Articulo de referencia

Peter Busse

Peter Busse (1958-2006) fue un activista sudafricano contra el SIDA . Tras su diagnóstico en 1985, se involucró en la defensa y la educación sobre el VIH/SIDA, incluyendo la cof...

Peter Busse (1958-2006) fue un activista sudafricano contra el SIDA . Tras su diagnóstico en 1985, se involucró en la defensa y la educación sobre el VIH/SIDA, incluyendo la cofundación del Township AIDS Project (TAP) con Simon Nkoli . Fue uno de los primeros sudafricanos en revelar públicamente su estado seropositivo y también cofundó la Asociación Nacional de Personas que Viven con el VIH/SIDA (NAPWA). En sus últimos años, trabajó como consultor y facilitador de talleres para diversas ONG e instituciones.

Biografía

Primeros años y educación

Peter Graham Busse nació el 13 de febrero de 1958 en East London . [ 1 ] [ 2 ] Tenía dos hermanos y se crió en Ciudad del Cabo, donde asistió al Abbotts College para la escuela secundaria. [ 1 ] [ 2 ] Busse supo que era gay desde joven y comenzó su primera relación a los 25 años. [ 3 ] En la Universidad de Ciudad del Cabo , estudió para ser bibliotecario. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] Como sudafricano blanco durante el apartheid , estaba obligado a servir en las Fuerzas de Defensa de Sudáfrica , pero abandonó el país para no ser reclutado. Primero se mudó a los Países Bajos y luego a Suazilandia , donde se desempeñó como Bibliotecario Jefe del Servicio Nacional de Bibliotecas. [ 1 ] [ 2 ]

Diagnóstico del VIH y activismo (1987-1992)

En 1985, mientras vivía en Suazilandia , a Busse le diagnosticaron VIH. [ 6 ] [ 7 ] [ 2 ] Su médico no le proporcionó asesoramiento ni educación durante su diagnóstico; más tarde declaró que esta experiencia lo motivó a convertirse en consejero de VIH para brindar apoyo a las personas recién diagnosticadas con VIH. [ 6 ] [ 5 ] [ 3 ] Busse regresó a Sudáfrica, donde se ofreció como voluntario como consejero de VIH en Johannesburgo. [ 2 ] [ 1 ] Cofundó el Township AIDS Project (TAP) con Simon Nkoli en 1989. [ 6 ] [ 5 ] [ 8 ] TAP era una organización con sede en Soweto que proporcionaba educación sobre el VIH/SIDA a las comunidades negras y LGBTQ. [ 6 ] [ 9 ] Busse también fue miembro fundador de la Gay and Lesbian Organization of Witwatersrand (GLOW) , una organización de derechos de los homosexuales estrechamente afiliada a TAP. [ 7 ] [ 6 ] [ 9 ] GLOW lanzó el primer desfile del orgullo gay de Sudáfrica en 1990, que Busse describió como con una "increíble sensación de emoción y de historia en construcción". [ 3 ]

A principios de la década de 1990, Busse se convirtió en uno de los primeros sudafricanos en revelar públicamente su estado seropositivo. [ 8 ] [ 1 ] [ 6 ] En 1991, durante la marcha del orgullo, se plantó un árbol en el Parque Pieter Roos de Johannesburgo para honrar a las personas que habían muerto de SIDA y a quienes lidiaban con enfermedades relacionadas. Busse habló sobre vivir con el VIH en la ceremonia. [ 6 ] [ 3 ] En una reunión del Comité Nacional del SIDA de Sudáfrica (NACOSA) de 1992 sobre la creación de una política nacional sobre el SIDA, supuso que nadie más en la sala era seropositivo. Cuando le tocó presentarse en la reunión, declaró: "He sido seropositivo desde 1985 y vivo con el VIH. Me gustaría aportar esa perspectiva a la redacción del Plan Nacional del SIDA". [ 10 ] [ 5 ] [ 11 ]

Asociación Nacional de Personas que Viven con el VIH/SIDA (1994–1999)

Busse cofundó la Asociación Nacional de Personas que Viven con el VIH/SIDA (NAPWA) con Mercy Makhalemela en 1994 y luego se convirtió en directora en 1997. [ 11 ] [ 5 ] NAPWA abogó y brindó servicios de apoyo a las personas que viven con el VIH/SIDA. [ 5 ] En 1998, NAPWA lanzó la campaña "Divulgación y Aceptación" que tenía como objetivo ayudar a las personas a revelar su estado seropositivo y combatir el estigma del VIH. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] En ese momento, Busse estimó que menos de 100 sudafricanos vivían abiertamente con el VIH. [ 15 ] [ 16 ] En el Día Mundial del SIDA , la voluntaria de NAPWA Gugu Dlamini reveló su estado en televisión y radio; fue asesinada en su casa por una turba más tarde ese mes. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Busse afirmó que la muerte de Dlamini demostraba la inmensa necesidad de combatir las actitudes negativas contra las personas con VIH. [ 13 ] Varios años después, señaló problemas con la campaña, incluyendo la falta de planificación y recursos. [ 12 ]

