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Haplogrupo O-M122

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El haplogrupo O-M122 (también conocido como haplogrupo O2 , anteriormente haplogrupo O3 ) es un haplogrupo del cromosoma Y propio de Eurasia oriental . Su linaje se extiende por el sudeste asiático y Asia oriental , donde predomina en los linajes paternos con frecuencias extremadamente altas. Ciertos subclados también tienen una presencia significativa en Asia central, Asia meridional ( por ejemplo , Nepal , noreste de la India ) y Oceanía.

Este linaje es un haplogrupo descendiente del haplogrupo O-M175 .

Orígenes

Los investigadores creen que O-M122 apareció por primera vez en el sudeste asiático hace aproximadamente 25 000-30 000 años, [ 3 ] o aproximadamente entre 30 000 y 35 000 años según estudios más recientes. [ 2 ] [ 16 ] [ 17 ] En un muestreo sistemático y un análisis genético de un haplogrupo del cromosoma Y específico de Asia oriental (O-M122) en 2332 individuos de diversas poblaciones de Asia oriental, los resultados indican que el linaje O-M122 es dominante en las poblaciones de Asia oriental, con una frecuencia promedio del 44,3 %. Los datos de microsatélites muestran que los haplotipos O-M122 son más diversos en el sudeste asiático que en el norte de Asia oriental. [ 3 ] Esto sugiere que un origen meridional de la mutación O-M122 es probable.

Formó parte del poblamiento de Asia Oriental. Sin embargo, el poblamiento prehistórico de Asia Oriental por humanos modernos sigue siendo controvertido en lo que respecta a las primeras migraciones de población, y el lugar del linaje O-M122 en estas migraciones es ambiguo.

Distribución

Asia oriental

El haplogrupo O-M122 se encuentra en aproximadamente el 53,35% de todos los hombres chinos modernos [ 18 ] (con una frecuencia que va desde 30/101=29,7% entre los Han de habla Pinghua en Guangxi [ 19 ] hasta 110/148=74,3% entre los Han en Changting , Fujian [ 20 ] ), alrededor del 40% de los manchúes , chinos mongoles , coreanos y alrededor del 33,3% [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] de los hombres filipinos , hombres vietnamitas , alrededor del 10,5% [ 24 ] al 55,6% [ 24 ] de los hombres malayos , alrededor del 10% (4/39 condado de Guide , Qinghai ) [ 25 ] al 45% (22/49 condado de Zhongdian , Yunnan ) [ 26 ] de los hombres tibetanos , alrededor del 20% (10/50 Shuangbai , norte de Yunnan ) [ 26 ] a 44% (8/18 Xishuangbanna , sur de Yunnan ) [ 26 ] [ 27 ] de varones Yi , alrededor del 25% de varones Zhuang [ 28 ] e indonesios [ 29 ] , y alrededor del 16% [ 30 ] [ 31 ] al 20% [ 21 ] de varones japoneses . La distribución del haplogrupo O-M122 se extiende hasta Asia (aproximadamente el 40% de los Dungan , [ 32 ] el 30% de los Salars , [ 33 ] el 28% de los Bonan , [ 33 ] el 24% de los Dongxiang , [ 33 ] del 18% al 22,8% de los ciudadanos mongoles en Ulán Bator , [ 21 ] 11% -15,4% de los mongoles Khalkha , [ 34 ] pero también hasta el 31,1%, [ 35 ] 12% deUigures , [ 32 ] 9% de kazajos , [ 32 ] pero en el Naiman de kazajos 65,81%, [ 8 ] 6,8% de calmucos [ 36 ] (17,1% de Khoshuud , 6,1% de Dörwöd , 3,3% de Torguud , 0% de Buzawa ), 6,2% de altaicos , [ 37 ] 5,3% de kirguises , [ 38 ] alrededor del 5,2% de uzbekos (2,4% de uzbekos en Afganistán, [ 38 ] 4,1% de uzbekos en Uzbekistán, [ 32 ] 4,3% de uzbekos en Xinjiang , [ 39 ] 5,1% de uzbekos en la región de Xorazm de Uzbekistán, [ 40 ] 5,8% de los uzbekos en el área de Tashkent de Uzbekistán, [ 40 ] 11,9% de los uzbekos en la región de Fergana de Uzbekistán, [ 40 ] 20% de los uzbekos en la región de Turkistán de Kazajstán [ 41 ] ) y 4,0% de los buriatos . [ 42 ]

Los haplogrupos Y y el ADNmt de los chinos Han del norte modernos coinciden con los de los antiguos ancestros chinos Han del norte de hace 3000 años del sitio arqueológico de Hengbei. Se tomaron 89 muestras antiguas. Los haplogrupos Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 y O* se encontraron en las muestras de Hengbei. [ 43 ] Tres hombres que vivieron en la era neolítica son los ancestros del 40% de los chinos Han, con sus haplogrupos Y siendo subclados de O3a-M324 y se estima que vivieron hace 6800 años, 6500 años y 5400 años. [ 44 ]

El haplogrupo del cromosoma Y O3-M122 de Asia Oriental se encuentra en grandes cantidades en otros musulmanes cercanos al pueblo Hui, como Dongxiang, Bo'an y Salar. La mayoría de los tibeto-birmanos, chinos Han y Hui de Ningxia y Liaoning comparten cromosomas Y paternos de origen asiático oriental, que no están relacionados con los de Oriente Medio ni con los europeos. A diferencia de los lejanos pueblos de Oriente Medio y Europa con los que los musulmanes de China no están emparentados, los asiáticos orientales, los chinos Han y la mayoría de los Hui y Dongxiang de Linxia comparten más genes entre sí. Esto indica que las poblaciones nativas de Asia Oriental se convirtieron al islam y se asimilaron culturalmente a estas etnias, y que las poblaciones musulmanas chinas no son en su mayoría descendientes de extranjeros, como afirman algunos relatos, sino solo una pequeña minoría. [ 45 ]

