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KIF23

La proteína similar a la kinesina KIF23 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KIF23 . [5] [6] Función En la división celular KIF23 (también conocida como...

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La proteína similar a la kinesina KIF23 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen KIF23 . [5] [6]

Función

En la división celular

KIF23 (también conocida como Kinesin-6, CHO1/MKLP1, C. elegans ZEN-4 y Drosophila Pavarotti) es un miembro de la familia de proteínas similares a la kinesina. Esta familia incluye motores moleculares dependientes de microtúbulos que transportan orgánulos dentro de las células y mueven cromosomas durante la división celular . Se ha demostrado que esta proteína forma puentes cruzados entre microtúbulos antiparalelos e impulsa el movimiento de los microtúbulos in vitro. El empalme alterno de este gen da como resultado dos variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes , mejor conocidas como CHO1, la isoforma más grande y MKLP1, la isoforma más pequeña. [6] KIF23 es una proteína motora dirigida al extremo positivo expresada en la mitosis , involucrada en la formación del surco de escisión en la anafase tardía y en la citocinesis . [5] [7] [8] KIF23 es parte del complejo huso central que incluye PRC1 , Aurora B y 14-3-3 que se agrupan en la zona media del huso para permitir la anafase en las células en división. [9] [10] [11]

En las neuronas

En el desarrollo neuronal, KIF23 está involucrado en el transporte de microtúbulos distales del extremo negativo hacia las dendritas y se expresa exclusivamente en cuerpos celulares y dendritas. [12] [13] [14] [15] [16] La inhibición de KIF23 por oligonucleótidos antisentido y por ARNi causa un aumento significativo en la longitud del axón y una disminución en el fenotipo dendrítico en células de neuroblastoma y en neuronas de rata. [14] [15] [17] En las neuronas en diferenciación, KIF23 restringe el movimiento de microtúbulos cortos hacia los axones al actuar como un "freno" contra las fuerzas impulsoras de la dineína citoplasmática. A medida que las neuronas maduran, KIF23 conduce los microtúbulos distales del extremo negativo hacia las dendritas nacientes, lo que contribuye a la orientación multipolar de los microtúbulos dendríticos y la formación de su morfología corta, gruesa y cónica. [17]

Modelo de co-regulación de la polaridad de los microtúbulos en axones y dendritas por diferentes kinesinas mitóticas. Durante la diferenciación axonal, las fuerzas generadas por la dineína citoplasmática impulsan los microtúbulos del extremo positivo distal hacia el axón y las dendritas nacientes (no se muestra). (A) Las fuerzas generadas por la kinesina-6 en el cuerpo celular se oponen a las fuerzas generadas por la dineína citoplasmática, restringiendo el transporte de los microtúbulos del extremo positivo distal hacia el axón. A medida que la neurona madura, la kinesina-6 alimenta el transporte de microtúbulos cortos con su extremo negativo distal hacia todos los procesos excepto el designado para permanecer en el axón, lo que hace que los otros procesos se diferencien en dendritas. (B) Las fuerzas generadas por la kinesina-12 se comportan de manera similar a la kinesina-6 en lo que respecta a la introducción de microtúbulos distales del extremo negativo en la dendrita, pero la kinesina-12 también está presente en el axón y el cono de crecimiento, empujando los microtúbulos distales del extremo positivo hacia el cuerpo celular. Como resultado, la kinesina-12 se comporta como la kinesina-6 en lo que respecta a las dendritas, pero produce efectos más parecidos a los de la kinesina-5 en lo que respecta al axón.

Interacciones

Se ha demostrado que KIF23 interactúa con:

Mutación y enfermedades

Se ha implicado a KIF23 en la formación y proliferación de gliomas GL261 en ratones. [23]

Referencias

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  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032254 – Ensembl , mayo de 2017
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  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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Lectura adicional

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