Hispanopedia WikiPF-05089771 es un bloqueador selectivo de los canales de sodio dependientes de voltaje Na v 1.7 y Na v 1.8 de molécula pequeña que Pfizer está desarrollando como un nuevo analgésico . [1] [2] [3] En junio de 2014, ha completado los ensayos clínicos de fase II para la extracción de las muelas del juicio y la eritromelalgia primaria . [4]
Véase también
Referencias
- ^ McMahon SB, Koltzenburg M, Tracey I , Turk D (marzo de 2013). Wall & Melzack's Textbook of Pain. Elsevier Health Sciences. pág. 508. ISBN 978-0702053740.
- ^ Martz L (junio de 2014). "Anticuerpos Nav-i-gating para el dolor". SciBX: Science-Business EXchange . 7 (23): 662. doi : 10.1038/scibx.2014.662 .
- ^ Alexandrou AJ, Brown AR, Chapman ML, Estacion M, Turner J, Mis MA, et al. (6 de abril de 2016). "Los inhibidores de moléculas pequeñas selectivos de subtipo revelan un papel fundamental para Nav1.7 en la electrogénesis de nociceptores, la conducción axonal y la liberación presináptica". PLOS ONE . 11 (4): e0152405. Bibcode :2016PLoSO..1152405A. doi : 10.1371/journal.pone.0152405 . PMC 4822888 . PMID 27050761.
- ^ Bagal SK, Chapman ML, Marron BE, Prime R, Storer RI, Swain NA (agosto de 2014). "Progreso reciente en moduladores del canal de sodio para el dolor". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 24 (16): 3690–3699. doi : 10.1016/j.bmcl.2014.06.038 . PMID 25060923.
Enlaces externos
- "PF-05089771". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.