Asia meridional

El haplogrupo O2-M122 se encuentra principalmente entre los hombres de ascendencia tibeto-birmana en el Himalaya y el noreste de la India. [ 46 ] En Arunachal Pradesh , se encuentra en el 89% entre los Adi , el 82% entre los Apatani y el 94% entre los Nishi , mientras que el pueblo Naga lo muestra en el 100%. [ 5 ] En Meghalaya , se ha encontrado que el 59,2% (42/71) de una muestra de Garos y el 31,7% (112/353) de una muestra de Khasis pertenecen a O-M122. [ 47 ] En Nepal , la gente Tamang presenta una frecuencia muy alta de O-M122 (39/45 = 86,7%), mientras que porcentajes mucho más bajos de Newar (14/66 = 21,2%) y la población general de Katmandú (16/77 = 20,8%) pertenecen a este haplogrupo. [ 6 ] Un estudio publicado en 2009 encontró O-M122 en el 52,6% (30/57, incluyendo 28 miembros de O-M117 y dos miembros de O-M134(xM117)) de una muestra de Tharus de una aldea en el distrito de Chitwan del centro-sur de Nepal, 28,6% (22/77, todos O-M117) de una muestra de Tharus de otra aldea en el distrito de Chitwan, y 18,9% (7/37, todos O-M117) de una muestra de Tharus de una aldea en el distrito de Morang del sureste de Nepal. [ 48 ] En contraste, el mismo estudio encontró O-M122 en solo un individuo en una muestra de hindúes no Tharu recolectada en el distrito de Chitwan (1/26 = 3,8% O-M134(xM117)), un individuo tribal de Andhra Pradesh, India (1/29 = 3,4% O-M117) y un individuo en una muestra de hindúes de Nueva Delhi, India (1/49 = 2,0% O-M122(xM134)). [ 48 ]

Sudeste asiático

Entre todas las poblaciones del este y sureste de Asia, el haplogrupo O-M122 se asocia más estrechamente con aquellas que hablan una lengua sinítica , tibeto-birmana o hmong-mien . El haplogrupo O-M122 comprende aproximadamente el 50 % o más de la variación total del cromosoma Y entre las poblaciones de cada una de estas familias lingüísticas. Se cree generalmente que las familias lingüísticas sinítica y tibeto-birmana derivan de una protolengua sino-tibetana común , y la mayoría de los lingüistas sitúan el origen de la familia sino-tibetana en algún lugar del norte de China. Por diversas razones arqueológicas y etnohistóricas, también se cree que las lenguas y culturas hmong-mien derivan de una fuente situada al norte de su distribución actual, quizás en el norte o centro de China. Sin embargo, los tibetanos , a pesar de hablar una lengua de la familia lingüística tibeto-birmana, presentan altos porcentajes de los haplogrupos D-M15 y D3 , que por lo demás son poco comunes y que también se encuentran con frecuencias mucho menores entre los miembros de otros grupos étnicos del este y centro de Asia.

El haplogrupo O-M122 ha sido implicado como un marcador genético diagnóstico [ 49 ] de la expansión austronesia cuando se encuentra en poblaciones del sudeste asiático insular y Oceanía . Aparece con frecuencias moderadamente altas en Filipinas , Malasia e Indonesia . Su distribución en Oceanía se limita principalmente a las zonas culturales tradicionalmente austronesias, sobre todo Polinesia (aproximadamente del 25% [ 21 ] al 32,5% [ 24 ] ). El O-M122 se encuentra con frecuencias generalmente más bajas en Melanesia costera e insular , Micronesia y tribus aborígenes taiwanesas (del 18% [ 21 ] al 27,4% [ 24 ] de los micronesios ) y el 5% de los melanesios [ 50 ] , aunque con frecuencias reducidas de la mayoría de los subclados.

Los cromosomas Y del haplogrupo O-M122 * , que no están definidos por ningún marcador descendiente identificado, son en realidad más comunes entre ciertas poblaciones chinas no Han que entre las chinas Han. La presencia de estos cromosomas Y O-M122* en diversas poblaciones de Asia Central, Asia Oriental y Oceanía probablemente refleje una ascendencia común muy antigua de estas poblaciones, en lugar de ser el resultado de algún evento histórico. Queda por ver si los cromosomas Y del haplogrupo O-M122* pueden dividirse en subclados distintos que muestren correlaciones geográficas o étnicas significativas.

Distribución de subclados

Paragrupo O-M122*

El ADN-Y del paragrupo O2*-M122(xO2a-P197) es bastante raro, habiéndose detectado solo en 2/165 = 1,2% de una muestra de chinos Han en un conjunto de muestras de China continental, Taiwán, Filipinas, Vietnam y Malasia (n=581), 8/641 = 1,2% de una muestra de balineses en un conjunto de muestras del oeste de Indonesia (n=960) y 7/350 = 2,0% de una muestra de hombres de Sumba en un conjunto de muestras del este de Indonesia (n=957). En el mismo estudio, el ADN-Y O2*-M122(xO2a-P197) no se observó en un conjunto de muestras de Oceanía (n=182). [ 10 ]

