Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Farmacología

La farmacología es la ciencia de los fármacos y medicamentos , [ 1 ] incluyendo el origen, la composición y la interacción de una sustancia con los sistemas biológicos ; específ...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La farmacología es la ciencia de los fármacos y medicamentos , [ 1 ] incluyendo el origen, la composición y la interacción de una sustancia con los sistemas biológicos ; específicamente a través de la farmacocinética , la farmacodinámica , el uso terapéutico y la toxicología . La disciplina examina estas interacciones a través de la farmacocinética (lo que el cuerpo le hace al fármaco) y la farmacodinámica (lo que el fármaco le hace al cuerpo), las cuales determinan cómo una sustancia altera la función bioquímica normal o anormal . [ 2 ] Las sustancias con propiedades medicinales se clasifican como productos farmacéuticos , mientras que el término fármaco abarca cualquier agente químico que altera los procesos biológicos. La nanofarmacología es la especialización de la farmacología en la nanoescala . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

El campo abarca la composición y propiedades de los fármacos, sus funciones, fuentes, química medicinal , diseño de fármacos , mecanismos moleculares y celulares , mecanismos de órganos/sistemas, transducción de señales/comunicación celular, diagnóstico molecular , interacciones , biología química , terapia, aplicaciones médicas, toxicología y capacidades antipatógenas. Las dos áreas principales de la farmacología son la farmacodinámica y la farmacocinética . La farmacodinámica estudia los efectos de un fármaco en los sistemas biológicos, y la farmacocinética estudia los efectos de los sistemas biológicos sobre un fármaco. En términos generales, la farmacodinámica analiza las sustancias químicas con receptores biológicos , y la farmacocinética analiza la liberación , absorción , distribución , metabolismo y excreción ( LADME ) de las sustancias químicas de los sistemas biológicos.

Pharmacology is not synonymous with pharmacy, though the two terms are frequently confused. Pharmacology is a branch of medical and biological sciences which encompasses the research, discovery, and characterization of chemicals exhibiting biological effects, alongside the elucidation of cellular and organismal function in relation to these chemicals. In contrast, pharmacy, a health services profession, is concerned with the application of the principles learned from pharmacology, pharmaceutics, medicinal chemistry, pharmacognosy, clinical pharmacy and others in its clinical settings; whether it be in a dispensing or clinical care role. In either field, the primary contrast between the two is their distinction between direct-patient care, pharmacy practice, and the science-oriented research field, driven by pharmacology.

Etymology

The word pharmacology is derived from Greek word φάρμακον, pharmakon, meaning "drug" or "poison", together with another Greek word -λογία, logia with the meaning of "study of" or "knowledge of"[6][7] (cf. the etymology of pharmacy). Pharmakon is related to pharmakos, the ritualistic sacrifice or exile of a human scapegoat or victim in Ancient Greek religion.

The modern term pharmacon is used more broadly than the term drug because it includes endogenous substances, and biologically active substances which are not used as drugs. Typically it includes pharmacological agonists and antagonists, but also enzyme inhibitors (such as monoamine oxidase inhibitors).[8]

History

Naturally derived opium from opium poppies has been used as a drug since before 1100 BCE.[9]
Opium's major active constituent, morphine, was first isolated in 1804 and is now known to act as an opioid agonist.[10][11]

Los orígenes de la farmacología clínica se remontan a la Edad Media , con la farmacognosia , el Canon de la Medicina de Avicena , el Comentario de Pedro de España sobre Isaac y el Comentario de Juan de San Amando sobre el Antedotario de Nicolás . [ 12 ] La farmacología temprana se centró en la herboristería y las sustancias naturales, principalmente extractos de plantas, mientras que los medicamentos se compilaban en libros llamados farmacopeas . Las drogas crudas se han utilizado desde la prehistoria como preparación de sustancias de fuentes naturales. Sin embargo, el ingrediente farmacéutico activo (API) de las drogas crudas no se purifica y la sustancia está adulterada con otras sustancias.

La medicina tradicional varía entre culturas y puede ser específica de una cultura en particular, como en la medicina tradicional china , mongola , tibetana y coreana . Sin embargo, gran parte de esto se ha considerado pseudociencia . Las sustancias farmacológicas conocidas como enteógenos pueden tener un uso espiritual y religioso y un contexto histórico. [ 13 ]

En el siglo XVII, el médico inglés Nicholas Culpeper tradujo y utilizó textos farmacológicos. Culpeper detalló las plantas y las afecciones que podían tratar. En el siglo XVIII, gran parte de la farmacología clínica se estableció gracias al trabajo de William Withering . [ 14 ] La farmacología como disciplina científica no avanzó más hasta mediados del siglo XIX en medio del gran resurgimiento biomédico de ese período. [ 15 ] Antes de la segunda mitad del siglo XIX, la notable potencia y especificidad de las acciones de fármacos como la morfina , la quinina y la digital se explicaban vagamente y haciendo referencia a poderes químicos extraordinarios y afinidades con ciertos órganos o tejidos. [ 16 ] El primer departamento de farmacología fue establecido por Rudolf Buchheim en 1847, en la Universidad de Tartu, en reconocimiento de la necesidad de comprender cómo los fármacos terapéuticos y los venenos producían sus efectos. [ 15 ] Posteriormente, en 1905 se creó el primer departamento de farmacología en Inglaterra , en el University College de Londres . [ 17 ]

Pharmacology developed in the 19th century as a biomedical science that applied the principles of scientific experimentation to therapeutic contexts.[18] The advancement of research techniques propelled pharmacological research and understanding. The development of the organ bath preparation, where tissue samples are connected to recording devices, such as a myograph, and physiological responses are recorded after drug application, allowed analysis of drugs' effects on tissues. The development of the ligand binding assay in 1945 allowed quantification of the binding affinity of drugs at chemical targets.[19] Modern pharmacologists use techniques from genetics, molecular biology, biochemistry, and other advanced tools to transform information about molecular mechanisms and targets into therapies directed against disease, defects or pathogens, and create methods for preventive care, diagnostics, and ultimately personalized medicine.

