Haplogrupo U

El haplogrupo U es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt). Este clado surgió del haplogrupo R , probablemente durante el Paleolítico Superior temprano . Sus diversos subclados (denominados U1 a U9, que divergieron a lo largo del Paleolítico Superior) se encuentran ampliamente distribuidos en el norte y este de Europa , Asia central , occidental y meridional , así como en el norte de África , el Cuerno de África y las Islas Canarias .

Orígenes

El haplogrupo U desciende de la rama de ADNmt del haplogrupo R del árbol filogenético. Se estima que las mutaciones que lo definen (A11467G, A12308G, G12372A) surgieron hace entre 43.000 y 50.000 años, a principios del Paleolítico Superior (alrededor de 46.530 ± 3.290 años antes del presente, con un intervalo de confianza del 95% según Behar et al., 2012).

Se ha recuperado ADN antiguo clasificado como perteneciente al haplogrupo mitocondrial U* de restos óseos humanos hallados en Siberia Occidental, datados en aproximadamente 45 000 años atrás. ^{[ 4 ]} El mitogenoma (cobertura de 33x) del individuo Peştera Muierii 1 (PM1) de Rumania (35 ky cal BP) se ha identificado como el haplogrupo basal U6*, no encontrado previamente en ningún ser humano antiguo o actual. ^{[ 5 ]}

El haplogrupo U se ha encontrado entre especímenes iberomauritanos del Epipaleolítico en los yacimientos prehistóricos de Taforalt y Afalou . ^{[ 6 ]} Entre los individuos de Taforalt, alrededor del 13% de los haplotipos observados pertenecían a varios subclados U, incluidos U4a2b (1/24; 4%), U4c1 (1/24; 4%) y U6d3 (1/24; 4%). Otro 41% de los haplotipos analizados se pudo asignar al haplogrupo U o al haplogrupo H. Entre los individuos de Afalou, el 44% de los haplotipos analizados se pudo asignar al haplogrupo U o al haplogrupo H (3/9; 33%). ^{[ 7 ]}

El haplogrupo U también se ha observado entre momias del antiguo Egipto excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en Egipto Medio, datadas en el primer milenio a. C., 13 de las 90 momias portaban el haplogrupo U (portadores de U de todo el período tardío) y varios subclados del mismo, U, U1, U3, U5, U6, U7 y U8. ^{[ 8 ]} y en un estudio separado, ADN extraído de un diente de la cabeza momificada de una momia mucho más antigua de hace unos 4000 años Djehutynakht de finales de la XI o principios de la XII Dinastía que pertenecía al haplogrupo de ADNmt U5b2b5 (sin coincidencias exactas encontradas en una población moderna de portadores de U5) de un artículo de 2018 de Odile Loreille et al. ^{[ 9 ]}

El primer linaje europeo del haplogrupo U en la China central de la Edad del Hierro está representado por el jefe Yu Hong (norte de China, 533-592 d. C.). ^{[ 10 ]}

Además, se ha observado el haplogrupo U en fósiles guanches antiguos excavados en Gran Canaria y Tenerife , en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d. C. Todos los individuos portadores del clado fueron inhumados en el yacimiento de Tenerife, y se encontró que estos especímenes pertenecían a los subclados U6b1a (4/7; 57 %) y U6b (1/7; 14 %). ^{[ 11 ]}

Distribución

El haplogrupo U se encuentra en el 15% de las castas indias y en el 8% de las poblaciones tribales indias. ^{[ 12 ]} El haplogrupo U se encuentra en aproximadamente el 11% de los europeos nativos y se considera el haplogrupo materno más antiguo encontrado en esa región. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} En un estudio de 2013, todas menos una de las secuencias humanas modernas antiguas de Europa pertenecían al haplogrupo materno U, lo que confirma hallazgos previos de que el haplogrupo U era el tipo dominante de ADN mitocondrial (ADNmt) en Europa antes de la expansión de la agricultura en Europa desde el Cercano Oriente. ^{[ 15 ]}

El haplogrupo U tiene varios subclados numerados del U1 al U9. El haplogrupo K es un subclado del U8. ^{[ 16 ]} La antigüedad ha propiciado una amplia distribución de los subgrupos descendientes en Eurasia occidental, África del Norte y Asia Meridional. Algunos subclados del haplogrupo U tienen una distribución geográfica más específica.

Subclados

Los subclados se denominan U1 – U9; el haplogrupo K es un subclado de U8.

Van Oven y Kayser (2009) propusieron los subclados "U2'3'4'7'8" y "U4'9". ^{[ 3 ]} Behar et al. (2012) modificaron esto agrupando "U4'9" como subordinado a "U2'3'4'7'8" para un nuevo subclado intermedio "U2'3'4'7'8'9".

Haplogrupo U

Se encontró uranio basal en los restos de 26.000 años de antigüedad del niño de Mal'ta (MA1) , perteneciente al antiguo norte de Eurasia .

Haplogrupo U1

Los subclados U1 son: U1a (con subclados profundos U1a1, U1a1a, U1a1a1, U1a1b) ^{[ 17 ]} y U1b. ^{[ 17 ]}

Se estima que el haplogrupo U1 surgió hace entre 26.000 y 37.000 años. Se encuentra con una frecuencia muy baja en toda Europa. Se observa con mayor frecuencia en Europa del Este, Anatolia y el Cercano Oriente. También se encuentra con bajas frecuencias en la India. El U1 se encuentra en la región de Svanetia , en Georgia, con una frecuencia del 4,2 %. El subclado U1a se encuentra desde la India hasta Europa, pero es extremadamente raro en las zonas septentrionales y atlánticas de Europa, incluidas las Islas Británicas y Escandinavia. En la India, el U1a se ha encontrado en la región de Kerala . El U1b tiene una distribución similar, pero es más raro que el U1a. Una variedad del subclado U1b1 con las mutaciones G14070A! y A3426G se encuentra en judíos asquenazíes . ^{[ 18 ]} Los subclados U1a y U1b aparecen con igual frecuencia en Europa del Este. ^{[ 19 ]}

El raro clado U1 también se encuentra entre los argelinos de Orán (0,83%-1,08%) y la tribu Reguibat de los saharauis (0,93%). ^{[ 20 ]}

El subclado U1a1a se ha observado en un individuo antiguo excavado en el cementerio Kellis 2 en el oasis de Dakleh , ubicado en el desierto suroccidental de Egipto. Veintiún enterramientos de Kellis han sido datados por radiocarbono entre los años 80 y 445 d. C., un período dentro del periodo romano-cristiano . ^{[ 21 ]} El haplogrupo U1 también se ha encontrado entre especímenes en el cementerio continental de Kulubnarti , Sudán , que datan del período paleocristiano (550-800 d. C.). ^{[ 22 ]}

El análisis de ADN de los restos excavados en las ruinas de la Iglesia de San Agustín en Goa , India , también reveló el subclado U1b del ADN mitocondrial. Este sublinaje está ausente en la India, pero presente en Georgia y las regiones circundantes. ^{[ 23 ]} Dado que el análisis genético corrobora la evidencia arqueológica y literaria, se cree que los restos excavados pertenecen a Ketevan la Mártir , reina de Georgia. ^{[ 23 ]}

U1
- U1a
  - U1a1
    - U1a1a
      - U1a1a1
        U1a1a1a
      - U1a1a2
      - U1a1a-G16129A!
        U1a1a3
    - U1a1b
    - U1a1c
      - U1a1c1
        U1a1c1a
        U1a1c1b
        U1a1c1c
        U1a1c1c1
        U1a1c1d
        U1a1c1d1
    - U1a1d
  - U1a2
  - U1a3
- U1b
  - U1b1
  - U1b2
  - U1b3

Haplogrupo U5

Se estima que la edad del haplogrupo U5 oscila entre los 25 000 y los 35 000 años, ^{[ 24 ]} lo que corresponde aproximadamente a la cultura gravetiense . Aproximadamente el 11 % de los europeos (el 10 % de los estadounidenses de ascendencia europea) poseen alguna variante del haplogrupo U5. Lo más probable es que este haplogrupo se originara en Europa. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}

El U5 fue el ADN mitocondrial predominante de los cazadores-recolectores occidentales del Mesolítico (WHG, por sus siglas en inglés).

El haplogrupo U5 se ha encontrado en restos humanos que datan del Mesolítico en Inglaterra, Alemania, Lituania, Polonia, Portugal, Rusia, ^{[ 27 ]} Suecia, ^{[ 28 ]} Francia ^{[ 29 ]} y España. ^{[ 30 ]} Esqueletos neolíticos (de aproximadamente 7000 años de antigüedad) excavados en la cueva de Avellaner en Cataluña , noreste de España, incluían un espécimen portador del haplogrupo U5. ^{[ 31 ]}

El haplogrupo U5 y sus subclados U5a y U5b constituyen actualmente las mayores concentraciones de población en el extremo norte, entre los sami , los finlandeses y los estonios . Sin embargo, se encuentra ampliamente distribuido en menor proporción por toda Europa. Esta distribución, junto con la antigüedad del haplogrupo, indica que los individuos pertenecientes a este clado formaron parte de la expansión inicial que siguió al retroceso de los casquetes polares de Europa hace unos 10 000 años.

Los vascos y cántabros modernos poseen casi exclusivamente linajes U5b (U5b1f, U5b1c1, U5b2). ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}

Además, el haplogrupo U5 se encuentra en bajas frecuencias y con una diversidad mucho menor en el Cercano Oriente y partes del norte de África (áreas con concentraciones considerables de U6), lo que sugiere una migración de regreso de personas desde Europa hacia el sur. ^{[ 34 ]}

El haplogrupo mitocondrial U5a también se ha asociado con individuos infectados por el VIH que muestran una progresión acelerada al SIDA y la muerte. ^{[ 35 ]}

El haplogrupo U5 fue el principal de los cazadores-recolectores europeos del Mesolítico . Los haplogrupos U estaban presentes en un 83 % de los cazadores-recolectores europeos antes de que la afluencia de agricultores de Oriente Medio y la ascendencia indoeuropea de las estepas redujeran su frecuencia a menos del 21 %. ^{[ 21 ]}

U5
- U5a'b
  - El U5a surgió hace entre 17.000 y 27.000 años.
    - El U5a1 surgió hace entre 14.000 y 20.000 años. Se encontró en un individuo etrusco (700-600 a. C.) del sur de Etruria , Italia . ^{[ 36 ]}
      - U5a1-T16192C!
        El U5a1a surgió hace entre 8.000 y 16.000 años.
        El U5a1a1 surgió hace entre 3.000 y 11.000 años.
        U5a1a1-T152C!
        U5a1a1a surgió hace menos de 6.000 años ^{[ 37 ].}
        El U5a1a1b surgió hace aproximadamente entre 600 y 6.000 años.
        U5a1a1h
        U5a1a1c
        U5a1a1-T16362C
        El U5a1a1d surgió hace menos de 4300 años.
        U5a1a1d1
        U5a1a1e
        U5a1a1g
        U5a1a1i
        El U5a1a2 surgió hace entre 7.000 y 14.000 años.
        El U5a1a2a surgió hace menos de 5400 años.
        El U5a1a2a1 surgió hace menos de 3400 años.
        U5a1a2a1a
        U5a1a2b
        U5a1a2b1
        U5a1g
        U5a1g1
        U5a1g2
        El U5a1b surgió hace entre 6.000 y 11.000 años.
        El U5a1b1 surgió hace entre 5.000 y 9.000 años.
        El U5a1b1a surgió hace entre 2.500 y 7.500 años.
        El U5a1b1a1 surgió hace menos de 4.000 años.
        U5a1b1a2
        U5a1b1a1
        El U5a1b1b surgió hace menos de 8.000 años.
        U5a1b1b1
        El U5a1b1c surgió hace entre 3.000 y 7.000 años.
        El U5a1b1c1 surgió hace menos de 5.000 años.
        El U5a1b1c2 surgió hace menos de 5.000 años.
        U5a1b1d
        U5a1b1d-T16093C
        U5a1b1d1
        U5a1b1e
        U5a1b1f
        U5a1b1g
        U5a1b1h
        U5a1b2
        U5a1b-T16362C
        U5a1b3
        U5a1b3a
        U5a1b3a1
        U5a1b4
      - U5a1c
        U5a1c1
        U5a1c1a
        U5a1c2
        U5a1c2a
        U5a1c2a1
      - El U5a1d surgió hace unos 19.000 años.
        U5a1d1
        U5a1d2
        U5a1d2a
        U5a1d2a1
        U5a1d2b
      - U5a1e
      - U5a1f
        U5a1f1
        U5a1f1a
        U5a1f1a1
        U5a1f2
      - U5a1h
      - U5a1i
        U5a1i1
      - U5a1j
    - El U5a2 surgió hace unos 14.000 años.
      - U5a2-C16294T
        El U5a2a surgió hace unos 6000 años. Se ha encontrado en una antigua muestra mesolítica (6000-5000 a. C.) procedente de la cueva de Santimamiñe, en el País Vasco , España . ^{[ 38 ]}
        U5a2a1
        U5a2a1a
        U5a2a1b
        U5a2a1b1
        U5a2a1c
        U5a2a1d
        U5a2a1-T152C!
        U5a2a1e
        U5a2a2
        U5a2a2a
      - El haplogrupo U5a2b surgió hace unos 8000 años. Se ha encontrado en una mujer protovillanovana (930 a. C. y 839 a. C.) enterrada en Martinsicuro , Italia . ^{[ 36 ]}
        U5a2b1
        U5a2b1a
        U5a2b1b
        U5a2b1c
        U5a2b1d
        U5a2b2
        U5a2b2a
        U5a2b2a1
        U5a2b3
        U5a2b3a
        U5a2b3a1
        U5a2b4
        U5a2b4a
        U5a2b5
      - El U5a2c surgió hace unos 13.000 años.
        U5a2c1
        U5a2c2
        U5a2c3
        U5a2c3a
        U5a2c4
      - El U5a2d fue hallado en el yacimiento mesolítico de Huseby Klev, en el oeste de Suecia.
        U5a2d1
        U5a2d1a
      - U5a2-T16362C
        U5a2e
  - El U5b surgió hace entre 19 000 y 26 000 años ^{[ 39 ]} y tiene polimorfismos en 150 7768 14182 (+ polimorfismos U5). Se encuentra entre los bereberes Siwa del oasis de Siwa . ^{[ 40 ]}
    - El U5b1 surgió hace entre 11.000 y 20.000 años. ^{[ 41 ]} El Hombre de Cheddar de Gran Bretaña es un espécimen bien conocido. ^{[ 42 ]}
      - U5b1a
      - U5b1-T16189C!
        El haplogrupo U5b1b se ha encontrado en los sami de Escandinavia, los finlandeses y los bereberes del norte de África, quienes comparten una rama extremadamente joven, de apenas unos 9000 años de antigüedad. También se encontró U5b1b en los pueblos fulani y papel de Guinea-Bissau y en los yakutos del noreste de Siberia . ^{[ 43 ]}^{[ 44 ]} Surgió hace unos 11 000 años.
        U5b1b1
        U5b1b1-T16192C!
        U5b1b1a
        U5b1b1a1
        U5b1b1a1a
        U5b1b1a1a1
        U5b1b1a1b
        U5b1b1a2
        U5b1b1a3
        U5b1b1b Un elemento principal en los linajes maternos euroasiáticos occidentales en Puerto Rico , que coincide con muestras de Senegambia y el norte de Camerún, lo que indica su presencia como producto de la colonización temprana y la esclavitud de los senegambianos. ^{[ 45 ]}
        U5b1b1-T152C!
        U5b1b1e
        U5b1b1g
        U5b1b1g1
        U5b1b1g1a
        U5b1b2
        U5b1b2a
        U5b1b2b
      - El U5b1c surgió hace unos 13.000 años.
        U5b1c1
        U5b1c1a
        U5b1c1a1
        U5b1c2
        U5b1c2a
        U5b1c2b
      - U5b1-T16189C!-T16192C!
        El haplogrupo U5b1e surgió hace unos 6600 años. Se observa principalmente en Europa central entre checos, eslovacos, húngaros y rusos del sur. ^{[ 46 ]}
        U5b1e1
        U5b1e1a
        U5b1h
      - U5b1d
        U5b1d1
        U5b1d1a
        U5b1d1b
        U5b1d1c
        U5b1d2
      - U5b1f
        U5b1f1
        U5b1f1a
      - U5b1g
      - U5b1i
    - El haplogrupo U5b2 surgió hace entre 17 000 y 23 000 años ^{[ 47 ]} y presenta polimorfismos en 1721 13637 (+ polimorfismos U5b). Este clado se ha encontrado en restos prehistóricos de Europa, como el subclado U5b2c1 del hombre de La Braña (hallado en el yacimiento de La Braña, en España). El U5b2 es poco frecuente entre los vascos franceses (2,5 %) y más frecuente entre los vascos españoles.
      - U5b2a entre 12.000 y 19.000 años atrás, ^{[ 48 ]} predominante en Europa Central. ^{[ 46 ]}
        U5b2a1 entre 9.000 y 18.000 años atrás
        U5b2a1a
        U5b2a1a-T16311C!
        U5b2a1a1
        U5b2a1a1a
        U5b2a1a1b
        U5b2a1a1d
        U5b2a1a2
        U5b2a1b
        U5b2a2 entre 7.000 y 14.000 años atrás
        U5b2a2a
        U5b2a2a1
        U5b2a2a2
        U5b2a2b
        U5b2a2b1
        U5b2a2c
        U5b2a3 entre 3.000 y 14.000 años atrás
        U5b2a3a
        U5b2a-T16192C!
        U5b2a4 entre 1.000 y 10.000 años atrás
        U5b2a4a
        U5b2a5 hace menos de 2600 años
        U5b2a5a
        U5b2a6 hace menos de 12.000 años
      - U5b2b entre 12.000 y 17.000 años atrás. ^{[ 49 ]} El clado estaba notablemente vinculado a Neve, quien, en el momento de su descubrimiento, era el entierro infantil femenino más antiguo identificado en Europa, datado por carbono en alrededor de 10.000 años atrás. ^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}
        U5b2b1
        U5b2b1a
        U5b2b1a1
        U5b2b1a2
        U5b2b1b
        U5b2b2
        U5b2b3
        U5b2b3a
        U5b2b3a1
        U5b2b3a1a
        U5b2b3b
        U5b2b4
        U5b2b4a
        U5b2b5
      - U5b2c entre 7.000 y 18.000 años atrás. ^{[ 52 ]}
        U5b2c1 hace menos de 8.000 años. ^{[ 53 ]} Encontrado en un individuo fenicio de una tumba cartaginesa en Byrsa , Túnez . ^{[ 54 ]}
        U5b2c2 hace menos de 3000 años. Tiene la principal relación con el joven fenicio de Byrsa. ^{[ 55 ]}
        U5b2c2a
        U5b2c2b
        U5b2c3 hace menos de 3350 años. Tiene la principal relación con el joven fenicio de Byrsa. ^{[ 56 ]} U5b2c3 es frecuente en Aragón , España. ^{[ 57 ]}
        U5b2c3a hace menos de 3.300 años.
    - U5b3 El subclado probablemente se origina en la península italiana; ^{[ 46 ]} su distribución más alta se encuentra en el suroeste de Europa, alcanzando su máximo entre los sardos (3,84%), seguidos por los baleares (1,56%) y los portugueses del norte de la península (1,09%). ^{[ 58 ]} Según otro estudio, U5b3 se presenta con una frecuencia del 2,53% entre los mallorquines y del 0,96% entre los chuetas sefardíes . ^[⁵⁹^]
      - U5b3a
        U5b3a1
        U5b3a1a
        U5b3a1b
        U5b3a2
      - U5b3b este subclado es probablemente de origen mediterráneo occidental/ibero-itálico, pero se extendió a partes del noroeste y centro de Europa a través de la expansión romana, con muestras encontradas en Creta (Grecia) , España , Italia central , Inglaterra , el Palatinado alemán y Bohemia . ^{[ 60 ]}
        U5b3b1
        U5b3b2
      - U5b3c
      - U5b3d
      - U5b3e
      - U5b3f
      - U5b3g
      - U5b3h

