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Haplogrupo J-M267

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El haplogrupo J-M267 , también conocido comúnmente como haplogrupo J1 , es un subclado (rama) del haplogrupo de ADN-Y J-P209 (conocido comúnmente como haplogrupo J ), junto con su clado hermano, el haplogrupo J-M172 (conocido comúnmente como haplogrupo J2 ). (Todos estos haplogrupos han tenido otros nombres históricos que se enumeran a continuación. [ Filogenética 1 ] [ Filogenética 2 ] )

Los restos positivos J-M267 más antiguos encontrados hasta ahora pertenecen a un cazador-recolector del Cáucaso de la cueva de Satsurblia , Georgia . [ 7 ]

Los hombres de este linaje comparten un ancestro paterno común , lo cual se demuestra y define por la presencia de la mutación del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) denominada M267, anunciada en ( Cinnioğlu 2004 ) . Este haplogrupo se encuentra hoy en frecuencias significativas en muchas áreas de la Península Arábiga y Asia Occidental , o cerca de ellas . Fuera de su continente asiático de origen , se encuentra con frecuencias muy altas en Sudán . También se encuentra con frecuencias muy altas, aunque en menor medida, en partes del Cáucaso , Etiopía y partes del norte de África , y entre la mayoría de los pueblos del Levante, incluidos los grupos judíos , especialmente aquellos con apellidos Cohen . También se puede encontrar con mucha menos frecuencia, pero aún ocasionalmente en cantidades significativas, en partes del sur de Europa y tan al este como Asia Central .

Orígenes

Desde el descubrimiento del haplogrupo J-P209, se ha reconocido generalmente que muestra signos de haber evolucionado hace unos 20.000 años en algún lugar del noroeste de Irán, el Cáucaso, las tierras altas de Armenia y el norte de Mesopotamia. [ 4 ] [ 8 ] [ 3 ] La frecuencia y diversidad de sus dos ramas principales, J-M267 y J-M172, en esa región las convierten en candidatas como marcadores genéticos de la difusión de la tecnología agrícola durante el Neolítico , que se propone que tuvo un gran impacto en las poblaciones humanas.

El haplogrupo J-M267 posee varios subclados reconocidos, algunos de los cuales se identificaron antes que el propio J-M267, como por ejemplo el J-M62 del Consorcio del Cromosoma Y (YCC, 2002) . Con una notable excepción, el J-P58, la mayoría de estos subclados no son comunes ( Tofanelli, 2009 ) . Debido al predominio del J-P58 en las poblaciones de J-M267 en muchas áreas, el análisis de los orígenes de J-M267 requiere, simultáneamente, un análisis del J-P58.

El haplogrupo J-P58 está fuertemente asociado con poblaciones antiguas del Cáucaso y el antiguo Irán . Las investigaciones de ADN actuales indican que este haplogrupo estuvo ausente en todos los individuos masculinos del Levante Natufiense y Neolítico examinados hasta ahora, pero surgió durante la Edad del Bronce en Líbano y Jordania junto con ascendencia relacionada con los iraníes del Calcolítico. Esta ascendencia penetró en el Levante entre 3300 y 5900 años antes del presente y en Arabia entre 2000 y 3500 años antes del presente. Estos períodos coinciden con las fechas del origen y la difusión de las lenguas semíticas en Oriente Medio durante la Edad del Bronce, estimadas a partir de datos léxicos. [ 6 ] [ 5 ]

Distribución

África

Norte de África y Cuerno de África

El norte de África recibió migraciones de hablantes de lenguas semíticas; según algunos estudios, estas lenguas podrían haberse difundido recientemente por los árabes, quienes, principalmente a partir del siglo VII d. C., se expandieron por el norte de África ( Arredi 2004 y Semino 2004 ). Sin embargo, no se tiene constancia de que las Islas Canarias tuvieran alguna lengua semítica. En el norte de África, el haplogrupo J-M267 está dominado por el J-P58 y se dispersa de forma muy desigual según los estudios realizados hasta la fecha, siendo a menudo, aunque no siempre, menos frecuente entre las poblaciones bereberes y/o no urbanas . En Etiopía existen indicios de movimientos más antiguos del J-M267 hacia África a través del Mar Rojo, no solo en la forma J-P58. Esto también parece estar asociado a las lenguas semíticas. Según un estudio de 2011, en Túnez, el J-M267 es significativamente más abundante en la población urbana (31,3 %) que en la población rural total (2,5 %) ( Ennafaa 2011 ) .