Divisions

Areas within Pharmacology

The discipline of pharmacology can be divided into many sub disciplines each with a specific focus.[20]

Systems of the body

Pharmacology can focus on specific systems comprising the body. Divisions related to bodily systems study the effects of drugs in different systems of the body. These include neuropharmacology, in the central and peripheral nervous systems; immunopharmacology in the immune system. Other divisions include cardiovascular, renal, and endocrine pharmacology. Psychopharmacology is the study of the use of drugs that affect the psyche, mind, and behavior (e.g. antidepressants) in treating mental disorders (e.g. depression).[21][22] It incorporates approaches and techniques from neuropharmacology, animal behavior and behavioral neuroscience, and is interested in the behavioral and neurobiological mechanisms of action of psychoactive drugs. The related field of neuropsychopharmacology focuses on the effects of drugs at the overlap between the nervous system and the psyche.

La farmacometabolómica , también conocida como farmacometabolómica, es un campo que se origina en la metabolómica , la cuantificación y el análisis de los metabolitos producidos por el cuerpo. [ 23 ] [ 24 ] Se refiere a la medición directa de metabolitos en los fluidos corporales de un individuo, con el fin de predecir o evaluar el metabolismo de compuestos farmacéuticos y comprender mejor el perfil farmacocinético de un fármaco. [ 23 ] [ 24 ] La farmacometabolómica se puede aplicar para medir los niveles de metabolitos después de la administración de un fármaco, con el fin de monitorear los efectos del fármaco en las vías metabólicas. La farmacomicrobiómica estudia el efecto de las variaciones del microbioma en la disposición, acción y toxicidad de los fármacos. [ 25 ] La farmacomicrobiómica se ocupa de la interacción entre los fármacos y el microbioma intestinal . La farmacogenómica es la aplicación de tecnologías genómicas al descubrimiento de fármacos y a la caracterización posterior de fármacos relacionados con el genoma completo de un organismo. En farmacología, en lo que respecta a genes individuales, la farmacogenética estudia cómo la variación genética da lugar a diferentes respuestas a los fármacos. La farmacoepigenética estudia los patrones de marcaje epigenético subyacentes que conducen a la variación en la respuesta de un individuo al tratamiento médico. [ 26 ]

Práctica clínica y descubrimiento de fármacos

Un toxicólogo trabajando en un laboratorio

La farmacología se puede aplicar dentro de las ciencias clínicas. La farmacología clínica es la aplicación de métodos y principios farmacológicos en el estudio de los fármacos en humanos. [ 27 ] Un ejemplo de esto es la posología , que es el estudio de la dosificación de los medicamentos. [ 28 ]

La farmacología está estrechamente relacionada con la toxicología . Ambas son disciplinas científicas que se centran en comprender las propiedades y acciones de las sustancias químicas. [ 29 ] Sin embargo, la farmacología hace hincapié en los efectos terapéuticos de las sustancias químicas, generalmente fármacos o compuestos que podrían convertirse en fármacos, mientras que la toxicología estudia los efectos adversos de las sustancias químicas y la evaluación de riesgos. [ 29 ]

El conocimiento farmacológico se utiliza para aconsejar la farmacoterapia en medicina y farmacia . [ 30 ]

descubrimiento de fármacos

El descubrimiento de fármacos es la fase inicial de la investigación centrada en identificar y validar nuevos compuestos químicos ( compuestos principales ) destinados a tratar una enfermedad. [ 31 ] El diseño de fármacos es un método inventivo utilizado dentro de la fase de descubrimiento y abarca el diseño de moléculas que son complementarias en polaridad (carga) y forma ( estereoquímica ) a una diana biomolecular determinada. [ 32 ] [ 33 ] Una vez identificado un compuesto principal mediante el descubrimiento de fármacos, el desarrollo de fármacos implica llevar el fármaco al mercado. [ 34 ] El descubrimiento de fármacos está relacionado con la farmacoeconomía , que es la subdisciplina de la economía de la salud que considera el valor de los fármacos. [ 35 ] [ 36 ] La farmacoeconomía evalúa el coste y los beneficios de los fármacos para orientar la asignación óptima de recursos sanitarios. [ 37 ] Las técnicas utilizadas para la formulación y fabricación de fármacos son estudiadas por la ingeniería farmacéutica , una rama de la ingeniería. [ 38 ] La farmacología de seguridad se especializa en detectar e investigar los posibles efectos indeseables y adversos de los fármacos. [ 39 ]

El desarrollo de medicamentos es una preocupación vital para la medicina , pero también tiene importantes implicaciones económicas y políticas . Para proteger al consumidor y prevenir el abuso, muchos gobiernos regulan la fabricación, venta y administración de medicamentos. En Estados Unidos , el principal organismo que regula los productos farmacéuticos es la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA ), que aplica las normas establecidas por la Farmacopea de Estados Unidos . En la Unión Europea , el principal organismo que regula los productos farmacéuticos es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) , que aplica las normas establecidas por la Farmacopea Europea . [ 40 ]

La estabilidad metabólica y la reactividad de una biblioteca de compuestos candidatos a fármacos deben evaluarse para estudios de metabolismo y toxicología. Se han propuesto muchos métodos para predicciones cuantitativas en el metabolismo de fármacos; un ejemplo de un método computacional reciente es SPORCalc. [ 41 ] Una ligera alteración en la estructura química de un compuesto medicinal podría alterar sus propiedades medicinales, dependiendo de cómo se relacione la alteración con la estructura del sustrato o el sitio receptor sobre el que actúa: esto se denomina relación estructura-actividad (SAR). Cuando se ha identificado una actividad útil, los químicos sintetizan muchos compuestos similares, llamados análogos, para intentar maximizar el o los efectos medicinales deseados. Esto puede llevar desde unos pocos años hasta una década o más, y es muy costoso. [ 42 ] También se debe determinar la seguridad del medicamento para el consumo, su estabilidad en el cuerpo humano y la mejor forma de administración al sistema orgánico deseado, como comprimido o aerosol. Después de extensas pruebas, que pueden durar hasta seis años, el nuevo medicamento está listo para su comercialización. [ 42 ]