Haplogrupo U6

Behar et al. (2012) dataron el haplogrupo U6 entre 31.000 y 43.000 años atrás. El U6* basal se encontró en una muestra rumana de ADN antiguo ( Peștera Muierilor ) datada en 35.000 años atrás. ^{[ 61 ]} Hervella et al. (2016) toman este hallazgo como evidencia de la migración de regreso paleolítica de Homo sapiens desde Eurasia hacia África. El descubrimiento del U6* basal en ADN antiguo contribuyó a retrasar la edad estimada del U6 a alrededor de 46.000 años atrás. ^{[ 62 ]}

Generalmente, la historia genética del haplogrupo U6 se concibe como una migración desde el suroeste de Asia a través del norte de África. Esta hipótesis se basa en el origen general de los subclados del haplogrupo U en el suroeste de Asia, que también es el centro de la distribución geográfica de los subclados U: Europa, India, Asia Central, África Oriental y el norte de África. Se pueden plantear dos posibles escenarios para el primer haplotipo U6 (que porta las mutaciones 3348 y 16172): i) estas mutaciones surgieron en la región fundadora, pero no dejaron ningún legado genético en las poblaciones humanas actuales de la zona; ii) se originaron probablemente en algún lugar del norte de África, después de la llegada del haplotipo fundador U6. Dentro del norte de África, el U6 solo es significativamente frecuente en su extremo occidental (así como en el suroeste de Europa). Más importante aún, todas las ramas más basales están prácticamente restringidas a esa región (U6b, U6c y U6d), lo que podría indicar su origen occidental. Sin embargo, no se puede excluir el subclado principal U6a, que muestra una riqueza de subclados en el noroeste de África, aunque algunas ramas derivadas también incluyen secuencias de poblaciones de África Oriental y Oriente Medio (por ejemplo, U6a2).

El haplogrupo U6 es común (con una prevalencia de alrededor del 10%) ^{[ 34 ]} en el noroeste de África (con un máximo del 29% en los mozabitas argelinos ^{[ 63 ]} ) y en las Islas Canarias (18% de media con una frecuencia máxima del 50,1% en La Gomera ). También se encuentra en la península ibérica , donde tiene la mayor diversidad (10 de los 19 sublinajes se encuentran solo en esta región y no en África), ^{[ 64 ]} en el noreste de África y ocasionalmente en otras ubicaciones. El U6 también se encuentra con bajas frecuencias en la cuenca del Chad , incluyendo la rara rama canaria. Esto sugiere que los antiguos portadores del clado U6 pudieron haber habitado o pasado por la cuenca del Chad en su camino hacia el oeste, hacia las Islas Canarias. ^{[ 65 ]}

Se cree que el U6 llegó al norte de África desde el Cercano Oriente hace unos 30.000 años. Se ha encontrado entre especímenes iberomauritanos del Epipaleolítico en el yacimiento prehistórico de Taforalt . ^{[ 66 ]} A pesar de la mayor diversidad del U6 ibérico, Maca-Meyer argumenta a favor de un origen en el Cercano Oriente para este clado basándose en la mayor diversidad del subclado U6a en esa región, ^{[ 64 ]} donde habría llegado desde Asia Occidental, y la incidencia ibérica representa principalmente una migración desde el Magreb y no la persistencia de una población raíz europea.

Según Hernández et al. 2015, "la entrada estimada de los linajes U6 del norte de África en Iberia hace 10 ky se correlaciona bien con otros clados L africanos, lo que indica que U6 y algunos linajes L se desplazaron juntos de África a Iberia en el Holoceno temprano ". ^{[ 67 ]}

U6 tiene dos subclados principales: ^{[ 64 ]}^{[ 66 ]}

El subgrupo U6a refleja la primera expansión africana desde el Magreb hacia el este. El clado derivado U6a1 indica un movimiento posterior desde África Oriental de vuelta al Magreb y el Cercano Oriente. Esta migración coincide con la probable expansión lingüística afroasiática. Los clados U6b y U6c, restringidos a África Occidental, tuvieron expansiones más localizadas. Es probable que U6b llegara a la Península Ibérica durante la difusión capsiana en el norte de África. Dos derivados autóctonos de estos clados (U6b1 y U6c1) indican la llegada de pobladores del norte de África al archipiélago canario en tiempos prehistóricos, muy probablemente debido a la desecación del Sahara. La ausencia de estos linajes canarios en África hoy en día sugiere importantes movimientos demográficos en la zona occidental de este continente.

— Maca-Meyer 2003

U6a'b'd
- El subclado U6a es el más extendido, desde las Islas Canarias y la Península Ibérica hasta el Cuerno de África y el Cercano Oriente. El subhaplogrupo tiene su mayor diversidad en el noreste de África. El análisis de ADN antiguo de restos esqueléticos iberomauritanos en el sitio de Taforalt en Marruecos , que han sido datados en el Paleolítico Superior entre 15.100 y 13.900 años antes del presente, observó el subclado U6a entre la mayoría de los fósiles (6/7; ~86%). ^{[ 68 ]} Se ha encontrado que los fósiles del sitio del Neolítico Temprano de Ifri n'Amr o Moussa en Marruecos, que han sido datados alrededor del 5000 a. C., también portan el subhaplogrupo U6a. Estos individuos antiguos portaban un componente genómico autóctono del noroeste de África que alcanza su máximo entre los bereberes modernos , lo que indica que eran ancestros de las poblaciones de la zona. ^{[ 69 ]} La edad estimada de U6a es de 24-27.500 años AP. Tiene seis subclados principales:
  - U6a1 presenta una distribución similar a la del clado parental U6a; se encuentra particularmente entre los coptos (27,6 %) y los beja (10,4 %). ^{[ 70 ]} Edad estimada: 15-20 000 años AP.
    - U6a1a
      - U6a1a1
      - U6a1a2
    - U6a1b
      - U6a1b1
        U6a1b1a
        U6a1b1b
      - U6a1b2
      - U6a1b3
      - U6a1b4
  - U6a-T16189C!
    - U6a-T16189C!-x
      - U6a2
        U6a2a
        U6a2a1
        U6a2a2
        U6a2a2a
        U6a2b
        U6a2b1
        U6a2-T195C!
        U6a2c
      - U6a8
        U6a8a
        U6a8b
    - U6a3
      - U6a3a
        U6a3a1
        U6a3a1a
        U6a3a2
        U6a3a2a
      - U6a3-G185A
        U6a3b
        U6a3b1
        U6a3e
        U6a3f
        U6a3f1
        U6a3f2
      - U6a3c
      - U6a3d
        U6a3d1
        U6a3d1a
  - U6a4
  - U6a5
    - U6a5a
      - U6a5a1
    - U6a5b
    - U6a5c
  - U6a6
    - U6a6a
      - U6a6a1
    - U6a6b
      - U6a6b1
      - U6a6b2
  - U6a7
    - U6a7a
      - U6a7a1
        U6a7a1a
        U6a7a1b
        U6a7a1-C152T!!
        U6a7a1c
      - U6a7a2
        U6a7a2a
    - U6a7b
      - U6a7b1
    - U6a7c
      - U6a7c1
- U6a'b'd-T16311C!
  - El haplogrupo U6b muestra una distribución más fragmentada y occidental. En la península ibérica, U6b es más frecuente en el norte, mientras que U6a es más común en el sur. También se ha encontrado con baja frecuencia en Marruecos, Argelia, Senegal y Nigeria. Edad estimada: 8.500-24.500 años AP. Tiene un subclado:
    - El haplogrupo U6b1 se encuentra únicamente en las Islas Canarias y en la península ibérica. Edad estimada: aproximadamente 6000 años antes del presente.
      - U6b1a
        U6b1a1
      - U6b1b
    - U6b2
    - U6b3
      - U6b3a
  - El U6d está estrechamente relacionado con el U6b. Se localiza en el Magreb, con presencia también en Europa. Surgió entre 10.000 y 13.000 años antes del presente.
    - U6d1
      - U6d1a
      - U6d1b
    - U6d2
    - U6d3
      - U6d3a
El U6c solo se encuentra en Marruecos y las Islas Canarias. Edad estimada: 6.000-17.500 años antes del presente.
- U6c1
- U6c2

U6a, U6b y U6d comparten una mutación basal común (16219) que no está presente en U6c, mientras que U6c tiene 11 mutaciones únicas. U6b y U6d comparten una mutación (16311) que no comparte U6a, la cual tiene tres mutaciones únicas.

U2'3'4'7'8'9

Actualmente se considera que los subclados U2, U3, U4, U7, U8 y U9 son monofiléticos, y su ancestro común, "U2'3'4'7'8'9", está definido por la mutación A1811G y surgió hace aproximadamente 42 000 a 48 000 años (Behar et al., 2012). Dentro de U2'3'4'7'8'9, U4 y U9 podrían ser monofiléticos, ya que "U4'9" (mutaciones T195C!, G499A, T5999C) surgió hace entre 31 000 y 43 000 años (Behar et al., 2012).

