Articulo de referencia

Trastorno del desarrollo multisistémico

El trastorno del desarrollo multisistémico ( TDMS ) es un término utilizado por Stanley Greenspan para describir a niños menores de 3 años que presentan signos de alteración de ...

El trastorno del desarrollo multisistémico ( TDMS ) es un término utilizado por Stanley Greenspan para describir a niños menores de 3 años que presentan signos de alteración de la comunicación, como en el autismo , pero con fuertes vínculos emocionales atípicos de este trastorno. Se describe en el manual DC:0-3R como un diagnóstico opcional para niños menores de dos años. [ 1 ] [ 2 ]

Otros usos del término

El término trastorno del desarrollo multisistémico también se ha utilizado para describir diversos trastornos del desarrollo . Estos incluyen:

Síntomas

  • Caminar de puntillas [ 16 ]
  • Problemas del habla pragmática [ 16 ]
  • Torpeza [ 16 ]
  • Obsesiones y rituales [ 16 ]
  • Problemas sensoriales [ 16 ]
  • Desinterés en la interacción social [ 16 ]
  • Características autistas [ 16 ]

Referencias

  1. Egger, HL; Emde, RN (2011). "Criterios diagnósticos sensibles al desarrollo para los trastornos de salud mental en la primera infancia: El manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales—IV, los criterios diagnósticos de investigación—edad preescolar y la Clasificación Diagnóstica de los Trastornos de Salud Mental y del Desarrollo de la Infancia y la Primera Infancia—Revisada" . American Psychologist . 66 (2): 95– 106. doi : 10.1037/a0021026 . PMC 3064438. PMID 21142337 .  
  2. Oztop, D; Uslu, R (2007). "Sintomatología conductual, interaccional y del desarrollo en niños pequeños de madres deprimidas: un estudio clínico preliminar dentro del marco DC:0-3". The Turkish Journal of Pediatrics . 49 (2): 171– 8. PMID 17907517 . 
  3. Kamath, BM; Stolle, C; Bason, L; Colliton, RP; et al. (2002). "Craniosinostosis en el síndrome de Alagille" . American Journal of Medical Genetics . 112 (2): 176– 80. doi : 10.1002/ajmg.10608 . PMID 12244552 .  
  4. Turnpenny, PD; Ellard, S (2011). " Síndrome de Alagille: patogénesis, diagnóstico y tratamiento" . European Journal of Human Genetics . 20 (3): 251– 7. doi : 10.1038/ejhg.2011.181 . PMC 3283172. PMID 21934706 .  
  5. Hendrix, JD Jr; Greer, KE (1996). "Síndrome de Rubinstein-Taybi con múltiples queloides extravagantes". Cutis; Medicina cutánea para el profesional . 57 (5): 346– 8. PMID 8726717 . 
  6. "Síndrome de Rubinstein-Taybi: MedlinePlus Genetics" .
  7. Melekos, M; Barbalias, G; Asbach, HW (1987). "Síndrome de Rubinstein-Taybi". Urología . 30 (3): 238– 9. doi : 10.1016/0090-4295(87)90242-1 . PMID 3629765 . 
  8. Rio, T; Urbán, Z; Csiszár, K; Boyd, CD (2008). "Un método de PCR de dosis génica para la detección de deleciones del gen de la elastina en pacientes con síndrome de Williams". Clinical Genetics . 54 (2): 129– 35. doi : 10.1111/j.1399-0004.1998.tb03715.x . PMID 9761391 . S2CID 12793159 .  
  9. ^ Scheiber, D; Fekete, G; Urbano, Z; Tarjano, yo; et al. (2006). "Hallazgos ecocardiográficos en pacientes con síndrome de Williams-Beuren". Wiener Klinische Wochenschrift . 118 ( 17– 18): 538– 42. doi : 10.1007/s00508-006-0658-2 . PMID 17009066 . S2CID 41861608 .   
  10. Bellugi, U; Wang, PP; Jernigan, TL (1994). «Síndrome de Williams: un perfil neuropsicológico inusual». En Broman, SH; Grafman, J (eds.). Déficits cognitivos atípicos en trastornos del desarrollo: implicaciones para la función cerebral . Taylor & Francis. pp. 23–56 . ISBN  978-0-8058-1180-3.
  11. Morris, CA; Lenhoff, HM; Wang, PP (13 de febrero de 2006). Síndrome de Williams-Beuren: Investigación, evaluación y tratamiento . JHU Press. pág. 237. ISBN  978-0-8018-8212-8.
  12. Kaduthodil, M; Prasad, D; Lowe, A; Punekar, A; et al. (2012). "Manifestaciones de imagen en el síndrome de Proteus: un trastorno del desarrollo multisistémico inusual" . British Journal of Radiology . 85 (1017): e793–9. doi : 10.1259/bjr/92343528 . PMC 3487101. PMID 22514103 .   
  13. Tosi, LL; Sapp, JC; Allen, ES; O'Keefe, RJ; et al. (2011). "Evaluación y manejo de las complicaciones ortopédicas y otras del síndrome de Proteus" . Journal of Children's Orthopaedics . 5 (5): 319– 27. doi : 10.1007/s11832-011-0350-6 . PMC 3179535. PMID 23024722 .   
  14. Morgan, NV; Bacchelli, C; Gissen, P; Morton, J; et al. (2003). "Un locus para la distrofia torácica asfixiante, ATD, se localiza en el cromosoma 15q13" . Journal of Medical Genetics . 40 (6): 431– 5. doi : 10.1136/jmg.40.6.431 . PMC 1735497. PMID 12807964 .   
  15. Tongsong, Theera; Chanprapaph, Pharuhus; Thongpadungroj, Tidarat (1999-08-01). "Hallazgos ecográficos prenatales asociados con distrofia torácica asfixiante (síndrome de Jeune)" . Journal of Ultrasound in Medicine . 18 (8): 573– 6. doi : 10.7863/jum.1999.18.8.573 . PMID 10447085. S2CID 33532185 .  
  16. 1 2 3 4 5 6 7 Woliver, Robbie (2009). Alphabet Kids . Jessica Kingsley Publishers. pág. 295. 

Lecturas adicionales

  • Scheeringa, MS (2001). "El diagnóstico diferencial de la interacción social recíproca deteriorada en niños: una revisión de los trastornos". Psiquiatría Infantil y Desarrollo Humano . 32 (1): 71– 89. doi : 10.1023/A:1017511714145 . PMID 11579660 . S2CID 43311652 .  
  • Incrementar la interacción con niños con trastorno del desarrollo multisistémico (TDMS) , recursos sobre retraso del desarrollo.
  • Wieder, S (1996). "Enfoques de tratamiento integrados para niños pequeños con trastorno del desarrollo multisistémico". Infants & Young Children . 8 (3): 24– 34. doi : 10.1097/00001163-199601000-00005 . S2CID 145177134 .