En 2005, investigadores chinos publicaron un artículo que informaba sobre la detección de ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en el 1,6% (8/488) de un conjunto de siete muestras de chinos Han (3/64 = 4,7% Sichuan, 2/98 = 2,0% Zibo , Shandong, 1/60 = 1,7% Mongolia Interior, 1/81 = 1,2% Yunnan, 1/86 = 1,2% Laizhou , Shandong, 0/39 Guangxi, 0/60 Gansu). También se detectó ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en las siguientes muestras de minorías étnicas en China: 5,9% (1/17) Jingpo de Yunnan, 4,3% (2/47) Zhuang de Yunnan, 4,1% (2/49) Lisu de Yunnan, 3,2% (1/31) Wa de Yunnan, 2,6% (1/39) Zhuang de Guangxi, 2,5% (2/80) Bai de Yunnan, 2,4% (1/41) Hani de Yunnan, 2,3% (2/88) Lahu de Yunnan, 2,1% (1/47) Yi de Yunnan, 2,1% (1/48) Miao de Yunnan, 1,5% (2/132) Dai de Yunnan, 1,0% (1/105) Miao de Hunan y 0,9% (2/225) Yao de Guangxi. [ 51 ]

El ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) se ha encontrado como un único (1/156 = 0,6%) en una muestra del Tíbet . [ 6 ] También se ha encontrado como un único en una muestra de diecinueve miembros del pueblo Chin en el estado de Chin , Myanmar. [ 52 ]

En un artículo publicado en 2011, investigadores coreanos informaron haber encontrado ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en las siguientes muestras: 5,9% (3/51) Han de Pekín , 3,1% (2/64) filipinos , 2,1% (1/48) vietnamitas , 1,7% (1/60) Han de Yunnan , 0,4% (2/506) coreanos , incluyendo 1/87 de Jeju y 1/110 de Seúl - Gyeonggi . [ 35 ] En otro estudio publicado en 2012, investigadores coreanos encontraron ADN-Y O-M122(xM324) en el 0,35% (2/573) de una muestra de Seúl; sin embargo, no se observó ningún individuo perteneciente a O-M122(xM324) en una muestra de 133 individuos de Daejeon. [ 53 ]

En 2011, investigadores chinos publicaron un artículo en el que informaron haber encontrado ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en el 3,0% (5/167) de una muestra de chinos Han originarios del este de China (definido como Jiangsu, Zhejiang, Shanghái y Anhui) y en el 1,5% (1/65) de una muestra de chinos Han originarios del sur de China. No se detectó ADN-Y O2* en su muestra de chinos Han originarios del norte de China (n=129).

En un artículo publicado en 2012, se encontró ADN-Y O2*-M122(xO2a-P200) en el 12% (3/25) de una muestra de hombres laosianos de Luang Prabang , Laos. No se detectó ADN-Y O2* en las muestras de este estudio de cham de Binh Thuan, Vietnam (n=59), kinh de Hanoi, Vietnam (n=76) o tailandeses del norte de Tailandia (n=17). [ 54 ]

Trejaut et al. (2014) encontraron O2-M122(xO2a-M324) en 6/40 (15,0%) Siraya en Kaohsiung , 1/17 (5,9%) Sulawesi , 1/25 (4,0%) Paiwan , 2/55 (3,6%) Fujian Han , 1/30 (3,3%) Ketagalan , 2/60 (3,3%) taiwaneses Hoklo , 1/34 (2,9%) Taiwán Hakka , 1/38 (2,6%) Siraya en Hwalien , 5/258 (1,9%) voluntarios Han diversos en Taiwán y 1/75 (1,3%) en una muestra de la población general de Tailandia . [ 55 ]

Brunelli et al. (2017) encontraron O2-M122(xO2a-M324) en 5/66 (7,6%) Tai Yuan , 1/91 (1,1%) Tai Lue y 1/205 (0,5%) Khon Mueang en muestras de la población del norte de Tailandia . [ 15 ]

O-M324

O-M121

O2a1a1a1a1-M121 es un subclado de O2a1-L127.1, paralelo a O2a1b-M164 y O2a1c-JST002611.

En un estudio inicial sobre la variación del ADN-Y en las poblaciones humanas actuales del mundo, el haplogrupo O-M121 se detectó solo en el 5,6% (1/18) de una muestra de Camboya y Laos y en el 5,0% (1/20) de una muestra de China. [ 56 ]

En un amplio estudio de 2332 muestras masculinas no emparentadas recolectadas de 40 poblaciones en Asia Oriental (y especialmente en el suroeste de China ), el ADN-Y O-M121/DYS257 se detectó solo en el 7,1 % (1/14) de una muestra de camboyanos y en el 1,0 % (1/98) de una muestra de chinos Han de Zibo , Shandong. [ 51 ]

En un estudio publicado en 2011, se encontró ADN-Y O-M121 en el 1,2 % (2/167) de una muestra de chinos Han originarios del este de China, definida como la región que comprende Jiangsu, Anhui, Zhejiang y Shanghái, y en el 0,8 % (1/129) de una muestra de chinos Han originarios del norte de China. No se detectó O-M121 en la muestra de chinos Han originarios del sur de China de este estudio (n=65). [ 57 ]

O-L599 (considerado filogenéticamente equivalente a O-M121 [ 58 ] ) también se ha encontrado en un individuo de la muestra del Proyecto 1000 Genomas de chinos Han de Hunan , China ( n =37), un individuo de la muestra del Proyecto 1000 Genomas de Kinh de Ciudad Ho Chi Minh, Vietnam, un individuo de la muestra del Proyecto de Diversidad del Genoma Humano de Tujia , un individuo de Singapur y un individuo del área metropolitana de Yakarta . [ 17 ] Según la empresa china de genética de consumo 23mofang, O-L599 actualmente representa alrededor del 0,78% de la población masculina en China y se concentra en Fujian, Taiwán, Jiangxi, Anhui, Hubei, Zhejiang y otras provincias y ciudades; parece haber experimentado un crecimiento poblacional explosivo entre hace aproximadamente 2600 y 2300 años. [ 59 ]

O-M164

O2a1b-M164 es un subclado de O2a1-L127.1, paralelo a O2a1a1a1a1-M121 y O2a1c-JST002611.