Junto con otros activistas contra el SIDA como Simon Nkoli, Busse ayudó a Kim Berman a lanzar una iniciativa artística llamada Paper Prayers. Paper Prayers organizaba talleres de grabado donde los participantes creaban mensajes anónimos relacionados con el VIH y aprendían sobre el VIH/SIDA. Los mensajes se exhibían en varias galerías de arte y otros lugares el Día Mundial del SIDA y se vendían para recaudar fondos para organizaciones de VIH/SIDA como TAP y NAPWA. [ 9 ] [ 17 ] [ 18 ]

La Treatment Action Campaign (TAC), que tenía como objetivo aumentar el acceso a la medicación contra el VIH, se estableció inicialmente como parte de NAPWA a finales de 1998. [ 6 ] [ 5 ] [ 19 ] TAC pronto se separó de NAPWA debido a desacuerdos sobre las tácticas; en particular, TAC quería que NAPWA fuera más progresista y militante . [ 6 ] [ 5 ] [ 20 ] Algunos miembros de NAPWA desafiaron el liderazgo de Busse, alegando mala gestión y racismo, mientras que Busse sostuvo que sus detractores se oponían a él porque era blanco y gay. [ 2 ] [ 6 ] En 1999, Busse renunció como director de NAPWA y lidió con una serie de enfermedades. [ 21 ] [ 1 ] [ 6 ]

Últimos años (2000–2006)

Busse trabajó entonces como consultor de VIH/SIDA para varias ONG y otras instituciones, así como facilitador de talleres y educador. [ 8 ] [ 6 ] [ 2 ] El taller «VIH y yo» , que creó en 2002, se centra en las necesidades de las personas que viven con el VIH y busca «personalizar» el VIH para los participantes. El taller se siguió impartiendo después de su muerte. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] Ibis publicó un breve documental sobre Busse impartiendo el taller en Namibia. [ 25 ] [ 26 ] Busse también ayudó a organizar conferencias de la Sociedad Internacional del SIDA , incluida su conferencia de 2000 en Durban, para la cual copresidió el Comité del Programa Comunitario [ 1 ] [ 27 ] [ 28 ] con Clarence Mini . [ 8 ]

Para conmemorar 20 años viviendo con SIDA, Busse celebró una fiesta de "Celebración de la Vida" en abril de 2005. [ 29 ] [ 2 ] [ 27 ] Atribuyó su supervivencia a la medicación contra el VIH , su optimismo y el apoyo de sus seres queridos. [ 30 ] [ 31 ] Asistieron alrededor de 250 personas. [ 30 ] Busse murió el 6 de enero de 2006 en Johannesburgo. [ 27 ] [ 31 ] Su cremación y servicio conmemorativo se llevaron a cabo el 14 de enero en Johannesburgo. [ 31 ] [ 4 ] Algunos de sus amigos creían que la mala adherencia a la medicación contra el VIH contribuyó a su muerte. [ 1 ] [ 32 ] [ 31 ] Una colección de sus fotografías, cartas y otros artículos se almacena en GALA Queer Archive . [ 7 ]

Vistas

Busse creía que revelar el estado seropositivo era importante para minimizar la negación del VIH/SIDA y servir de modelo para los demás. Afirmó que era necesario trabajar dentro de las comunidades para desestigmatizar el VIH, de modo que las personas recibieran apoyo después de revelar su estado. [ 10 ] [ 14 ] En una entrevista para una antología del Archivo Queer de GALA, [ 7 ] declaró: "No me gusta presentar solo partes de mí mismo y tener que ocultar otras. Soy completamente abierto y transparente". [ 3 ] [ 6 ] Comparó revelar su estado seropositivo con salir del armario como hombre gay. [ 33 ] [ 6 ] [ 3 ]