Asia

Asia meridional

J*(xJ-M172) se encontró en la India entre los musulmanes indios. [ 15 ]

Asia Occidental

La zona que comprende el este de Turquía y las montañas Zagros y Tauro ha sido identificada como un área probable de diversidad antigua del haplogrupo J-M267. Tanto el J-P58 como otros tipos de J-M267 están presentes, a veces con frecuencias similares.

poblaciones levantinas

El haplogrupo J-M267 es muy común en toda esta región, donde predomina el J-P58, pero algunas subpoblaciones específicas presentan frecuencias notablemente bajas.

Península arábiga

El haplogrupo J-P58 es el más común del cromosoma Y entre los hombres de toda esta región.

Europa

El haplogrupo J-M267 es poco común en la mayor parte del norte y centro de Europa. Sin embargo, se encuentra en focos significativos, con niveles del 5 al 10 %, entre muchas poblaciones del sur de Europa. Un estudio genético de 2018 (Finocchio et al., 2018) sobre la variación existente sugiere firmemente que el Cáucaso y las regiones al norte del mismo son el origen probable del haplogrupo J-M267 griego e italiano. [ 18 ]

Cáucaso

El Cáucaso presenta áreas con frecuencias tanto altas como bajas del haplogrupo J-M267. El J-M267 en el Cáucaso también es notable porque la mayor parte no pertenece al subclado J-P58.

Distribución de subclados

J-P58

El marcador P58, que define el subgrupo J1c3, fue anunciado en Karafet ( 2008 ) , pero ya se había anunciado con el nombre Page08 en Repping (2006) y se volvió a mencionar así en Chiaroni (2009 ). Es muy frecuente en muchas zonas donde el haplogrupo J-M267 es común, especialmente en partes del norte de África y en toda la península arábiga. También representa aproximadamente el 70% del haplogrupo J-M267 entre los amhara de Etiopía. Cabe destacar que no es común entre el haplogrupo J-M267 del Cáucaso.

Chiaroni (2009) propuso que el haplogrupo J-P58 (al que denominan J1e) podría haberse dispersado por primera vez durante el Neolítico B precerámico , "desde una zona geográfica que abarcaba el noreste de Siria, el norte de Irak y el este de Turquía hacia la Anatolia mediterránea, con ismaelitas del sur de Siria, Jordania, Palestina y el norte de Egipto". Además, proponen que la cultura material zarziana podría ser ancestral. También sugieren que este movimiento poblacional podría estar vinculado a la dispersión de lenguas semíticas por parte de cazadores-pastores , quienes se desplazaron a zonas áridas durante períodos de escasas precipitaciones. Así, mientras que otros haplogrupos, incluido el J-M267, abandonaron la zona con agricultores que siguieron las lluvias, las poblaciones portadoras del J-M267 permanecieron con sus rebaños ( King, 2002 y Chiaroni, 2008 ).

Según este escenario, tras la expansión neolítica inicial que involucró lenguas semíticas , la cual posiblemente llegó hasta Yemen, se produjo una dispersión más reciente durante el Calcolítico o la Edad del Bronce Temprana (aproximadamente 3000-5000 a. C.), que involucró la rama semítica que dio origen al árabe . Los autores proponen que esto implicó la propagación de algunas variantes del gen J-P58 desde Siria hacia las poblaciones árabes de la Península Arábiga y el Néguev .