En un estudio inicial sobre la variación del ADN-Y en las poblaciones humanas actuales del mundo, el haplogrupo O-M164 se detectó solo en el 5,6% (1/18) de una muestra de Camboya y Laos. [ 56 ]

En un amplio estudio de 2332 muestras masculinas no emparentadas recolectadas de 40 poblaciones en Asia Oriental (y especialmente en el suroeste de China), el ADN-Y O2a1b-M164 se detectó solo en el 7,1 % (1/14) de una muestra de camboyanos . [ 51 ]

Según 23魔方, O-M164 es una rama reciente (TMRCA 2120 años) que surge de O2a1c-JST002611 en lugar de ser paralela a ella. De un total de catorce miembros, seis son de Guangdong, cinco de Fujian, uno de Nantong , uno de Wenzhou y uno de Taiwán . [ 59 ]

O-JST002611

El haplogrupo O2a1c-JST002611 deriva de O2-M122 a través de O2a-M324/P93/P197/P199/P200 y O2a1-L127.1/L465/L467. O2a1c-JST002611 es el tipo de ADN-Y O2a1 observado con mayor frecuencia y, en general, representa la mayoría del ADN-Y O2-M122 existente que no pertenece al extenso subclado O2a2-P201.

El haplogrupo O2a1c-JST002611 se identificó por primera vez en el 3,8% (10/263) de una muestra de japoneses . [ 31 ] También se ha encontrado en el 3,5% (2/57) de la muestra JPT (japoneses en Tokio, Japón) del Proyecto 1000 Genomas , incluido un miembro del raro y profundamente divergente paragrupo O2a1c1-F18*(xO2a1c1a1-F117, O2a1c1a2-F449). [ 2 ] [ 17 ] Posteriormente, este haplogrupo se ha encontrado con mayor frecuencia en algunas muestras tomadas en China y sus alrededores , incluyendo 12/58 = 20,7% Miao (China), 10/70 = 14,3% Vietnam , 18/165 = 10,9% Han (China y Taiwán), 4/49 = 8,2% Tujia (China). [ 10 ] O-002611 también se ha encontrado en un individuo aislado de Filipinas (1/48 = 2,1%), pero no se ha detectado en muestras de Malasia (0/32), aborígenes taiwaneses (0/48), She de China (0/51), Yao de China (0/60), Oceanía (0/182), este de Indonesia (0/957) u oeste de Indonesia (0/960). [ 10 ] El haplogrupo O2a1c‐JST002611 es prevalente en diferentes grupos étnicos en China y el sudeste asiático, incluyendo Vietnam (14,29%), Sichuan del suroeste de China (Han, 14,60%; tibetanos en el condado de Xinlong, 15,22%), [ 60 ] Jilin del noreste de China (coreanos, 9,36%), Mongolia Interior (mongoles, 6,58%) y Gansu del noroeste de China (Baima, 7,35%; Han, 11,30%). [ 61 ] El ADN-Y perteneciente al haplogrupo O-JST002611 se ha observado en el 10,6% (61/573) de una muestra recolectada en Seúl y en el 8,3% (11/133) de una muestra recolectada en Daejeon, Corea del Sur. [ 53 ] [ 62 ]

Según 23魔方, el haplogrupo O-IMS-JST002611 actualmente representa aproximadamente el 14,72% de toda la población masculina de China , y su TMRCA se estima en 13.590 años. [ 63 ] Yan et al. (2011) han encontrado O-IMS-JST002611 en el 16,9% (61/361) de un conjunto de muestras de chinos Han del este de China ( n =167), norte de China ( n =129) y sur de China ( n =65). [ 57 ] Según la Tabla S4 de He Guanglin et al. 2023, el haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611 se ha encontrado en el 17,50% (366/2091) de un conjunto de muestras de chinos Han de varias provincias y ciudades de China. [ 64 ] El haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611 es el segundo haplogrupo de ADN-Y más común entre los chinos Han (y entre los chinos en general) después del haplogrupo O2a2b1a1-M117.

O-P201

O2a2-JST021354/P201 se ha dividido en subclados primarios O2a2a-M188 (TMRCA 18.830 años antes del presente, representa aproximadamente el 4,74% de todos los varones en la China actual [ 65 ] ) y O2a2b-P164 (TMRCA 20.410 años antes del presente, representa aproximadamente el 30,4% de todos los varones en la China actual [ 66 ] [ 67 ] ). Entre las diversas ramas de O2a2a-M188, O-M7 (TMRCA 14.510 años antes del presente, representa aproximadamente el 2,15% de todos los varones en la China actual [ 68 ] ) es notable por su frecuencia relativamente alta en una amplia franja del sudeste asiático y el sur de China, especialmente entre ciertas poblaciones que actualmente hablan lenguas hmong-mien , austroasiáticas o austronesias . Otras ramas de O2a2a-M188, como O-CTS201 (TMRCA 16.070 años antes del presente, representa aproximadamente el 1,76% de todos los varones en la China actual [ 69 ] ), O-MF39662 , es decir , O-F2588(xCTS445), y O-MF109044, es decir , O-M188(xF2588) (TMRCA 9.690 años antes del presente, representa aproximadamente el 0,4% de todos los varones en la China actual [ 70 ] ), se han encontrado con una frecuencia generalmente baja en China; sin embargo, el subclado O-CTS201 > O-FGC50590 > O-MF114497 es bastante común entre los varones en Corea y Japón. O2a2b-P164 se ha dividido claramente en O2a2b1-M134 (TMRCA 17.450 años antes del presente, representa aproximadamente el 27,58% de todos los varones en la China actual [ 71 ] ), que se ha encontrado con alta frecuencia en toda Asia Oriental y especialmente entre los hablantes de lenguas sino-tibetanas , y O2a2b2-AM01822 (TMRCA 16.000 años antes del presente, representa aproximadamente el 2,80% de todos los varones en la China actual [ 66 ] ), que se ha encontrado con una frecuencia relativamente baja pero con alta diversidad en toda Asia Oriental y con alta frecuencia en Austronesia .

