La metanfetamina (también conocida como metilnafetamina , MNA , MNT , MNAP , PAL-1046 y MY-10 ) es un agente liberador de triple monoamina perteneciente a las familias de la anfetamina y el naftilaminopropano . Es el análogo N -metilo del fármaco experimental no neurotóxico naftilaminopropano y el análogo naftaleno de la metanfetamina . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Se vendió en línea como droga de diseño entre 2015 y 2016. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Farmacología
Farmacodinámica
La metanmetamina actúa como agente liberador de serotonina , noradrenalina y dopamina , con valores de EC50 de 13 nM, 34 nM y 10 nM, respectivamente. [ 2 ] También es un agonista parcial de menor potencia del receptor de serotonina 5- HT2A . [ 8 ]
Sociedad y cultura
estatus legal
La metanfetamina es ilegal en Japón. [ 28 ]
Véase también
Referencias
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RESULTADOS. La metanfetamina y la anfetamina liberaron potentemente NE (CI50 = 14,3 y 7,0 nM) y DA (CI50 = 40,4 nM y 24,8 nM), y fueron liberadores mucho menos potentes de 5-HT (CI50 = 740 nM y 1765 nM). La fentermina liberó las tres aminas biogénicas con un orden de potencia NE (CI50 = 28,8 nM) > DA (CI50 = 262 nM) > 5-HT (CI50 = 2575 nM). Aminorex liberó NE (CI50 = 26,4 nM), DA (CI50 = 44,8 nM) y 5-HT (CI50 = 193 nM). La clorfentermina fue un liberador muy potente de 5-HT (CI50 = 18,2 nM), un liberador más débil de DA (CI50 = 935 nM) e inactivo en el ensayo de liberación de NE. La clorfentermina fue un inhibidor de potencia moderada de la recaptación de [3H]NE (Ki = 451 nM). El dietilpropión, que se autoadministra, fue un inhibidor débil de la recaptación de DA (Ki = 15 µM) y de la recaptación de NE (Ki = 18,1 µM) y esencialmente inactivo en los demás ensayos. La fendimetrazina, que se autoadministra, fue un inhibidor débil de la recaptación de DA (CI50 = 19 µM), un inhibidor débil de la recaptación de NE (8,3 µM) y esencialmente inactivo en los demás ensayos.
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FIGURA 2-6: Liberación: Efectos del fármaco de prueba especificado sobre la liberación de monoaminas por DAT (círculos rojos), NET (cuadrados azules) y SERT (triángulos negros) en tejido cerebral de rata. [...] Valores de EC50 determinados para el fármaco indicado en el panel. [...]
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- agonistas 5-HT2A
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