Por otro lado, los autores coinciden en que oleadas posteriores de dispersión en esta área y sus alrededores también han tenido efectos complejos sobre la distribución de algunos tipos de J-P58 en ciertas regiones. Enumeran tres regiones que son particularmente importantes para su propuesta:

  1. El Levante (Siria, Jordania, Israel y Palestina). En esta zona, Chiaroni (2009) señala una "distribución irregular de la frecuencia de J1c3 o J-P58" que resulta difícil de interpretar y que "puede reflejar la compleja dinámica demográfica de la religión y la etnia en la región".
  2. Las tierras altas de Armenia, el norte de Irak y el oeste de Irán. En esta zona, Chiaroni (2009) reconoce indicios de que J-M267 podría tener una presencia más antigua y, en general, aceptan la evidencia, pero señalan que podría ser errónea.
  3. La zona sur de Omán, Yemen y Etiopía. En esta zona, Chiaroni (2009) reconoce indicios similares, pero los descarta como posible resultado de "variabilidad de muestreo y/o complejidad demográfica asociada a múltiples fundadores y múltiples migraciones".

El grupo "YCAII=22-22 y DYS388≥15"

Los estudios demuestran que el grupo J-P58 no solo es muy dominante en muchas áreas donde son comunes los grupos J-M267 o J1, sino que también contiene un gran grupo que ya se había identificado antes del descubrimiento de P58. Sin embargo, sigue siendo objeto de investigación.

Este grupo relativamente joven, comparado con J-M267 en general, fue identificado por haplotipos de marcadores STR , específicamente YCAII como 22-22, y DYS388 con valores de repetición inusuales de 15 o más, en lugar del más típico 13 ( Chiaroni 2009 ). Se encontró que este grupo era relevante en algunos estudios bien publicados de poblaciones judías y palestinas ( Nebel 2000 y Hammer 2009 ). Más generalmente, desde entonces se ha encontrado que este grupo es frecuente entre hombres en Oriente Medio y África del Norte, pero menos frecuente en áreas de Etiopía y Europa donde J-M267 es común. El patrón genético es, por lo tanto, similar al patrón de J-P58 en general, descrito anteriormente, y puede ser causado por los mismos movimientos/migraciones de personas ( Chiaroni 2009 ) .

Tofanelli (2009) se refiere a este grupo general con YCAII=22-22 y altos valores de DYS388 como un tipo "árabe" en contraposición a un tipo " euroasiático " de J-M267. Este tipo árabe incluye hablantes de árabe del Magreb , Sudán , Irak y Qatar , y es un grupo relativamente homogéneo, lo que implica que podría haberse dispersado relativamente hace poco en comparación con J-M267 en general. El grupo "euroasiático", más diverso, incluye europeos , kurdos , iraníes y etíopes (a pesar de que Etiopía se encuentra fuera de Eurasia), y es mucho más diverso. Los autores también afirman que "los omaníes muestran una mezcla de haplotipos típicos del acervo euroasiático y árabes, como era de esperar, considerando el papel de corredor que desempeñó en diferentes momentos el Golfo de Omán en la dispersión de genes asiáticos y de África Oriental ". Chiaroni (2009) también señaló la edad aparente anómalamente alta del asteroide omaní J-M267 al observar de manera más general a J-P58 y J-M267.

Este grupo, a su vez, contiene tres subgrupos relacionados bien conocidos. En primer lugar, contiene la mayoría del haplotipo modal judío "Cohen ", presente en poblaciones judías, especialmente en hombres con apellidos relacionados con Cohen. También contiene el haplotipo modal de Galilea (GMH) y el haplotipo modal árabe palestino e israelí , ambos asociados a árabes palestinos e israelíes según Nebel (2000) y Hammer (2009) . Nebel (2002) señaló entonces que el GMH es también el tipo más frecuente de haplotipo J-P209 encontrado en africanos del noroeste y yemeníes, por lo que no se limita a Israel y Palestina. Sin embargo, esta variante particular está ausente en dos poblaciones no árabes de Oriente Medio: judíos y kurdos musulmanes (aunque ambas poblaciones presentan altos niveles de J-P209). Nebel (2002) señaló no solo la presencia del GMH en el Magreb , sino también que el haplogrupo J-M267 en esta región presentaba muy poca diversidad. Concluyeron que el J-M267 en esta región es el resultado de dos eventos migratorios distintos: la dispersión del Neolítico temprano y las expansiones desde la península arábiga durante el siglo VII. Posteriormente, Semino (2004) coincidió en que esto parecía coherente con la evidencia y, a partir de ello, generalizó que la distribución de todo el grupo YCAII=22-22 del J-M267 en las zonas de habla árabe de Oriente Medio y el norte de África podría tener, de hecho, un origen principalmente en tiempos históricos.