Debido a estos largos plazos y al hecho de que solo uno de cada 5000 nuevos medicamentos potenciales llegará al mercado abierto, esta es una forma costosa de hacer las cosas, que a menudo cuesta más de 1000 millones de dólares por medicamento. Para recuperar este desembolso, las compañías farmacéuticas pueden hacer varias cosas: [ 42 ]

  • Investigue cuidadosamente la demanda de su posible nuevo producto antes de invertir fondos de la empresa. [ 42 ]
  • Obtener una patente sobre el nuevo medicamento que impida a otras compañías producirlo durante un período de tiempo determinado. [ 42 ]

La Ley del Beneficio Inverso describe la relación entre los beneficios terapéuticos de un fármaco y el estatus socioeconómico (riesgo/necesidad general de salud) de la población que recibe tratamiento. La ley establece que el beneficio terapéutico que brindan las intervenciones médicas a una población es inversamente proporcional a la incidencia de la enfermedad o a la necesidad socioeconómica. [ 43 ]

Al diseñar medicamentos, debe tenerse en cuenta el efecto placebo para evaluar el verdadero valor terapéutico del fármaco.

El desarrollo de fármacos utiliza técnicas de la química medicinal para diseñar químicamente los medicamentos. Esto se solapa con el enfoque biológico de encontrar dianas y efectos fisiológicos.

Contextos más amplios

Pharmacology can be studied in relation to wider contexts than the physiology of individuals. For example, pharmacoepidemiology concerns the variations of the effects of drugs in or between populations, it is the bridge between clinical pharmacology and epidemiology.[44][45]Pharmacoenvironmentology or environmental pharmacology is the study of the effects of used pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) on the environment after their elimination from the body.[46] Human health and ecology are intimately related so environmental pharmacology studies the environmental effect of drugs and pharmaceuticals and personal care products in the environment.[47]

Drugs may also have ethnocultural importance, so ethnopharmacology studies the ethnic and cultural aspects of pharmacology.[48]

Emerging fields

Photopharmacology is an emerging approach in medicine in which drugs are activated and deactivated with light. The energy of light is used to change for shape and chemical properties of the drug, resulting in different biological activity.[49] This is done to ultimately achieve control when and where drugs are active in a reversible manner, to prevent side effects and pollution of drugs into the environment.[50][51]

Epigenetic therapy may offer an alternative 'master switch' to gene therapy to introduce persistent changes to the phenotype. Aging is well-known to be measurable through epigenetic clock.[52]

Drugs may induce persistent changes. When they cause drugs to lose efficacy, it is called drug tolerance. On the other hand, they may introduce benign changes to the body. Psychoplastogen produce profound effects by regulating neuroplasticity. Psychostimulants prevent grey matter loss in ADHD patients, at therapeutic doses.[53]

Theory of pharmacology

Pharmacology is the scientific study of drugs and their interactions with living systems. it is broadly divided into two main branches: pharmacokinetics and pharmacodynamics.

Pharmacokinetics

La farmacocinética se refiere al movimiento de los fármacos dentro del cuerpo y describe lo que el cuerpo le hace a un fármaco. [ 54 ] [ 55 ] Incluye cinco procesos principales:

Los parámetros fisiológicos clave en farmacocinética incluyen:

  • Vida media ( t ½ ) – El tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco se reduzca a la mitad.
  • Volumen de distribución ( V D ) – Un volumen teórico que relaciona la cantidad total de un fármaco en el cuerpo con su concentración medida en la sangre (o plasma).
  • Aclaramiento total ( Cl tot ) – Un parámetro farmacocinético teórico que explica estadísticamente la eficiencia con la que un fármaco se elimina irreversiblemente del organismo, cuantificado como el volumen de plasma depurado del fármaco por unidad de tiempo, generalmente medido en L/h o mL/min. [ 57 ]
  • Área bajo la curva (AUC) : la integral definida de la curva de concentración plasmática del fármaco en función del tiempo, desde el tiempo cero hasta el infinito, que representa la exposición sistémica total del cuerpo a un fármaco a lo largo del tiempo (AUC 0 −∞). [ 58 ]

Farmacodinámica

La farmacodinámica se refiere a los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos en el organismo y al mecanismo de acción. Responde a la pregunta: "¿Qué efecto tiene el fármaco en el cuerpo?".

Esto incluye  :

  • Unión a receptores : La mayoría de los fármacos ejercen sus efectos uniéndose a receptores celulares específicos (proteínas en la superficie celular o en el interior de las células).
  • Relación dosis-respuesta : ilustradas mediante curvas de respuesta a fármacos, estas relaciones muestran el efecto de diferentes dosis de fármacos sobre la magnitud de una respuesta.
  • Ventana terapéutica : el rango de dosis comprendido entre la concentración mínima eficaz y la concentración mínima tóxica.
Un trío de curvas dosis-respuesta . Las curvas dosis-respuesta se estudian ampliamente en farmacología.

Sistemas, receptores y ligandos

La sinapsis colinérgica . Los objetivos en las sinapsis pueden modularse con agentes farmacológicos. En este caso, los colinérgicos (como la muscarina ) y los anticolinérgicos (como la atropina ) actúan sobre receptores; los inhibidores de transportadores (como el hemicolinio ) actúan sobre proteínas de transporte de membrana y los anticolinesterasas (como el sarín ) actúan sobre enzimas.