El U2'3'4'7'8'9 fue hallado en los restos de dos antiguos siberianos del norte (ANS) de 32.000 años de antigüedad procedentes del yacimiento Yana RHS en el río Yana . ^{[ 71 ]}

Haplogrupo U2

El haplogrupo U2 es más común en el sur de Asia ^{[ 72 ]} , pero también se encuentra con baja frecuencia en Asia Central y Occidental, así como en Europa como U2e (la variedad europea de U2 se llama U2e). ^{[ 73 ]} La frecuencia general de U2 en el sur de Asia se explica en gran medida por el grupo U2i en la India, mientras que el haplogrupo U2e, común en Europa, es raro; dado que estos linajes divergieron hace aproximadamente 50 000 años, estos datos se han interpretado como indicativos de un flujo genético de línea materna muy bajo entre el sur de Asia y Europa durante este período. ^{[ 72 ]} Aproximadamente la mitad de los ADNmt U en la India pertenecen a las ramas específicas de la India del haplogrupo U2 (U2i: U2a, U2b y U2c). El haplogrupo U2b2 se ha encontrado en los restos de una mujer de 4500 años de antigüedad excavados en el sitio de Rakhigarhi de la civilización del valle del Indo , en el actual estado de Haryana, India. ^{[ 74 ]} Si bien el U2 se encuentra típicamente en la India, ^{[ 72 ]} también está presente en los nogaíes , descendientes de varias tribus mongolas y turcas, que formaron la Horda Nogai . ^{[ 75 ]} Tanto el U2 como el U4 se encuentran en los pueblos ket y nganasan , los habitantes indígenas de la cuenca del río Yenisei y la península de Taymyr . ^[⁷⁶^]

Los subclados U2 son: U2a, ^{[ 77 ]} U2b, ^{[ 78 ]} U2c, ^{[ 79 ]} U2d, ^{[ 80 ]} y U2e. ^{[ 81 ]} Con los subclados específicos de la India U2a, U2b y U2c denominados colectivamente U2i, el haplogrupo euroasiático U2d parece ser un clado hermano del haplogrupo indio U2c, ^{[ 82 ]} mientras que U2e se considera un subclado específico de Europa, pero también se encuentra en el sur de la India. ^{[ 73 ]}

El haplogrupo U2 se ha encontrado en los restos de un cazador-recolector de 37.000 ^{[ 83 ]} y 30.000 años de antigüedad de Kostyonki, óblast de Voronezh en la Rusia centro-sureuropea, ^{[ 84 ]} en restos humanos de 4800 a 4000 años de antigüedad de un yacimiento de la cultura del vaso campaniforme del Neolítico tardío en Kromsdorf , Alemania, ^{[ 85 ]} y en restos humanos de 2000 años de antigüedad de Bøgebjerggård en el sur de Dinamarca. Sin embargo, el haplogrupo U2 es raro en los escandinavos actuales. ^{[ 86 ]} Los restos de un varón euroasiático occidental de 2000 años de antigüedad del haplogrupo U2e1 fueron encontrados en el cementerio Xiongnu del noreste de Mongolia. ^{[ 87 ]}

U2
- U2a
  - U2a1
    - U2a1a
    - U2a1b
  - U2a2
- U2b
  - U2b1
    - U2b1a
  - U2b2
- U2-T152C!
  - U2c
    - U2c
      - U2c1
        U2c1a
        U2c1b
    - U2d
      - U2d1
      - U2d2
        U2d2a
      - U2d3
  - U2e
    - U2e1'2'3
      - U2e1
        U2e1a
        U2e1a1
        U2e1a1a
        U2e1a1b
        U2e1a1c
        U2e1b
        U2e1b1
        U2e1b2
        U2e1c
        U2e1c1
        U2e1d
        U2e1e
        U2e1f
        U2e1f1
        U2e1g
        U2e1h
      - U2e2
        U2e2a
        U2e2a1
        U2e2a1a
        U2e2a1a1
        U2e2a1a2
        U2e2a1b
        U2e2a1c
        U2e2a1d
      - U2e3
        U2e3a
        U2e3b

Haplogrupo U3

El haplogrupo U3 se divide en dos subclados: U3a ^{[ 88 ]} y U3b. ^{[ 88 ]}

La edad de coalescencia de U3a se estima entre 18 000 y 26 000 años atrás, mientras que la de U3b se estima entre 18 000 y 24 000 años atrás. U3a se encuentra en Europa, el Cercano Oriente, el Cáucaso y el norte de África. El subclado U3a1, distribuido casi exclusivamente en Europa y datado entre 4000 y 7000 años atrás, sugiere una expansión relativamente reciente (finales del Holoceno o posterior) de estos linajes en Europa. Existe un subclado U3c menor (derivado de U3a), representado por un único ADNmt azerí del Cáucaso. U3b está ampliamente distribuido por Oriente Medio y el Cáucaso, y se encuentra especialmente en Irán, Irak y Yemen, con un subclado europeo menor, U3b1b, datado entre 2000 y 3000 años atrás. ^{[ 89 ]} El haplogrupo U3 se define por la transición HVR1 A16343G. Se encuentra en niveles bajos en toda Europa (alrededor del 1% de la población), el Cercano Oriente (alrededor del 2,5% de la población) y Asia Central (alrededor del 1% de la población). U3 está presente en la población svan de la región de Svaneti (alrededor del 4,2% de la población) y entre las poblaciones romaníes lituanas , romaníes polacas y romaníes españolas (36-56%) ^[⁹⁰^]^[⁹¹^]^[⁹²^]^[⁹³^]

El clado U3 también se encuentra entre los bereberes mozabitas (10,59%), ^[²⁰^] así como entre los egipcios en los oasis de El-Hayez (2,9%) ^[⁹⁴^] y Gurna (2,9%), ^[⁹⁵^] y los argelinos en Orán (1,08%-1,25%). ^[²⁰^] El raro subclado U3a se encuentra entre los tuareg que habitan Níger (3,23%) ^[⁹⁶^] y entre los somalíes (1,6%). ^[⁹⁷^]

El haplogrupo U3 se ha encontrado en algunos de los restos de 6400 años de antigüedad (U3a) descubiertos en las cuevas de Wadi El-Makkukh, cerca de Jericó, asociados al período calcolítico . ^{[ 98 ]} El haplogrupo U3 ya estaba presente en el acervo genético de Eurasia occidental hace unos 6000 años, y probablemente también su subclado U3a. ^{[ 98 ]}

U3
- U3a'c
  - U3a
    - U3a1
      - U3a1a
        U3a1a1
      - U3a1b
      - U3a1c
        U3a1c1
    - U3a2
      - U3a2a
        U3a2a1
        U3a2a1a
    - U3a3
  - U3c
- U3b
  - U3b1
    - U3b1a
      - U3b1a1
    - U3b1b
  - U3b2
    - U3b2a
      - U3b2a1
        U3b2a1a
    - U3b2b
    - U3b2c
  - U3b3

Haplogrupo U4'9

Haplogrupo U4

El haplogrupo U4 tiene su origen entre 21.000 y 14.000 años atrás. Su distribución está asociada al cuello de botella poblacional debido al Último Máximo Glacial . ^{[ 90 ]}

Se ha encontrado U4 en ADN antiguo, ^{[ 99 ]} y es relativamente raro en poblaciones modernas, ^{[ 46 ]} aunque se encuentra en proporciones sustanciales en ciertas poblaciones indígenas del norte de Asia y el norte de Europa, estando asociado con los restos de antiguos cazadores-recolectores europeos conservados en las poblaciones indígenas de Siberia. ^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}^{[ 102 ]} U4 se encuentra en el pueblo Nganasan en peligro de extinción de la península de Taymyr, ^{[ 76 ]}^{[ 103 ]} en los Mansi (16,3%), ^{[ 102 ]} y en el pueblo Ket (28,9%) del río Yenisei. ^{[ 102 ]} Se encuentra en Europa con las concentraciones más altas en Escandinavia y los estados bálticos. ^{[ 104 ]} y se encuentra en la población Sami de la península escandinava (aunque, U5b tiene una representación más alta). ^{[ 105 ]} U4 también se conserva en el pueblo Kalash (tamaño de población actual 3700) ^{[ 106 ]} una tribu única entre los pueblos indoarios de Pakistán donde U4 (subclado U4a1 ^{[ 107 ]} ) alcanza su frecuencia más alta del 34%. ^{[ 91 ]}^{[ 108 ]}

Los subclados U4 son: U4a, ^{[ 109 ]} U4b, ^{[ 110 ]} U4c, ^{[ 111 ]} y U4d. ^{[ 112 ]}

El haplogrupo U4 está asociado con antiguos cazadores-recolectores europeos y se ha encontrado en restos de 7200 a 6000 años de antigüedad en Zelanda, Dinamarca ( cultura Kongemose tardía o cultura Ertebølle temprana ) y en restos de 4200 años de antigüedad de una tumba de corredor en el sitio de Damsbo (parroquia de Jordløse). ^{[ 113 ]}^{[ 114 ]} Ocho de los 19 restos de enterramientos de cerámica con fosas de 4800 a 4000 años de antigüedad en Gotland, Suecia, portaban haplogrupos H1b o U4, según las frecuencias de polimorfismos HVS1 . ^{[ 28 ]} Los restos identificados como subclado U4a2 están asociados con la cultura de la cerámica cordada , que floreció hace 5200 a 4300 años en Europa oriental y central y abarcó la mayor parte del norte de Europa continental desde el río Volga en el este hasta el Rin en el oeste. ^{[ 115 ]} El ADN mitocondrial recuperado de restos de 3500 a 3300 años de antigüedad en el sitio de Bredtoftegård en Dinamarca, asociado con la Edad del Bronce Nórdica, incluye el haplogrupo U4 con 16179T en su HVR1, indicativo del subclado U4c1. ^{[ 114 ]}^{[ 116 ]}^{[ 117 ]} Dos de los nueve restos de 1700 años de antigüedad en el extremo suroeste de la región de Ivanovo eran U4c1. ^{[ 118 ]}

U4
- U4a
  - U4a1
    - U4a1a
      - U4a1a1
      - U4a1a2
      - U4a1a3
    - U4a1b
      - U4a1b1
        U4a1b1a
      - U4a1b2
    - U4a1c
    - U4a1d
    - U4a1e
  - U4a2
    - U4a2a
      - U4a2a1
      - U4a2a2
      - U4a2a3
    - U4a2b
    - U4a2c
      - U4a2c1
    - U4a2d
    - U4a2e
    - U4a2f
    - U4a2g
    - U4a2h
      - U4a2h1
  - U4a3
    - U4a3a
- U4b
  - U4b1
    - U4b1a
      - U4b1a1
        U4b1a1a
        U4b1a1a1
      - U4b1a2
        U4b1a2a
        U4b1a2b
      - U4b1a3
        U4b1a3a
      - U4b1a4
    - U4b1-T146C!
      - U4b1b
        U4b1b1
        U4b1b1a
        U4b1b1b
        U4b1b1-T16311C!
        U4b1b1c
        U4b1b1d
        U4b1b2
  - U4b2
    - U4b2a
      - U4b2a1
        U4b2a1a
  - U4b3
- U4c
  - U4c1
    - U4c1a
  - U4c2
    - U4c2a
- U4d
  - U4d1
    - U4d1a
      - U4d1a1
        U4d1a1a
    - U4d1b
  - U4d2
  - U4d3

Haplogrupo U9

El haplogrupo U9 es un clado poco común en la filogenia del ADN mitocondrial, caracterizado recientemente en algunas poblaciones de Pakistán (Quintana-Murci et al. 2004). Su presencia en Etiopía y Yemen , junto con algunos linajes M específicos de la India en la muestra yemení, apunta a un flujo genético a lo largo de la costa del Mar Arábigo. Los haplogrupos U9 y U4 comparten dos mutaciones comunes en la raíz de su filogenia. Es interesante que, en Pakistán, el U9 se presente con frecuencia solo entre la población conocida como Makrani . En esta población en particular, los linajes específicos de partes de África Oriental se presentan con una frecuencia de hasta el 39%, lo que sugiere que los linajes U9 en Pakistán podrían tener un origen africano (Quintana-Murci et al. 2004). Independientemente de qué costa del Mar Arábigo haya sido el origen de U9, su distribución en Etiopía, el sur de Arabia y la cuenca del Indo sugiere que la diversificación del subclado a partir de U4 pudo haber ocurrido en regiones alejadas del área actual de mayor diversidad y frecuencia del haplogrupo U4: Europa del Este y Siberia occidental. ^{[ 119 ]}

U9
- U9a
  - U9a1
- U9b
  - U9b1

Haplogrupo U7

El haplogrupo U7 se considera un haplogrupo de ADNmt específico de Eurasia occidental, que se cree que se originó en el área del Mar Negro hace aproximadamente 30.000 años. ^{[ 72 ]}^{[ 120 ]}^{[ 121 ]} En las poblaciones modernas, U7 aparece con baja frecuencia en el Cáucaso, ^{[ 121 ]} las tribus de Siberia occidental, ^{[ 122 ]} Asia occidental (alrededor del 4% en el Cercano Oriente, mientras que alcanza un pico del 10% en los iraníes), ^{[ 72 ]} Asia meridional (alrededor del 12% en Gujarat, el estado más occidental de la India, mientras que para toda la India su frecuencia se mantiene alrededor del 2%, y el 5% en Pakistán ), ^{[ 72 ]} y el pueblo Vedda de Sri Lanka donde alcanza su frecuencia más alta del 13,33% (subclado U7a). ^{[ 123 ]} Un tercio de los ADNmt específicos de Eurasia occidental encontrados en la India pertenecen a los haplogrupos U7, R2 y W. Se especula que la inmigración a gran escala llevó estos haplogrupos mitocondriales a la India. ^{[ 72 ]}

Los subclados U7 son U7a (con subclados profundos U7a1, U7a2, U7a2a, U7a2b) ^{[ 124 ]} y U7b. ^{[ 124 ]}

El análisis genético de individuos asociados con la cultura Hallstatt tardía de Baden-Württemberg, Alemania, considerados ejemplos de "sepulturas principescas" de la Edad del Hierro, incluyó el haplogrupo U7. ^{[ 125 ]} Se informó que el haplogrupo U7 se encontró en restos humanos de 1200 años de antigüedad (que datan de alrededor del 834), en una mujer que se cree pertenecía a un clan real y que fue enterrada con el barco vikingo Oseberg en Noruega. ^{[ 126 ]} El haplogrupo U7 se encontró en restos humanos de 1000 años de antigüedad (que datan de alrededor del 1000-1250 d. C.) en un cementerio cristiano en Kongemarken, Dinamarca. Sin embargo, el U7 es raro entre los escandinavos étnicos actuales. ^{[ 122 ]}

El subclado U7a es especialmente común entre los saudíes , constituyendo alrededor del 30% de los linajes maternos en la Provincia Oriental . ^{[ 127 ]}

U7
- U7a
  - U7a1
    - U7a1a
  - U7a2
    - U7a2a
  - U7a3
    - U7a3a
    - U7a3b
  - U7a4
    - U7a4a
      - U7a4a1
        U7a4a1a
  - U7a5
- U7b
  - U7b1
  - U7b2

Haplogrupo U8

Haplogrupo U8a: Los vascos poseen la filogenia más ancestral de Europa para el haplogrupo mitocondrial U8a. Este es un subgrupo poco común de U8, lo que sitúa el origen vasco de este linaje en el Paleolítico Superior. La ausencia de linajes U8a en África sugiere que sus ancestros podrían haberse originado en Asia Occidental. ^{[ 16 ]}

Haplogrupo U8b: Este clado se ha encontrado en Italia y Jordania. ^{[ 16 ]}

Haplogrupo U8b'K: Este clado puede ser sinónimo del haplogrupo K y del haplogrupo UK .

