Articulo de referencia

Osmorreceptor

Un osmorreceptor es un receptor sensorial que se encuentra principalmente en el hipotálamo de la mayoría de los organismos homeotermos y que detecta cambios en la presión osmóti...

Un osmorreceptor es un receptor sensorial que se encuentra principalmente en el hipotálamo de la mayoría de los organismos homeotermos y que detecta cambios en la presión osmótica . Los osmorreceptores se pueden encontrar en varias estructuras, incluyendo dos de los órganos circunventriculares : el órgano vascular de la lámina terminal y el órgano subfornical . Contribuyen a la osmorregulación , controlando el equilibrio de líquidos en el cuerpo. [ 1 ] Los osmorreceptores también se encuentran en los riñones , donde también modulan la osmolalidad .

Mecanismo de activación en humanos

Los osmorreceptores se localizan en dos de los órganos circunventriculares : el órgano vascular de la lámina terminal (VOLT) y el órgano subfornical . Estos dos órganos circunventriculares se ubican a lo largo de la región anteroventral del tercer ventrículo, denominada región AV3V. [ 2 ] Entre estos dos órganos se encuentra el núcleo preóptico mediano , que posee múltiples conexiones nerviosas con ambos órganos, así como con los núcleos supraópticos y los centros de control de la presión arterial en el bulbo raquídeo . [ 2 ]

Los osmorreceptores tienen una función definida como neuronas dotadas de la capacidad de detectar la osmolaridad del líquido extracelular . Los osmorreceptores poseen proteínas acuaporina 4 que atraviesan sus membranas plasmáticas, a través de las cuales el agua puede difundirse desde un área de alta a baja concentración de agua. Si la osmolaridad plasmática aumenta por encima de 290 mOsmol/L, el agua saldrá de la célula por ósmosis, lo que provoca que el neurorreceptor se contraiga. Incrustados en la membrana celular se encuentran los canales catiónicos inactivados por estiramiento (SIC), que, cuando la célula se contrae, se abren y permiten la entrada de iones con carga positiva, como los iones Na + y K + . [ 3 ] Esto provoca una despolarización inicial del osmorreceptor y activa el canal de sodio dependiente de voltaje , que, mediante un complejo cambio conformacional, permite la entrada de más iones de sodio a la neurona, lo que conduce a una mayor despolarización y a la generación de un potencial de acción . Este potencial de acción se propaga a lo largo del axón de la neurona y provoca la apertura de los canales de calcio dependientes de voltaje en la terminal axónica. Esto conduce a una entrada de Ca²⁺ , debido a la difusión de iones de calcio hacia la neurona siguiendo su gradiente electroquímico . Los iones de calcio se unen a la subunidad sinaptotagmina 1 de la proteína SNARE unida a la membrana de la vesícula que contiene arginina-vasopresina (AVP). Esto provoca la fusión de la vesícula con la membrana postsináptica neuronal. Posteriormente, se produce la liberación de AVP en la hipófisis posterior, donde se secreta vasopresina al torrente sanguíneo de los capilares cercanos. [ 4 ]

Mácula densa

La región de la mácula densa del aparato yuxtaglomerular del riñón es otro modulador de la osmolalidad sanguínea . [ 5 ] La mácula densa responde a los cambios en la presión osmótica a través de cambios en la velocidad del flujo de iones de sodio (Na + ) a través de la nefrona . La disminución del flujo de Na + estimula la retroalimentación tubuloglomerular para autorregularse, una señal (que se cree que está regulada por la adenosina ) enviada a las células yuxtaglomerulares cercanas de la arteriola aferente , lo que hace que las células yuxtaglomerulares liberen la proteasa renina a la circulación. La renina escinde el zimógeno angiotensinógeno , siempre presente en el plasma como resultado de la producción constitutiva en el hígado, en una segunda forma inactiva, angiotensina I , que luego es convertida a su forma activa, angiotensina II , por la enzima convertidora de angiotensina (ECA), que está ampliamente distribuida en los vasos pequeños del cuerpo, pero particularmente concentrada en los capilares pulmonares de los pulmones. La angiotensina II ejerce efectos sistémicos, desencadenando la liberación de aldosterona desde la corteza suprarrenal , vasoconstricción directa y conductas de sed originadas en el hipotálamo . Esto se conoce comúnmente como el sistema renina-angiotensina-aldosterona .

Véase también

Referencias

  1. Bourque CW (julio de 2008). " Mecanismos centrales de osmosensación y osmorregulación sistémica". Nature Reviews. Neuroscience . 9 (7): 519– 31. doi : 10.1038/nrn2400 . PMID 18509340. S2CID 205504313 .  
  2. 1 2 Hall, John E. (2021). Guyton and Hall textbook of medical physiology . Michael E. Hall (14.ª ed.). Filadelfia, PA. pág. 376. ISBN   978-0-323-59712-8OCLC 1129099861 {{cite book}}: CS1 mantenimiento: falta el editor de ubicación ( enlace )
  3. Binder MD, Hirokawa N, Windhorst U, eds. (2009). "Canal catiónico inactivado por estiramiento (SIC)". Enciclopedia de Neurociencia . Berlín Heidelberg: Springer. pp. 3865. doi : 10.1007 /978-3-540-29678-2_5688 . ISBN  978-3-540-23735-8.
  4. ^ Turner NN, Lameire N, Goldsmith DJ, Winearls CG, Himmelfarb J, Remuzzi G, Bennet WG, Broe ME, Chapman JR, Covic A, Jha V, Sheerin N, Unwin R, Woolf A, eds. (29 de octubre de 2015). Libro de texto de Oxford de nefrología clínica (Cuarta ed.). Oxford, Nueva York: Oxford University Press. ISBN  978-0-19-959254-8.
  5. "El sistema urinario" . www2.highlands.edu . Archivado del original el 15 de abril de 2018. Consultado el 16 de septiembre de 2017 .
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