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Articulo de referencia

Homo-MDMA

La homo-MDMA ( HMDMA ), también conocida como α, N -dimetil-3-(3,4-metilendioxifenil)propilamina , es una droga similar a un entactógeno del grupo de la fenilpropilamina relacio...

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La homo-MDMA ( HMDMA ), también conocida como α, N -dimetil-3-(3,4-metilendioxifenil)propilamina , es una droga similar a un entactógeno del grupo de la fenilpropilamina relacionada con la MDMA . [ 1 ] [ 2 ] Es un análogo de la MDMA en el que la cadena lateral se ha alargado en un átomo de carbono . [ 1 ] [ 2 ]

Mostró una inducción muy débil de la liberación de serotonina (mucho menor que la de la MDMA o la metanfetamina ) y ninguna liberación significativa de dopamina en sinaptosomas de cerebro de rata . [ 1 ] [ 3 ] Por lo tanto, se dijo que su actividad liberadora de monoaminas había sido esencialmente abolida en relación con la MDMA. [ 3 ] El fármaco sustituyó parcialmente a la MDMA en pruebas de discriminación de fármacos en roedores, pero produjo convulsiones a dosis altas. [ 1 ] [ 3 ]

Según hallazgos no publicados de Alexander Shulgin , se ha dicho que la homo-MDMA es inactiva en humanos. [ 1 ] [ 3 ] Sin embargo, se ha encontrado como droga de diseño y recreativa en Japón y se vendía como " MBDB ". [ 1 ] [ 4 ] No es una sustancia controlada en los Estados Unidos desde 2011. [ 1 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Shulgin A, Manning T, Daley PF (2011). "#83. Homo-MDMA" . The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds . Vol.  1. Berkeley, CA: Transform Press. pp. 201–202 . ISBN  978-0-9630096-3-0OCLC 709667010​​ 
  2. 1 2 Bronson ME, Barrios-Zambrano L, Jiang W, Clark CR, DeRuiter J, Newland MC (diciembre de 1994). "Efectos conductuales y del desarrollo de dos derivados de la 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA)". Drug Alcohol Depend . 36 (3): 161– 166. doi : 10.1016/0376-8716(94)90141-4 . PMID 7889806 . 
  3. 1 2 3 4 McKenna DJ, Guan XM, Shulgin AT (marzo de 1991). "Los análogos de 3,4-metilendioxi-anfetamina (MDA) exhiben efectos diferenciales en la liberación sinaptosómica de 3H-dopamina y 3H-5-hidroxitriptamina" . Pharmacol Biochem Behav . 38 (3): 505– 512. doi : 10.1016/0091-3057(91)90005-m . PMID 1829838 . La extensión de la cadena lateral de la MDMA en un átomo de carbono para obtener el homólogo HMDMA (41), o la sustitución de un oxígeno de metilendioxilo por azufre para obtener el compuesto 4-T-MMDA-2 (Fig. 1), prácticamente anula la capacidad de liberación de 3H-5-HT y 3H-DA, así como el efecto psicotrópico central en humanos (Shulgin y Jacob, datos no publicados). La posible neurotoxicidad de estos análogos no se aborda en el presente estudio. 
  4. ^ Matsumoto T, Kikura-Hanajiri R, Kamakura H, Kawahara N, Goda Y (2006). "Identificación de N-Metil-4-(3,4-Metilendioxifenil)Butan-2-Amina, Distribuida como MBDB" . Revista de Ciencias de la Salud . 52 (6): 805– 810. doi : 10.1248/jhs.52.805 . ISSN 1344-9702 . Consultado el 3 de febrero de 2025 . 
  • Homo-MDMA - diseño de isómeros