Estudios más recientes han puesto de relieve las dudas sobre la antigüedad de las expansiones islámicas como para explicar completamente los principales patrones de frecuencias de J-M267. Chiaroni (2009) rechazó esta hipótesis para J-P58 en su conjunto, pero aceptó que «algunas poblaciones con baja diversidad, como los beduinos de Israel, Qatar, Sudán y los Emiratos Árabes Unidos, se agrupan estrechamente cerca de haplotipos de alta frecuencia, lo que sugiere efectos fundadores con una expansión repentina en el desierto arábigo». No hicieron comentarios sobre el Magreb.

Tofanelli (2009) adopta una postura más firme al rechazar cualquier correlación significativa entre la expansión árabe y el subgrupo definido por STR YCAII=22-22, como lo discute Semino (2004 ) , o el haplotipo modal de Galilea, más pequeño, como lo discute Nebel ( 2002 ) . También estiman que el haplotipo modal Cohen debe tener más de 4500 años de antigüedad, e incluso podría tener hasta 8600 años, mucho antes del supuesto origen de los Cohanim. Solo el haplotipo modal "palestino e israelí árabe" mostró una fuerte correlación con un grupo étnico, pero también fue poco frecuente. En conclusión, los autores se mostraron negativos respecto a la utilidad de los haplotipos modales definidos por STR para cualquier propósito forense o genealógico, ya que se encontraron en diversos grupos étnicos con diferentes afiliaciones culturales o geográficas.

Hammer (2009) discrepó, al menos en lo que respecta al haplotipo modal Cohen . Afirmaron que era necesario analizar un haplotipo STR más detallado para definir un nuevo "Haplotipo Modal Cohen Extendido", que es extremadamente raro fuera de las poblaciones judías, e incluso dentro de ellas se encuentra principalmente en los Cohanim . También señalaron que, al utilizar más marcadores y una definición más restrictiva, la edad estimada del linaje Cohanim es menor que las estimaciones de Tofanelli (2009) , y es consistente con un ancestro común en la época aproximada de la fundación del sacerdocio, que es el origen de los apellidos Cohen.

Tofanelli et al. 2014 respondieron diciendo: "En conclusión, si bien la distribución observada de subclados de haplotipos en los genomas no recombinantes mitocondriales y del cromosoma Y podría ser compatible con eventos fundadores en tiempos recientes en el origen de grupos judíos como los cohenitas, levitas y asquenazíes, el polifiletismo sustancial general, así como su aparición sistemática en grupos no judíos, resalta la falta de apoyo para utilizarlos como marcadores de ascendencia judía o relatos bíblicos." [ 20 ]

J-M368

La correspondencia entre P58 y los altos valores de DYS388, y YCAII=22-22 no es perfecta. Por ejemplo, el subclado J-M267 de J-P58 definido por el SNP M368 tiene DYS388=13 y YCAII=19-22, como otros tipos de J-M267 fuera del tipo "árabe" de J-M267, y por lo tanto se cree que es una rama relativamente antigua de J-P58, que no participó en las oleadas más recientes de expansión de J-M267 en Oriente Medio ( Chiaroni 2009 ) . Estos haplotipos DYS388=13 son más comunes en el Cáucaso y Anatolia , pero también se encuentran en Etiopía ( Tofanelli 2009 ) .

Filogenia y distribución

Existen varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos para el haplogrupo J-M267. La siguiente filogenia o árbol genealógico de los subclados del haplogrupo J-M267 se basa en el árbol ISOGG (2012), que a su vez se basa en el árbol YCC (2008) y en investigaciones publicadas posteriormente.

