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NDTDI

NDTDI , también conocida como 9-desmetina-LSD , 9-nor-LSD o 8,10-seco-LSD , es una droga psicodélica relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] ...

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NDTDI , también conocida como 9-desmetina-LSD , 9-nor-LSD o 8,10-seco-LSD , es una droga psicodélica relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Es una triptamina tricíclica ciclizada y lisergamida parcial , y es un análogo estructuralmente simplificado del LSD. [ 2 ] La droga es específicamente el análogo del LSD en el que se ha eliminado el átomo de carbono en la posición 9 del sistema de anillo de ergolina . [ 2 ] Se ha informado que produce efectos psicodélicos similares a los del LSD, pero con una potencia mucho menor . [ 1 ] La farmacología de NDTDI no ha sido estudiada. NDTDI se descubrió como una nueva droga de diseño en 2016. [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ]

Estructuras de LSD (izquierda), NDTDI (4-desmetina-LSD) (centro) y N- DEAOP-NMT (desvinil-LSD) (derecha).

Interacciones

Química

Análogos

Los análogos de NDTDI incluyen RU-27849 , RU-28306 , RU-28251 , Bay R 1531 (LY-197206), LY-293284 y LY-178210 . Otras lisergamidas parciales/simplificadas incluyen DEIMDHPCA (4-nor-LSD), DEMPDHPCA (dides- B , C -LSD) y 10,11-seco-LSD , entre otras. La eliminación del carbono en las posiciones 9 y 10 del sistema de anillo de ergolina da como resultado un derivado de triptamina totalmente no rígido, N- DEAOP-NMT (9,10-dinor-LSD). [ 5 ] [ 6 ]

Historia

El NDTDI se ha vendido como droga de diseño desde 2016 y fue identificado por primera vez por un laboratorio forense en Eslovenia en 2017. [ 3 ] El NDTDI fue declarado ilegal en Letonia en marzo de 2017. [ 4 ] [ 7 ]

Sociedad y cultura

Canadá

El NDTDI no es una sustancia controlada explícita ni implícitamente en Canadá a partir de 2025. [ 8 ]

Estados Unidos

El NDTDI no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 9 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si está destinada al consumo humano.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 "Las autoridades letonas aplican restricciones temporales a una nueva sustancia psicoactiva" . Baltic News Network . 6 de marzo de 2017. Consultado el 30 de enero de 2026 .
  2. 1 2 3 "N,N-Dietil-N3-metil-N3-(1,3,4,5-tetrahidrobenzo [ cd ] indol-4-il)-I(2)-alaninamida" . PubChem . Consultado el 20 de marzo de 2025 .
  3. 1 2 3 Informe analítico NDTDI (C19H27N3O) 3-({2-azatriciclo [ 6.3.1.0⁴,¹² ] dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-6-il}(metil)amino)-N,N-dietilpropanamida (PDF) , Respuesta al proyecto europeo
  4. ^ Autorizēties savā kontā (marzo de 2017 ) . "Par aizlieguma noteikšanu vielai NDTDI un tās saturošiem izstrādājumiem" [ Sobre la prohibición de la sustancia NDTDI y los productos que la contienen ] . LIKUMI.LV (en letón) . Consultado el 20 de marzo de 2025 .
  5. ↑ Nichols DE (mayo de 1973). Psicotomiméticos potenciales: bromometoxianfetaminas y congéneres estructurales del ácido lisérgico (tesis). Universidad de Iowa . pág. 23. OCLC 1194694085. Sklar et al . (53) encontraron que el aducto de dietilacrilamida 20 era aproximadamente 1/10 tan activo como el LSD en ratones, aunque Norris y Blicke (54) informaron que el 21 tenía poca actividad oxitócica. [...] 20 = R = C2H5. 21 = R = CH3 [...]  
  6. ↑ Norris PE , Blicke FF (diciembre de 1952). "Posibles sustitutos del cornezuelo: ésteres y amidas de beta-aminoácidos". J Am Pharm Assoc . 41 (12): 637– 639. doi : 10.1002/jps.3030411204 . PMID 13022416. Seis ésteres y amidas de derivados de β-alanina relacionados con el ácido lisérgico se prepararon y probaron para actividad oxitócica. Ninguno de estos productos posee una actividad oxitócica significativa. [...] El propósito de esta investigación fue sintetizar amidas y también ésteres de compuestos (II–V) que representan fragmentos de la molécula de ácido lisérgico con la esperanza de que algunos de estos productos pudieran poseer actividad oxitócica. Varios fragmentos modificados de la molécula de ácido lisérgico se han sintetizado previamente; Se afirmó que algunos de los compuestos son oxitócicos activos (1-7). [...] Los datos farmacológicos indicaron que ninguno de los ésteres o amidas de los compuestos II-V que se prepararon poseen una acción oxitócica significativa en comparación con los oxitócicos de uso clínico. Sin embargo, la dietilamida de N-metil-N-[β′-(3-indolil)-etil]-β-alanina (IIIc) pareció tener una actividad oxitócica aproximadamente diez veces mayor que la de la dietilamida de N-metil-N-(β′-fenetil)-β-alanina (IIc). 
  7. ↑ "Par aizlieguma noteikšanu vielai NDTDI un tās…" . www.vestnesis.lv (en letón). 6 de marzo de 2017 . Consultado el 30 de enero de 2026 .
  8. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . 5 de diciembre de 2025. Consultado el 20 de enero de 2026 .
  9. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
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