Terapéutica Definium

Definium Therapeutics, Inc. , anteriormente conocida como MindMed , es una empresa de biotecnología con sede en Nueva York que actualmente desarrolla aplicaciones clínicas y terapéuticas para fármacos psicodélicos y, más ampliamente, psicoplastogénicos . ^{[ 2 ]}

MindMed fue fundada en mayo de 2019 por Stephen Hurst y Jamon Rahn. ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 2 ]}

MindMed inicialmente se centró en desarrollar tratamientos para la abstinencia de opioides y el trastorno por consumo de opioides con 18-MC , una molécula no alucinógena basada en el alcaloide psicoactivo ibogaína . ^{[ 7 ]} En junio de 2019, adquirió el programa de desarrollo de fármacos 18-MC, financiado previamente por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas , y en septiembre comenzó a preparar 18-MC para un ensayo clínico de fase I de la FDA para permitir ensayos clínicos adicionales dirigidos a la abstinencia de opioides y el trastorno por consumo de opioides.

MindMed fue la primera empresa farmacéutica de psicodélicos en salir a bolsa, cotizando en la Bolsa Canadiense NEO en marzo de 2020 a través de una adquisición inversa con la empresa minera de oro canadiense Broadway Gold Mining. ^{[ 2 ] [ 8 ]} Comenzó a cotizar en el Nasdaq como MNMD en abril de 2021 después de que se aprobara su cotización ascendente desde los mercados OTC . ^{[ 1 ] [ 9 ]}

En un comunicado de prensa del 9 de junio de 2021, MindMed anunció que Jamon Rahn dejaría su cargo como director ejecutivo y como miembro del consejo de administración , y que sería reemplazado por el entonces director de datos, Robert Barrow. ^{[ 10 ]}

El 26 de febrero de 2021, MindMed cerró la adquisición de la startup de salud digital HealthMode. En relación con la adquisición, Daniel Karlin, MD, CEO de HealthMode, fue nombrado director médico de la empresa. ^{[ 11 ]}

El 25 de agosto de 2022, se administró la primera dosis a un paciente en un ensayo de fase 2b para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) con MM120 (ahora DT120) . ^{[ 12 ]} El estudio reclutó a 198 participantes. ^{[ 13 ]} La mayoría de los participantes del ensayo experimentaron mejoras estadísticamente significativas en sus puntuaciones de TAG, lo que llevó a la aprobación de múltiples ensayos clínicos de fase tres en humanos. ^{[ 14 ]}

El 12 de enero de 2026, MindMed cambió su nombre a Definium Therapeutics. ^{[ 15 ]}

En marzo de 2020, MindMed anunció su asociación con NYU Langone para lanzar un programa de formación clínica destinado a capacitar a psiquiatras en terapias psicodélicas e investigación para el avance y la aplicación de medicamentos psicodélicos. La compañía comprometió 5 millones de dólares para establecer el centro, que también explorará el 18-MC y el uso de fármacos, incluyendo la terapia asistida con psilocibina para el trastorno por consumo de alcohol . ^{[ 16 ]}

En abril de 2020, la empresa firmó una asociación a largo plazo con el Laboratorio Liechti del Hospital Universitario de Basilea , obteniendo los derechos de más de diez años de datos del laboratorio relacionados con LSD , MDMA y otras sustancias psicodélicas. Posteriormente se anunció el desarrollo de un nuevo compuesto diseñado para acortar la duración o detener una experiencia con LSD que permitiría un uso más amplio del LSD en un entorno terapéutico. Más tarde ese año se anunció un ensayo clínico que estudiaba los efectos del DMT , el principal ingrediente psicoactivo de la ayahuasca , ^{[ 17 ] [ 18 ]} y ensayos clínicos que combinaban MDMA y LSD. En agosto de 2020 comenzó un estudio para comprender mejor y comparar los estados alterados de conciencia inducidos por la psilocibina y el LSD, ^{[ 17 ] [ 18 ]} y en octubre se completó un estudio de fase 1 en el Laboratorio Liechti sobre los efectos agudos dependientes de la dosis del LSD. Los resultados del estudio fueron publicados por el Colegio Americano de Neuropsicofarmacología en la revista Neuropsychopharmacology . ^{[ 19 ]} En septiembre de 2021, Matthias Liechti , director del Laboratorio Liechti, ^{[ 20 ]} presentó resultados adicionales en la Conferencia INSIGHT en Berlín. ^{[ 21 ]} Los resultados incluyeron la primera evidencia clínica sobre los efectos comparativos del LSD y la psilocibina, indicando que 100 mcg de LSD produjeron los mismos efectos perceptivos agudos que una dosis de 20 mg de psilocibina en voluntarios sanos. Además, se consideró segura la psilocibina tomada después de administrar antidepresivos durante dos semanas, y también redujo la ansiedad y la presión arterial sin obstaculizar la experiencia psicodélica. ^{[ 21 ]} 

En diciembre de 2020, MindMed firmó un acuerdo de estudio patrocinado por investigadores con la Universidad de Maastricht en los Países Bajos. La universidad proporcionó instalaciones y personal para un estudio de fase 1 para evaluar los efectos de dos dosis bajas de LSD sobre el estado de ánimo, el sueño y la neuroplasticidad. ^{[ 22 ]}

En marzo de 2024, la FDA otorgó la designación de terapia innovadora a la forma de LSD de MindMed (MM120; ahora DT120) para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada . Esta decisión se basó en un ensayo clínico en el que aproximadamente la mitad de los participantes experimentaron un alivio significativo de sus síntomas. ^{[ 23 ] [ 24 ]}

• Lista de compañías farmacéuticas psicodélicas
• Lista de alucinógenos y entactógenos en fase de investigación
• TRALA-12 (probablemente didehidro-LSD o DDH-LSD)

• Sitio web oficial