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Articulo de referencia

caproato de megestrol

El caproato de megestrol , abreviado como MGC , es un medicamento progestágeno que nunca se comercializó. [ 1 ] [ 2 ] Fue desarrollado en Rusia en 2002. [ 1 ] En animales, el MG...

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El caproato de megestrol , abreviado como MGC , es un medicamento progestágeno que nunca se comercializó. [ 1 ] [ 2 ] Fue desarrollado en Rusia en 2002. [ 1 ] En animales, el MGC muestra una actividad progestogénica 10 veces mayor que la de la progesterona cuando ambas se administran mediante inyección subcutánea . [ 1 ] Además, el MGC no tiene actividad androgénica , anabólica ni estrogénica . [ 1 ] El medicamento fue sugerido como un posible anticonceptivo y agente terapéutico. [ 1 ]

Química

El caproato de megestrol, también conocido como megestrol 17α-caproato, así como 17α-hidroxi-6-deshidro-6-metilprogesterona 17α-caproato o como 17α-hidroxi-6-metilpregna-4,6-dieno-3,20-diona 17α-caproato, es un esteroide pregnano sintético y un derivado de la progesterona y la 17α-hidroxiprogesterona . [ 1 ] [ 2 ] Es el éster caproato (hexanoato) C17α del megestrol . [ 1 ] [ 2 ] Los medicamentos estrechamente relacionados incluyen acetato de megestrol (MGA; megestrol 17α-acetato), acetomepregenol (megestrol 3β,17α-diacetato) y cimegesolato (megestrol 17α-acetato 3β-cipionato). [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Además del MGA, los análogos del MGC incluyen caproato de clormadinona , caproato de gestonorona , caproato de hidroxiprogesterona , caproato de medroxiprogesterona y caproato de metenmadinona .

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Pirzada OL (junio de 2002). "Efecto del caproato de megestrol en la función reproductiva de animales de laboratorio". Boletín de Biología Experimental y Medicina . 133 (6): 574– 576. doi : 10.1023/A:1020233925626 . PMID 12447469. S2CID 24115315 .  
  2. 1 2 3 Grinenko GS, Kadatskii GM, Korkhov VV, Boikova VV (1981). "Preparación de 6-metilpregna-4,6-dieno-3β,17α-diol-20-ona 17-caproato y su influencia en la función reproductiva en ratas". Pharmaceutical Chemistry Journal . 15 (10): 718– 720. doi : 10.1007/BF00765383 . ISSN 0091-150X . S2CID 46676531 .  
  3. ↑ Elks J (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. pp. 595, 664, 657. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  4. ↑ Grinenko GS, Popova EV, Korkhov VV, Lesik EA, Petrosyan MA, Topil'skaya NI (marzo de 2000). "Síntesis y actividad biológica de 17α-acetoxi-3β-fenilpropioniloxi-6-metilpregna-4,6-dien-20-ona". Pharmaceutical Chemistry Journal . 34 (3): 113– 114. doi : 10.1007/BF02524577 . ISSN 1573-9031 . S2CID 44235508 . Cabe señalar que la 3,17-diacetoxi-6-metilpregna-4,6-dien-20-ona (1b), un análogo estructural del compuesto 1a, está certificada en Rusia con el nombre comercial acetomepregnol y se recomienda para fines terapéuticos en la práctica ginecológica y como preparación anticonceptiva en combinación con estrógenos [4].  
  5. ↑ De-Wei Z (1982). "Actividades de investigación en el campo de los anticonceptivos orales en la República Popular China". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. Suplemento . 105 : 51–60 . doi : 10.3109/00016348209155319 . PMID 6952745. S2CID 44858028 .  
  6. ↑ Yang YC, Gu XG, Li SX (1982). "Efecto anticonceptivo de un progestágeno de acción prolongada (propionato de 3-ciclopentilo de acetato de megestrol): prematuridad del endometrio y cambios concomitantes de uteroglobina y progesterona en el líquido uterino". En Beier HM, Karlson P (eds.). Proteínas y esteroides en el embarazo temprano . págs. 335–342 . doi : 10.1007/978-3-642-67890-5_22 . ISBN  978-3-642-67892-9.