
El medio Murashige y Skoog (o MSO o MS0 (MS-cero) ) es el medio de crecimiento vegetal más popular utilizado en los laboratorios de todo el mundo para el cultivo de células vegetales en agar .
Historia
El medio MS0 fue inventado por los botánicos Toshio Murashige y Folke K. Skoog en 1962 durante la búsqueda de Murashige de un nuevo regulador del crecimiento vegetal . Un número después de las letras MS indica la concentración de sacarosa del medio. Por ejemplo, MS0 no contiene sacarosa y MS20 contiene 20 g/L de sacarosa. Junto con sus modificaciones, es el medio más utilizado en experimentos de cultivo de tejidos vegetales en el laboratorio. [ 1 ]
Como estudiante de doctorado de Skoog, Murashige se propuso inicialmente encontrar una hormona de crecimiento aún no descubierta presente en el jugo de tabaco . No se descubrió tal componente; en cambio, el análisis del jugo de tabaco y del tabaco calcinado reveló concentraciones más elevadas de minerales específicos en los tejidos vegetales de lo que se conocía anteriormente. Una serie de experimentos demostró que la variación de los niveles de estos nutrientes inorgánicos mejoraba sustancialmente el crecimiento en comparación con las formulaciones existentes. Se determinó que el nitrógeno , en particular, mejoraba el crecimiento del tabaco en cultivos de tejidos.
Sin embargo, según hallazgos científicos recientes, el medio MS no es adecuado como solución nutritiva para el cultivo en aguas profundas ( hidroponía ). [ 2 ] Los compuestos orgánicos, incluidas las vitaminas, no son necesarios para la nutrición normal de las plantas. [ 3 ]
Ingredientes

- Sales principales (macronutrientes)
- Nitrato de amonio (NH₄NO₃ ) 1650 mg / l
- Cloruro de calcio (CaCl₂ · 2H₂O ) 440 mg/l
- Sulfato de magnesio (MgSO 4 · 7H 2 O) 370 mg/l
- Fosfato monopotásico (KH₂PO₄ ) 170 mg / l
- Nitrato de potasio (KNO₃ ) 1900 mg/l
- Sales menores (micronutrientes)
- Ácido bórico (H₃BO₃ ) 6,2 mg / l
- Cloruro de cobalto (CoCl₂ · 6H₂O ) 0,025 mg/l
- Sulfato ferroso (FeSO 4 · 7H 2 O) 27,8 mg/l
- Sulfato de manganeso(II) (MnSO 4 · 4H 2 O) 22,3 mg/l
- Yoduro de potasio (KI) 0,83 mg/l
- Molibdato de sodio (Na 2 MoO 4 · 2H 2 O) 0,25 mg/l
- Sulfato de zinc (ZnSO 4 ·7H 2 O) 8,6 mg/l
- Sal sódica dihidratada del ácido etilendiaminotetraacético (NaEDTA · 2H 2 O) 36,70 mg/L
- Sulfato de cobre (CuSO₄ · 5H₂O ) 0,025 mg/l
- Vitaminas y compuestos orgánicos
- Mioinositol 100 mg/l
- Ácido nicotínico 0,5 mg/l
- Clorhidrato de piridoxina 0,5 mg/l
- Tiamina · HCl 0,1 mg/l
- Glicina 2 mg/l
- Triptona 1 g/l (opcional)
- Ácido indolacético 1–30 mg/l (opcional)
- Kinetina 0,04–10 mg/l (opcional)
Véase también
- Solución de Hoagland – Solución nutritiva hidropónica
- Estación de Investigación de Long Ashton – Antiguo centro de investigación agrícola en Somerset
Referencias
- ↑ Trigiano, Robert N. y Gray, Dennis J. (2010). Cultivo de tejidos vegetales, desarrollo y biotecnología . Boca Raton: CRC Press. pág. 186. ISBN 978-1-4200-8326-2.
- ↑ van Delden, SH; Nazarideljou, MJ; Marcelis, LFM (2020). "Soluciones nutritivas para Arabidopsis thaliana : un estudio sobre la composición de la solución nutritiva en sistemas hidropónicos" . Plant Methods . 16 (72): 1– 14. Bibcode : 2020PlMet..16...72V . doi : 10.1186/ s13007-020-00606-4 . PMC 7324969. PMID 32612669 .
- ↑ Murashige, T; Skoog, F (1962). "Un medio revisado para el crecimiento rápido y bioensayos con cultivos de tejido de tabaco". Physiologia Plantarum . 15 (3): 473– 497. Bibcode : 1962PPlan..15..473M . doi : 10.1111/j.1399-3054.1962.tb08052.x . S2CID 84645704 .
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