Parisa Mehrkhodavandi es una química canadiense y profesora de Química en la Universidad de Columbia Británica (UBC). [ 1 ] Su investigación se centra en el diseño de nuevos catalizadores que puedan llevar a cabo la polimerización de polímeros de origen sostenible o biodegradables.
Educación y formación
Parisa Mehrkhodavandi completó su licenciatura en química en la Universidad de Columbia Británica en 1998. Durante sus estudios de pregrado, trabajó con el profesor Chris Orvig en la síntesis de nuevos ligandos quelantes que contienen azúcares [ 2 ] y en estudios sobre la unión de estos ligandos a iones de metales de transición [ 3 ] . Mehrkhodavandi también estudió complejos de coordinación de lantánidos catiónicos [ 4 ] .
Mehrkhodavandi realizó estudios de posgrado en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) bajo la supervisión de Richard R. Schrock . Su trabajo en el MIT se centró en la síntesis de complejos catiónicos de zirconio y hafnio con ligandos de diamidopiridina arilados, [ 5 ] y la polimerización de 1-hexeno con estos catalizadores. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Mehrkhodavandi obtuvo su doctorado en 2002.
Realizó una estancia de investigación postdoctoral en el Instituto Tecnológico de California, donde trabajó junto con John E. Bercaw y Robert H. Grubbs . Allí estudió el mecanismo de la reacción del metanol con el triptano , utilizando yoduro de indio(III) y yoduro de zinc(II) como catalizadores. [ 9 ] [ 10 ]
Carrera independiente
Mehrkhodavandi regresó a la Universidad de Columbia Británica como docente en 2005 y posteriormente fue ascendido a profesor asociado en 2013.
A lo largo de su carrera, Mehrkhodavandi ha sido reconocida con numerosos premios, entre los que se incluyen, entre otros:
Investigación

La investigación de Mehrkhodavandi se centra en la catálisis, donde su grupo está desarrollando nuevas estrategias de diseño de ligandos. Su trabajo ha contribuido a nuevas rutas sintéticas para polímeros biodegradables [ 11 ] y a conocimientos fundamentales sobre los mecanismos de polimerización. Su grupo tiene un interés específico en la formación de catalizadores, como complejos de indio dinucleares quirales , que permiten reacciones orgánicas enantioselectivas [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] . Mehrkhodavandi también está trabajando en el desarrollo de poliésteres biodegradables utilizando estos ligandos con monómeros de ésteres cíclicos . Esto se está haciendo de tres maneras principales: la primera es el uso de centros metálicos ácidos de Lewis con soportes de ligandos quirales para abrir lactonas cíclicas mediante polimerizaciones de apertura de anillo [ 16 ] [ 17 ] . La segunda es el uso de un catalizador de indio salen quiral que permite una iso-selectividad más precisa similar a la de los catalizadores de aluminio salen quirales, pero con mayor actividad que los catalizadores de aluminio. El método final utiliza un catalizador de indio dinuclear con puente etoxi [ 14 ] que permite la creación de copolímeros de dibloque debido a su alta actividad y control selectivo.
Mehrkhodavandi ha patentado catalizadores de indio salen para la polimerización por apertura de anillo de monómeros de ésteres cíclicos como los lactidos. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Publicaciones
Mehrkhodavandi ha publicado una cantidad significativa de artículos a lo largo de su carrera. En trabajos recientes, Mehrkhodavandi escribe sobre el papel del primer complejo de indio con puente de alcóxido y los análogos de zinc como catalizadores importantes en la polimerización por apertura de anillo de lactidas en ácido poliláctico . [ 12 ] El artículo trata sobre cómo el complejo de indio que contiene el ligando quiral o aquiral permite la polimerización de lactida racémica en un ácido poliláctico altamente heterotáctico y cómo el complejo de indio junto con el ligando quiral polimeriza la mesolactida en ácido poliláctico prácticamente atáctico. Mehrkhodavandi analiza en detalle los mecanismos de estas reacciones, junto con la síntesis de los catalizadores y la actividad de los polímeros resultantes. En otro artículo, Mehrkhodavandi escribe sobre el uso de un catalizador de indio como catalizador para la polimerización de lactida que presenta alta actividad y alta enantioselectividad; otras polimerizaciones de lactida presentan alta actividad o alta enantioselectividad. [ 13 ] Los resultados demuestran que el control del sitio es el factor principal detrás de la selectividad del catalizador.
Referencias
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- ↑ US 10280185 , Mehrkhodavandi, Parisa y Aluthge, Dinesh C., "Catalizadores mononucleares de indio salen y métodos de fabricación y uso de los mismos", publicado el 7 de mayo de 2019, asignado a la Universidad de Columbia Británica.
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