La farmacología se estudia a menudo centrándose en sistemas específicos, como los sistemas de neurotransmisores endógenos. Los principales sistemas estudiados en farmacología se pueden clasificar según sus ligandos y sus receptores , que incluyen, entre otros, acetilcolina (ACh) , adenosina , adrenalina , anandamida , aspartato , glutamato , glicina , purinas , sustancia P , eicosanoides , GABA , dopamina (DA) , histamina , serotonina (5-HT) , serina , cannabinoides , opioides , melatonina , vasopresina (ADH) y norepinefrina (NE). [ 59 ] [ 60 ]

En farmacología, las dianas moleculares incluyen receptores, enzimas y proteínas de transporte de membrana . Las enzimas pueden ser blanco de inhibidores enzimáticos . Los receptores se clasifican generalmente según su estructura y función. Los principales tipos de receptores estudiados en farmacología incluyen receptores acoplados a proteínas G , canales iónicos regulados por ligando y receptores tirosina quinasas . [ 61 ]

La farmacología de redes es un subcampo de la farmacología que combina principios de la farmacología, la biología de sistemas y el análisis de redes para estudiar las interacciones complejas entre fármacos y dianas (receptores o enzimas, etc.) en sistemas biológicos. La topología de una red de reacción bioquímica determina la forma de la curva dosis-respuesta del fármaco [ 62 ] , así como el tipo de interacciones fármaco-fármaco [ 63 ] , lo que puede ayudar a diseñar estrategias terapéuticas eficientes y seguras. La farmacología de redes utiliza herramientas computacionales y algoritmos de análisis de redes para identificar dianas farmacológicas, predecir interacciones fármaco-fármaco, dilucidar vías de señalización y explorar la polifarmacología de los fármacos.

Farmacodinámica

La farmacodinámica se define como la forma en que el cuerpo reacciona a los fármacos. La teoría farmacodinámica suele investigar la afinidad de unión de los ligandos a sus receptores. Los ligandos pueden ser agonistas , agonistas parciales o antagonistas en receptores específicos del cuerpo. Los agonistas se unen a los receptores y producen una respuesta biológica; un agonista parcial produce una respuesta biológica menor que la de un agonista completo; los antagonistas tienen afinidad por un receptor, pero no producen una respuesta biológica.

La capacidad de un ligando para producir una respuesta biológica se denomina eficacia ; en un perfil de dosis-respuesta, se indica como porcentaje en el eje Y, donde el 100 % es la eficacia máxima (todos los receptores están ocupados).

La afinidad de unión es la capacidad de un ligando para formar un complejo ligando-receptor, ya sea mediante fuerzas de atracción débiles (reversibles) o mediante un enlace covalente (irreversible); por lo tanto, la eficacia depende de la afinidad de unión.

La potencia de un fármaco es la medida de su eficacia. La CE50 es la concentración de un fármaco que produce una eficacia del 50%, y cuanto menor sea la concentración, mayor será la potencia del fármaco; por lo tanto, la CE50 se puede utilizar para comparar la potencia de los fármacos.

Se dice que un medicamento tiene un índice terapéutico estrecho o amplio , un cierto factor de seguridad o una ventana terapéutica . Esto describe la relación entre el efecto deseado y el efecto tóxico. Un compuesto con un índice terapéutico estrecho (cercano a uno) ejerce su efecto deseado a una dosis cercana a su dosis tóxica. Un compuesto con un índice terapéutico amplio (mayor que cinco) ejerce su efecto deseado a una dosis sustancialmente inferior a su dosis tóxica. Aquellos con un margen estrecho son más difíciles de dosificar y administrar, y pueden requerir monitorización terapéutica del fármaco (ejemplos: warfarina , algunos antiepilépticos , antibióticos aminoglucósidos ). La mayoría de los fármacos anticancerígenos tienen un margen terapéutico estrecho: los efectos secundarios tóxicos casi siempre se presentan a las dosis utilizadas para destruir tumores .

El efecto de los fármacos puede describirse con la aditividad de Loewe , que es uno de los varios modelos de referencia comunes. [ 63 ]

Otros modelos incluyen la ecuación de Hill , la ecuación de Cheng-Prusoff y la regresión de Schild .

Farmacocinética

La farmacocinética es el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos en el organismo. [ 64 ]

Al describir las propiedades farmacocinéticas del compuesto químico que es el ingrediente activo o el ingrediente farmacéutico activo , los farmacólogos suelen estar interesados ​​en L-ADME :

  • Liberación : ¿Cómo se desintegra (en el caso de formas orales sólidas, se descompone en partículas más pequeñas), se dispersa o se disuelve el ingrediente farmacéutico activo del medicamento?
  • Absorción : ¿Cómo se absorbe el principio activo farmacéutico (a través de la piel , el intestino , la mucosa oral )?
  • Distribución : ¿Cómo se propaga el principio activo farmacéutico por el organismo?
  • Metabolismo : ¿Se transforma químicamente el principio activo del fármaco dentro del organismo? ¿En qué sustancias se convierte? ¿Son estas sustancias también activas? ¿Podrían ser tóxicas?
  • Excreción : ¿Cómo se excreta el principio activo farmacéutico (a través de la bilis, la orina, la respiración o la piel)?

El metabolismo de los fármacos se evalúa en la farmacocinética y es importante en la investigación y la prescripción de medicamentos.

La farmacocinética estudia el movimiento de un fármaco en el organismo y se describe como "lo que el cuerpo le hace al fármaco". Las propiedades fisicoquímicas de un fármaco influyen en la velocidad y el grado de absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Para su absorción, el fármaco debe tener el peso molecular y la polaridad adecuados. La fracción del fármaco que llega a la circulación sistémica se denomina biodisponibilidad, que es simplemente la relación entre la concentración plasmática máxima tras la administración oral y la concentración tras la administración intravenosa (se evita el efecto de primer paso y, por lo tanto, no se pierde fármaco). Un fármaco debe ser lipofílico (soluble en lípidos) para atravesar las membranas biológicas, ya que estas están formadas por una bicapa lipídica (fosfolípidos, etc.). Una vez en la circulación sanguínea, el fármaco se distribuye por todo el cuerpo, concentrándose en mayor medida en los órganos con mayor irrigación sanguínea.