El ADN-Y O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) se ha detectado con alta frecuencia en muchas muestras de poblaciones de habla austronesia , en particular algunas muestras de Batak Toba de Sumatra (21/38 = 55,3%), Tonganos (5/12 = 41,7%) y Filipinos (12/48 = 25,0%). [ 10 ] Fuera de Austronesia, el ADN-Y O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) se ha observado en muestras de Tujia (7/49 = 14,3%), Han chinos (14/165 = 8,5%), japoneses (11/263 = 4,2%), Miao (1/58 = 1,7%) y Vietnam (1/70 = 1,4%). [ 10 ] [ 31 ]

O-M159

O2a2a1a1a-M159 es un subclado de O2a2-P201 y O2a2a1a1-CTS201. En un estudio inicial de la variación del ADN-Y en poblaciones humanas actuales del mundo, O-M159 se detectó solo en el 5,0 % (1/20) de una muestra de China. [ 56 ]

Según 23mofang, el TMRCA del haplogrupo O-M159 se estima en 8740 años. Actualmente se distribuye principalmente en el sur de China y se estima que representa alrededor del 0,79 % de la población masculina total de China. [ 72 ] Cabe destacar que la mayoría de los miembros de O-M159 en la base de datos de 23mofang (que representan aproximadamente el 0,64 % de todo el ADN-Y en la China actual) pertenecen a un subclado, O-Z25518, cuyo TMRCA se estima en solo 2730 años y cuya distribución está altamente concentrada en las provincias de Guangdong, Fujian y Jiangxi, en el sureste de China. [ 73 ]

A diferencia de sus parientes filogenéticos, O-M7 y O-M134, O-M159 es muy raro, habiéndose encontrado solo en el 2,9% (1/35) de una muestra de hombres Han de Meixian , Guangdong, en un estudio de 988 hombres del este de Asia. [ 74 ]

En un estudio publicado en 2011, se detectó O-M159 en el 1,5 % (1/65) de una muestra de chinos Han originarios del sur de China. No se detectó O-M159 en las muestras del mismo estudio de chinos Han originarios del este de China (n=167) ni del norte de China (n=129). [ 57 ]

Trejaut et al. (2014) encontraron O-M159 en el 5,0% (3/60) de los minnan en Taiwán, el 4,2% (1/24) de Hanoi, Vietnam, el 3,88% (10/258) de voluntarios han diversos en Taiwán, el 3,6% (2/55) de los han en Fujian, el 3,24% (12/370) de los aborígenes de las llanuras en Taiwán (en su mayoría asimilados a los chinos han), el 1,04% (2/192) del oeste de Indonesia (1/25 Kalimantan, 1/26 Sumatra) y el 0,68% (1/146) de Filipinas (1/55 Luzón del Sur). [ 55 ]

Kutanan et al. (2019) encontraron O-M159 en el 1,6% (2/129) de sus muestras de personas tailandesas del centro de Tailandia . [ 14 ]

O-M7

Distribución de frecuencia espacial proyectada para el haplogrupo O3-M7. [ 9 ]

El haplogrupo O2a2a1a2-M7 Y-DNA se ha detectado con alta frecuencia en algunas muestras de poblaciones que hablan lenguas hmong-mien , lenguas katuicas o lenguas bahnáricas , dispersas por algunas zonas mayoritariamente montañosas del sur de China , Laos y Vietnam . [ 9 ]

Se ha observado que O-M7 tiene una distribución generalizada pero desigual entre las poblaciones que hablan lenguas Hmong-Mien , como She (29/51 = 56,9% She, 10/34 = 29,4% She, 14/56 = 25,0% She del norte de Zhejiang), Miao (21/58 = 36,2% Miao de China, 17/51 = 33,3% Hmong Daw del norte de Laos, 6/49 = 12,2% Miao de Yunnan, 2/49 = 4,1% Miao de Guizhou, 4/100 = 4,0% Miao de Hunan) y Yao (18/35 = 51,4% Yao de Liannan, Guangdong, 29/60 = 48,3% Yao de Guangxi, 12/35 = 34,3% Yao de Bama, Guangxi, 12/37 = 32,4% Zaomin de Guangdong, 5/36 = 13,9% Bunu de Guangxi, 1/11 = 9,1% Mien de tabla superior, 3/41 = 7,3% Mien nativo, 2/31 = 6,5% Mien del sur de Guangxi, 1/19 = 5,3% Mien de cabeza florida de Guangxi, 1/20 = 5,0% Mien rezagado de montaña de Hunan, 1/28 = 3,6% Kimmun azul de Guangxi, 1/31 = 3,2% Pahng de Guangxi, 1/47 = 2,1% Mien occidental de Yunnan, 0/11 Mien de tabla delgada, 0/31 Yao de tierras bajas de Guangxi, 0/32 Kimmun de montaña de Yunnan, 0/33 Mien del norte y 0/41 de tierras bajas Kimmun de Guangxi). [ 9 ] [ 10 ] [ 74 ]