J1 (L255, L321, M267)

  • Los clústeres J1* se encuentran en las tierras altas de Armenia y en partes del Cáucaso.
  • J1a (M62) Se encuentra con muy baja frecuencia en Europa.
  • J1b (M365.1) Se encuentra con baja frecuencia en las tierras altas de Armenia, Irán, Qatar y partes de Europa.
  • J1c (L136)
    • J1c* Se encuentra con baja frecuencia en Europa.
    • J1c1 (M390)
    • J1c2 (P56) Se encuentra esporádicamente en Anatolia, África Oriental, la Península Arábiga y Europa.
    • J1c3
      • J1c3* Se encuentra con baja frecuencia en el Levante y la Península Arábiga.
      • J1c3a (M367.1, M368.1) Anteriormente conocido como J1e1.
      • J1c3b (M369) Anteriormente conocido como J1e2.
      • J1c3c (L92, L93) Se encuentra con baja frecuencia en el sur de Arabia.
      • J1c3d (L147.1) representa la mayoría de J1, el haplogrupo predominante en la península arábiga.
        • J1c3d* Representa la mayoría de J1 en Yemen, judíos Cohen (tanto rabínicos como caraítas ). [ 21 ]
        • J1c3d1 (L174.1)
        • J1c3d2 (L222.2) representa la mayor parte de J1c3d en Arabia Saudita. Un elemento importante de J1c3d en el norte de África.
          • J1c3d2*
            • J1c3d2a (L65.2/S159.2)

ADN antiguo

Cazador-recolector caucásico (12.000-11.000 a. C.)

Se encontró una muestra antigua de J1 en la cueva de Satsurblia, en Georgia , alrededor del año 11.000 a. C., perteneciente específicamente al raro subclado J1-FT34521. El individuo antiguo de Satsurblia era varón, tenía cabello negro, ojos marrones y piel clara. [ 22 ]

Cazadores-recolectores de Europa del Este (8.000-5.000 años)

El haplogrupo J1 se encontró entre los cazadores-recolectores orientales . J1 se encontró en varias muestras de Minino, óblast de Vologda , tres muestras de Yuzhnyy Oleni Ostrov, República de Karelia y dos muestras de Popovo, óblast de Arkhangelsk . [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]

Agricultores neolíticos de Anatolia (6000-5000 a. C.)

El haplogrupo J1 se encontró entre muestras de agricultores de Anatolia. Dos muestras de Çatalhöyük pertenecían al haplogrupo J1. [ 27 ]

Tell Kurdu (5661-5630 a. C.)

Uno de cada cuatro individuos masculinos de Tell Kurdu que vivieron aproximadamente entre 5661 y 5630 a. C. pertenecía al grupo J1-L620. [ 28 ]

Cultura Khvalynsk (5206-4935 a. C.)

Se encontró una muestra antigua de J1 entre individuos de la cultura Khvalynsk . [ 29 ]

Cultura Kura-Araxes (3500-2200)

El haplogrupo J1 se encontró entre varias muestras de la cultura Kura-Araxes. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

Complejo arqueológico de Arslantepe (3491-3122 a. C.)

Uno de cada 18 individuos masculinos de Arslantepe que vivieron c. 3491-3122 a. C. pertenecía al haplogrupo J1-Z1824. [ 28 ]

Antigua ciudad de Ebla (2565-1896 a. C.)

Tres de los seis individuos de Ebla que vivieron entre 2565 y 1896 a. C. pertenecían a J1-P58. [ 28 ]

Ciudad-estado amorrea (1930-1325 a. C.)

Cinco de los doce individuos varones de Alalakh que vivieron entre 1930 y 1325 a. C. pertenecían al haplogrupo J1-P58. [ 28 ]

Véase también

Genética

Subclados J del ADN-Y

Árbol genealógico del cromosoma Y

Referencias

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Notas a pie de página

Obras citadas

Revistas

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sitios web

Haplogrupos/Filogenia

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Proyectos de investigación de haplotipos/SNP. Véase también Proyectos de haplogrupos de ADN-Y (Wiki ISOGG).

