Pectinodon es un género de dinosaurios terópodos troodóntidos del final del período Maastrichtiense del Cretácico Superior (hace 66 millones de años ). Actualmente contiene una única especie válida , Pectinodon bakkeri (a veces clasificada como Troodon bakkeri ), conocida únicamente a partir de dientes. [ 1 ]
Historia del descubrimiento

En 1982, Kenneth Carpenter nombró varios dientes de terópodos de la Formación Lance de Wyoming , del Maastrichtiense tardío , como la especie tipo Pectinodon bakkeri . El nombre genérico deriva de la palabra latina pecten , que significa "peine", y de la palabra griega ὀδών, odon , que significa "diente", en referencia a las serraciones en forma de peine en el borde posterior de los dientes. El nombre específico honra al célebre paleontólogo Robert Thomas Bakker . [ 1 ]
El holotipo, UCM 38445, consiste en un diente adulto de 6,2 mm de longitud. Los paratipos son tres dientes juveniles. [ 1 ]
En 1985, Lev Nessov nombró una segunda especie, Pectinodon asiamericanus , basándose en el espécimen CCMGE 49/12176, un diente de la Formación Khodzhakul de Uzbekistán que data del Cenomaniense . [ 2 ] Hoy en día, esto se considera a menudo un nomen dubium . [ 3 ]
Si bien históricamente se consideró sinónimo de Troodon o más específicamente de la especie Troodon formosus , Philip Currie y colegas (1990) señalaron que los fósiles de P. bakkeri de las formaciones Hell Creek y Lance podrían pertenecer a especies diferentes. En 1991, George Olshevsky asignó los fósiles de la formación Lance a la especie Troodon bakkeri . [ 4 ] [ 5 ] En 2011, Zanno y colegas revisaron la compleja historia de la clasificación de los troodóntidos en el Cretácico Superior de Norteamérica. Siguieron a Longrich (2008) al tratar a Pectinodon bakkeri como un género válido [ 6 ] y señalaron que es probable que los numerosos especímenes del Cretácico Superior actualmente asignados a Troodon formosus representen casi con certeza numerosas especies nuevas, pero que se requiere una revisión más exhaustiva de los especímenes. [ 7 ]
En 2013, Currie y Derek Larson concluyeron que Pectinodon bakkeri era válido y que sus dientes podían encontrarse tanto en la Formación Lance como en la contemporánea Formación Hell Creek. Algunos dientes de la Formación Dinosaur Park del Campaniense, más antigua , no pudieron diferenciarse estadísticamente de ellos, probablemente debido a una muestra insuficientemente grande, y se remitieron a cf. Pectinodon . [ 8 ]
Descripción
Si bien el Pectinodon solo se conoce a partir de sus dientes, su familia más extensa, Troodontidae, se conoce a partir de especímenes mucho más completos. Eran pequeños maniraptores bípedos con plumas, parecidos a las aves , con ojos y cerebros proporcionalmente grandes. Al igual que los dromaeosáuridos , poseían una garra en forma de hoz en el segundo dedo de cada pie. Consulte el artículo sobre Troodontidae para obtener más información.
PectinodonLos dientes epónimos de son generalmente pequeños (< 1 cm de altura de la corona), comprimidos labiolingualmente, presentan constricción basal y poseen dentículos grandes, triangulares y orientados apicalmente en el borde distal. El diente holotipo tiene picaduras en la superficie lingual y no tiene dentículos en la carina mesial, [ 1 ] aunque se sabe que otros especímenes tienen finas serraciones cerca de la base de la corona en la carina mesial. [ 9 ]
Paleobiología

A pesar de contar únicamente con dientes para inferir el comportamiento de Pectinodon , estos fósiles son muy informativos. Se han realizado varios estudios sobre los dientes de los troodóntidos, arrojando luz sobre su comportamiento y ecología. La morfología de sus dientes sugiere que preferían presas blandas como invertebrados, pequeños vertebrados o carroña. Su dentición no estaba tan bien adaptada para la alimentación en condiciones de alto estrés como la de sus parientes, los dromaeosáuridos y los tiranosáuridos . [ 10 ] La morfología dental también llevó a algunos investigadores a especular que los troodóntidos eran omnívoros . [ 11 ] Esta hipótesis fue reafirmada en un estudio que utilizó isótopos estables en el esmalte dental para reconstruir paleoecologías. [ 12 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 Carpenter, K. (1982). "Crías de dinosaurios de las formaciones Lance y Hell Creek del Cretácico Superior y descripción de una nueva especie de terópodo" (PDF) . Contribuciones a la Geología, Universidad de Wyoming . 20 (2): 123– 134.
