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Articulo de referencia

PEX26

La proteína de ensamblaje de peroxisomas 26 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX26 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Interacciones Se ha demostrado que PEX26 interact...

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La proteína de ensamblaje de peroxisomas 26 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX26 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que PEX26 interactúa con PEX1 , [ 5 ] PEX6 [ 5 ] y SUFU . [ 8 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000215193 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000067825 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. 1 2 3 Matsumoto N, Tamura S, Fujiki Y (mayo de 2003). "La peroxina patógena Pex26p recluta los complejos ATPasa AAA Pex1p-Pex6p a los peroxisomas". Nature Cell Biology . 5 (5): 454– 60. doi : 10.1038/ncb982 . PMID 12717447. S2CID 2426040 .  
  6. ↑ Matsumoto N, Tamura S, Furuki S, Miyata N, Moser A, Shimozawa N, Moser HW, Suzuki Y, Kondo N, Fujiki Y (agosto de 2003). "Las mutaciones en el nuevo gen de peroxina PEX26 que causan trastornos de la biogénesis de los peroxisomas del grupo de complementación 8 proporcionan una correlación genotipo-fenotipo" . American Journal of Human Genetics . 73 (2): 233– 46. doi : 10.1086/377004 . PMC 1180364. PMID 12851857 .  
  7. ↑ "Entrez Gene: PEX26 factor de biogénesis del peroxisoma 26" .
  8. ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  

Lecturas adicionales

  • Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (dic. 1999). "La secuencia de ADN del cromosoma 22 humano" . Nature . 402 (6761): 489–95 . Bibcode : 1999Natur.402..489D . doi : 10.1038/990031 . PMID 10591208 . 
  • Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I (2005). "Un enfoque basado en la anotación del genoma para clonar el ORFeoma humano" . Genome Biology . 5 (10): R84. doi : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604. PMID 15461802 .  
  • Fransen M, Vastiau I, Brees C, Brys V, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (marzo de 2005). "Análisis de la estructura de dominios de Pex19p humano mediante mutagénesis por escaneo de pentapéptidos". Journal of Molecular Biology . 346 (5): 1275–86 . doi : 10.1016/j.jmb.2005.01.013 . PMID 15713480 . 
  • Weller S, Cajigas I, Morrell J, Obie C, Steel G, Gould SJ, Valle D (junio de 2005). " El empalme alternativo sugiere una función extendida de PEX26 en la biogénesis de los peroxisomas" . American Journal of Human Genetics . 76 (6): 987–1007 . doi : 10.1086/430637 . PMC 1196456. PMID 15858711 .  
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  
  • Furuki S, Tamura S, Matsumoto N, Miyata N, Moser A, Moser HW, Fujiki Y (enero de 2006). "Las mutaciones en la peroxina Pex26p responsables de los trastornos de la biogénesis de los peroxisomas del grupo de complementación 8 alteran su estabilidad, localización peroxisomal e interacción con el complejo Pex1p x Pex6p" . The Journal of Biological Chemistry . 281 (3): 1317–23 . doi : 10.1074/jbc.M510044200 . PMID 16257970 . 
  • Halbach A, Landgraf C, Lorenzen S, Rosenkranz K, Volkmer-Engert R, Erdmann R, Rottensteiner H (junio de 2006). "La localización de las proteínas de membrana peroxisomal ancladas a la cola PEX26 y PEX15 se produce a través de sitios de unión a PEX19 en el extremo C-terminal". Journal of Cell Science . 119 (Pt 12): 2508–17 . doi : 10.1242/jcs.02979 . PMID 16763195. S2CID 20304149 .  
  • Tamura S, Yasutake S, Matsumoto N, Fujiki Y (septiembre de 2006). "Ensamblaje dinámico y funcional de las peroxinas AAA, Pex1p y Pex6p, y su receptor de membrana Pex26p" . The Journal of Biological Chemistry . 281 (38): 27693–704 . doi : 10.1074/jbc.M605159200 . PMID 16854980 . 
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger.
  • Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas y espectro del síndrome de Zellweger.

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