Hemiandro

Hemiandrus es un género de wētā de la familia Anostostomatidae . En Nueva Zelanda se les conoce como wētā terrestres debido a su estilo de vida excavador . ^{[ 1 ] [ 2 ]} Los wētā del género Hemiandrus son nocturnos , ^{[ 3 ]} y residen en estas madrigueras durante el día. ^{[ 4 ]} Los wētā terrestres sellan la entrada de su madriguera durante el día con un tapón de tierra o una puerta para que su madriguera quede oculta. ^{[ 4 ]} Los adultos de wētā terrestre son más pequeños que otros tipos de wētā, con la peculiaridad de tener ovopositores largos o cortos , dependiendo de la especie. ^{[ 5 ]} El nombre de este género proviene de esta característica ^{[ 6 ]} ya que hemi - significa mitad y -andrus significa macho, porque la especie en la que la hembra tiene un ovopositor corto a veces puede confundirse con un macho. Este género tiene una dieta diversa, dependiendo de la especie.

El género Hemiandrus fue descrito originalmente por Kjell Ander en 1938. ^{[ 7 ]} En 2024 se creó un nuevo género ( Anderus ) reduciendo Hemiandrus a once especies descritas. ^{[ 5 ]} Cinco especies más fueron descritas en 2026. ^{[ 8 ]} Hemiandrus es uno de los géneros más ricos en especies de los Anostostomatidae de Nueva Zelanda , y hermano de dos géneros australianos ( Penalva y el alado Exogryllacis ). ^{[ 7 ] [ 5 ]} Se dice que diez especies no descritas de este género se encuentran en Australia, ^{[ 7 ] [ 9 ]} sin embargo, los análisis genéticos moleculares muestran que estos taxones representan un linaje separado , ^{[ 5 ]} por lo tanto su distribución australasiática está en debate. ^{[ 10 ]}

El género Hemiandrus incluye las especies de wētā más pequeñas, con un tamaño corporal individual adulto de no más de 7 milímetros , ^{[ 9 ]} y pesando menos de un gramo . ^{[ 11 ]} La especie de Hemiandrus más grande tiene una longitud corporal de casi 30 mm. ^{[ 12 ]} Estos wētā no tienen tímpano típico , y en su lugar son capaces de detectar el sonido a través de su cutícula , lo cual es una adaptación a su estilo de vida subterráneo. ^{[ 2 ]} Algunas especies de este género tienen ovipositores inusualmente cortos para ortópteros , las especies con este rasgo morfológico exhiben cuidado materno , ^{[ 4 ]} lo cual es poco común ya que ocurre solo en cinco familias dentro del orden Orthoptera. ^{[ 13 ]}

El género Hemiandrus muestra dimorfismo sexual entre machos y hembras en tamaño, comportamiento y, potencialmente, abundancia. ^{[ 11 ]} El pronoto y el fémur de las hembras son significativamente más grandes que los de los machos, pero estos últimos tienen una mayor proporción pronoto/fémur. Se ha observado una mayor abundancia en los machos, pero este dato proviene de un único conjunto de datos pequeño. Una mayor abundancia de machos coincidiría con la de otras especies de la familia Anostostomatidae y podría reflejarse en sus tradiciones de protección de la pareja tras la cópula. ^{[ 14 ]}

La dieta de estos wētā depende de la especie; H. maia es omnívora , alimentándose de frutas e invertebrados . ^{[ 4 ] [ 15 ]} Sin embargo, se ha demostrado que otras especies de wētā terrestres son principalmente herbívoras , alimentándose de albaricoques y diversas especies de pastos. ^{[ 16 ]}

• Australia (Especie no descrita) ^{[ 17 ] [ 18 ]}
• Nueva Zelanda - Este género se encuentra en toda la Isla Norte y la Isla Sur , e incluso en algunas de las islas costeras de Nueva Zelanda. ^{[ 9 ]} (Véase el mapa de distribución http://wetageta.massey.ac.nz/Text%20files/groundweta.html ). Se encuentran en bosques de tierras bajas, lechos de ríos, campos de hierbas alpinas y jardines suburbanos. ^{[ 4 ]} Si este género también se encuentra en Australia (lo cual es objeto de debate ^{[ 10 ] [ 5 ]} ), entonces este es el único género no endémico de wētā en Nueva Zelanda. ^{[ 11 ]}

Los wētā de Nueva Zelanda se componen de tres grupos principales: Hemideina y Deinacrida ( wētā gigante arborícola ) , Hemiandrus y Anderus (wētā terrestre), Anisoura y Motuweta ( wētā con colmillos ). ^{[ 19 ]} Cada género de Nueva Zelanda es hermano de géneros de Australia y Nueva Caledonia. ^{[ 19 ] [ 5 ]} La evidencia de datación molecular respalda la divergencia de Anostostomatidae ocurriendo en la ruptura de Gondwana , con la posterior dispersión de las especies a través del mar de Tasmania. ^{[ 19 ]}

Se ha registrado que varias especies de Hemiandrus estridulan , a pesar de carecer de los tímpanos presentes en otros géneros de wētā. Los sonidos producidos son inaudibles para los humanos y se detectan a través de la cutícula . ^{[ 2 ] [ 20 ] [ 21 ]} Se ha descubierto que muchas de las especies con ovipositor corto exhiben cuidado materno, con hembras que depositan los huevos en sus madrigueras y permanecen con los huevos e incluso las ninfas mientras se desarrollan. ^{[ 20 ] [ 4 ] [ 14 ]}

