Erotílidos
- Taxones nombrados por Edmund Reitter