Modulación de la expresión génica y epigenética

Además de los objetivos farmacológicos clásicos, los fármacos pueden ejercer efectos mediante la modulación directa o indirecta de la expresión génica , o incluso introducir cambios de estado persistentes a través de la reprogramación epigenética .

Por lo tanto, además de los ensayos convencionales de unión a ligandos, ensayos enzimáticos, etc., se deben analizar los fármacos para detectar actividad fuera de objetivo .

Administración, política de medicamentos y seguridad

Política de drogas

En Estados Unidos , la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es responsable de crear las directrices para la aprobación y el uso de medicamentos. La FDA exige que todos los medicamentos aprobados cumplan dos requisitos:

  1. Se debe demostrar que el medicamento es eficaz contra la enfermedad para la que se solicita su aprobación (donde "eficaz" significa simplemente que el medicamento tuvo un mejor desempeño que el placebo o los medicamentos de la competencia en al menos dos ensayos).
  2. El fármaco debe cumplir con los criterios de seguridad, lo que implica someterse a pruebas en animales y a ensayos controlados en humanos.

La aprobación de la FDA suele tardar varios años. Las pruebas en animales deben ser exhaustivas e incluir diversas especies para evaluar tanto la eficacia como la toxicidad del fármaco. La dosis de cualquier medicamento aprobado debe estar dentro de un rango en el que produzca el efecto terapéutico o el resultado deseado. [ 65 ]

La seguridad y la eficacia de los medicamentos recetados en los EE. UU. están reguladas por la Ley federal de Comercialización de Medicamentos Recetados de 1987 .

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) desempeña una función similar en el Reino Unido.

Medicare Parte D es un plan de medicamentos recetados en los EE. UU.

La Ley de Comercialización de Medicamentos Recetados (PDMA, por sus siglas en inglés) es una ley relacionada con la política de medicamentos.

Prescription drugs are drugs regulated by legislation.

Societies and education

Societies and administration

The International Union of Basic and Clinical Pharmacology, Federation of European Pharmacological Societies, and European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics are organizations representing standardization and regulation of clinical and scientific pharmacology.

Systems for medical classification of drugs with pharmaceutical codes have been developed. These include the National Drug Code (NDC), administered by Food and Drug Administration;[66]Drug Identification Number (DIN), administered by Health Canada under the Food and Drugs Act; Hong Kong Drug Registration, administered by the Pharmaceutical Service of the Department of Health (Hong Kong), and National Pharmaceutical Product Index in South Africa. Hierarchical systems have also been developed, including the Anatomical Therapeutic Chemical Classification System (AT, or ATC/DDD), administered by World Health Organization; Generic Product Identifier, a hierarchical classification number published by MediSpan and SNOMED, C axis. Ingredients of drugs have been categorized by Unique Ingredient Identifiers.

Education

El estudio de la farmacología se solapa con las ciencias biomédicas y se centra en el estudio de los efectos de los fármacos en los organismos vivos. La investigación farmacológica puede conducir al descubrimiento de nuevos fármacos y promover una mejor comprensión de la fisiología humana . Los estudiantes de farmacología deben tener un conocimiento práctico detallado de aspectos de fisiología, patología y química. También pueden requerir conocimientos sobre plantas como fuentes de compuestos farmacológicamente activos. [ 48 ] La farmacología moderna es interdisciplinaria e involucra ciencias biofísicas y computacionales, así como química analítica. Un farmacéutico necesita estar bien preparado con conocimientos de farmacología para su aplicación en la investigación farmacéutica o en la práctica farmacéutica en hospitales u organizaciones comerciales que venden a clientes. Los farmacólogos, sin embargo, suelen trabajar en un laboratorio realizando investigación o desarrollo de nuevos productos. La investigación farmacológica es importante en la investigación académica (médica y no médica), puestos en la industria privada, divulgación científica, patentes y legislación científica, consultoría, empleo en biotecnología y farmacéutica, la industria del alcohol, la industria alimentaria, la ciencia forense/aplicación de la ley, la salud pública y las ciencias ambientales/ecológicas. La farmacología se suele enseñar a los estudiantes de farmacia y medicina como parte del plan de estudios de la facultad de medicina .