El subclado más común del haplogrupo U8b es el haplogrupo K , que se estima que data de hace entre 30 000 y 22 000 años. El haplogrupo K constituye una fracción considerable de los linajes de ADNmt europeos y de Asia occidental. Ahora se sabe que en realidad es un subclado del haplogrupo U8b'K, ^[¹⁶^] y se cree que surgió por primera vez en el noreste de Italia. El haplogrupo UK muestra cierta evidencia de ser altamente protector contra la progresión del SIDA. ^[³⁵^]

U8
- U8a
  - U8a1
    - U8a1a
      - U8a1a1
        U8a1a1a
        U8a1a1a1
        U8a1a1b
        U8a1a1b1
      - U8a1a2
      - U8a1a3
      - U8a1a4
    - U8a1b
  - U8a2
- U8b'c
  - U8b
    - U8b1
      - U8b1a
        U8b1a1
        U8b1a2
        U8b1a2a
        U8b1a2-T16311C!
        U8b1a2b
      - U8b1b
        U8b1b1
        U8b1b2
    - K
  - U8c

Miembros famosos

El Dr. Sanjay Gupta porta el haplogrupo U2c. ^{[ 128 ]}
La analista política Linda Chavez pertenece al haplogrupo U5a1a1. ^{[ 129 ]}
La genealogista genética CeCe Moore pertenece al haplogrupo U5b1b2. ^{[ 130 ]}

