Hidrastinina

La hidrastinina es un alcaloide tetrahidroisoquinolínico semisintético que se obtiene mediante la hidrólisis inducida por ácido nítrico del clorhidrato de hidrastina , un alcaloide extraído de Hydrastis canadensis L. ( Ranunculaceae ). Bayer patentó este fármaco como hemostático durante la década de 1910.

La primera síntesis conocida de metilendioximetanfetamina (MDMA) fue en realidad un intermediario en la síntesis del análogo metilado de la hidrastinina, la metilhidrastinina . Su actividad solo se revisó muchos años después de su síntesis original. ^{[ 1 ]}

También se ha encontrado hidrastinina como un importante subproducto no deseado en la MDMA producida por la aminación reductiva de 3,4-metilendioxifenilpropan-2-ona y metilamina. ^{[ 2 ]}

Véase también

Tetrahidroisoquinolina sustituida

Referencias

↑ Freudenmann RW, Oxler F, Bernschneider-Reif S (septiembre de 2006). "El origen del MDMA (éxtasis) revisitado: la verdadera historia reconstruida a partir de los documentos originales" . Addiction . 101 (9): 1241–5 . doi : 10.1111/j.1360-0443.2006.01511.x . PMID 16911722 .
↑ Verweij AM (1991). "[Contaminación de anfetamina ilegal. Hidrastatinina como contaminante en 3,4-(metilendioxi)metilanfetamina]". Archiv für Kriminologie . 188 ( 1– 2): 54– 7. PMID 1953248 .

[1] Freudenmann RW, Oxler F, Bernschneider-Reif S (septiembre de 2006). "El origen del MDMA (éxtasis) revisitado: la verdadera historia reconstruida a partir de los documentos originales" . Addiction . 101 (9): 1241–5 . doi : 10.1111/j.1360-0443.2006.01511.x . PMID 16911722 .

[2] Verweij AM (1991). "[Contaminación de anfetamina ilegal. Hidrastatinina como contaminante en 3,4-(metilendioxi)metilanfetamina]". Archiv für Kriminologie . 188 ( 1– 2): 54– 7. PMID 1953248 .

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