Hispanopedia WikiEl ácido hidromelónico , [1] es un compuesto químico difícil de conseguir con la fórmula C
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13o (HNCN)
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7) , cuya molécula estaría formada por una heptazina H3(C
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7) molécula, con tres grupos cianamido H–N=C=N– o N≡C–NH– sustituidos por los átomos de hidrógeno .
El compuesto no había sido aislado adecuadamente hasta 2010, debido a su tendencia a polimerizarse . [3] [4] Sin embargo, la eliminación de tres protones produce el anión melonato [5] (anteriormente hidromelonato [1] ) (NCN).
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7)3−
, cuyas sales son estables y se conocen desde el siglo XIX. La eliminación de sólo dos protones produce el anión divalente hidrogenomelonato H(NCN)
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7)2−
. [3] [5]
Historia
En 1834 Justus von Liebig describió los compuestos que denominó melamina , melam y melón . [6] En 1835 Leopold Gmelin preparó una sal de potasio (más tarde identificada como K
3[(Nota del editor: No disponible)
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7)] ) calentando ferrocianuro de potasio con azufre ); reconociendo su conexión con los compuestos descritos por Liebig, nombró la sal "hidromelonato" y el ácido correspondiente "hidromelónico". [1] En los años siguientes Liebig preparó la misma sal por otros métodos, como por ejemplo fusionando tiocianato de potasio con tricloruro de antimonio , [7] y finalmente determinó la fórmula C
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3para el ácido. [8] [9]
La estructura correcta del catión fue publicada en 1937 por Linus Pauling y JH Sturdivant . [9]
A partir de la década de 1970, los melonatos han despertado un nuevo interés, motivado por la investigación en nitruro de carbono cúbico c- C
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4. [3] Se han sintetizado y estudiado sales de muchos cationes, [2] [10] [4] [11] incluidas las sales de cationes mixtos [5] y el hidrogenomelonato de calcio Ca[HC
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13]·7H
2O . [3] La estructura del melonato de potasio pentahidratado K
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2El O no se esclareció hasta 2005. [5]
Preparación
Los melonatos de sodio y potasio todavía se preparan rutinariamente mediante variaciones de uno de los métodos de Liebig, [7] es decir, haciendo reaccionar el melón con tiocianato de potasio fundido , cianato de potasio o tiocianato de sodio . [2] Otras sales se pueden preparar mediante reacciones de doble desplazamiento . [3]
Melonatos
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7)3−
.
Los melonatos alcalinos son solubles en agua sin descomponerse. [10] El tratamiento de los melonatos con álcali produce sales de ácido ciamelúrico . [12]
El pentahidrato de melonato de potasio tiene láminas planas de aniones de melonato con cationes de potasio entre las capas. La misma estructura general se observa en la sal anhidra (excepto que los iones de melonato son asimétricos debido a que un grupo NHN– está girado 180°) y en las sales Rb
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2O y Cs
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2O . [3] [5]
Las sales de melonato se descomponen cuando se funden con cianatos para formar tricianomelaminatos, la primera reacción de descomposición selectiva que conduce de heptazinas a triazinas . [2]
Pirólisis de melonato de hierro (III) Fe[C
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13] a temperaturas muy altas produce carbono en forma de nanotubos . [4]
Véase también
- Melem , (H
2NORTE)
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7) - Ácido ciamelúrico , (HO)
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7)
Referencias
- ^ abcd L. Gmelin, Ann. Farmacia, 15, 252 (1835).
- ^ abcde Andreas Sattler y Wolfgang Schnick (2009): "Sobre la formación y descomposición del ion melonato en fundidos de cianato y tiocianato y la estructura cristalina del melonato de potasio, K
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7(Nota del editor: No disponible)
3". Revista Europea de Química Inorgánica , volumen 2009, número 33, páginas 4972-4981. doi :10.1002/ejic.200900585 - ^ abcdef Sophia J. Makowski, Daniel Gunzelmann, Jürgen Senker, Wolfgang Schnick (2009): "Melonato Ca [HC6N7 (NCN) 3] · 7H2O protonado - Síntesis, estructura cristalina y propiedades térmicas". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie ( ZAAC ), volumen 635, número 15, páginas 2434-2439. doi :10.1002/zaac.200900231
- ^ abc Corinna Clauss, Marcus Schwarz y Edwin Kroke (2010): "Descomposición inducida por microondas de sales de hierro ricas en nitrógeno y formación de CNT a partir de melonato de hierro (III) Fe[C
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13] ". Carbon , volumen 48, número 4, páginas 1137-1145. doi :10.1016/j.carbon.2009.11.036 - ^ abcde Fabian Karl Keßler (2019), Estructura y reactividad de compuestos a base de s-triazina en química C/N/H . Tesis doctoral, Fakultät für Chemie und Pharmazie, Ludwig-Maximilians-Universität München
- ^ J. Liebig, Ibíd., 10, 1 (1834).
- ^ por J. Liebig, Ann. Química Farmacéutica, 50, 337 (1844).
- ^ J. Liebig, Ibíd., 95, 257 (1855).
- ^ ab Linus Pauling y JH Sturdivant (1937): "La estructura del ácido ciamelúrico, el ácido hidromelónico y sustancias relacionadas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias , volumen 23, número 12, página 615–620. doi :10.1073/pnas.23.12.615
- ^ ab Corinna Clauss, Jörg Wagler, Marcus Schwarz, Anke Schwarzer y Edwin Kroke (2010): "Melonato de litio, Li
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7(Nota del editor: No disponible)
3]·6H
2O – Síntesis, estructura cristalina y propiedades térmicas de un nuevo precursor de nitruros de carbono grafíticos". 'Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie ( ZAAC ), volumen 636, número 1, páginas 196-200. doi :10.1002/zaac.200900326 - ^ Wolfgang Schnick y Sophia Makowski (2010): "Rb3[C6N7(NCN)3]•3H2O y Cs3[C6N7(NCN)3]•3H2O: síntesis, estructura cristalina y comportamiento térmico de dos nuevos melonatos alcalinos". CSSD HAL , artículo hal-00511998 versión 1 doi :10.1002/zaac.200900232
- ^ W. Henneberg, Ibíd., 73, 228 (1850).