Véase también

Referencias

↑ Behar et al. (2012), observe la estimación revisada de 42–58 clave basada en ADN antiguo por Hervella et al. (2016).
↑ Hervella et al. (2016) "Los individuos portadores del haplogrupo U posiblemente se extendieron hacia el oeste desde Asia Occidental hace unos 39-52 mil años, llegando a Europa, como lo indica el haplogrupo U5, y al norte de África, como lo indica el haplogrupo U6".
1 2 van Oven M, Kayser M (febrero de 2009). "Árbol filogenético integral actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano" . Human Mutation . 30 (2): E386-94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .
↑ Larruga JM, Marrero P, Abu-Amero KK, Golubenko MV, Cabrera VM (mayo de 2017). "Portadores del macrohaplogrupo R del ADN mitocondrial colonizaron Eurasia y Australasia desde un área central del sudeste asiático" . BMC Evolutionary Biology . 17 (1) 115. Bibcode : 2017BMCEE..17..115L . doi : 10.1186/ s12862-017-0964-5 . PMC 5442693. PMID 28535779 . Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM, Cabrera VM (noviembre de 2016). "Portadores del macrohaplogrupo M del ADN mitocondrial humano colonizaron la India desde el sudeste asiático" . BMC Evolutionary Biology . 16 (1) 246. Bibcode : 2016BMCEE..16..246M . doi : 10.1186/s12862-016-0816-8 . PMC 5105315. PMID 27832758 .
↑ Hervella M, Svensson EM, Alberdi A, Günther T, Izagirre N, Munters AR, et al. (mayo de 2016). " El mitogenoma de un Homo sapiens de 35.000 años de antigüedad de Europa respalda una migración de regreso a África en el Paleolítico" . Scientific Reports . 6 25501. Bibcode : 2016NatSR...625501H . doi : 10.1038/srep25501 . PMC 4872530. PMID 27195518 . .
↑ Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, González AM (mayo de 2014). " La historia del flujo genético del haplogrupo U6 del ADN mitocondrial del norte de África hacia los continentes africano, euroasiático y americano" . BMC Evolutionary Biology . 14 (1) 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .
↑ Kefi R, Hechmi M, Naouali C, Jmel H, Hsouna S, Bouzaid E, et al. (enero de 2018). "Sobre el origen de los iberomauritanos: nuevos datos basados en ADN mitocondrial antiguo y análisis filogenético de las poblaciones de Afalou y Taforalt". Mitochondrial DNA Part A . 29 (1): 147– 157. doi : 10.1080/24701394.2016.1258406 . PMID 28034339 . S2CID 4490910 .
↑ Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC, et al. (mayo de 2017). " Los genomas de momias del antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia subsahariana africana en los períodos posromanos" . Nature Communications . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .
↑ Loreille, O.; Ratnayake, S.; Bazinet, AL; Stockwell, TB; Sommer, DD; Rohland, N.; Mallick, S.; Johnson, PL; Skoglund, P.; Onorato, AJ; Bergman, NH; Reich, D.; Irwin, JA (2018). "Determinación biológica del sexo de una cabeza de momia egipcia de 4000 años para evaluar el potencial de recuperación de ADN nuclear de los especímenes forenses más dañados y limitados" . Genes . 9 ( 3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . PMC 5867856. PMID 29494531 .
↑ Xie, CZ; Li, CX; Cui, YQ; Zhang, QC; Fu, YQ; Zhu, H.; Zhou, H. (2007-07-07). "Evidencia de ADN antiguo revela el primer linaje europeo en la China central de la Edad del Hierro" . Actas . Ciencias Biológicas . 274 (1618): 1597– 1601. doi : 10.1098/rspb.2007.0219 . ISSN 0962-8452 . PMC 2169275. PMID 17456455 .
↑ Rodríguez-Varela R, Günther T, Krzewińska M, Storå J, Gillingwater TH, MacCallum M, et al. (noviembre de 2017). "Análisis genómicos de restos humanos pre-conquistados europeos de las Islas Canarias revelan una estrecha afinidad con los norteafricanos modernos" . Current Biology . 27 (21): 3396–3402.e5. Bibcode : 2017CBio...27E3396R . doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID 29107554 .
1 2 Karmin M (2005). Haplogrupo R del ADN mitocondrial humano en India (PDF) (tesis de maestría). Universidad de Tartu.
↑ Sykes B (2001). Las siete hijas de Eva . Londres; Nueva York: Bantam Press. ISBN 978-0-393-02018-2.
↑ "Ascendencia materna" . Oxford Ancestors. Archivado del original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .
↑ Fu Q, Mittnik A, Johnson PL, Bos K, Lari M, Bollongino R, et al. (abril de 2013). "Una escala de tiempo revisada para la evolución humana basada en genomas mitocondriales antiguos" . Current Biology . 23 (7): 553– 559. Bibcode : 2013CBio...23..553F . doi : 10.1016/j.cub.2013.02.044 . PMC 5036973. PMID 23523248 .
1 2 3 4 González AM, García O, Larruga JM, Cabrera VM (mayo de 2006). "El linaje mitocondrial U8a revela un asentamiento paleolítico en el País Vasco" . BMC Genomics . 7 (1) 124. doi : 10.1186/1471-2164-7-124 . PMC 1523212. PMID 16719915 .
1 2 Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U3" (PDF) .
↑ Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. págs. 100-101. ISBN 978-1-64469-984-3.
↑ "Proyecto de haplogrupo U1 de ADNmt" . FamilyTreeDNA .
^ Bekada A , Arauna LR, Deba T, Calafell F, Benhamamouch S, Comas D (24 de septiembre de 2015) . "Heterogeneidad genética en poblaciones humanas argelinas" . MÁS UNO . 10 (9) e0138453. Código Bib : 2015PLoSO..1038453B . doi : 10.1371/journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .
1 2 Molto JE, Loreille O, Mallott EK, Malhi RS, Fast S, Daniels-Higginbotham J, et al. (octubre de 2017). "Secuenciación completa del genoma mitocondrial de un entierro de un cementerio romano-cristiano en el oasis de Dakhleh, Egipto: indicaciones preliminares" . Genes . 8 ( 10): 262. doi : 10.3390/genes8100262 . PMC 5664112. PMID 28984839 .
↑ Sirak K, Frenandes D, Novak M, Van Gerven D, Pinhasi R (2016). "Libro de resúmenes del Intercongreso de la IUAES 2016: ¿Una comunidad dividida? Revelando el genoma comunitario de los Kulubnarti medievales mediante secuenciación de nueva generación" . Libro de resúmenes del Intercongreso de la IUAES 2016. IUAES: 115. Archivado del original el 2 de septiembre de 2017. Consultado el 2 de septiembre de 2016 .
^ Rai N, Taher N, Singh M, Chaubey G, Jha AN, Singh L, Thangaraj K (enero de 2014). "La reliquia excavada en el oeste de la India probablemente sea de la reina georgiana Ketevan". Mitocondria . 14 (1): 1– 6. doi : 10.1016/j.mito.2013.12.002 . PMID 24355295 .
↑ "Haplogrupo U5" . haplogroup.org . 6 de junio de 2016. Archivado del original el 3 de julio de 2017. Consultado el 13 de julio de 2017. 30.248,3 ± 5.330,5; IC=95% (Behar et al., 2012)
↑ Brandstätter, Anita; Zimmermann, Bettina; Wagner, Janine; Göbel, Tanja; Röck, Alexander W.; Salas, Antonio; Carracedo, Angel; Parson, Walther (2008-07-04). "Cronología y desciframiento de la variabilidad del macrohaplogrupo R0 del ADN mitocondrial en Europa Central y Oriente Medio" . BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 191. Bibcode : 2008BMCEE...8..191B . doi : 10.1186/1471-2148-8-191 . ISSN 1471-2148 . PMC 2491632. PMID 18601722 .
↑ Soares, Pedro; Achilli, Alessandro; Semino, Ornella; Davies, William; Macaulay, Vincent; Bandelt, Hans-Jürgen; Torroni, Antonio; Richards, Martin B. (23 de febrero de 2010). "La arqueogenética de Europa" . Current Biology . 20 (4): R174– R183. Bibcode : 2010CBio...20.R174S . doi : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . PMID 20178764 .
^ Bramanti B, Thomas MG, Haak W, Unterlaender M, Jores P, Tambets K, et al. (octubre de 2009). "Discontinuidad genética entre los cazadores-recolectores locales y los primeros agricultores de Europa central" . Ciencia . 326 (5949): 137– 40. Bibcode : 2009Sci...326..137B . doi : 10.1126/ciencia.1176869 . PMID 19729620 . S2CID 206521424 .
1 2 Malmström H, Gilbert MT, Thomas MG, Brandström M, Storå J, Molnar P, et al. (noviembre de 2009). " El ADN antiguo revela la falta de continuidad entre los cazadores-recolectores neolíticos y los escandinavos contemporáneos" . Current Biology . 19 (20): 1758– 62. Bibcode : 2009CBio...19.1758M . doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID 19781941. S2CID 9487217 .
↑ Deguilloux MF, Soler L, Pemonge MH, Scarre C, Joussaume R, Laporte L (enero de 2011). "Noticias del oeste: ADN antiguo de una cámara funeraria megalítica francesa" . American Journal of Physical Anthropology . 144 (1): 108–18 . Bibcode : 2011AJPA..144..108D . doi : 10.1002/ajpa.21376 . PMID 20717990 .
↑ Sánchez-Quinto F, Schroeder H, Ramirez O, Avila-Arcos MC, Pybus M, Olalde I, et al. (agosto de 2012). "Afinidades genómicas de dos cazadores-recolectores ibéricos de 7000 años de antigüedad" (PDF) . Current Biology . 22 (16): 1494– 9. Bibcode : 2012CBio...22.1494S . doi : 10.1016 / j.cub.2012.06.005 . PMID 22748318. S2CID 14913530 .
↑ Lacan M, Keyser C, Ricaut FX, Brucato N, Tarrús J, Bosch A, et al. (noviembre de 2011). "El ADN antiguo sugiere el papel principal desempeñado por los hombres en la difusión neolítica" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (45): 18255– 9. Bibcode : 2011PNAS..10818255L . doi : 10.1073/pnas.1113061108 . PMC 3215063. PMID 22042855 .
↑ "Haplogrupo U5" . Eupedia .
↑ "Genética vasca: Resúmenes y sinopsis" . Kazharia .
1 2 "El Proyecto Genográfico" . National Geographic . Archivado del original el 13 de abril de 2005.
1 2 Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E, et al. (noviembre de 2008). " Los haplogrupos del ADN mitocondrial influyen en la progresión del SIDA" . AIDS . 22 (18): 2429– 39. doi : 10.1097/QAD.0b013e32831940bb . PMC 2699618. PMID 19005266 .
1 2 Antonio, Margaret L.; Gao, Ziyue; M. Moots, Hannah (2019). "La antigua Roma: una encrucijada genética de Europa y el Mediterráneo" . Science . 366 (6466). Washington DC: Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (publicado el 8 de noviembre de 2019): 708–714 . Bibcode : 2019Sci...366..708A . doi : 10.1126/science.aay6826 . PMC 7093155. PMID 31699931 .
↑ Edad: 1.398,1 ± 1.872,3; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org
↑ Palencia-Madrid L, Cardoso S, Keyser C, López-Quintana JC, Guenaga-Lizasu A, de Pancorbo MM (mayo de 2017). "Antiguos linajes mitocondriales sustentan la raíz materna prehistórica de los vascos en el norte de la Península Ibérica" . Revista europea de genética humana . 25 (5): 631– 636. doi : 10.1038/ejhg.2017.24 . PMC 5437903 . PMID 28272540 .
↑ 22.794,0 ± 3.590,3; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 11/10/2017 en Wayback Machine
↑ Coudray C, Olivieri A, Achilli A, Pala M, Melhaoui M, Cherkaoui M, et al. (marzo de 2009). "El complejo y diversificado acervo genético mitocondrial de las poblaciones bereberes". Annals of Human Genetics . 73 (2): 196– 214. doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x . PMID 19053990. S2CID 21826485 .
↑ Edad: 15.529,7 ± 4.889,9; IC=95% "Haplogrupo de ADNmt U5b1" . haplogroup.org . 06-06-2016. Archivado del original el 22-03-2017 . Recuperado el 13-07-2017 .
↑ "Preguntas frecuentes sobre el Hombre de Cheddar | Museo de Historia Natural" . www.nhm.ac.uk. Consultado el 29 de marzo de 2025 .
↑ Rosa A, Ornelas C, Jobling MA, Brehm A, Villems R (julio de 2007). "Diversidad del cromosoma Y en la población de Guinea-Bissau: una perspectiva multiétnica" . BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 124. Bibcode : 2007BMCEE...7..124R . doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131. PMID 17662131 .
↑ Achilli A, Rengo C, Battaglia V, Pala M, Olivieri A, Fornarino S, et al. (mayo de 2005). "Saami y bereberes: un vínculo inesperado del ADN mitocondrial" . American Journal of Human Genetics . 76 (5): 883–6 . doi : 10.1086/430073 . PMC 1199377. PMID 15791543 .
↑ Héctor DZ, María NC, Juan MC (abril de 2017). "Un origen principalmente circummediterráneo para los ADNmt de Eurasia occidental y África del Norte en Puerto Rico con fuertes contribuciones de las Islas Canarias y África Occidental". Human Biology . 89 (2): 125– 155. doi : 10.13110/humanbiology.89.2.04 . PMID 29299964 . S2CID 21941155 .
1 2 3 4 Malyarchuk B, Derenko M, Grzybowski T, Perkova M, Rogalla U, Vanecek T, et al. (abril de 2010). Gilbert (ed.). "El poblamiento de Europa desde la perspectiva del haplogrupo mitocondrial U5" . PLOS ONE . 5 (4) e10285. Bibcode : 2010PLoSO...510285M . doi : 10.1371/journal.pone.0010285 . PMC 2858207. PMID 20422015. El subgrupo U5b2a se caracteriza por una distribución predominantemente centroeuropea, ya que un gran número de muestras U5b de Polonia, Eslovaquia y la República Checa caen en este subgrupo. Por ejemplo, el subgrupo U5b2a2 es frecuente en Europa central (con la mayor frecuencia de su subgrupo U5b2a2a1 en los polacos) y se data entre 12 y 18 mil años atrás [...] También es notable que dentro de U5b2a1a, una rama mediterránea precede al subgrupo U5b2a1a1, que es característico de las poblaciones de Europa central y oriental (Figura 1). Otro subgrupo U5b, U5b3, tiene su origen más probable en la península italiana, desde donde se expandió en el Holoceno a lo largo de las costas mediterráneas [11]. Por lo tanto, en general se puede concluir que una diversificación inicial de U5b ocurrió en el sur y centro de Europa, seguida de la propagación de un subgrupo U5b particular hacia Europa oriental.
↑ 20.040,2 ± 3.208,6; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 17/06/2017 en Wayback Machine
↑ 14.938,0 ± 3.656,4; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 17/06/2017 en Wayback Machine
↑ Edad: 14.676,9 ± 2.716,6; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 27/07/2017 en Wayback Machine
↑ Metcalfe, Tom (14 de diciembre de 2021). "Se encuentra en Europa el entierro más antiguo de una niña humana moderna" . National Geographic . Archivado del original el 14 de diciembre de 2021. Recuperado el 16 de diciembre de 2021 .
↑ Hodgkins, Jamie (2021). "Un entierro infantil de Arma Veirana en el noroeste de Italia ofrece información sobre las prácticas funerarias y la condición de mujer en el Mesolítico temprano de Europa" . Scientific Reports . 11 (1) 23735. Bibcode : 2021NatSR..1123735H . doi : 10.1038/s41598-021-02804- z . PMC 8671481. PMID 34907203 .
↑ Edad: 12.651,1 ± 5.668,2; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 28/12/2017 en Wayback Machine
↑ 4015,9 ± 3898,7; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 6 de septiembre de 2017 en Wayback Machine
↑ Matisoo-Smith EA, Gosling AL, Boocock J, Kardailsky O, Kurumilian Y, Roudesli-Chebbi S, et al . (25 de mayo de 2016). "Identificación de un haplotipo mitocondrial europeo en restos fenicios antiguos de Cartago, norte de África" . PLOS ONE . 11 (5) e0155046. Bibcode : 2016PLoSO..1155046M . doi : 10.1371/journal.pone.0155046 . PMC 4880306. PMID 27224451 . El ejemplar del Joven de Byrsa data de finales del siglo VI a. C., y se cree que su linaje representa un flujo genético temprano desde Iberia hacia el Magreb.
↑ FamilyTreeDna, U5b2c2: Conexiones Destacadas
↑ FamilyTreeDna, U5b2c3: Conexiones Destacadas
↑ FamilyTreeDna, U5b2c3: País Frecuencia
↑ Pala M, Achilli A, Olivieri A, Hooshiar Kashani B, Perego UA, Sanna D, et al. (junio de 2009). "Haplogrupo mitocondrial U5b3: un eco lejano del epipaleolítico en Italia y el legado de los primeros sardos" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 84 (6): 814–21 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004 . PMC 2694970. PMID 19500771. Archivado del original (PDF) el 22 de julio de 2018. Recuperado el 2 de septiembre de 2009 .
↑ Farragut SJ (junio de 2017). LEGADO GENÉTICO DE LOS JUDÍOS SEFARDÍES: LINAJES PATEROS Y MATERNOS DE LA POBLACIÓN CHUETA (PDF) . Universitat de les Illes Balears (Tesis).
^ Pala M, Achilli A, Olivieri A, Hooshiar Kashani B, Perego UA, Sanna D, et al. (junio de 2009). "Haplogrupo mitocondrial U5b3: un eco lejano del epipaleolítico en Italia y el legado de los primeros sardos" (PDF) . Revista Estadounidense de Genética Humana . 84 (6): 814– 21. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004 . PMC 2694970 . PMID 19500771 .
↑ Soficaru A, Dobos A, Trinkaus E (noviembre de 2006). "Primeros humanos modernos de Pestera Muierii, Baia de Fier, Rumania" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (46): 17196–201 . Bibcode : 2006PNAS..10317196S . doi : 10.1073/pnas.0608443103 . PMC 1859909. PMID 17085588 .
↑ Hervella M, Svensson EM, Alberdi A, Günther T, Izagirre N, Munters AR, et al. (mayo de 2016). " El mitogenoma de un Homo sapiens de 35.000 años de antigüedad de Europa respalda una migración de regreso a África en el Paleolítico" . Scientific Reports . 6 25501. Bibcode : 2016NatSR...625501H . doi : 10.1038/srep25501 . PMC 4872530. PMID 27195518 . "Los individuos portadores del haplogrupo U posiblemente se extendieron hacia el oeste desde Asia Occidental hace entre 39 y 52 mil años, llegando a Europa, como lo indica el haplogrupo U5, y al norte de África, como lo indica el haplogrupo U6, que probablemente representa una señal genética del retorno del Homo sapiens del Paleolítico Superior Europeo (PSE) desde Eurasia al norte de África. El tiempo del ancestro común más reciente (ACMR) para U6 se estimó en 35,3 (24,6–46,4) mil años antes del presente. [...] Nuestras estimaciones del ACMR del haplogrupo U6, que incorporan genomas antiguos (incluido PM1), sitúan la formación del linaje U6 en 49,6 mil años antes del presente (intervalo de credibilidad del 95%: 42–58 mil años)".
↑ Plaza S, Calafell F, Helal A, Bouzerna N, Lefranc G, Bertranpetit J, Comas D (julio de 2003). " Uniendo los pilares de Hércules: las secuencias de ADNmt muestran un flujo genético multidireccional en el Mediterráneo occidental" (PDF) . Annals of Human Genetics . 67 (Pt 4): 312–28 . doi : 10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x . PMID 12914566. S2CID 11201992 .
1 2 3 Maca-Meyer N, González AM, Pestano J, Flores C, Larruga JM, Cabrera VM (octubre de 2003). " Tránsito del ADN mitocondrial entre Asia occidental y África del Norte inferido a partir de la filogeografía U6" . BMC Genetics . 4 (1) 15. doi : 10.1186/1471-2156-4-15 . PMC 270091. PMID 14563219 .
↑ Cerezo M, Černý V, Carracedo Á, Salas A (abril de 2011). "Nuevas perspectivas sobre la estructura poblacional de la cuenca del lago Chad reveladas por el genotipado de alto rendimiento de SNP codificantes de ADN mitocondrial" . PLOS ONE . 6 (4) e18682. Bibcode : 2011PLoSO...618682C . CiteSeerX 10.1.1.291.8871 . doi : 10.1371/journal.pone.0018682 . PMC 3080428. PMID 21533064 .
1 2 Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, et al. (mayo de 2014). "La historia del flujo genético del haplogrupo U6 del ADN mitocondrial del norte de África hacia los continentes africano, euroasiático y americano" . BMC Evolutionary Biology . 14 (1) 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .
↑ Hernández CL, Soares P, Dugoujon JM, Novelletto A, Rodríguez JN, Rito T, et al. (2015). " Firmas africanas de ADNmt del Holoceno temprano e histórico en la Península Ibérica: la región andaluza como paradigma" . PLOS ONE . 10 (10) e0139784. Bibcode : 2015PLoSO..1039784H . doi : 10.1371/journal.pone.0139784 . PMC 4624789. PMID 26509580 .
↑ van de Loosdrecht M, Bouzouggar A, Humphrey L, Posth C, Barton N, Aximu-Petri A, et al. (mayo de 2018). "Los genomas del norte de África del Pleistoceno vinculan a las poblaciones humanas del Cercano Oriente y del África subsahariana" . Science . 360 (6388): 548– 552. Bibcode : 2018Sci...360..548V . doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID 29545507 .
↑ Fregel R, Méndez FL, Bokbot Y, Martín-Socas D, Camalich-Massieu MD, Santana J, et al. (junio de 2018). "Genomas antiguos del norte de África evidencian migraciones prehistóricas al Magreb desde el Levante y Europa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (26): 6774– 6779. Bibcode : 2018PNAS..115.6774F . doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID 29895688 .
↑ Mohamed HY. Patrones genéticos de variación del cromosoma Y y del ADN mitocondrial, con implicaciones para el poblamiento de Sudán (tesis doctoral). Universidad de Jartum. Archivado del original (PDF) el 10 de noviembre de 2020. Consultado el 17 de abril de 2016 .
↑ Sikora, Martin; et al. (2019). "La historia de la población del noreste de Siberia desde el Pleistoceno" ( PDF) . Nature . 570 (7760): 182– 188. Bibcode : 2019Natur.570..182S . bioRxiv 10.1101/448829 . doi : 10.1038/ s41586-019-1279 -z . hdl : 1887/3198847 . PMC 7617447. PMID 31168093. S2CID 174809069 .
1 2 3 4 5 6 7 Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, Parik J, Hudjashov G, Kaldma K, et al. (agosto de 2004). "La mayoría de los límites de ADNmt existentes en el sur y suroeste de Asia probablemente se formaron durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos" . BMC Genetics . 5 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .
^ Maji S, Krithika S, Vasulu TS (marzo de 2008). "Distribución del macrohaplogrupo N del ADN mitocondrial en la India con especial referencia al haplogrupo R y su subhaplogrupo U". (PDF) . Revista Internacional de Genética Humana . 8 ( 1– 2): 85– 96. doi : 10.1080/09723757.2008.11886022 . S2CID 14231815 .
^ Shinde, V; Narasimhan, VM; Rohland, N; Mallick, S; Mah, M; Lipson, M; Nakatsuka, N; Adamski, N; Broomandkhoshbacht, N; Ferry, M; Lawson, AM; Miguel, M; Oppenheimer, J; Stewardson, K; Jadhav, N; Kim, YJ; Chatterjee, M; Munshi, A; Panyam, A; Waghmare, P; Yadav, Y; Patel, H; Kaushik, A; Thangaraj, K; Meyer, M; Patterson, N; Lluvia; Reich, D (17 de octubre de 2019). "Un genoma antiguo de Harappa carece de ascendencia de los pastores esteparios o de los agricultores iraníes" (PDF) . Celúla . 179 (3): 729–735.e10. doi : 10.1016/ j.cell.2019.08.048 . PMC 6800651. PMID 31495572 .
^ Bermisheva MA, Kutuev IA, Korshunova TI, Dubova NA, Villems R, Khusnutdinova EK (2004). "[Análisis filogeográfico del ADN mitocondrial Nogays: el alto nivel de mezcla de linajes maternos de Eurasia oriental y occidental]". Molekuliarnaia Biologiia . 38 (4): 617– 24. PMID 15456133 .
^ Derbeneva OA, Starikovskaia EB, Volod'ko NV, Wallace DC, Sukernik RI (noviembre de 2002). "[Variación del ADN mitocondrial en Kets y Nganasans y los primeros pueblos del norte de Eurasia]". Genética . 38 (11 ) : 1554–60.PMID 12500682 .
↑ Scott R (2009). "Filogenia de mt-hg U2a" (PDF) .
↑ Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U2b" (PDF) .
↑ Scott R (2009). "Filogenia del U2c del mercurio mitocondrial" (PDF) .
↑ Scott R (2009). "Filogenia de mt-hg U2d" (PDF) .
↑ Scott R (2010). "Filogenia del U2e del mercurio mitocondrial" (PDF) .
↑ Malyarchuk B, Derenko M, Perkova M, Vanecek T (octubre de 2008). "Filogenia y distribución del haplogrupo mitocondrial U2d". Human Biology . 80 (5): 565–71 . doi : 10.3378/1534-6617-80.5.565 . PMID 19341323. S2CID 9447306 .
↑ A. Seguin-Orlando; et al. (6 de noviembre de 2014). "Estructura genómica en europeos que se remonta al menos a 36.200 años" . Science . 346 ( 6213): 1113– 1118. Bibcode : 2014Sci...346.1113S . doi : 10.1126/science.aaa0114 . PMID 25378462. S2CID 206632421 .
↑ "ADN analizado de los primeros europeos" . BBC News . 2010.
↑ Lee EJ, Makarewicz C, Renneberg R, Harder M, Krause-Kyora B, Müller S, Ostritz S, Fehren-Schmitz L, Schreiber S, Müller J, von Wurmb-Schwark N, Nebel A (agosto de 2012). "Patrones genéticos emergentes del Neolítico europeo: perspectivas desde un yacimiento funerario de la cultura del vaso campaniforme del Neolítico tardío en Alemania" . American Journal of Physical Anthropology . 148 (4): 571– 9. Bibcode : 2012AJPA..148..571L . doi : 10.1002/ajpa.22074 . PMID 22552938 .
^ Melchior L, Gilbert MT, Kivisild T, Lynnerup N, Dissing J (febrero de 2008). "Haplogrupos raros de ADNmt y diferencias genéticas en aldeas danesas ricas y pobres de la Edad del Hierro". Revista Estadounidense de Antropología Física . 135 (2): 206– 15. Código Bib : 2008AJPA..135..206M . doi : 10.1002/ajpa.20721 . PMID 18046774 .
↑ Kim K, Brenner CH, Mair VH, Lee KH, Kim JH, Gelegdorj E, et al. (julio de 2010). "Se encuentra un varón euroasiático occidental en un cementerio de élite Xiongnu de 2000 años de antigüedad en el noreste de Mongolia" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 142 (3): 429–40 . doi : 10.1002/ajpa.21242 . PMID 20091844. Archivado del original (PDF) el 3 de agosto de 2012. Recuperado el 9 de marzo de 2014 .
1 2 Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U3" (PDF) .
↑ Derenko M, Malyarchuk B, Bahmanimehr A, Denisova G, Perkova M, Farjadian S, et al. (2013). " Diversidad completa del ADN mitocondrial en iraníes" . PLOS ONE . 8 (11) e80673. Bibcode : 2013PLoSO...880673D . doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245. PMID 24244704 .
1 2 Richards M, Macaulay V, Hickey E, Vega E, Sykes B, Guida V, et al. (noviembre de 2000). "Rastreo de linajes fundadores europeos en el acervo de ADNmt del Cercano Oriente" ( PDF) . American Journal of Human Genetics . 67 (5): 1251– 76. doi : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1 . PMC 1288566. PMID 11032788. Archivado del original (PDF) el 4 de marzo de 2009. Recuperado el 19 de marzo de 2007 .
1 2 Quintana-Murci L, Chaix R, Wells RS, Behar DM, Sayar H, Scozzari R, et al. (mayo de 2004). "Donde Occidente se encuentra con Oriente: el complejo panorama del ADNmt del suroeste y el corredor de Asia Central" . American Journal of Human Genetics . 74 (5): 827– 45. doi : 10.1086/383236 . PMC 1181978. PMID 15077202 .
↑ Malyarchuk BA, Grzybowski T, Derenko MV, Czarny J, Miścicka-Sliwka D (marzo de 2006). "Diversidad del ADN mitocondrial en los romaníes polacos". Annals of Human Genetics . 70 (Pt 2): 195– 206. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x . PMID 16626330. S2CID 662278 .
↑ Mendizabal I, Valente C, Gusmão A, Alves C, Gomes V, Goios A, et al. (enero de 2011). " Reconstrucción del origen y la dispersión de los romaníes europeos en la India: una perspectiva genética materna" . PLOS ONE . 6 (1) e15988. Bibcode : 2011PLoSO...615988M . doi : 10.1371/journal.pone.0015988 . PMC 3018485. PMID 21264345 .
↑ Kujanová M, Pereira L, Fernandes V, Pereira JB, Cerný V (octubre de 2009). "Aportación genética neolítica del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio". American Journal of Physical Anthropology . 140 (2): 336– 46. Bibcode : 2009AJPA..140..336K . doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 .
↑ Stevanovitch A, Gilles A, Bouzaid E, Kefi R, Paris F, Gayraud RP, et al. (enero de 2004). "Diversidad de secuencias de ADN mitocondrial en una población sedentaria de Egipto". Annals of Human Genetics . 68 (Pt 1): 23– 39. doi : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828. S2CID 44901197 .
↑ Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, et al. (agosto de 2010). "Vinculando los acervos genéticos subsaharianos y euroasiáticos occidentales: herencia materna y paterna de los nómadas tuareg del Sahel africano" . European Journal of Human Genetics . 18 (8): 915–23 . doi : 10.1038 / ejhg.2010.21 . PMC 2987384. PMID 20234393 .
↑ "Caracterización forense y filogeográfica de los linajes de ADNmt de Somalia" .
1 2 Salamon M, Tzur S, Arensburg B, Zias J, Nagar Y, Weiner S, Boaretto E (enero de 2010). "Secuencias antiguas de ADNmt y datación por radiocarbono de huesos humanos de las cuevas calcolíticas de Wadi El-Makkukh" (PDF) . Arqueología y arqueometría mediterráneas . 10 (2): 1– 4. Bibcode : 2010MAA....10....1S . Archivado del original (PDF) el 3 de marzo de 2016.
↑ Budja M (diciembre de 2013). "Vasos y alfareros neolíticos en Europa: el fin del modelo migratorio de 'difusión epidémica'" . Documenta Praehistorica . 40 : 38–56 . doi : 10.4312/dp.40.5 .
↑ Der Sarkissian C, Balanovsky O, Brandt G, Khartanovich V, Buzhilova A, Koshel S, et al. (2013). " El ADN antiguo revela el flujo genético prehistórico desde Siberia en la compleja historia de la población humana del noreste de Europa" . PLOS Genetics . 9 (2) e1003296. doi : 10.1371/journal.pgen.1003296 . PMC 3573127. PMID 23459685 .
↑ Haak W, Balanovsky O, Sanchez JJ, Koshel S, Zaporozhchenko V, Adler CJ, et al. (noviembre de 2010). " ADN antiguo de agricultores neolíticos tempranos europeos revela sus afinidades con el Cercano Oriente" . PLOS Biology . 8 (11) e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717. PMID 21085689 .
1 2 3 Derbeneva OA, Starikovskaya EB, Wallace DC, Sukernik RI (abril de 2002). "Huellas de los primeros euroasiáticos en los mansi del noroeste de Siberia reveladas por el análisis del ADN mitocondrial" . American Journal of Human Genetics . 70 (4): 1009– 14. doi : 10.1086/339524 . PMC 379094. PMID 11845409 .
↑ Volodko NV, Starikovskaya EB, Mazunin IO, Eltsov NP, Naidenko PV, Wallace DC, et al. (mayo de 2008). "Diversidad del genoma mitocondrial en los siberianos árticos, con especial referencia a la historia evolutiva de Beringia y el poblamiento pleistocénico de las Américas" . American Journal of Human Genetics . 82 (5): 1084–100 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.03.019 . PMC 2427195. PMID 18452887 .
↑ "El clan de Ulrike" . Ascendencia materna . Oxford Ancestors. 2013. Archivado del original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .
↑ "Ascendencia materna" . Oxford Ancestors Ltd. Archivado del original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .
↑ Bashir M (2012). "Salvaguardando el patrimonio Kalash" . Pakistan Today .
↑ Logan I (2014). "Secuencias U4a1 de GenBank" .
↑ "Los Kalash" . Un blog dedicado al haplogrupo U4 .
↑ Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4a" (PDF) .
↑ Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4b" (PDF) .
↑ Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4c" (PDF) .
↑ Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U4d" (PDF) .
↑ "ADN europeo prehistórico: frecuencias de haplogrupos de ADNmt y ADN-Y por período" . Eupedia .
1 2 Melchior L, Lynnerup N, Siegismund HR, Kivisild T, Dissing J (julio de 2010). "Diversidad genética entre poblaciones nórdicas antiguas" . PLOS ONE . 5 (7) e11898. Bibcode : 2010PLoSO...511898M . doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848. PMID 20689597 .
↑ Malyarchuk B, Grzybowski T, Derenko M, Perkova M, Vanecek T, Lazur J, Gomolcak P, Tsybovsky I (agosto de 2008). "Filogenia del ADN mitocondrial en eslavos orientales y occidentales" . Biología molecular y evolución . 25 (8): 1651–8 . doi : 10.1093/molbev/msn114 . PMID 18477584 .
↑ Manco J (2009). "ADN antiguo de Eurasia occidental de las Edades del Cobre y del Bronce" . Ancestral Journeys . Archivado del original el 22 de enero de 2017.
↑ Scott R (2010). "Una lista completa de mutaciones hg U" (PDF) .
↑ "Eslavización de los hablantes de lenguas urálicas en la región interfluvial del Volga-Oka. Lenguas y genes desde la Edad del Hierro hasta los eslavos" . 22 de enero de 2023. Consultado el 31 de agosto de 2023 a través de YouTube .
^ Kivisild T, Reidla M, Metspalu E, Rosa A, Brehm A, Pennarun E, et al. (noviembre de 2004). "Herencia del ADN mitocondrial etíope: seguimiento del flujo de genes a través y alrededor de la puerta de las lágrimas" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 75 (5): 752– 70. doi : 10.1086/425161 . PMC 1182106 . PMID 15457403 .
↑ «Las mujeres de Oseberg y el hombre de Gokstad conservan sus secretos genéticos» (PDF) . Museo de Historia Cultural . Universidad de Oslo.
1 2 "Proyecto de ADN mitocondrial del haplogrupo U7" . Archivado del original el 2 de junio de 2014.
1 2 Rudbeck L, Gilbert MT, Willerslev E, Hansen AJ, Lynnerup N, Christensen T, Dissing J (octubre de 2005). "Análisis de ADNmt de restos humanos de un cementerio cristiano danés primitivo". American Journal of Physical Anthropology . 128 (2): 424– 9. Bibcode : 2005AJPA..128..424R . doi : 10.1002/ajpa.20294 . PMID 15838837 .
↑ Ranaweera L, Kaewsutthi S, Win Tun A, Boonyarit H, Poolsuwan S, Lertrit P (enero de 2014). " Historia del ADN mitocondrial de la población étnica de Sri Lanka: sus relaciones dentro de la isla y con las poblaciones del subcontinente indio" . Journal of Human Genetics . 59 (1): 28–36 . doi : 10.1038/jhg.2013.112 . PMID 24196378. S2CID 41185629 .
1 2 Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U7" (PDF) .
↑ Lee EJ, Steffen C, Harder M, Krause-Kyora B, Von Wurmb-Schwark N, Nebel A (enero de 2012). "Una perspectiva de ADN antiguo sobre los "sepulcros principescos" de la Edad del Hierro de Baden-Württemberg, Alemania" . American Journal of Physical Anthropology . 147 : 190. doi : 10.1002/ajpa.22033 .
↑ Berglund N (26 de marzo de 2007). "Una mujer vikinga tenía raíces cerca del Mar Negro -" . Aftenposten - Noticias en inglés . Aftenposten.no. Archivado del original el 26 de agosto de 2010. Consultado el 11 de abril de 2010 .
↑ Farrell JJ, Al-Ali AK, Farrer LA, Al-Nafaie AN, Al-Rubaish AM, Melista E, et al. "El genoma de Arabia Saudita revela una migración fuera de África en dos etapas" . Sociedad Estadounidense de Genética Humana (ASHG). Archivado del original el 13 de septiembre de 2016. Consultado el 12 de mayo de 2016 .
↑ Finding Your Roots . Temporada 1. Episodio 8. 6 de mayo de 2012. PBS.
↑ Nadine Epstein (septiembre-octubre de 2012). "El gran experimento de ADN de la revista Moment" . Revista Moment . pág. 45. Consultado el 7 de marzo de 2024 .
↑ Moore, CeCe (31 de diciembre de 2010). "Mi secuencia mitocondrial completa, heteroplasmia y comparación de las designaciones de ADNmt en FTDNA y 23andMe" . Tu genealogista genético .