Cai et al. (2011) informaron haber encontrado altas frecuencias de O-M7 en sus muestras de Katuic (17/35 = 48,6% Ngeq , 10/45 = 22,2% Katu , 6/37 = 16,2% Kataang , 3/34 = 8,8% Inh (Ir) , 4/50 = 8,0% So , 1/39 = 2,6% Suy ) y Bahnaric (15/32 = 46,9% Jeh , 17/50 = 34,0% Oy , 8/32 = 25,0% Brau , 8/35 = 22,9% Talieng , 4/30 = 13,3% Alak , 6/50 = 12,0% Laven ) pueblos del sur Laos. Sin embargo, O-M7 se ha encontrado solo con baja frecuencia en muestras de poblaciones khmuicas lingüísticamente relacionadas del norte de Laos (1/50 = 2,0 % Mal, [ 9 ] 1/51 = 2,0 % Khmu, [ 9 ] 0/28 Bit, [ 9 ] 0/29 Xinhmul [ 9 ] ), pueblos vietic de Vietnam y el centro de Laos (8/76 = 10,5 % Kinh de Hanoi, Vietnam, [ 54 ] 4/50 = 8,0 % Kinh del norte de Vietnam, [ 12 ] 2/28 = 7,1 % Bo , [ 9 ] 4/70 = 5,7 % vietnamita, [ 10 ] 0/12 Muong, [ 9 ] 0/15 Kinh, [ 9 ] 0/38 Aheu [ 9 ] ), pueblos palaungicos del noroeste de Laos y el suroeste de Yunnan (2/35 = 5,7% Lamet, [ 9 ] 0/29 Ava, [ 9 ] 0/52 Blang [ 9 ] ), y pueblos pakanicos del sureste de Yunnan y el noroeste de Guangxi (0/30 Palyu, [ 9 ] 0/32 Bugan [ 9 ] ). [ 9 ] [ 10 ] [ 54 ]

El haplogrupo O-M7 se ha encontrado con una frecuencia notable en algunas muestras de poblaciones austronesias de la parte central del archipiélago malayo (17/86 = 19,8% indonesios de Borneo, [ 10 ] 4/32 = 12,5% Malasia, [ 10 ] 7/61 = 11,5% Java (principalmente muestreado en Dieng ), [ 10 ] 6/56 = 10,7% Sumatra, [ 75 ] 4/53 = 7,5% Java, [ 75 ] 1/17 = 5,9% Malasia [ 75 ] ), pero la frecuencia de este haplogrupo parece disminuir muy rápidamente hacia el este (1/48 = 2,1% Filipinas, [ 10 ] 5/641 = 0,8% balineses, [ 10 ] 0/9 Timor , [ 10 ] 0/28 Alor , [ 10 ] 0/30 Molucas, [ 10 ] 0/31 Nusa Tenggaras, [ 75 ] 0/33 Molucas , [ 10 ] 0/37 Filipinas, [ 75 ] 0/40 Borneo, [ 75 ] 0/48 aborígenes taiwaneses, [ 10 ] 0/54 Mandar de Sulawesi, [ 10 ] 0/92 Lembata , [ 10 ] 0/350 Sumba , [ 10 ] 0/394 Flores [ 10 ] ) y hacia el oeste (0/38 Batak Toba de Sumatra, [ 10 ] 0/60 Nias, [ 10 ] 0/74 Mentawai [ 10 ] ). Se ha encontrado O-M7 en el 14,8% (4/27) de una muestra de Giarai del sur de Vietnam, [ 12 ] el 8,3% (2/24) de una muestra de Ede del sur de Vietnam, [ 12 ] y el 5,1% (3/59) de una muestra de Cham de Binh Thuan, Vietnam. [ 54 ] Estos pueblos de habla cham habitan el sur de Vietnam y el este de Camboya, pero sus lenguas están relacionadas con las de los acehneses y los malayos . También se ha encontrado O-M7 en el 21,1% (8/38) de un pequeño conjunto de muestras demontañeses del norte de Luzón (incluidos 1/1 Ifugao , 1/2 Ibaloi , 4/12 Kalangoya y 2/6 Kankanaey ). [ 76 ]

En la franja norte de su distribución, O-M7 se ha encontrado en muestras de Oroqen (2/31 = 6,5%), Tujia de Hunan (3/49 = 6,1%), Qiang (2/33 = 6,1%), chinos Han (2/32 = 6,3% Han de Yili, Xinjiang, 4/66 = 6,1% Han de Huize , Yunnan, 2/35 = 5,7% Han de Meixian, Guangdong, 1/18 = 5,6% Han de Wuhan, Hubei, 6/148 = 4,1% Han de Changting, Fujian, 20/530 = 3,8% Han chinos de la isla de Chongming , [ 77 ] 2/63 = 3,2% Han de Weicheng, Sichuan, 18/689 = 2,6% Han chinos de Pudong , [ 77 ] 2/100 = 2,0% Han de Nanjing, Jiangsu, 3/165 = 1,8% chinos Han, [ 10 ] 1/55 = 1,8% Han de Shanghai), [ 26 ] [ 74 ] Manchúes (1/50 = 2,0% Manchú de Liaoning [ 78 ] ), y coreanos (2/133 = 1,5% Daejeon, [ 53 ] 1/300 = 0,3% varones coreanos no emparentados obtenidos del Biobanco Nacional de Corea, [ 79 ] 1/573 = 0,2% Seúl [ 53 ] ).

