Lista de códigos MeSH (G13)

La siguiente es una lista parcial de los códigos "G" para encabezamientos de materias médicas (MeSH), según la definición de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos (NLM).

Esta lista continúa la información de la Lista de códigos MeSH (G12) . Los códigos que siguen a estos se encuentran en la Lista de códigos MeSH (G14) . Para otros códigos MeSH, consulte la Lista de códigos MeSH .

La fuente de este contenido es el conjunto de árboles MeSH de 2006 de la NLM.

Malla G13 – fenómenos genéticos

Malla G13.180 –consanguinidad

Malla G13.285 –efecto fundador

Malla G13.330 –frecuencia genética

MeSH G13.330.159 – flujo genético
MeSH G13.330.320 – deriva genética

Malla G13.340 –orden genético

Malla G13.345 –acervo genético

Malla G13.360 –carga genética

Malla G13.370 –inestabilidad genómica

MeSH G13.370.180 – inestabilidad cromosómica
MeSH G13.370.180.180 – Fragilidad cromosómica

Malla G13.380 –genotipo

MeSH G13.380.350 – dosificación génica
MeSH G13.380.355 – predisposición genética a la enfermedad
MeSH G13.380.360 – haplotipos
MeSH G13.380.383 – heterocigoto
MeSH G13.380.554 – homocigoto

Malla G13.400 –vigor híbrido

Malla G13.420 – patrones de herencia

MeSH G13.420.040 – anticipación genética
MeSH G13.420.275 – herencia extracromosómica
MeSH G13.420.275.500 – genes mitocondriales
MeSH G13.420.320 – genes dominantes
MeSH G13.420.325 – genes recesivos
MeSH G13.420.457 – genes ligados al cromosoma X
MeSH G13.420.523 – genes ligados al cromosoma Y
MeSH G13.420.590 – herencia multifactorial
MeSH G13.420.720 – rasgo cuantitativo, hereditario

Malla G13.540 –ligamiento (genética)

MeSH G13.540.500 – desequilibrio de ligamiento
MeSH G13.540.562 – puntuación lod

Malla G13.695 –fenotipo

MeSH G13.695.450 – marcadores genéticos
MeSH G13.695.650 – penetrancia

Malla G13.697 –filogenia

Malla G13.700 –ploidías

MeSH G13.700.131 – aneuploidía
MeSH G13.700.131.500 – monosomía
MeSH G13.700.131.750 – trisomía
MeSH G13.700.264 – diploidía
MeSH G13.700.456 – haploidía
MeSH G13.700.740 – poliploidía

Malla G13.810 –homología de secuencia

MeSH G13.810.200 – homología de secuencia, aminoácidos
MeSH G13.810.550 – homología de secuencia, ácido nucleico
MeSH G13.810.550.830 – sintenia

Malla G13.815 –proporción de sexos

Malla G13.820 –homología estructural, proteína

Malla G13.920 –variación (genética)

MeSH G13.920.036 – diversidad de anticuerpos
MeSH G13.920.073 – variación antigénica
MeSH G13.920.331 – heterogeneidad genética
MeSH G13.920.590 – mutación
MeSH G13.920.590.029 – desequilibrio alélico
MeSH G13.920.590.029.530 – pérdida de heterocigosidad
MeSH G13.920.590.029.530.175 – deleción de cromosomas
MeSH G13.920.590.060 – desajuste de pares de bases
MeSH G13.920.590.120 – codón, sin sentido
MeSH G13.920.590.175 – aberraciones cromosómicas
MeSH G13.920.590.175.050 – aneuploidía
MeSH G13.920.590.175.050.500 – monosomía
MeSH G13.920.590.175.050.750 – trisomía
MeSH G13.920.590.175.125 – quimerismo
MeSH G13.920.590.175.165 – inestabilidad cromosómica
MeSH G13.920.590.175.165.180 – Fragilidad cromosómica
MeSH G13.920.590.175.175 – rotura de cromosomas
MeSH G13.920.590.175.177 – deleción de cromosomas
MeSH G13.920.590.175.420 – inversión, cromosoma
MeSH G13.920.590.175.430 – isocromosomas
MeSH G13.920.590.175.570 – micronúcleos, cromosoma defectuoso
MeSH G13.920.590.175.595 – mosaicismo
MeSH G13.920.590.175.760 – cromosomas en anillo
MeSH G13.920.590.175.815 – aberraciones de los cromosomas sexuales
MeSH G13.920.590.175.815.970 – cariotipo xyy
MeSH G13.920.590.175.870 – translocación genética
MeSH G13.920.590.175.870.680 – cromosoma filadelfia
Malla G13.920.590.175.935 – disomía uniparental
MeSH G13.920.590.220 – expansión de repetición de ADN
MeSH G13.920.590.220.865 – expansión de repetición de trinucleótidos
MeSH G13.920.590.300 – mutación por cambio de marco
MeSH G13.920.590.310 – amplificación de genes
MeSH G13.920.590.320 – duplicación de genes
MeSH G13.920.590.335 – inestabilidad genómica
MeSH G13.920.590.350 – mutación de la línea germinal
MeSH G13.920.590.650 – mutación, sin sentido
MeSH G13.920.590.675 – mutación puntual
MeSH G13.920.590.762 – eliminación de secuencia
MeSH G13.920.590.762.180 – deleción de cromosomas
MeSH G13.920.590.762.320 – deleción de genes
MeSH G13.920.590.835 – supresión genética
MeSH G13.920.795 – polimorfismo genético
MeSH G13.920.795.595 – polimorfismo, longitud de fragmento de restricción
MeSH G13.920.795.600 – polimorfismo, conformacional monocatenario
MeSH G13.920.795.800 – polimorfismo, nucleótido único

La lista continúa en Lista de códigos MeSH (G14) .