Véase también

Referencias

  1. ↑ Vallance P, Smart TG (enero de 2006). "El futuro de la farmacología" . British Journal of Pharmacology . 147 Suppl 1 (S1): S304–7. doi : 10.1038/sj.bjp.0706454 . PMC 1760753. PMID 16402118 .  
  2. ↑ "Definición de FARMACOLOGÍA" . Merriam-Webster . Consultado el 28 de febrero de 2023 .
  3. ↑ Menéndez, Sebastián García; Manucha, Walter (1 de enero de 2023). "Nanofarmacología como un nuevo enfoque para tratar trastornos neuroinflamatorios" . Neurociencia traslacional . 14 (1) 20220328. doi : 10.1515/tnsci-2022-0328 . ISSN 2081-3856 . PMC 10751572. PMID 38152092 .   
  4. ↑ Sulochana, G.; Rajeshkumar, S.; Natarajan, Prabhu Manickam (2025), "Nanofarmacología y farmacoterapia" , Nanomateriales sostenibles para el tratamiento y diagnóstico de enfermedades infecciosas , John Wiley & Sons, Ltd, pp. 81–112 , doi : 10.1002/9781394200559.ch4 , ISBN  978-1-394-20055-9Consultado el 15 de junio de 2026.
  5. ↑ E, Vignesh Balaji; A, Tamil Selvan (31 de marzo de 2019). "Nanofarmacología: un enfoque novedoso en terapéutica" . Revista Asiática de Investigación en Ciencias Farmacéuticas . 9 (1): 09– 16. doi : 10.5958/2231-5659.2019.00003.1 .
  6. ↑ "Farmacia (sust.)" . Diccionario etimológico en línea . Archivado del original el 2 de octubre de 2017. Consultado el 18 de mayo de 2017 .
  7. ↑ "Farmacología" . Diccionario etimológico en línea . Archivado del original el 2 de octubre de 2017. Consultado el 18 de mayo de 2017 .
  8. ↑ Takács-Novák, K.; Avdeef, A. (agosto de 1996). "Estudio interlaboratorio de la determinación de log P mediante métodos potenciométricos y de matraz agitado". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis . 14 (11): 1405– 13. doi : 10.1016/0731-7085(96)01773-6 . PMID 8877846 . 
  9. ↑ Kritikos PG, Papadaki SP (1 de enero de 1967). "La historia temprana de la amapola y el opio". Revista de la Sociedad Arqueológica de Atenas .
  10. ↑ Luch, Andreas, ed. (2009). Toxicología molecular, clínica y ambiental . Experientia Supplementum. Vol. 99. Basilea: Birkhäuser Basel. p. 20. doi : 10.1007/978-3-7643-8336-7 . ISBN   978-3-7643-8335-0.
  11. ↑ Sertürner F (1805). «Carta sin título al editor» . Journal der Pharmacie für Aerzte, Apotheker und Chemisten (Revista de farmacia para médicos, boticarios y químicos) . 13 : 229-243 .; véase especialmente "III. Säure im Opium" (ácido en el opio), págs. 234 y 235, y "I. Nachtrag zur Charakteristik der Säure im Opium" (Apéndice sobre las características del ácido en el opio), págs.
  12. ↑Brater DC, Daly WJ (May 2000). "Clinical pharmacology in the Middle Ages: principles that presage the 21st century". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 67 (5): 447–50. doi:10.1067/mcp.2000.106465. PMID 10824622.
  13. ↑Yuan, Haidan; Ma, Qianqian; Ye, Li; Piao, Guangchun (29 April 2016). "The Traditional Medicine and Modern Medicine from Natural Products". Molecules (Basel, Switzerland). 21 (5): 559. doi:10.3390/molecules21050559. ISSN 1420-3049. PMC 6273146. PMID 27136524.
  14. ↑Hollinger MA (2003). Introduction to pharmacology. CRC Press. p. 4. ISBN 0-415-28033-8.
  15. 12Rang HP (January 2006). "The receptor concept: pharmacology's big idea". British Journal of Pharmacology. 147 Suppl 1 (S1): S9-16. doi:10.1038/sj.bjp.0706457. PMC 1760743. PMID 16402126.
  16. ↑Maehle AH, Prüll CR, Halliwell RF (August 2002). "The emergence of the drug receptor theory". Nature Reviews. Drug Discovery. 1 (8): 637–41. doi:10.1038/nrd875. PMID 12402503.
  17. ↑"pA2 Online - Volume 3 - Issue 3 - Pharmacology at University College London". www.pa2online.org. Retrieved 20 November 2025.
  18. ↑Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ (2007). Pharmacology. China: Elsevier. ISBN 978-0-443-06911-6.
  19. ↑Masood N. Khan; John W. Findlay, eds. (2009). Ligand-binding assays development, validation, and implementation in the drug development arena. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-54149-4.
  20. ↑"The Science of Pharmacology & Toxicology". pharmtox.utoronto.ca. Retrieved 8 March 2026.
  21. ↑"Psychopharmacology". Psychology Today.
  22. ↑"What is Psychopharmacology". American Society of Clinical Psychopharmacology. 29 November 2012.
  23. 12Kaddurah-Daouk R, Kristal BS, Weinshilboum RM (2008). "Metabolomics: a global biochemical approach to drug response and disease". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 48: 653–83. doi:10.1146/annurev.pharmtox.48.113006.094715. PMID 18184107.
  24. 12Kaddurah-Daouk R, Weinshilboum RM (February 2014). "Pharmacometabolomics: implications for clinical pharmacology and systems pharmacology". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 95 (2): 154–67. doi:10.1038/clpt.2013.217. PMID 24193171.
  25. ↑Rizkallah MR, Saad R, Aziz RK (September 2010). "The Human Microbiome Project, personalized medicine and the birth of pharmacomicrobiomics". Current Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 8 (3): 182–93. doi:10.2174/187569210792246326.
  26. ↑Gomez A, Ingelman-Sundberg M (April 2009). "Pharmacoepigenetics: its role in interindividual differences in drug response". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 85 (4): 426–30. doi:10.1038/clpt.2009.2. PMID 19242404.