Según 23魔方, O-M7 tiene un TMRCA de aproximadamente 14.530 años y actualmente es relativamente común entre muchos grupos étnicos en Sichuan y Yunnan, así como entre los grupos Zhuang, Austroasiático y Austronesio. O-M7 ahora representa alrededor del 2,15% de la población masculina total en China. [ 80 ] El subclado O-N5 (TMRCA 4.230 años antes del presente) por sí solo representa alrededor del 0,40% de la población masculina total en China en la actualidad, siendo su proporción entre las poblaciones de habla Hmong-Mien en el suroeste de China bastante alta; En cuanto a la geografía, se encuentra principalmente en Guizhou (3,52% de la población provincial total), Hunan (1,63%), Chongqing (1,05%), Sichuan (0,83%), Guangxi (0,76%), Fujian (0,44%), Yunnan (0,35%), Guangdong (0,28%), Jiangxi (0,26%), Hubei (0,26%), Shaanxi (0,20%) y Ningxia (0,18%). [ 81 ]

O-M134

O-M134*

O-M134 es la rama más común de O-M122, y se divide en dos subclados, M117 y F114. M134 está relacionado con la cultura Yangshao, la cultura Shimao y la expansión sino-tibetana. [ 82 ]

El paragrupo O-M134(xM117) se ha encontrado con una frecuencia muy alta en algunas muestras de personas Kim Mun , un subgrupo de la gente Yao del sur de China (16/32 = 50,0% Kimmun de montaña del sur de Yunnan, 11/28 = 39,3% Kimmun azul del oeste de Guangxi). Sin embargo, este paragrupo se ha detectado en solo 3/41 = 7,3% de una muestra de Kimmun de tierras bajas del este de Guangxi. [ 9 ] Este paragrupo también se ha encontrado con una alta frecuencia en algunas muestras kazajas, especialmente en la tribu Naiman (102/155 = 65,81%). [ 83 ] Dulik plantea la hipótesis de que O-M134 en los kazajos se debió a una expansión posterior debido a su tiempo TMRCA mucho más reciente.

El esquema general de la distribución de O-M134(xM117) entre las poblaciones modernas es diferente al del clado relacionado O-M117. En particular, O-M134(xM117) aparece con una frecuencia baja o es inexistente entre la mayoría de las poblaciones de habla tibeto-birmana del suroeste de China, el noreste de la India y Nepal, que presentan frecuencias extremadamente altas de O-M117. Este paragrupo también aparece con una frecuencia muy baja o es inexistente entre la mayoría de la población mon-khmer de Laos, que presenta frecuencias mucho más altas de O-M117. [ 9 ] En los chinos Han, el paragrupo se encuentra aproximadamente en el mismo porcentaje que O-M117, pero tiene una distribución más alta en los chinos Han del norte que en los chinos Han del sur.

Según 23魔方, el TMRCA de O-M134 se estima en 17.450 años, y O-M134(xM117) se puede dividir en dos subconjuntos: O-F122 (TMRCA 17.420 años), que se incluye junto con O-M117 en un clado O-F450 (TMRCA 17.430 años), y O-MF59333 (TMRCA 13.900 años, actualmente distribuido principalmente en el sur de China y que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,03% de la población masculina total de China), que se deriva de O-M134 pero es basal a O-F450. O-F122 a su vez se divide en O-MF38 (TMRCA 4680 años, actualmente distribuido principalmente en el norte de China y que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,02 % de la población masculina total de China) y O-F114 (TMRCA 15 320 años, que representa el ADN-Y de aproximadamente el 11,29 % de la población masculina total de China). [ 59 ] El subclado O-F46 (TMRCA 10 050 años) de O-F114 por sí solo representa el ADN-Y de aproximadamente el 10,07 % de la población masculina total de la China actual. [ 59 ]

En un estudio de coreanos de Seúl ( n = 573) y Daejeon ( n = 133), se encontró el haplogrupo O-M134(xM117), cuyos miembros pertenecen a O-F444 [ 62 ] (filogenéticamente equivalente a O-F114 [ 59 ] ), en el 9,42% de la muestra de Seúl y en el 10,53% de la muestra de Daejeon. [ 53 ]

En un estudio de japoneses ( n = 263), se observó el haplogrupo O-M134(xM117) en nueve individuos, o el 3,4% del conjunto total de la muestra. [ 31 ] Los miembros japoneses de O-M134(xM117) en este estudio procedían de Shizuoka (3/12 = 25%), Tokio (2/52 = 3,8%), Toyama (1/3), Ishikawa (1/4), Tochigi (1/5) e Ibaraki (1/5), respectivamente. [ 84 ]

O-M117

El haplogrupo O2a2b1a1-M117 (también definido por la mutación filogenéticamente equivalente Page23) es un subclado de O2a2b1-M134 que se presenta con frecuencia en China y en países vecinos, especialmente entre los pueblos de habla tibetano-birmana . El haplogrupo O2a2b1a1-M117 es el haplogrupo de ADN-Y más común entre los chinos actuales (16,27 % China, [ 85 ] 59/361 = 16,3 % chinos Han, [ 57 ] 397/2091 = 18,99 % chinos Han [ 64 ] ), seguido de cerca por el haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611.

