Indo-1 es un colorante popular que se utiliza como indicador de calcio raciométrico similar a Fura-2 . A diferencia de Fura-2, Indo-1 tiene un pico de emisión dual y una excitación única. El pico de emisión principal en solución libre de calcio es de 475 nm, mientras que en presencia de calcio la emisión se desplaza a 400 nm. Se utiliza ampliamente en citometría de flujo y microscopía de barrido láser, debido a su propiedad de excitación única. Sin embargo, su uso para microscopía confocal es limitado debido a su fotoinestabilidad causada por fotoblanqueo . Indo-1 también puede mantener la posesión de su emisión raciométrica, a diferencia de Fura-2. [1] La sal de pentapotasio está disponible comercialmente y se prefiere al ácido libre debido a su mayor solubilidad en agua. Si bien Indo-1 no es permeable a las células, el éster pentaacetoximetil Indo-1 AM ingresa a la célula donde es escindido por esterasas intracelulares a Indo-1. La síntesis y propiedades del Indo-1 fueron presentadas en 1985 por el grupo de Roger Y Tsien . [2]
En el músculo cardíaco intacto, Indo-1, en combinación con la proteína bioluminiscente aequorina , se puede utilizar como herramienta para distinguir entre los procesos de regulación inotrópica interna y externa. [3]
Referencias
- ^ Paredes, R. Madelaine; Etzler, Julie C.; Watts, Lora Talley; Zheng, Wei; Lechleiter, James D. (noviembre de 2008). "Indicadores químicos de calcio". Métodos . 46 (3): 143– 151. doi :10.1016/j.ymeth.2008.09.025. PMC 2666335 .
- ^ Grynkiewicz G, Poenie M, Tsien RY (1985). "Una nueva generación de indicadores de Ca2+ con propiedades de fluorescencia muy mejoradas". J. Biol. Chem . 260 (6): 3440– 50. doi : 10.1016/S0021-9258(19)83641-4 . PMID 3838314.
- ^ Endoh, Masao (2006). "Transducción de señales y señalización de Ca2+ en el miocardio intacto". Revista de Ciencias Farmacológicas . 100 (5): 525– 537. doi :10.1254/jphs.CPJ06009X. ISSN 1347-8613.