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Articulo de referencia

NBOMe-escalina

La NBOMe-escalina , también conocida como escalina-NBOMe o como N- (2-metoxibencil)-4-etoxi-3,5-dimetoxifenetilamina , es un agonista del receptor de serotonina y una presunta d...

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La NBOMe-escalina , también conocida como escalina-NBOMe o como N- (2-metoxibencil)-4-etoxi-3,5-dimetoxifenetilamina , es un agonista del receptor de serotonina y una presunta droga psicodélica de las familias de la fenetilamina , la escalina y la N- bencilfenetilamina (NBOMe). [ 1 ] [ 2 ] Es el derivado N- (2-metoxibencil) de la escalina . [ 1 ] [ 2 ]

El fármaco actúa como un potente agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT 2A , con una afinidad (A 2 ) de 0,537 nM, una potencia de activación (K P ) de 7,08 nM y una actividad intrínseca ( E max Tooltip eficacia máxima ) del 48%. [ 1 ] [ 2 ] Como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A in vitro , fue 7 veces más potente que la NBOMe-mescalina , 50 veces más potente que la escalina y 476 veces más potente que la mescalina . [ 1 ]  

La NBOMe-escalina fue descrita por primera vez en la literatura científica por Heinz Pertz y sus colegas en 1999. [ 1 ] [ 2 ] Junto con la NBOMe-mescalina, fue una de las primeras N -bencilfenetilaminas psicodélicas descubiertas, ligeramente antes de la publicación de drogas 25-NB como la 25I-NBOMe por el mismo grupo de investigadores. [ 3 ] La NBOMe-escalina no es una sustancia controlada en Canadá desde 2025. [ 4 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 Pertz HH, Rheineck A, Elz S (1999). "Derivados N-bencilados de las drogas alucinógenas mescalina y escalina como agonistas parciales en los receptores vasculares 5-HT2A de rata" . Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 359 (Supl. 3): R29.
  2. 1 2 3 4 Ratzeburg K, Heim R, Mahboobi S, Henatsch J, Pertz HH, Elz S (marzo de 2003). "Resúmenes (páginas 29-35): Agonismo parcial potente del receptor 5-HT 2A de las feniletanaminas relacionado con la mescalina en el modelo de arteria de cola de rata" . Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 367 (S1): R29–R35 (R31–R31). doi : 10.1007/s00210-003-0720-9 . ISSN 0028-1298 . Recuperado el 31 de mayo de 2025 . 
  3. ↑ Heim R, Pertz HH, Elz S (1999). "Preparación y farmacología in vitro de nuevos agonistas del receptor 5-HT2A de tipo amina secundaria: de actividad submilimolar a subnanomolar" . Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem . 332 (Supl. 1): 34.
  4. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  • NBOMe-escalina - Diseño de isómeros