  27. ↑"What is Clinical Pharmacology?". ascpt.org. Archived from the original on 31 October 2021. Retrieved 31 October 2021.
  28. ↑"Posology, Factors Influencing Dose, Calculation of Doses". pharmamad.com. 23 January 2019. Archived from the original on 31 October 2021. Retrieved 31 October 2021.
  29. 12"The Science of Pharmacology & Toxicology". Faculty of Medicine, University of Toronto. Archived from the original on 16 July 2019. Retrieved 16 July 2019.
  30. ↑ Fasinu, Pius S.; Wilborn, Teresa W. (febrero de 2024). "Enseñanza de farmacología en el plan de estudios de medicina: desafíos y oportunidades de mejora" . Pharmacology Research & Perspectives . 12 (1) e1178. doi : 10.1002/prp2.1178 . ISSN 2052-1707 . PMC 10869893. PMID 38361337 .   
  31. ↑ Comisionado, Oficina de la (20 de febrero de 2020). "El proceso de desarrollo de medicamentos" . FDA . Recuperado el 28 de noviembre de 2025 .
  32. ^ Smith, H. John; Williams, H. John (2002). Liljefors, Tommy; Krogsgaard-Larsen, Povl; Madsen, Ulf (eds.). Libro de texto sobre diseño y descubrimiento de fármacos . doi : 10.1201/b12381 . ISBN 978-0-429-21928-3.
  33. ↑ "Introducción al diseño de fármacos" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 31 de octubre de 2021. Consultado el 31 de octubre de 2021 .
  34. ↑ "¿Qué es un IND? | Centro Clínico" . www.cc.nih.gov . Archivado del original el 6 de agosto de 2025. Consultado el 28 de noviembre de 2025 .
  35. ↑ Mueller C, Schur C, O'Connell J (octubre de 1997). "Gasto en medicamentos recetados: el impacto de la edad y el estado de enfermedad crónica" . American Journal of Public Health . 87 (10): 1626– 9. doi : 10.2105/ajph.87.10.1626 . PMC 1381124. PMID 9357343 .  
  36. ↑ Arnold RJ, Ekins S (2010). "Es hora de cooperar en economía de la salud entre la comunidad de modelización". PharmacoEconomics . 28 (8): 609– 13. doi : 10.2165/11537580-000000000-00000 . PMID 20513161 . 
  37. ↑ Rai, Mahendra; Goyal, Richa (2018). «Farmacoeconomía en la atención sanitaria». Medicina farmacéutica e investigación clínica traslacional . págs. 465–472 . doi : 10.1016/B978-0-12-802103-3.00034-1 . ISBN  978-0-12-802103-3.
  38. ↑ Reklaitis GV, Khinast J, Muzzio F (noviembre de 2010). "Ciencia de la ingeniería farmacéutica: nuevos enfoques para el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos". Chemical Engineering Science . 65 (21): iv– vii. Bibcode : 2010ChEnS..65D...4R . doi : 10.1016/j.ces.2010.08.041 .
  39. ↑ Hite, Mark (25 de junio de 2016). "Enfoques de farmacología de seguridad" . Revista Internacional de Toxicología . 16 : 23–32 . doi : 10.1080/109158197227332 .
  40. ↑ "Inspecciones de la FDA y la EMA: similitudes y diferencias | Scilife" . www.scilife.io . Consultado el 8 de marzo de 2026 .
  41. ↑ Smith J, Stein V (abril de 2009). "SPORCalc: Desarrollo de un análisis de base de datos que proporciona reacciones enzimáticas metabólicas putativas para el diseño de fármacos basados ​​en ligandos". Computational Biology and Chemistry . 33 (2): 149– 59. doi : 10.1016/j.compbiolchem.2008.11.002 . PMID 19157988 . 
  42. 1 2 3 4 5 Newton D, Thorpe A, Otter C (2004). "What's in a Medicine (WM)" . Revise A2 Chemistry . Heinemann Educational Publishers . p. 1. ISBN  0-435-58347-6.
  43. ↑ Brody, Howard; Light, Donald W. (marzo de 2011). "La ley del beneficio inverso: cómo el marketing de medicamentos socava la seguridad del paciente y la salud pública" . American Journal of Public Health . 101 (3): 399– 404. doi : 10.2105/AJPH.2010.199844 . ISSN 1541-0048 . PMC 3036704. PMID 21233426 .   
  44. ↑ Ritter, James; Flower, Rod J.; Henderson, G.; MacEwan, David J.; Loke, Yoon Kong; Rang, HP (2020). Farmacología de Rang y Dale (Novena ed.). Edimburgo: Elsevier. ISBN  978-0-7020-8060-9OCLC 1081403059 .​ 
  45. ↑ Strom, Brian L. (2021). «Diseños de estudio disponibles para estudios farmacoepidemiológicos». Libro de texto de farmacoepidemiología . págs. 20–34 . doi : 10.1002/9781119701101.ch2 . ISBN  978-1-119-70107-1.
  46. ↑ Rahman SZ, Khan RA, Gupta V, Uddin M (julio de 2007). "Farmacoambiente: un componente de la farmacovigilancia" . Environmental Health . 6 (1) 20. Bibcode : 2007EnvHe...6...20R . doi : 10.1186/1476-069X-6-20 . PMC 1947975. PMID 17650313 .  
  47. ↑ Jena, Monalisa; Mishra, Archana; Maiti, Rituparna (26 de marzo de 2019). "Farmacología ambiental: fuente, impacto y solución". Reviews on Environmental Health . 34 (1): 69– 79. Bibcode : 2019RvEH...34...69J . doi : 10.1515/reveh-2018-0049 . PMID 30854834 . 
  48. 1 2 "Sociedad Internacional de Etnofarmacología" . Sociedad Internacional de Etnofarmacología . Archivado del original el 21 de enero de 2021. Recuperado el 4 de febrero de 2021 .
  49. ↑ Ricart-Ortega, Maria; Font, Joan; Llebaria, Amadeu (mayo de 2019). "Fotofarmacología de GPCR". Endocrinología molecular y celular . 488 : 36–51 . doi : 10.1016/j.mce.2019.03.003 . hdl : 10261/201805 . PMID 30862498 . 
  50. ↑ Velema, Willem A.; Szymanski, Wiktor; Feringa, Ben L. (12 de febrero de 2014). "Fotofarmacología: más allá de la prueba de principio" (PDF) . Journal of the American Chemical Society . 136 (6): 2178– 2191. Bibcode : 2014JAChS.136.2178V . doi : 10.1021/ja413063e . PMID 24456115 . 