- ^ LA Nessov, 1985, "Novye mlekopitayushchie Mela Kyzylkumov", Vestnik Leningradskogo Universiteta, Geologiia, Geografiia , serie 7 17 : 8-18
- ↑ AO Averianov y H.-D. Sues, 2007, "Un nuevo troodóntido (Dinosauria: Theropoda) del Cenomaniense de Uzbekistán, con una revisión de los registros de troodóntidos de los territorios de la antigua Unión Soviética", Journal of Vertebrate Paleontology 27 (1): 87-98
- ↑ Olshevsky, G. , 1991. Una revisión de la parainfraclase Archosauria Cope, 1869, excluyendo a los crocodylia avanzados. Mesozoic Meanderings 2, 196 págs.
- ↑ Currie, P. (2005). «Terópodos, incluyendo aves». En Currie y Koppelhus (eds.). Parque Provincial de los Dinosaurios: un ecosistema espectacular al descubierto, segunda parte: Flora y fauna del parque. Indiana University Press, Bloomington. Págs. 367-397.
- ↑ N. Longrich, 2008, "Un nuevo y gran ornitomímido de la Formación Dinosaur Park del Cretácico de Alberta, Canadá: implicaciones para el estudio de restos de dinosaurios disociados", Palaeontology 51 (4) 983-997
- ↑ Lindsay E. Zanno; David J. Varricchio; Patrick M. O'Connor; Alan L. Titus; Michael J. Knell (2011). "Un nuevo terópodo troodóntido, Talos sampsoni gen. et sp. nov., de la Cuenca Interior Occidental del Cretácico Superior de América del Norte" . PLOS ONE . 6 (9) e24487. Bibcode : 2011PLoSO...624487Z . doi : 10.1371/journal.pone.0024487 . PMC 3176273. PMID 21949721 .
- ↑ Larson, Derek W.; Currie, Philip J. (2013). Evans, Alistair Robert (ed.). "Análisis multivariados de dientes de dinosaurios terópodos pequeños e implicaciones para el recambio paleoecológico a través del tiempo" . PLOS ONE . 8 (1) e54329. Bibcode : 2013PLoSO...854329L . doi : 10.1371/journal.pone.0054329 . ISSN 1932-6203 . PMC 3553132. PMID 23372708 .
- ↑ Longrich, Nick. "Dientes de terópodos pequeños de la Formación Lance de Wyoming, EE. UU." Conjuntos de microfósiles de vertebrados: su papel en la paleoecología y la paleobiogeografía (2008): 135-158.
- ↑ Torices, Angelica; Wilkinson, Ryan; Arbour, Victoria M.; Ruiz-Omeñaca, Jose Ignacio; Currie, Philip J. (2018). "Biomecánica de perforación y tracción en los dientes de dinosaurios celurosaurios depredadores". Current Biology . 28 (9): 1467–1474.e2. Bibcode : 2018CBio...28E1467T . doi : 10.1016/j.cub.2018.03.042 . PMID 29706515 .
- ↑ Holtz, TR, Jr., Brinkman, DL y Chandler, CL (1998). Morfometría de los dentículos y un posible hábito alimenticio omnívoro para el dinosaurio terópodo Troodon . Gaia 15 , 159–166.
- ↑ Cullen, Thomas M.; Cousens, Brian L. (2024). "Nuevas perspectivas biogeoquímicas sobre la paleoecología terrestre del Mesozoico y evidencia de omnivoría en dinosaurios troodóntidos" . Boletín de la Sociedad Geológica de América . 136 ( 7–8 ): 2689–2701 . Bibcode : 2024GSAB..136.2689C . doi : 10.1130/B37077.1 .
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