El factor potenciador específico de miocitos 2A es una proteína que en humanos está codificada por el gen MEF2A . [ 5 ] [ 6 ] MEF2A es un factor de transcripción de la familia Mef2 . En humanos se localiza en el cromosoma 15q26 . Ciertas mutaciones en MEF2A causan una forma autosómica dominante de enfermedad de las arterias coronarias e infarto de miocardio .
Función
El proceso de diferenciación de células precursoras mesodérmicas a mioblastos ha llevado al descubrimiento de diversos factores específicos de tejido que regulan la expresión génica muscular. Las proteínas miogénicas básicas hélice-bucle-hélice, incluyendo myoD (MIM 159970), miogenina (MIM 159980), MYF5 (MIM 159990) y MRF4 (MIM 159991), constituyen una clase de factores identificados. Una segunda familia de proteínas reguladoras de unión al ADN es la familia del factor potenciador específico de miocitos-2 (MEF2). Cada una de estas proteínas se une a la secuencia de ADN diana de MEF2 presente en las regiones reguladoras de muchos, si no de todos, los genes específicos del músculo. Los genes MEF2 son miembros de la familia de genes MADS (llamada así por el factor de transcripción específico del tipo de apareamiento de la levadura MCM1, los genes homeóticos de las plantas 'agamous' y 'deficiens' y el factor de respuesta al suero humano SRF (MIM 600589)), una familia que también incluye varios genes homeóticos y otros factores de transcripción, todos los cuales comparten un dominio de unión al ADN conservado. [suministrado por OMIM] [ 6 ]
Interacciones
Se ha demostrado que el factor potenciador 2A específico de miocitos interactúa con:
Referencias
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Lecturas adicionales
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Enlaces externos
- FactorBook MEF2A
- Genes en el cromosoma 15 humano
- Factores de transcripción
- Proteínas humanas