Lecturas adicionales

Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, Kivisild T, Torroni A, Villems R (abril de 2012). "Una reevaluación" copernicana "del árbol del ADN mitocondrial humano desde su raíz" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 90 (4): 675– 84. doi : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002 . PMC 3322232 . PMID 22482806 .

Enlaces externos

General
- Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
- El árbol filogenético de Mannis van Oven
Haplogrupo U
- Haplogrupo U de YFull MTree archivado el 26/04/2025 en Wayback Machine.
- Haplogrupo U de MITOMAP
- Propagación del haplogrupo U , de National Geographic.
- Proyecto U1 de ADN mitocondrial en Family Tree DNA
- Proyecto de haplogrupos U3 de ADN mitocondrial en Family Tree DNA
- Proyecto de haplogrupos U4 de ADN mitocondrial en Family Tree DNA
- Proyecto U5 de ADNmt en Family Tree DNA
- Proyecto U6 de ADN mitocondrial en Family Tree DNA
- Haplogrupo U7 de ADNmt en Family Tree DNA
- Haplogrupo U8 de ADNmt en Family Tree DNA
- Proyecto U9 de ADN mitocondrial en Family Tree DNA

[1] Behar et al. (2012), observe la estimación revisada de 42–58 clave basada en ADN antiguo por Hervella et al. (2016).

[2] Hervella et al. (2016) "Los individuos portadores del haplogrupo U posiblemente se extendieron hacia el oeste desde Asia Occidental hace unos 39-52 mil años, llegando a Europa, como lo indica el haplogrupo U5, y al norte de África, como lo indica el haplogrupo U6".

[vanOven-3] 1 2 van Oven M, Kayser M (febrero de 2009). "Árbol filogenético integral actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano" . Human Mutation . 30 (2): E386-94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .

[4] Larruga JM, Marrero P, Abu-Amero KK, Golubenko MV, Cabrera VM (mayo de 2017). "Portadores del macrohaplogrupo R del ADN mitocondrial colonizaron Eurasia y Australasia desde un área central del sudeste asiático" . BMC Evolutionary Biology . 17 (1) 115. Bibcode : 2017BMCEE..17..115L . doi : 10.1186/ s12862-017-0964-5 . PMC 5442693. PMID 28535779 . Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM, Cabrera VM (noviembre de 2016). "Portadores del macrohaplogrupo M del ADN mitocondrial humano colonizaron la India desde el sudeste asiático" . BMC Evolutionary Biology . 16 (1) 246. Bibcode : 2016BMCEE..16..246M . doi : 10.1186/s12862-016-0816-8 . PMC 5105315. PMID 27832758 .

[Hervella-5] Hervella M, Svensson EM, Alberdi A, Günther T, Izagirre N, Munters AR, et al. (mayo de 2016). " El mitogenoma de un Homo sapiens de 35.000 años de antigüedad de Europa respalda una migración de regreso a África en el Paleolítico" . Scientific Reports . 6 25501. Bibcode : 2016NatSR...625501H . doi : 10.1038/srep25501 . PMC 4872530. PMID 27195518 . .

[6] Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, González AM (mayo de 2014). " La historia del flujo genético del haplogrupo U6 del ADN mitocondrial del norte de África hacia los continentes africano, euroasiático y americano" . BMC Evolutionary Biology . 14 (1) 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .

[Kefi_2016-7] Kefi R, Hechmi M, Naouali C, Jmel H, Hsouna S, Bouzaid E, et al. (enero de 2018). "Sobre el origen de los iberomauritanos: nuevos datos basados en ADN mitocondrial antiguo y análisis filogenético de las poblaciones de Afalou y Taforalt". Mitochondrial DNA Part A . 29 (1): 147– 157. doi : 10.1080/24701394.2016.1258406 . PMID 28034339 . S2CID 4490910 .

[8] Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC, et al. (mayo de 2017). " Los genomas de momias del antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia subsahariana africana en los períodos posromanos" . Nature Communications . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .

[:6-9] Loreille, O.; Ratnayake, S.; Bazinet, AL; Stockwell, TB; Sommer, DD; Rohland, N.; Mallick, S.; Johnson, PL; Skoglund, P.; Onorato, AJ; Bergman, NH; Reich, D.; Irwin, JA (2018). "Determinación biológica del sexo de una cabeza de momia egipcia de 4000 años para evaluar el potencial de recuperación de ADN nuclear de los especímenes forenses más dañados y limitados" . Genes . 9 ( 3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . PMC 5867856. PMID 29494531 .

[10] Xie, CZ; Li, CX; Cui, YQ; Zhang, QC; Fu, YQ; Zhu, H.; Zhou, H. (2007-07-07). "Evidencia de ADN antiguo revela el primer linaje europeo en la China central de la Edad del Hierro" . Actas . Ciencias Biológicas . 274 (1618): 1597– 1601. doi : 10.1098/rspb.2007.0219 . ISSN 0962-8452 . PMC 2169275. PMID 17456455 .

[11] Rodríguez-Varela R, Günther T, Krzewińska M, Storå J, Gillingwater TH, MacCallum M, et al. (noviembre de 2017). "Análisis genómicos de restos humanos pre-conquistados europeos de las Islas Canarias revelan una estrecha afinidad con los norteafricanos modernos" . Current Biology . 27 (21): 3396–3402.e5. Bibcode : 2017CBio...27E3396R . doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID 29107554 .

[Karmin-12] 1 2 Karmin M (2005). Haplogrupo R del ADN mitocondrial humano en India (PDF) (tesis de maestría). Universidad de Tartu.

[13] Sykes B (2001). Las siete hijas de Eva . Londres; Nueva York: Bantam Press. ISBN 978-0-393-02018-2.

[14] "Ascendencia materna" . Oxford Ancestors. Archivado del original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .

[S7-U-Dist-1-15] Fu Q, Mittnik A, Johnson PL, Bos K, Lari M, Bollongino R, et al. (abril de 2013). "Una escala de tiempo revisada para la evolución humana basada en genomas mitocondriales antiguos" . Current Biology . 23 (7): 553– 559. Bibcode : 2013CBio...23..553F . doi : 10.1016/j.cub.2013.02.044 . PMC 5036973. PMID 23523248 .

[Gonzalez-16] 1 2 3 4 González AM, García O, Larruga JM, Cabrera VM (mayo de 2006). "El linaje mitocondrial U8a revela un asentamiento paleolítico en el País Vasco" . BMC Genomics . 7 (1) 124. doi : 10.1186/1471-2164-7-124 . PMC 1523212. PMID 16719915 .

[S7-u1a-u1b-17] 1 2 Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U3" (PDF) .

[18] Brook, Kevin Alan (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Academic Studies Press. págs. 100-101. ISBN 978-1-64469-984-3.

[S7-u1-project-19] "Proyecto de haplogrupo U1 de ADNmt" . FamilyTreeDNA .

[Bekada2015-20] Bekada A , Arauna LR, Deba T, Calafell F, Benhamamouch S, Comas D (24 de septiembre de 2015) . "Heterogeneidad genética en poblaciones humanas argelinas" . MÁS UNO . 10 (9) e0138453. Código Bib : 2015PLoSO..1038453B . doi : 10.1371/journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .

[ReferenceA-21] 1 2 Molto JE, Loreille O, Mallott EK, Malhi RS, Fast S, Daniels-Higginbotham J, et al. (octubre de 2017). "Secuenciación completa del genoma mitocondrial de un entierro de un cementerio romano-cristiano en el oasis de Dakhleh, Egipto: indicaciones preliminares" . Genes . 8 ( 10): 262. doi : 10.3390/genes8100262 . PMC 5664112. PMID 28984839 .

[22] Sirak K, Frenandes D, Novak M, Van Gerven D, Pinhasi R (2016). "Libro de resúmenes del Intercongreso de la IUAES 2016: ¿Una comunidad dividida? Revelando el genoma comunitario de los Kulubnarti medievales mediante secuenciación de nueva generación" . Libro de resúmenes del Intercongreso de la IUAES 2016. IUAES: 115. Archivado del original el 2 de septiembre de 2017. Consultado el 2 de septiembre de 2016 .

[S7-u1-Ketevan-23] Rai N, Taher N, Singh M, Chaubey G, Jha AN, Singh L, Thangaraj K (enero de 2014). "La reliquia excavada en el oeste de la India probablemente sea de la reina georgiana Ketevan". Mitocondria . 14 (1): 1– 6. doi : 10.1016/j.mito.2013.12.002 . PMID 24355295 .

[24] "Haplogrupo U5" . haplogroup.org . 6 de junio de 2016. Archivado del original el 3 de julio de 2017. Consultado el 13 de julio de 2017. 30.248,3 ± 5.330,5; IC=95% (Behar et al., 2012)

[25] Brandstätter, Anita; Zimmermann, Bettina; Wagner, Janine; Göbel, Tanja; Röck, Alexander W.; Salas, Antonio; Carracedo, Angel; Parson, Walther (2008-07-04). "Cronología y desciframiento de la variabilidad del macrohaplogrupo R0 del ADN mitocondrial en Europa Central y Oriente Medio" . BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 191. Bibcode : 2008BMCEE...8..191B . doi : 10.1186/1471-2148-8-191 . ISSN 1471-2148 . PMC 2491632. PMID 18601722 .

[26] Soares, Pedro; Achilli, Alessandro; Semino, Ornella; Davies, William; Macaulay, Vincent; Bandelt, Hans-Jürgen; Torroni, Antonio; Richards, Martin B. (23 de febrero de 2010). "La arqueogenética de Europa" . Current Biology . 20 (4): R174– R183. Bibcode : 2010CBio...20.R174S . doi : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . PMID 20178764 .

[27] Bramanti B, Thomas MG, Haak W, Unterlaender M, Jores P, Tambets K, et al. (octubre de 2009). "Discontinuidad genética entre los cazadores-recolectores locales y los primeros agricultores de Europa central" . Ciencia . 326 (5949): 137– 40. Bibcode : 2009Sci...326..137B . doi : 10.1126/ciencia.1176869 . PMID 19729620 . S2CID 206521424 .

