Hispanopedia WikiLa indolizina es un compuesto heterocíclico con la fórmula C₈H₇N . Es un isómero poco común del indol , con el nitrógeno ubicado en una posición de fusión del anillo. El análogo saturado es la indolizidina , que constituye el núcleo de ciertos alcaloides vegetales como la swainsonina . [ 3 ]
Algunos ejemplos de indolizinas sustituidas totalmente sintéticas simples incluyen 2ZEDMA , 1ZP2MA y 1Z2MAP1O . [ 4 ] [ 5 ]
Referencias
- ↑ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la Química Orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y Nombres Preferidos 2013. The Royal Society of Chemistry . pág. 213. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ Elattar, KM; Youssef, I.; Fadda, AA (4 de mayo de 2016). "Reactividad de las indolizinas en la síntesis orgánica". Synthetic Communications Reviews . 46 (9): 719– 744. doi : 10.1080/00397911.2016.1166252 . S2CID 100777050 .
- ↑ Julio Álvarez-Builla; Juan José Vaquero; José Barluenga, eds. (2011). Química heterocíclica moderna . Wiley-VCH.
- ↑ Solicitud WO 2023081306A1 , Baggott MJ , "Compuestos de indolizina para el tratamiento de trastornos mentales o la mejora mental", publicada el 11 de mayo de 2023, asignada a Tactogen.
- ↑ Patente WO 2023183613A2 , Baggott MJ , "Compuestos de indolizina para el tratamiento de trastornos mentales o inflamación", publicada el 28 de septiembre de 2023, asignada a Tactogen.
Enlaces externos
- Síntesis química de indolizinas
Categorías :
- Indolizinas
- Eslabones de compuestos heterocíclicos