  51. ↑ Broichhagen J, Frank JA, Trauner D (julio de 2015). "Una hoja de ruta para el éxito en fotofarmacología". Accounts of Chemical Research . 48 (7): 1947– 60. Bibcode : 2015AcChR..48.1947B . doi : 10.1021/acs.accounts.5b00129 . PMID 26103428 . 
  52. ^ Dai, Wanlin; Qiao, Xinbo; Colmillo, Yuanyuan; Guo, Renhao; Bai, Peng; Liu, Shuang; Li, hormigueo; Jiang, Yutao; Wei, Shuang; Na, Zhijing; Xiao, Xue; Li, Da (26 de noviembre de 2024). "Fármacos dirigidos a la epigenética: paradigmas actuales y desafíos futuros" . Transducción de señales y terapia dirigida . 9 (1) 332: 1– 71. doi : 10.1038/s41392-024-02039-0 . ISSN 2059-3635 . PMC 11627502 . PMID 39592582 .   
  53. ^ Pretus, Clara; Ramos-Quiroga, J. Antoni; Richarte, Vanessa; Corrales, Montse; Picado, Marisol; Carmona, Susana; Vilarroya, Óscar (1 de diciembre de 2017). "Tiempo y psicoestimulantes: efectos estructurales opuestos a largo plazo en el cerebro adulto con TDAH. Un estudio de resonancia magnética longitudinal" . Neuropsicofarmacología europea . 27 (12): 1238– 1247. doi : 10.1016/j.euroneur.2017.10.035 . ISSN 0924-977X . PMID 29129558 .  
  54. ↑ Martínez, Guillermo; Vázquez, Juan; Begines, Belén; Alcudia, Ana (12 de julio de 2023). "Estrategias emergentes para mejorar el diseño y la fabricación de materiales terapéuticos biocompatibles" . Pharmaceutics . 15 ( 7): 1938. doi : 10.3390/pharmaceutics15071938 . ISSN 1999-4923 . PMC 10383592. PMID 37514123 .   
  55. ↑ Ruiz-García, Ana; Bermejo, Marival; Musgo, Aarón; Casabo, Vicente G. (febrero de 2008). "Farmacocinética en el descubrimiento de fármacos". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 97 (2): 654– 690. Código bibliográfico : 2008JPhmS..97..654R . doi : 10.1002/jps.21009 . ISSN 0022-3549 . PMID 17630642 .  
  56. ↑ Dredán, Judit; Csóka, Gabriella; Marton, Sylvia; Antal, István (2003). "[Importancia de las características interfaciales en la tecnología farmacéutica]". Acta Pharmaceutica Hungarica . 73 (3): 147–151 . ISSN 0001-6659 . PMID 15112437 .  
  57. ↑ Korzekwa, Ken; Nagar, Swati (abril de 2023). "Aclaramientos de procesos y sistemas en modelos farmacocinéticos: nuestros conceptos básicos de aclaramiento son correctos" . Metabolismo y disposición de fármacos: el destino biológico de los productos químicos . 51 (4): 532– 542. doi : 10.1124/dmd.122.001060 . ISSN 1521-009X . PMC 10043942. PMID 36623886 .   
  58. ↑ Scheff, Jeremy D.; Almon, Richard R.; Dubois, Debra C.; Jusko, William J.; Androulakis, Ioannis P. (mayo de 2011). " Evaluación del área farmacológica bajo la curva cuando las líneas base son variables" . Pharmaceutical Research . 28 (5): 1081– 1089. doi : 10.1007/s11095-010-0363-8 . ISSN 1573-904X . PMC 3152796. PMID 21234658 .   
  59. ↑ Hyman, Steven E. (8 de marzo de 2005). "Neurotransmisores" . Current Biology . 15 (5): R154– R158. Bibcode : 2005CBio...15.R154H . doi : 10.1016/j.cub.2005.02.037 . ISSN 0960-9822 . PMID 15753022 .  
  60. ↑ Cuevas, Javier (1 de enero de 2019). "Neurotransmisores y su ciclo de vida" . Reference Module in Biomedical Sciences . doi : 10.1016/B978-0-12-801238-3.11318-2 . ISBN 978-0-12-801238-3.
  61. ↑ Temas, OVNI (20 de mayo de 2021). "Mecanismos moleculares de las acciones de los fármacos" . Clave musculoesquelética . Consultado el 5 de marzo de 2026 .
  62. ↑ van Wijk, Roeland; Tans, Sander J.; Wolde, Pieter Rein ten; Mashaghi, Alireza (18 de junio de 2015). " Dinámica no monótona e interacción en las vías de señalización y sus implicaciones para la farmacología" . Scientific Reports . 5 (1) 11376. Bibcode : 2015NatSR...511376V . doi : 10.1038/srep11376 . PMC 5155565. PMID 26087464 .  
  63. 1 2 Babaei, Mehrad; Evers, Tom MJ; Shokri, Fereshteh; Altucci, Lucia; de Lange, Elizabeth CM; Mashaghi, Alireza (marzo de 2023). "La topología de la red de reacciones bioquímicas define las interacciones fármaco-fármaco dependientes de la dosis". Computers in Biology and Medicine . 155 106584. doi : 10.1016/j.compbiomed.2023.106584 . hdl : 1887/3632248 . PMID 36805215 . 
  64. ↑ "Farmacocinética" . Merriam-Webster . Archivado del original el 16 de julio de 2019. Consultado el 16 de julio de 2019 .
  65. ↑ Nagle H, Nagle B (2005). Farmacología: Una introducción . Boston : McGraw Hill . ISBN 978-0-07-312275-5.
  66. ↑ "Directorio Nacional de Códigos de Medicamentos" . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . 5 de mayo de 2017. Archivado del original el 27 de mayo de 2016. Consultado el 28 de mayo de 2019 .
  • Sociedad Estadounidense de Farmacología y Terapéutica Experimental
  • Sociedad Farmacológica Británica
  • Conferencia Internacional sobre Armonización
  • Farmacopea de los Estados Unidos
  • Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica
  • Comité de la IUPHAR sobre Nomenclatura de Receptores y Clasificación de Fármacos
  • Guía de farmacología de IUPHAR/BPS

Lecturas adicionales

  • Foreman, John C.; Johansen, Torben; Gibb, Alasdair J., eds. (2010). Textbook of Receptor Pharmacology . doi : 10.1201/9781420052558 . ISBN 978-0-429-14730-2.
  • Brunton L (2011). Brunton LL, Chabner B, Knollmann BC (eds.). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (12.ª  ed.). Nueva York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-162442-8.
  • Whalen K (2014). Lippincott Illustrated Reviews: Pharmacology .