Hemiandrus realiza un comportamiento de cortejo local llamado tamborileo de sustrato. ^{[ 2 ]} Un wētā que busca pareja tamborileará su abdomen sobre un sustrato, hasta que obtengan tamborileo recíproco o se muevan a una nueva ubicación. ^{[ 14 ]} Los wētā del género Hemiandrus tienen órganos timpánicos en la tibia de su pata delantera, compuestos por cuatro componentes sensoriales ( órgano subgenual , órgano intermedio, cresta acústica y órgano accesorio) contenidos dentro de la membrana timpánica. ^{[ 2 ]} Hay 90 sensilas escolopidiales en las cuatro patas. Estos órganos están diseñados para detectar vibraciones cuticulares a través del suelo, ya que los wētā terrestres viven en madrigueras subterráneas, el uso de un sistema de comunicación de vibración del sustrato es necesario.

En Hemiandrus , la cópula difiere de la de otros wētā de la familia Anostostomatidae , debido a la presencia de la estructura copuladora secundaria de la hembra. Hemiandrus adopta la posición típica de cópula de los ensíferos , con la hembra montada sobre el macho. El macho luego adhiere la parte dorsal de sus genitales a la estructura copuladora secundaria de la hembra en la parte inferior del abdomen medio de la hembra. ^{[ 14 ]} Sin separarse, el macho estira la parte ventral de sus genitales hasta los genitales primarios de la hembra, depositando un espermatóforo . Luego, el macho deposita un espermatofilax en su abdomen, delante de la estructura secundaria. Una vez depositado el espermatóforo, el macho se separa de la hembra, ella inclina su cabeza hacia su abdomen y sujeta el espermatofilax. ^{[ 22 ]} Una estructura copulatoria secundaria más grande en una hembra tiene una correlación positiva con una puesta de huevos más grande, lo que sugiere que estas estructuras copulatorias evolucionaron a través de la selección sexual para adquirir regalos nupciales de los machos. ^{[ 23 ]}

El macho permanece cerca de la hembra para protegerla activamente hasta que haya consumido todo el espermatofilax. ^{[ 14 ]} El espermatofilax tiene valor nutricional y tarda aproximadamente una hora en ser ingerido, proporcionando alimento a la hembra y tiempo suficiente para que se produzca la transferencia de esperma. Cuanto mayor sea el espermatofilax, más tiempo tardará la hembra en comerlo, lo que le da más tiempo para protegerla y asegurar que ningún macho competidor participe en la cópula. Esto incentiva al macho a invertir considerablemente en la producción del espermatofilax para aumentar las probabilidades de una cópula exitosa, lo que sugiere que un espermatofilax más grande es resultado de la selección sexual. ^{[ 23 ]}

Hay 16 especies descritas ^{[ 9 ] [ 24 ] [ 12 ]} en el género Hemiandus y es probable que existan especies de Nueva Zelanda no descritas. ^{[ 25 ]} Los wētā terrestres son consumidos por especies nativas como los pájaros carunculados , ^{[ 26 ]} kiwis , ^{[ 27 ]} pero también por especies introducidas como ratones , ^{[ 28 ]} armiños , ^{[ 29 ]} gatos , ^{[ 30 ]} y erizos . ^{[ 31 ]} De las especies descritas en este género, la mitad tienen un rango restringido , pero la mayoría son comunes y están muy extendidas, y no se consideran en peligro de extinción (según el Departamento de Conservación de Nueva Zelanda ). ^{[ 25 ]}

• Hemiandrus bilobatus Ander, 1938
• Hemiandrus briarae Trewick & Morgan-Richards 2026
• Hemiandrus celaeno Trewick, Taylor-Smith y Morgan-Richards 2020
• Hemiandrus dryadis Trewick & Morgan-Richards 2026
• Hemiandrus electra Taylor Smith, Morgan-Richards & Trewick, 2013
• Hemiandrus fabella Trewick & Morgan-Richards 2026
• Hemiandrus focalis (Hutton, 1897)
• Hemiandrus jacinda Trewick, 2021 ^{[ 12 ]}
• Hemiandrus johnsi Trewick & Morgan-Richards 2026
• Hemiandrus lanceolatus (Walker, 1869)
• Hemiandrus maia Taylor-Smith, Morgan-Richards y Trewick, 2013
• Hemiandrus merope Trewick, Taylor-Smith y Morgan-Richards 2020
• Hemiandrus pallitarsis (Walker, 1869)
• Hemiandrus sterope Trewick, Taylor-Smith y Morgan-Richards 2020
• Hemiandrus superbus Jewell, 2007 ^{[ 32 ]}
• Hemiandrus taygete Trewick, Taylor-Smith y Morgan-Richards 2020

Anteriormente en el género Hemiandrus: ^{[ 5 ]}

• Anderus brucei Taylor-Smith, Trewick y Morgan-Richards , 2016
• Anderus fiordensis (Salmón, 1950)
• Anderus luna Taylor-Smith, Trewick & Morgan-Richards , 2016
• Anderus maculifrons (Walker, 1869)
• Hemiandrus nitaweta Jewell, 2007
• Anderus nox Taylor-Smith, Trewick y Morgan-Richards , 2016
• Anderus subantártico (Salmón, 1950)

Posiblemente también:

• Hemiandrus monstrosus Salmon, 1950 (registrado como válido en el Archivo de Especies de Ortópteros, ^{[ 33 ]} como sinónimo por otras fuentes secundarias ^{[ 7 ]} )

• iNaturalista
• Peripatus
• TerraNaturaleza