[S7-AA-28] 1 2 Malmström H, Gilbert MT, Thomas MG, Brandström M, Storå J, Molnar P, et al. (noviembre de 2009). " El ADN antiguo revela la falta de continuidad entre los cazadores-recolectores neolíticos y los escandinavos contemporáneos" . Current Biology . 19 (20): 1758– 62. Bibcode : 2009CBio...19.1758M . doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID 19781941. S2CID 9487217 .

[29] Deguilloux MF, Soler L, Pemonge MH, Scarre C, Joussaume R, Laporte L (enero de 2011). "Noticias del oeste: ADN antiguo de una cámara funeraria megalítica francesa" . American Journal of Physical Anthropology . 144 (1): 108–18 . Bibcode : 2011AJPA..144..108D . doi : 10.1002/ajpa.21376 . PMID 20717990 .

[30] Sánchez-Quinto F, Schroeder H, Ramirez O, Avila-Arcos MC, Pybus M, Olalde I, et al. (agosto de 2012). "Afinidades genómicas de dos cazadores-recolectores ibéricos de 7000 años de antigüedad" (PDF) . Current Biology . 22 (16): 1494– 9. Bibcode : 2012CBio...22.1494S . doi : 10.1016 / j.cub.2012.06.005 . PMID 22748318. S2CID 14913530 .

[31] Lacan M, Keyser C, Ricaut FX, Brucato N, Tarrús J, Bosch A, et al. (noviembre de 2011). "El ADN antiguo sugiere el papel principal desempeñado por los hombres en la difusión neolítica" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (45): 18255– 9. Bibcode : 2011PNAS..10818255L . doi : 10.1073/pnas.1113061108 . PMC 3215063. PMID 22042855 .

[S7-u5-32] "Haplogrupo U5" . Eupedia .

[S-u5-33] "Genética vasca: Resúmenes y sinopsis" . Kazharia .

[GP-34] 1 2 "El Proyecto Genográfico" . National Geographic . Archivado del original el 13 de abril de 2005.

[AIDS-35] 1 2 Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E, et al. (noviembre de 2008). " Los haplogrupos del ADN mitocondrial influyen en la progresión del SIDA" . AIDS . 22 (18): 2429– 39. doi : 10.1097/QAD.0b013e32831940bb . PMC 2699618. PMID 19005266 .

[Antonio2019-36] 1 2 Antonio, Margaret L.; Gao, Ziyue; M. Moots, Hannah (2019). "La antigua Roma: una encrucijada genética de Europa y el Mediterráneo" . Science . 366 (6466). Washington DC: Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (publicado el 8 de noviembre de 2019): 708–714 . Bibcode : 2019Sci...366..708A . doi : 10.1126/science.aay6826 . PMC 7093155. PMID 31699931 .

[37] Edad: 1.398,1 ± 1.872,3; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org

[38] Palencia-Madrid L, Cardoso S, Keyser C, López-Quintana JC, Guenaga-Lizasu A, de Pancorbo MM (mayo de 2017). "Antiguos linajes mitocondriales sustentan la raíz materna prehistórica de los vascos en el norte de la Península Ibérica" . Revista europea de genética humana . 25 (5): 631– 636. doi : 10.1038/ejhg.2017.24 . PMC 5437903 . PMID 28272540 .

[39] 22.794,0 ± 3.590,3; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 11/10/2017 en Wayback Machine

[40] Coudray C, Olivieri A, Achilli A, Pala M, Melhaoui M, Cherkaoui M, et al. (marzo de 2009). "El complejo y diversificado acervo genético mitocondrial de las poblaciones bereberes". Annals of Human Genetics . 73 (2): 196– 214. doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x . PMID 19053990. S2CID 21826485 .

[41] Edad: 15.529,7 ± 4.889,9; IC=95% "Haplogrupo de ADNmt U5b1" . haplogroup.org . 06-06-2016. Archivado del original el 22-03-2017 . Recuperado el 13-07-2017 .

[42] "Preguntas frecuentes sobre el Hombre de Cheddar | Museo de Historia Natural" . www.nhm.ac.uk. Consultado el 29 de marzo de 2025 .

[Rosa-43] Rosa A, Ornelas C, Jobling MA, Brehm A, Villems R (julio de 2007). "Diversidad del cromosoma Y en la población de Guinea-Bissau: una perspectiva multiétnica" . BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 124. Bibcode : 2007BMCEE...7..124R . doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131. PMID 17662131 .

[Achilli-44] Achilli A, Rengo C, Battaglia V, Pala M, Olivieri A, Fornarino S, et al. (mayo de 2005). "Saami y bereberes: un vínculo inesperado del ADN mitocondrial" . American Journal of Human Genetics . 76 (5): 883–6 . doi : 10.1086/430073 . PMC 1199377. PMID 15791543 .

[45] Héctor DZ, María NC, Juan MC (abril de 2017). "Un origen principalmente circummediterráneo para los ADNmt de Eurasia occidental y África del Norte en Puerto Rico con fuertes contribuciones de las Islas Canarias y África Occidental". Human Biology . 89 (2): 125– 155. doi : 10.13110/humanbiology.89.2.04 . PMID 29299964 . S2CID 21941155 .

[Malyarchuk_2010-46] 1 2 3 4 Malyarchuk B, Derenko M, Grzybowski T, Perkova M, Rogalla U, Vanecek T, et al. (abril de 2010). Gilbert (ed.). "El poblamiento de Europa desde la perspectiva del haplogrupo mitocondrial U5" . PLOS ONE . 5 (4) e10285. Bibcode : 2010PLoSO...510285M . doi : 10.1371/journal.pone.0010285 . PMC 2858207. PMID 20422015. El subgrupo U5b2a se caracteriza por una distribución predominantemente centroeuropea, ya que un gran número de muestras U5b de Polonia, Eslovaquia y la República Checa caen en este subgrupo. Por ejemplo, el subgrupo U5b2a2 es frecuente en Europa central (con la mayor frecuencia de su subgrupo U5b2a2a1 en los polacos) y se data entre 12 y 18 mil años atrás [...] También es notable que dentro de U5b2a1a, una rama mediterránea precede al subgrupo U5b2a1a1, que es característico de las poblaciones de Europa central y oriental (Figura 1). Otro subgrupo U5b, U5b3, tiene su origen más probable en la península italiana, desde donde se expandió en el Holoceno a lo largo de las costas mediterráneas [11]. Por lo tanto, en general se puede concluir que una diversificación inicial de U5b ocurrió en el sur y centro de Europa, seguida de la propagación de un subgrupo U5b particular hacia Europa oriental.

[47] 20.040,2 ± 3.208,6; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 17/06/2017 en Wayback Machine

[48] 14.938,0 ± 3.656,4; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 17/06/2017 en Wayback Machine

[49] Edad: 14.676,9 ± 2.716,6; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 27/07/2017 en Wayback Machine

[50] Metcalfe, Tom (14 de diciembre de 2021). "Se encuentra en Europa el entierro más antiguo de una niña humana moderna" . National Geographic . Archivado del original el 14 de diciembre de 2021. Recuperado el 16 de diciembre de 2021 .

[51] Hodgkins, Jamie (2021). "Un entierro infantil de Arma Veirana en el noroeste de Italia ofrece información sobre las prácticas funerarias y la condición de mujer en el Mesolítico temprano de Europa" . Scientific Reports . 11 (1) 23735. Bibcode : 2021NatSR..1123735H . doi : 10.1038/s41598-021-02804- z . PMC 8671481. PMID 34907203 .

[52] Edad: 12.651,1 ± 5.668,2; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 28/12/2017 en Wayback Machine

[53] 4015,9 ± 3898,7; IC=95% (Behar et al., 2012) haplogroup.org Archivado el 6 de septiembre de 2017 en Wayback Machine

[54] Matisoo-Smith EA, Gosling AL, Boocock J, Kardailsky O, Kurumilian Y, Roudesli-Chebbi S, et al . (25 de mayo de 2016). "Identificación de un haplotipo mitocondrial europeo en restos fenicios antiguos de Cartago, norte de África" . PLOS ONE . 11 (5) e0155046. Bibcode : 2016PLoSO..1155046M . doi : 10.1371/journal.pone.0155046 . PMC 4880306. PMID 27224451 . El ejemplar del Joven de Byrsa data de finales del siglo VI a. C., y se cree que su linaje representa un flujo genético temprano desde Iberia hacia el Magreb.

[55] FamilyTreeDna, U5b2c2: Conexiones Destacadas

[56] FamilyTreeDna, U5b2c3: Conexiones Destacadas

[57] FamilyTreeDna, U5b2c3: País Frecuencia

[Pala-58] Pala M, Achilli A, Olivieri A, Hooshiar Kashani B, Perego UA, Sanna D, et al. (junio de 2009). "Haplogrupo mitocondrial U5b3: un eco lejano del epipaleolítico en Italia y el legado de los primeros sardos" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 84 (6): 814–21 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004 . PMC 2694970. PMID 19500771. Archivado del original (PDF) el 22 de julio de 2018. Recuperado el 2 de septiembre de 2009 .

[Farragut-59] Farragut SJ (junio de 2017). LEGADO GENÉTICO DE LOS JUDÍOS SEFARDÍES: LINAJES PATEROS Y MATERNOS DE LA POBLACIÓN CHUETA (PDF) . Universitat de les Illes Balears (Tesis).

[Palab-60] Pala M, Achilli A, Olivieri A, Hooshiar Kashani B, Perego UA, Sanna D, et al. (junio de 2009). "Haplogrupo mitocondrial U5b3: un eco lejano del epipaleolítico en Italia y el legado de los primeros sardos" (PDF) . Revista Estadounidense de Genética Humana . 84 (6): 814– 21. doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004 . PMC 2694970 . PMID 19500771 .

[61] Soficaru A, Dobos A, Trinkaus E (noviembre de 2006). "Primeros humanos modernos de Pestera Muierii, Baia de Fier, Rumania" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (46): 17196–201 . Bibcode : 2006PNAS..10317196S . doi : 10.1073/pnas.0608443103 . PMC 1859909. PMID 17085588 .

[62] Hervella M, Svensson EM, Alberdi A, Günther T, Izagirre N, Munters AR, et al. (mayo de 2016). " El mitogenoma de un Homo sapiens de 35.000 años de antigüedad de Europa respalda una migración de regreso a África en el Paleolítico" . Scientific Reports . 6 25501. Bibcode : 2016NatSR...625501H . doi : 10.1038/srep25501 . PMC 4872530. PMID 27195518 . "Los individuos portadores del haplogrupo U posiblemente se extendieron hacia el oeste desde Asia Occidental hace entre 39 y 52 mil años, llegando a Europa, como lo indica el haplogrupo U5, y al norte de África, como lo indica el haplogrupo U6, que probablemente representa una señal genética del retorno del Homo sapiens del Paleolítico Superior Europeo (PSE) desde Eurasia al norte de África. El tiempo del ancestro común más reciente (ACMR) para U6 se estimó en 35,3 (24,6–46,4) mil años antes del presente. [...] Nuestras estimaciones del ACMR del haplogrupo U6, que incorporan genomas antiguos (incluido PM1), sitúan la formación del linaje U6 en 49,6 mil años antes del presente (intervalo de credibilidad del 95%: 42–58 mil años)".

[pmid12914566-63] Plaza S, Calafell F, Helal A, Bouzerna N, Lefranc G, Bertranpetit J, Comas D (julio de 2003). " Uniendo los pilares de Hércules: las secuencias de ADNmt muestran un flujo genético multidireccional en el Mediterráneo occidental" (PDF) . Annals of Human Genetics . 67 (Pt 4): 312–28 . doi : 10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x . PMID 12914566. S2CID 11201992 .

[Maca-Meyer-64] 1 2 3 Maca-Meyer N, González AM, Pestano J, Flores C, Larruga JM, Cabrera VM (octubre de 2003). " Tránsito del ADN mitocondrial entre Asia occidental y África del Norte inferido a partir de la filogeografía U6" . BMC Genetics . 4 (1) 15. doi : 10.1186/1471-2156-4-15 . PMC 270091. PMID 14563219 .

[65] Cerezo M, Černý V, Carracedo Á, Salas A (abril de 2011). "Nuevas perspectivas sobre la estructura poblacional de la cuenca del lago Chad reveladas por el genotipado de alto rendimiento de SNP codificantes de ADN mitocondrial" . PLOS ONE . 6 (4) e18682. Bibcode : 2011PLoSO...618682C . CiteSeerX 10.1.1.291.8871 . doi : 10.1371/journal.pone.0018682 . PMC 3080428. PMID 21533064 .

[Secher-66] 1 2 Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, et al. (mayo de 2014). "La historia del flujo genético del haplogrupo U6 del ADN mitocondrial del norte de África hacia los continentes africano, euroasiático y americano" . BMC Evolutionary Biology . 14 (1) 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .

[67] Hernández CL, Soares P, Dugoujon JM, Novelletto A, Rodríguez JN, Rito T, et al. (2015). " Firmas africanas de ADNmt del Holoceno temprano e histórico en la Península Ibérica: la región andaluza como paradigma" . PLOS ONE . 10 (10) e0139784. Bibcode : 2015PLoSO..1039784H . doi : 10.1371/journal.pone.0139784 . PMC 4624789. PMID 26509580 .

[68] van de Loosdrecht M, Bouzouggar A, Humphrey L, Posth C, Barton N, Aximu-Petri A, et al. (mayo de 2018). "Los genomas del norte de África del Pleistoceno vinculan a las poblaciones humanas del Cercano Oriente y del África subsahariana" . Science . 360 (6388): 548– 552. Bibcode : 2018Sci...360..548V . doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID 29545507 .

[69] Fregel R, Méndez FL, Bokbot Y, Martín-Socas D, Camalich-Massieu MD, Santana J, et al. (junio de 2018). "Genomas antiguos del norte de África evidencian migraciones prehistóricas al Magreb desde el Levante y Europa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (26): 6774– 6779. Bibcode : 2018PNAS..115.6774F . doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID 29895688 .

[70] Mohamed HY. Patrones genéticos de variación del cromosoma Y y del ADN mitocondrial, con implicaciones para el poblamiento de Sudán (tesis doctoral). Universidad de Jartum. Archivado del original (PDF) el 10 de noviembre de 2020. Consultado el 17 de abril de 2016 .

[yana-71] Sikora, Martin; et al. (2019). "La historia de la población del noreste de Siberia desde el Pleistoceno" ( PDF) . Nature . 570 (7760): 182– 188. Bibcode : 2019Natur.570..182S . bioRxiv 10.1101/448829 . doi : 10.1038/ s41586-019-1279 -z . hdl : 1887/3198847 . PMC 7617447. PMID 31168093. S2CID 174809069 .

[S7-U2-01-72] 1 2 3 4 5 6 7 Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, Parik J, Hudjashov G, Kaldma K, et al. (agosto de 2004). "La mayoría de los límites de ADNmt existentes en el sur y suroeste de Asia probablemente se formaron durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos" . BMC Genetics . 5 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .

[S7-U2-08-73] Maji S, Krithika S, Vasulu TS (marzo de 2008). "Distribución del macrohaplogrupo N del ADN mitocondrial en la India con especial referencia al haplogrupo R y su subhaplogrupo U". (PDF) . Revista Internacional de Genética Humana . 8 ( 1– 2): 85– 96. doi : 10.1080/09723757.2008.11886022 . S2CID 14231815 .

