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Articulo de referencia

KCND3

El canal de potasio dependiente de voltaje subfamilia D miembro 3, también conocido como K v 4.3 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCND3 . [ 5 ] [ 6 ] ...

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El canal de potasio dependiente de voltaje subfamilia D miembro 3, también conocido como K v 4.3 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCND3 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Contribuye a la corriente transitoria de potasio hacia el exterior cardíaca (I to1 ), la principal corriente que contribuye a la fase 1 de repolarización del potencial de acción cardíaco . [ 8 ]

Función

Los canales de potasio dependientes de voltaje ( Kv ) representan la clase más compleja de canales iónicos dependientes de voltaje, tanto desde el punto de vista funcional como estructural. Sus diversas funciones incluyen la regulación de la liberación de neurotransmisores, la frecuencia cardíaca, la secreción de insulina, la excitabilidad neuronal, el transporte de electrolitos epiteliales, la contracción del músculo liso y el volumen celular. En Drosophila se han identificado cuatro genes de canales de potasio relacionados en secuencia: shaker, shaw, shab y shal, y se ha demostrado que cada uno tiene homólogos humanos.

K v 4.3 pertenece a la subfamilia de canales de potasio dependientes de voltaje relacionados con shal, cuyos miembros forman canales iónicos de potasio de tipo A activados por voltaje y son prominentes en la fase de repolarización del potencial de acción . Este miembro incluye dos isoformas de diferente tamaño, codificadas por variantes de transcripción de este gen generadas por empalme alternativo. [ 7 ]

Importancia clínica

Se cree que la ganancia de función causa el síndrome de Brugada, aunque solo se ha demostrado indirectamente mediante mutaciones en la subunidad beta KCNE3, que causa una ganancia de función de K v 4.3.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000171385 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000040896 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Postma AV, Bezzina CR, de Vries JF, Wilde AA, Moorman AF, Mannens MM (agosto de 2000). "Organización genómica y localización cromosómica de dos miembros de la familia de canales iónicos KCND, KCND2 y KCND3". Hum Genet . 106 (6): 614–9 . doi : 10.1007/s004390050033 . PMID 10942109 . 
  6. ↑ Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (dic. 2005). "Unión Internacional de Farmacología. LIII. Nomenclatura y relaciones moleculares de los canales de potasio dependientes de voltaje". Pharmacol Rev. 57 ( 4): 473– 508. doi : 10.1124/pr.57.4.10 . PMID 16382104. S2CID 219195192 .  
  7. 1 2 "Gen Entrez: canal de potasio dependiente de voltaje KCND3, subfamilia relacionada con Shal, miembro 3" .
  8. ↑ Oudit GY, Kassiri Z, Sah R, Ramirez RJ, Zobel C, Backx PH (mayo de 2001). "La fisiología molecular de la corriente transitoria de potasio hacia afuera cardíaca (I(to)) en el miocardio normal y enfermo". J. Mol. Cell. Cardiol . 33 (5): 851– 72. doi : 10.1006/jmcc.2001.1376 . PMID 11343410 . 

