Articulo de referencia

isoflavonoide

3-fenilcromen-4-ona Estructura principal de 3-fenilcromano (isoflavano) de los isoflavanos Los isoflavonoides son una clase de compuestos fenólicos flavonoides , muchos de los c...

3-fenilcromen-4-ona
Estructura principal de 3-fenilcromano (isoflavano) de los isoflavanos

Los isoflavonoides son una clase de compuestos fenólicos flavonoides , muchos de los cuales son biológicamente activos. A los isoflavonoides y sus derivados se les denomina a veces fitoestrógenos , ya que muchos compuestos isoflavonoides tienen efectos biológicos a través del receptor de estrógeno .

Desde el punto de vista médico, los isoflavonoides y compuestos relacionados se han utilizado en numerosos suplementos dietéticos , pero la comunidad médica y científica generalmente se muestra escéptica respecto a su uso. Recientemente, se ha identificado que algunos isoflavonoides naturales son tóxicos, como la biliatresona , que puede causar atresia biliar en lactantes expuestos a este producto vegetal. [ 1 ]

El grupo de los isoflavonoides es amplio e incluye muchos grupos estructuralmente similares, entre ellos:

Los isoflavonoides se derivan de la vía de biosíntesis de flavonoides a través de la liquiritigenina o la naringenina . [ 3 ]

composición química

Mientras que los flavonoides (en sentido estricto) tienen la estructura básica de 2-fenilcromen-4-ona, los isoflavonoides tienen la estructura básica de 3-fenilcromen-4-ona sin sustitución de grupo hidroxilo en la posición 2 (caso de las isoflavonas) o la estructura básica de 3-fenilcromano (isoflavano) (caso de los isoflavanos, como el equol ).

Véase también

Referencias

  1. Lorent, Kristin; Gong, Weilong; Koo, Kyung A.; Waisbourd-Zinman, Orith; Karjoo, Sara; Zhao, Xiao; Sealy, Ian; Kettleborough, Ross N.; Stemple, Derek L. (2015-05-06). "Identificación de un isoflavonoide vegetal que causa atresia biliar" . Science Translational Medicine . 7 (286): 286ra67. doi : 10.1126/scitranslmed.aaa1652 . ISSN 1946-6234 . PMC 4784984. PMID 25947162 .   
  2. Superruta de biosíntesis de pterocarpano (a través de formononetina) en metacyc.org
  3. "Biosíntesis de isoflavonoides" . BioSystems . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.{{cite web}}: CS1 maint: servicio de archivado obsoleto ( enlace )