  • Schrack; Janzen; Rottensteiner; Ricci; Más (2013). "Proyecto Haplogrupo Y-DNA J" . ADN del árbol genealógico.Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Cuenta con más de 2300 miembros.
    • Givargidze; Hrechdakian (2013). "Proyecto J1* Y-DNA" . Family Tree DNA.Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Cuenta con más de 150 miembros.
    • Al Haddad (2013). "J1c3 (J-L147)" . Family Tree DNA.Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Cuenta con más de 550 miembros.
    • Cone; Al Gazzah; Sanders (2013). "Proyecto de ADN-Y J-M172 (J2)" . Family Tree DNA.Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Cuenta con más de 1050 miembros.
    • Aburto; Katz; Al Gazzah; Janzen (2013). "Proyecto del haplogrupo J-L24-Y-DNA (J2a1h)" . ADN del árbol genealógico.Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Cuenta con más de 450 miembros.

Proyectos de grupos étnicos/geográficos específicos por haplogrupo

  • Eddali (2013). "Tribus árabes" . Family Tree DNA.Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Más de 950 miembros J.
  • Al Gazzah (2013). "Proyecto J2-Oriente Medio مشروع سلالة ج2 في العالم العربي والشرق الأوسط" . ADN del árbol genealógico.Este es un proyecto de investigación en curso realizado por científicos ciudadanos. Cuenta con más de 400 miembros.

Lecturas adicionales

  • Behar, Doron M.; Thomas, Mark G.; Skorecki, Karl; Hammer, Michael F.; Bulygina, Ekaterina; Rosengarten, Dror; Jones, Abigail L.; Held, Karen; et  al. (2003). "Orígenes múltiples de los levitas asquenazíes: evidencia del cromosoma Y para ascendencias tanto del Cercano Oriente como europeas" . The American Journal of Human Genetics . 73 (4): 768– 79. doi : 10.1086/378506 . PMC 1180600. PMID 13680527 .  
  • Behar, Doron M.; Garrigan, Daniel; Kaplan, Matthew E.; Mobasher, Zahra; Rosengarten, Dror; Karafet, Tatiana M.; Quintana-Murci, Lluis; Ostrer, Harry; et  al. (2004). "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y en poblaciones judías asquenazíes y poblaciones europeas no judías anfitrionas". Human Genetics . 114 (4): 354– 65. doi : 10.1007/s00439-003-1073-7 . PMID 14740294 . S2CID 10310338 .  
  • Firasat, Sadaf; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Qasim (2006). "Evidencia del cromosoma Y de una contribución griega limitada a la población pastún de Pakistán" . European Journal of Human Genetics . 15 (1): 121– 6. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664. PMID 17047675 .  
  • Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Oefner, Peter J; Shen, Peidong; Pérez, Jose A; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M; Underhill, Peter A (2004). "Estructura genética reducida de la península ibérica revelada por el análisis del cromosoma Y: Implicaciones para la demografía poblacional" . European Journal of Human Genetics . 12 (10): 855– 63. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID 15280900 . 
  • Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et  al. (2000). "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos existentes: perspectiva del cromosoma AY". Ciencia . 290 (5494): 1155– 9. Bibcode : 2000Sci...290.1155S . doi : 10.1126/ciencia.290.5494.1155 . PMID 11073453 . 

Notas filogenéticas

  1. ↑ Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M267 y su subclado J-M62, descubierto y nombrado anteriormente, en la literatura publicada y revisada por pares.
  2. ↑ Esta tabla muestra los nombres históricos de J-P209 (también conocido como J-12f2.1 o J-M304) en la literatura publicada y revisada por pares. Nótese que en Semino 2000 Eu09 es un subclado de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclado de 23 .
  • Mapa de muestras antiguas J-M267
  • J-M267 Publicaciones relevantes
  • Árbol filogenético completo Y-J-M267
  • Árbol filogenético J-M267
  • Proyecto J y proyecto J1-M267
  • Proyecto J1b
  • Haplogrupo J del cromosoma Y y sus subclados - 2011