Lecturas adicionales

  • Serôdio P, Vega-Saenz de Miera E, Rudy B (1997). "Clonación de un nuevo componente de los canales de K+ de tipo A que operan a potenciales subumbrales con expresión única en el corazón y el cerebro". J. Neurophysiol . 75 (5): 2174–9 . doi : 10.1152/jn.1996.75.5.2174 . PMID 8734615 . 
  • Kong W, Po S, Yamagishi T, et  al. (1999). "Aislamiento y caracterización del gen humano que codifica Ito: mayor diversidad por empalme alternativo de ARNm". Am. J. Physiol . 275 (6 Pt 2): H1963–70. doi : 10.1152/ajpheart.1998.275.6.H1963 . PMID 9843794 . 
  • Dilks D, Ling HP, Cockett M, et  al. (1999). "Clonación y expresión del canal de potasio kv4.3 humano" . J. Neurophysiol . 81 (4): 1974–7 . doi : 10.1152/jn.1999.81.4.1974 . PMID 10200233. S2CID 15819057 .  
  • Isbrandt D, Leicher T, Waldschütz R, et  al. (2000). "Estructuras genéticas y perfiles de expresión de tres canales de potasio KCND (Kv4) humanos que median las corrientes de tipo A I(TO) e I(SA)". Genomics . 64 (2): 144– 54. doi : 10.1006/geno.2000.6117 . PMID 10729221 . 
  • Deschênes I, Tomaselli GF (2002). "Modulación de la corriente Kv4.3 por subunidades accesorias" . FEBS Lett . 528 ( 1–3 ): 183–8 . doi : 10.1016/S0014-5793(02)03296-9 . PMID 12297301 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et  al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humanas y de ratón de longitud completa" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .  
  • Ren X, Shand SH, Takimoto K (2003). "La asociación efectiva de las proteínas que interactúan con el canal Kv con el canal Kv4 está mediada por su péptido central único" . J. Biol. Chem . 278 (44): 43564–70 . doi : 10.1074/jbc.M302337200 . PMID 12928444 . 
  • Hatano N, Ohya S, Muraki K, et  al. (2004). "Dos argininas en el dominio C-terminal citoplasmático son esenciales para la regulación dependiente del voltaje de la corriente de K+ de tipo A en la subfamilia de canales Kv4" . J. Biol. Chem . 279 (7): 5450–9 . doi : 10.1074/jbc.M302034200 . PMID 14645239 . 
  • Scannevin RH, Wang K, Jow F, et  al. (2004). "Dos dominios N-terminales de los canales Kv4 K(+) regulan la unión y la modulación por KChIP1" . Neuron . 41 ( 4): 587– 98. doi : 10.1016/S0896-6273(04)00049-2 . PMID 14980207. S2CID 17380435 .  
  • Zicha S, Xiao L, Stafford S, et  al. (2005). "Expresión transmural de subunidades de corriente transitoria de potasio hacia afuera en corazones caninos y humanos normales y con insuficiencia cardíaca" . J. Physiol . 561 (Pt 3): 735–48 . doi : 10.1113/jphysiol.2004.075861 . PMC 1665387. PMID 15498806 .  
  • Frank-Hansen R, Larsen LA, Andersen P, et  al. (2005). "Las mutaciones en los genes KCND2 y KCND3 que codifican los canales iónicos Kv4.2 y Kv4.3, que conducen la corriente transitoria rápida de salida cardíaca (ITO,f), no son una causa frecuente del síndrome de QT largo". Clin. Chim. Acta . 351 ( 1– 2): 95– 100. doi : 10.1016/j.cccn.2004.08.017 . PMID 15563876 . 
  • Baltaev R, Strutz-Seebohm N, Korniychuk G, et  al. (2005). "Regulación del canal de potasio relacionado con shal cardíaco Kv 4.3 por isoformas de quinasa inducibles por suero y glucocorticoides en ovocitos de Xenopus". Pflügers Arch . 450 (1): 26– 33. doi : 10.1007/s00424-004-1369-z . PMID 15578212. S2CID 190895 .  
  • Radicke S, Cotella D, Graf EM, et  al. (2005). "Expresión y función de la proteína 6 similar a la dipeptidil-aminopeptidasa como una posible subunidad β de la corriente transitoria de salida cardíaca humana codificada por Kv4.3" . J. Physiol . 565 (Pt 3): 751–6 . doi : 10.1113/jphysiol.2005.087312 . PMC 1464568. PMID 15890703 .  
  • Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et  al. (2006). "La secuencia de ADN y la anotación biológica del cromosoma 1 humano" . Nature . 441 (7091): 315–21 . Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/nature04727 . PMID 16710414 . 
  • Lundby A, Olesen SP (2006). "KCNE3 es una subunidad inhibidora del canal de potasio Kv4.3". Biochem. Biophys. Res. Commun . 346 (3): 958– 67. doi : 10.1016/j.bbrc.2006.06.004 . PMID 16782062 . 
  • Ahmed I, Cosen-Binker LI, Leung YM, et  al. (2007). "Modulación del canal K(v)4.3 por sintaxina 1A". Biochem. Biophys. Res. Commun . 358 (3): 789– 95. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.04.182 . PMID 17506992 . 
  • Potapova IA, Cohen IS, Doronin SV (2007). "El canal iónico dependiente de voltaje Kv4.3 está asociado con los factores de intercambio de nucleótidos de guanina Rap y regula la señalización del receptor de angiotensina tipo 1 a la pequeña proteína G Rap" . FEBS J. 274 ( 17): 4375–84 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2007.05966.x . PMID 17725712 . 
  • Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre el síndrome de Brugada
  • Canal de potasio Kv4.3 en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q9UK17 (miembro 3 de la subfamilia D del canal dependiente de voltaje de potasio) en el PDBe-KB .

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .

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