[An_Ancient_Harappan_Genome_Lacks_Ancestry_from_Steppe_Pastoralists_or_Iranian_Farmers-74] Shinde, V; Narasimhan, VM; Rohland, N; Mallick, S; Mah, M; Lipson, M; Nakatsuka, N; Adamski, N; Broomandkhoshbacht, N; Ferry, M; Lawson, AM; Miguel, M; Oppenheimer, J; Stewardson, K; Jadhav, N; Kim, YJ; Chatterjee, M; Munshi, A; Panyam, A; Waghmare, P; Yadav, Y; Patel, H; Kaushik, A; Thangaraj, K; Meyer, M; Patterson, N; Lluvia; Reich, D (17 de octubre de 2019). "Un genoma antiguo de Harappa carece de ascendencia de los pastores esteparios o de los agricultores iraníes" (PDF) . Celúla . 179 (3): 729–735.e10. doi : 10.1016/ j.cell.2019.08.048 . PMC 6800651. PMID 31495572 .

[S7-U2-02-75] Bermisheva MA, Kutuev IA, Korshunova TI, Dubova NA, Villems R, Khusnutdinova EK (2004). "[Análisis filogeográfico del ADN mitocondrial Nogays: el alto nivel de mezcla de linajes maternos de Eurasia oriental y occidental]". Molekuliarnaia Biologiia . 38 (4): 617– 24. PMID 15456133 .

[S7-U2-03-76] Derbeneva OA, Starikovskaia EB, Volod'ko NV, Wallace DC, Sukernik RI (noviembre de 2002). "[Variación del ADN mitocondrial en Kets y Nganasans y los primeros pueblos del norte de Eurasia]". Genética . 38 (11 ) : 1554–60.PMID 12500682 .

[S7-U2a-77] Scott R (2009). "Filogenia de mt-hg U2a" (PDF) .

[S7-U2b-78] Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U2b" (PDF) .

[S7-U2c-79] Scott R (2009). "Filogenia del U2c del mercurio mitocondrial" (PDF) .

[S7-U2d-80] Scott R (2009). "Filogenia de mt-hg U2d" (PDF) .

[S7-U2e-81] Scott R (2010). "Filogenia del U2e del mercurio mitocondrial" (PDF) .

[S7-U2-d-82] Malyarchuk B, Derenko M, Perkova M, Vanecek T (octubre de 2008). "Filogenia y distribución del haplogrupo mitocondrial U2d". Human Biology . 80 (5): 565–71 . doi : 10.3378/1534-6617-80.5.565 . PMID 19341323. S2CID 9447306 .

[83] A. Seguin-Orlando; et al. (6 de noviembre de 2014). "Estructura genómica en europeos que se remonta al menos a 36.200 años" . Science . 346 ( 6213): 1113– 1118. Bibcode : 2014Sci...346.1113S . doi : 10.1126/science.aaa0114 . PMID 25378462. S2CID 206632421 .

[S7-U2-04-84] "ADN analizado de los primeros europeos" . BBC News . 2010.

[S7-U2-05-85] Lee EJ, Makarewicz C, Renneberg R, Harder M, Krause-Kyora B, Müller S, Ostritz S, Fehren-Schmitz L, Schreiber S, Müller J, von Wurmb-Schwark N, Nebel A (agosto de 2012). "Patrones genéticos emergentes del Neolítico europeo: perspectivas desde un yacimiento funerario de la cultura del vaso campaniforme del Neolítico tardío en Alemania" . American Journal of Physical Anthropology . 148 (4): 571– 9. Bibcode : 2012AJPA..148..571L . doi : 10.1002/ajpa.22074 . PMID 22552938 .

[S7-U2-06-86] Melchior L, Gilbert MT, Kivisild T, Lynnerup N, Dissing J (febrero de 2008). "Haplogrupos raros de ADNmt y diferencias genéticas en aldeas danesas ricas y pobres de la Edad del Hierro". Revista Estadounidense de Antropología Física . 135 (2): 206– 15. Código Bib : 2008AJPA..135..206M . doi : 10.1002/ajpa.20721 . PMID 18046774 .

[S7-U2-07-87] Kim K, Brenner CH, Mair VH, Lee KH, Kim JH, Gelegdorj E, et al. (julio de 2010). "Se encuentra un varón euroasiático occidental en un cementerio de élite Xiongnu de 2000 años de antigüedad en el noreste de Mongolia" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 142 (3): 429–40 . doi : 10.1002/ajpa.21242 . PMID 20091844. Archivado del original (PDF) el 3 de agosto de 2012. Recuperado el 9 de marzo de 2014 .

[S7-u3a-u3b-88] 1 2 Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U3" (PDF) .

[S7-u3-coalescence-89] Derenko M, Malyarchuk B, Bahmanimehr A, Denisova G, Perkova M, Farjadian S, et al. (2013). " Diversidad completa del ADN mitocondrial en iraníes" . PLOS ONE . 8 (11) e80673. Bibcode : 2013PLoSO...880673D . doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245. PMID 24244704 .

[Richards_2000-90] 1 2 Richards M, Macaulay V, Hickey E, Vega E, Sykes B, Guida V, et al. (noviembre de 2000). "Rastreo de linajes fundadores europeos en el acervo de ADNmt del Cercano Oriente" ( PDF) . American Journal of Human Genetics . 67 (5): 1251– 76. doi : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1 . PMC 1288566. PMID 11032788. Archivado del original (PDF) el 4 de marzo de 2009. Recuperado el 19 de marzo de 2007 .

[Quintana-Murci_2004-91] 1 2 Quintana-Murci L, Chaix R, Wells RS, Behar DM, Sayar H, Scozzari R, et al. (mayo de 2004). "Donde Occidente se encuentra con Oriente: el complejo panorama del ADNmt del suroeste y el corredor de Asia Central" . American Journal of Human Genetics . 74 (5): 827– 45. doi : 10.1086/383236 . PMC 1181978. PMID 15077202 .

[Malyarchuk_BA,_Grzybowski_T,_Derenko_MV,_Czarny_J,_Miścicka-Sliwka_D_2006_195–206-92] Malyarchuk BA, Grzybowski T, Derenko MV, Czarny J, Miścicka-Sliwka D (marzo de 2006). "Diversidad del ADN mitocondrial en los romaníes polacos". Annals of Human Genetics . 70 (Pt 2): 195– 206. doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x . PMID 16626330. S2CID 662278 .

[S7-u3-roma-93] Mendizabal I, Valente C, Gusmão A, Alves C, Gomes V, Goios A, et al. (enero de 2011). " Reconstrucción del origen y la dispersión de los romaníes europeos en la India: una perspectiva genética materna" . PLOS ONE . 6 (1) e15988. Bibcode : 2011PLoSO...615988M . doi : 10.1371/journal.pone.0015988 . PMC 3018485. PMID 21264345 .

[94] Kujanová M, Pereira L, Fernandes V, Pereira JB, Cerný V (octubre de 2009). "Aportación genética neolítica del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio". American Journal of Physical Anthropology . 140 (2): 336– 46. Bibcode : 2009AJPA..140..336K . doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 .

[95] Stevanovitch A, Gilles A, Bouzaid E, Kefi R, Paris F, Gayraud RP, et al. (enero de 2004). "Diversidad de secuencias de ADN mitocondrial en una población sedentaria de Egipto". Annals of Human Genetics . 68 (Pt 1): 23– 39. doi : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828. S2CID 44901197 .

[Pereira2010-96] Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, et al. (agosto de 2010). "Vinculando los acervos genéticos subsaharianos y euroasiáticos occidentales: herencia materna y paterna de los nómadas tuareg del Sahel africano" . European Journal of Human Genetics . 18 (8): 915–23 . doi : 10.1038 / ejhg.2010.21 . PMC 2987384. PMID 20234393 .

[97] "Caracterización forense y filogeográfica de los linajes de ADNmt de Somalia" .

[S7-u3a-98] 1 2 Salamon M, Tzur S, Arensburg B, Zias J, Nagar Y, Weiner S, Boaretto E (enero de 2010). "Secuencias antiguas de ADNmt y datación por radiocarbono de huesos humanos de las cuevas calcolíticas de Wadi El-Makkukh" (PDF) . Arqueología y arqueometría mediterráneas . 10 (2): 1– 4. Bibcode : 2010MAA....10....1S . Archivado del original (PDF) el 3 de marzo de 2016.

[S7-U4-ancient-99] Budja M (diciembre de 2013). "Vasos y alfareros neolíticos en Europa: el fin del modelo migratorio de 'difusión epidémica'" . Documenta Praehistorica . 40 : 38–56 . doi : 10.4312/dp.40.5 .

[S7-1-100] Der Sarkissian C, Balanovsky O, Brandt G, Khartanovich V, Buzhilova A, Koshel S, et al. (2013). " El ADN antiguo revela el flujo genético prehistórico desde Siberia en la compleja historia de la población humana del noreste de Europa" . PLOS Genetics . 9 (2) e1003296. doi : 10.1371/journal.pgen.1003296 . PMC 3573127. PMID 23459685 .

[S7-2-101] Haak W, Balanovsky O, Sanchez JJ, Koshel S, Zaporozhchenko V, Adler CJ, et al. (noviembre de 2010). " ADN antiguo de agricultores neolíticos tempranos europeos revela sus afinidades con el Cercano Oriente" . PLOS Biology . 8 (11) e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717. PMID 21085689 .

[S7-Mansi-102] 1 2 3 Derbeneva OA, Starikovskaya EB, Wallace DC, Sukernik RI (abril de 2002). "Huellas de los primeros euroasiáticos en los mansi del noroeste de Siberia reveladas por el análisis del ADN mitocondrial" . American Journal of Human Genetics . 70 (4): 1009– 14. doi : 10.1086/339524 . PMC 379094. PMID 11845409 .

[S7-u4-Nganasan-02-103] Volodko NV, Starikovskaya EB, Mazunin IO, Eltsov NP, Naidenko PV, Wallace DC, et al. (mayo de 2008). "Diversidad del genoma mitocondrial en los siberianos árticos, con especial referencia a la historia evolutiva de Beringia y el poblamiento pleistocénico de las Américas" . American Journal of Human Genetics . 82 (5): 1084–100 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.03.019 . PMC 2427195. PMID 18452887 .

[S7-U4-Scan-104] "El clan de Ulrike" . Ascendencia materna . Oxford Ancestors. 2013. Archivado del original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .

[S7-U4-Sykes-01-105] "Ascendencia materna" . Oxford Ancestors Ltd. Archivado del original el 15 de julio de 2017. Consultado el 7 de febrero de 2013 .

[S7-U4-kalash-population-106] Bashir M (2012). "Salvaguardando el patrimonio Kalash" . Pakistan Today .

[S7-U4a1-Kalash-sequences-107] Logan I (2014). "Secuencias U4a1 de GenBank" .

[S7-u4-Kalash-02-108] "Los Kalash" . Un blog dedicado al haplogrupo U4 .

[S7-a-109] Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4a" (PDF) .

[S7-b-110] Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4b" (PDF) .

[S7-c-111] Scott R (2011). "Filogenia de mt-hg U4c" (PDF) .

[S7-d-112] Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U4d" (PDF) .

[S7-Frequencies-113] "ADN europeo prehistórico: frecuencias de haplogrupos de ADNmt y ADN-Y por período" . Eupedia .

[Melchior_2010-114] 1 2 Melchior L, Lynnerup N, Siegismund HR, Kivisild T, Dissing J (julio de 2010). "Diversidad genética entre poblaciones nórdicas antiguas" . PLOS ONE . 5 (7) e11898. Bibcode : 2010PLoSO...511898M . doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848. PMID 20689597 .

[S7-slavs-115] Malyarchuk B, Grzybowski T, Derenko M, Perkova M, Vanecek T, Lazur J, Gomolcak P, Tsybovsky I (agosto de 2008). "Filogenia del ADN mitocondrial en eslavos orientales y occidentales" . Biología molecular y evolución . 25 (8): 1651–8 . doi : 10.1093/molbev/msn114 . PMID 18477584 .

[S7-bronzeage-116] Manco J (2009). "ADN antiguo de Eurasia occidental de las Edades del Cobre y del Bronce" . Ancestral Journeys . Archivado del original el 22 de enero de 2017.

[S7-mut-list-117] Scott R (2010). "Una lista completa de mutaciones hg U" (PDF) .

[118] "Eslavización de los hablantes de lenguas urálicas en la región interfluvial del Volga-Oka. Lenguas y genes desde la Edad del Hierro hasta los eslavos" . 22 de enero de 2023. Consultado el 31 de agosto de 2023 a través de YouTube .

[U9-119] Kivisild T, Reidla M, Metspalu E, Rosa A, Brehm A, Pennarun E, et al. (noviembre de 2004). "Herencia del ADN mitocondrial etíope: seguimiento del flujo de genes a través y alrededor de la puerta de las lágrimas" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 75 (5): 752– 70. doi : 10.1086/425161 . PMC 1182106 . PMID 15457403 .

[S7-u7-khm.uio.no-120] «Las mujeres de Oseberg y el hombre de Gokstad conservan sus secretos genéticos» (PDF) . Museo de Historia Cultural . Universidad de Oslo.

[S7-u7-familytreedna-121] 1 2 "Proyecto de ADN mitocondrial del haplogrupo U7" . Archivado del original el 2 de junio de 2014.

[S7-u7-Christian-122] 1 2 Rudbeck L, Gilbert MT, Willerslev E, Hansen AJ, Lynnerup N, Christensen T, Dissing J (octubre de 2005). "Análisis de ADNmt de restos humanos de un cementerio cristiano danés primitivo". American Journal of Physical Anthropology . 128 (2): 424– 9. Bibcode : 2005AJPA..128..424R . doi : 10.1002/ajpa.20294 . PMID 15838837 .

[S7-u7-nature-123] Ranaweera L, Kaewsutthi S, Win Tun A, Boonyarit H, Poolsuwan S, Lertrit P (enero de 2014). " Historia del ADN mitocondrial de la población étnica de Sri Lanka: sus relaciones dentro de la isla y con las poblaciones del subcontinente indio" . Journal of Human Genetics . 59 (1): 28–36 . doi : 10.1038/jhg.2013.112 . PMID 24196378. S2CID 41185629 .

[S7-u7a-u7b-124] 1 2 Scott R (2010). "Filogenia de mt-hg U7" (PDF) .

[S7-u7-physanth-125] Lee EJ, Steffen C, Harder M, Krause-Kyora B, Von Wurmb-Schwark N, Nebel A (enero de 2012). "Una perspectiva de ADN antiguo sobre los "sepulcros principescos" de la Edad del Hierro de Baden-Württemberg, Alemania" . American Journal of Physical Anthropology . 147 : 190. doi : 10.1002/ajpa.22033 .

[126] Berglund N (26 de marzo de 2007). "Una mujer vikinga tenía raíces cerca del Mar Negro -" . Aftenposten - Noticias en inglés . Aftenposten.no. Archivado del original el 26 de agosto de 2010. Consultado el 11 de abril de 2010 .

[Farrell2013-127] Farrell JJ, Al-Ali AK, Farrer LA, Al-Nafaie AN, Al-Rubaish AM, Melista E, et al. "El genoma de Arabia Saudita revela una migración fuera de África en dos etapas" . Sociedad Estadounidense de Genética Humana (ASHG). Archivado del original el 13 de septiembre de 2016. Consultado el 12 de mayo de 2016 .

[128] Finding Your Roots . Temporada 1. Episodio 8. 6 de mayo de 2012. PBS.

[129] Nadine Epstein (septiembre-octubre de 2012). "El gran experimento de ADN de la revista Moment" . Revista Moment . pág. 45. Consultado el 7 de marzo de 2024 .

[130] Moore, CeCe (31 de diciembre de 2010). "Mi secuencia mitocondrial completa, heteroplasmia y comparación de las designaciones de ADNmt en FTDNA y 23andMe" . Tu genealogista genético .

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 3 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ].

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[

[

[

[

[

[

[

[

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

[ 101 ]

[ 102 ]

[ 103 ]