O-M117 se ha detectado en muestras de Tamang (38/45 = 84,4%), tibetanos (45/156 = 28,8% o 13/35 = 37,1%), Tharus (57/171 = 33,3%), taiwaneses Han (40/183 = 21,9%), Newars (14/66 = 21,2%), la población general de Katmandú , Nepal (13/77 = 16,9%), chinos Han (5/34 = 14,7% Chengdu, 5/35 = 14,3% Harbin, 4/35 = 11,4% Meixian, 3/30 = 10,0% Lanzhou, 2/32 = 6,3% Yili), pueblos tungúsicos de la República Popular China (7/45 = 15,6% Hezhe, 4/26 = 15,4% Ewenki, 5/35 = 14,3% Manchú, 2/41 = 4,9% Xibe, 1/31 = 3,2% Oroqen), Coreanos (4/25 = 16,0% Coreanos de la República Popular China, [ 86 ] 20/133 = 15,0% Coreanos de Daejeon , [ 87 ] 70/573 = 12,2% Coreanos de Seúl , [ 87 ] 5/43 = 11,6% Coreanos de Corea del Sur, [ 86 ] 14/123 = 11,4% ADN-Y de colillas de cigarrillos que se presume que fueron fumadas por hombres norcoreanos [ 88 ] ), Mongoles (5/45 = 11,1% Mongoles Interiores, 3/39 = 7,7% Daur, 3/65 = 4,6% Mongolia exterior) y uigures (2/39 = 5,1% yili , 1/31 = 3,2% urumqi ). [ 74 ] [ 6 ] [ 48 ]

O-M117 se ha encontrado con frecuencia en muestras de Tailandia, pero en proporciones muy variables, tendiendo a ser más común hacia el norte y el oeste y menos común hacia el sur y el este: 23/57 = 40,4% Karen , [ 89 ] [ 90 ] 15/38 = 39,5% Shan , [ 89 ] [ 90 ] 6/21 = 28,6% Nyah Kur , [ 89 ] 24/86 = 27,9% Tailandés del Norte , [ 89 ] 61/290 = 21,0% Tailandés del Norte , [ 91 ] 16/91 = 17,6% Tai Lue , [ 91 ] 22/129 = 17,1% Tailandés Central , [ 89 ] 5/30 = 16,7% Tai Lue , [ 89 ] 5/33 = 15,2% Lahu , [ 90 ] 15/105 = 14,3% lunes , [ 89 ] 5/42 = 11,9% Phutai , [ 89 ] [ 90 ] 7/78 = 9,0% Lao Isan , [ 89 ] [ 90 ] 1/20 = 5,0% sur de Tailandia , [ 92 ] 0/29 = 0% jemer . [ 89 ]

Al igual que O-M7, O-M117 se ha encontrado con una frecuencia muy variable en muchas muestras de pueblos que hablan Hmong-Mien , como los pueblos Mienic (7/20 = 35.0% Mountain Straggler Mien, 9/28 = 32.1% Blue Kimmun, 6/19 = 31.6% Flower Head Mien, 3/11 = 27.3% Top Board Mien, 3/11 = 27.3% Thin Board Mien, 11/47 = 23.4% Western Mien, 6/33 = 18.2% Northern Mien, 5/31 = 16.1% Lowland Yao, 5/35 = 14.3% Yao de Liannan, Guangdong, 5/37 = 13.5% Zaomin, 5/41 = 12.2% Lowland Kimmun, 3/41 = 7.3% Nativo Mien, 2/31 = 6,5% Mien del Sur, 2/32 = 6,3% Kimmun de Montaña, pero 0/35 Yao de Bama, Guangxi), She (6/34 = 17,6% She, 4/56 = 7,1% She del Norte), y pueblos Hmong (9/100 = 9,0% Miao de Hunan, 4/51 = 7,8% Hmong Daw del norte de Laos, 3/49 = 6,1% Miao de Yunnan, 1/49 = 2,0% Miao de Guizhou, pero 0/36 Bunu de Guangxi). [ 9 ] [ 74 ]

En un estudio publicado por investigadores chinos en 2006, se encontró el haplogrupo O-M117 con alta frecuencia (8/47 = 17,0 %) en una muestra de japoneses que, según las coordenadas geográficas (134,0°E, 34,2°N) proporcionadas, deberían ser de la prefectura de Kagawa . [ 74 ] Sin embargo, en un estudio publicado por investigadores japoneses en 2007, se encontró el mismo haplogrupo con una frecuencia mucho menor (11/263 = 4,2 %) en una muestra más amplia de japoneses de diversas regiones de Japón. [ 31 ] Más precisamente, los japoneses con el haplogrupo O-M117 en la muestra de este estudio procedían de Tokio (4/52), Chiba (2/44), Gifu (1/2), Yamanashi (1/2), Hiroshima (1/3), Aichi (1/6) y Shizuoka (1/12). [ 84 ]

En Meghalaya , un estado predominantemente tribal del noreste de la India, se ha encontrado O-M133 en el 19,7% (14/71) de una muestra de los garos de habla tibeto-birmana , pero solo en el 6,2% (22/353, con un rango de 0/32 bhoi a 6/44 = 13,6% pnar ) de un conjunto de ocho muestras de las tribus vecinas de habla khasiana . [ 47 ]

O-M300

O-M333

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de nomenclatura para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un nuevo árbol único que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos aficionados interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de que fuera, ante todo, actual. La tabla a continuación reúne todos estos trabajos hasta el punto del emblemático árbol del YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revise literatura publicada anteriormente cambiar rápidamente entre las diferentes nomenclaturas.

Publicaciones de investigación original

Los siguientes equipos de investigación, según sus publicaciones, estuvieron representados en la creación del Árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Este árbol filogenético de subclados del haplogrupo O se basa en el árbol YCC 2008. [ 94 ] y en investigaciones publicadas posteriores.

  • O-M122 (M122, P198)
    • O-P93 (M324, P93, P197, P198, P199, P200)
      • O-M121 (M121, P27.2)
      • O-M164 (M164)
      • O-P201 (P201/021354)
      • O-002611 (002611)
      • O-M300 (M300)
      • O-M333 (M333)

Véase también

Genética

Subclados O del ADN-Y

Árbol genealógico del cromosoma Y

Referencias

Citas

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