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QT3 con KvL

K v 7.3 (KvLQT3) es una proteína del canal de potasio codificada por el gen KCNQ3. [5] Se asocia con epilepsia neonatal familiar benigna . El canal M es un canal de potasio que ...

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K v 7.3 (KvLQT3) es una proteína del canal de potasio codificada por el gen KCNQ3. [5]

Se asocia con epilepsia neonatal familiar benigna .

El canal M es un canal de potasio que se activa y desactiva lentamente y que desempeña un papel fundamental en la regulación de la excitabilidad neuronal. El canal M se forma por la asociación de la proteína codificada por este gen y una de las dos proteínas relacionadas codificadas por los genes KCNQ2 y KCNQ5, ambas proteínas integrales de membrana. Las corrientes del canal M son inhibidas por los receptores muscarínicos de acetilcolina M1 y activadas por la retigabina , un nuevo fármaco anticonvulsivo. Los defectos en este gen son una causa de las convulsiones neonatales familiares benignas tipo 2 (BFNC2), también conocidas como epilepsia neonatal benigna tipo 2 (EBN2). [5]

Interacciones

Se ha demostrado que KvLQT3 interactúa con KCNQ5 . [6]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000184156 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000056258 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ ab "Gen Entrez: canal de potasio dependiente de voltaje KCNQ3, subfamilia similar a KQT, miembro 3".
  6. ^ Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen BS; Rasmussen HB; Defelipe J; Villarroel A (2003). "Localización de KCNQ5 en el neocórtex temporal humano normal y epiléptico y la formación hipocampal". Neurociencia . 120 (2): 353– 64. doi :10.1016/S0306-4522(03)00321-X. ISSN  0306-4522. PMID  12890507. S2CID  38381189.

Lectura adicional

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  • Ryan SG, Wiznitzer M, Hollman C, et al. (1991). "Convulsiones neonatales familiares benignas: evidencia de heterogeneidad clínica y genética". Ann. Neurol . 29 (5): 469– 73. doi :10.1002/ana.410290504. PMID  1859177. S2CID  25424485.
  • Lewis TB, Leach RJ, Ward K, et al. (1993). "Heterogeneidad genética en convulsiones neonatales familiares benignas: identificación de un nuevo locus en el cromosoma 8q". Am. J. Hum. Genet . 53 (3): 670– 5. PMC  1682419 . PMID  8102508.
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  • Yang WP, Levesque PC, Little WA, et al. (1998). "Expresión funcional de dos canales de potasio relacionados con KvLQT1 responsables de una epilepsia idiopática hereditaria". J. Biol. Chem . 273 (31): 19419– 23. doi : 10.1074/jbc.273.31.19419 . PMID  9677360.
  • Wang HS, Pan Z, Shi W, et al. (1998). "Subunidades de los canales de potasio KCNQ2 y KCNQ3: correlatos moleculares del canal M". Science . 282 (5395): 1890– 3. Bibcode :1998Sci...282.1890W. doi :10.1126/science.282.5395.1890. PMID  9836639.
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  • Kubisch C, Schroeder BC, Friedrich T, et al. (1999). "KCNQ4, un nuevo canal de potasio expresado en células ciliadas externas sensoriales, está mutado en la sordera dominante". Cell . 96 (3): 437– 46. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80556-5 . PMID  10025409.
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  • Yus-Najera E, Santana-Castro I, Villarroel A (2002). "Identificación y caracterización de un sitio de unión a calmodulina no continuo en canales de potasio KCNQ dependientes de voltaje no inactivantes". J. Biol. Chem . 277 (32): 28545– 53. doi : 10.1074/jbc.M204130200 . PMID  12032157.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .


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