Busse era conocido por su perspectiva positiva sobre vivir con el VIH, [ 1 ] [ 4 ] lo que inspiró a otros que lidiaban con un diagnóstico de VIH. [ 34 ] [ 30 ] En una entrevista, Busse dijo que usar la palabra "víctima" era estigmatizante; "No queremos que se nos vea solo como personas con SIDA, queremos que se agregue el componente de vivir, así que es personas que viven con VIH/SIDA". [ 35 ] Más tarde afirmó que: "Vivir positivamente en un sentido muy amplio de la palabra es tener esperanza y creer que el VIH no es igual al SIDA ni a la muerte". [ 7 ] En From the Inside de Sue Williamson , una serie de obras de arte públicas que presentan declaraciones de personas que viven con SIDA, se incluyó la cita de Busse: "Recibir un diagnóstico de VIH+ puede ser un nuevo comienzo. Reevalúas lo que es importante". [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]

A finales de la década de 1990, se debatió si se debía permitir a las compañías farmacéuticas extranjeras realizar ensayos clínicos de medicamentos contra el VIH en Sudáfrica, dado que la mayoría de los participantes no podrían acceder al tratamiento una vez finalizados los ensayos. En un artículo de 1997 publicado en el British Medical Journal , Busse argumentó que las personas con SIDA deberían poder tomar sus propias decisiones sobre su participación en los ensayos y que «muchas personas consideran que el acceso a un tratamiento limitado y potencialmente beneficioso es mejor que la ausencia total de tratamiento». [ 39 ] [ 40 ] [ 1 ]

Obras seleccionadas y apariciones en los medios de comunicación

  • Busse, Peter (1997-03-22). "Estridentes, pero esenciales: las voces de las personas con SIDA" . BMJ.
  • Busse, Peter (febrero de 2000). "Peter Busse". En VIVIENDO ABIERTAMENTE: Historias e imágenes de sudafricanos seropositivos . Departamento de Salud.
  • Williamson, Sue (2002). Desde dentro: Peter Busse .
  • Busse, Peter (2003). "Amor, esperanza y coraje". En Hombres, VIH y SIDA . VSO-RAISA.
  • Phiri, Leo (2004). El SIDA y yo . Mubasen Film & Video Productions. IBIS.
  • Busse, Peter (2006). "Había una increíble sensación de emoción y de que se estaba haciendo historia". En Orgullo: protesta y celebración .

Referencias

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  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 Mazibuko, Lucky (11 de enero de 2006). "La vida positiva de Peter" (PDF) . The Sowetan vía GALA Queer Archive.
  3. 1 2 3 4 5 6 Busse, Peter (2006). «Había una increíble sensación de emoción y de historia en ciernes». En de Waal, Shaun; Manion, Anthony (eds.). Orgullo: protesta y celebración . Sunnyside: Jacana. pp. 38–42 . ISBN  978-1-77009-261-7.
  4. 1 2 3 Thom, Anso (10 de enero de 2006). "Recordando a Peter Busse" . Health e-News . Archivado del original el 3 de febrero de 2006. Recuperado el 3 de octubre de 2025 a través de allafrica.com.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 Moyle, Didi (2015). Hablando con la verdad al poder: La historia del Proyecto de Ley sobre el SIDA . Jacana Media. págs. 30, 90–92 . ISBN  978-1-928232-08-7.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Mbali, Mandisa (2013). Activismo sudafricano contra el SIDA y política sanitaria mundial . Springer. págs. 51, 57, 108, 120. doi : 10.1057 /9781137312167 . ISBN  978-1-349-34799-5.
  7. 1 2 3 4 5 Chernis, Linda (2018-09-01). "La colección de Peter Busse" (PDF) . GALA – Archivo Queer .
  8. 1 2 3 4 "Un modelo a seguir para una vida positiva" . The Mail & Guardian . 13 de enero de 2006. Consultado el 1 de octubre de 2025 .
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  10. 1 2 Busse, Peter (febrero de 2000). "VIVIENDO ABIERTAMENTE: Historias e imágenes de sudafricanos seropositivos" (PDF) . Departamento de Salud . pág. 55 vía CADRE. 
  11. 1 2 Harris, Joseph (15 de septiembre de 2017). Lograr el acceso: Movimientos profesionales y la política del universalismo en salud . Cornell University Press. pág. 175. ISBN  978-1-5017-1474-0.
  12. 1 2 "Al otro lado de la montaña: Los rostros y las voces de las personas que viven con VIH y SIDA en Sudáfrica" . Departamento de Salud, República de Sudáfrica . Mayo de 2003. págs. 48, 63–69 . Recuperado el 3 de octubre de 2025 a través de yumpu.com. 
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  17. Berman, Kim (marzo de 2010). "Explorando el vínculo entre arte, justicia social y salud" (PDF) . Actas de la Conferencia sobre Arte y Justicia Social . pág. 68. 
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