El fenilacetilrinvanil ( IDN-5890 ) es un análogo sintético de la capsaicina que actúa como un agonista potente y selectivo del receptor TRPV1 , con una potencia ligeramente inferior a la de la resiniferatoxina , aunque sigue siendo aproximadamente 300 veces superior a la de la capsaicina. Es una amida de la vanililamina y el ácido ricinoleico , con el grupo hidroxilo del ácido ricinoleico esterificado con ácido fenilacético . Se utiliza para estudiar la función del receptor TRPV1 y sus acciones posteriores, y también ha demostrado efectos anticancerígenos in vitro . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Referencias
- ↑ Appendino G, De Petrocellis L, Trevisani M, Minassi A, Daddario N, Moriello AS, et al. (febrero de 2005). "Desarrollo del primer agonista "capsaicinoide" ultrapotente en los canales del receptor transitorio potencial vanilloide tipo 1 (TRPV1) y su potencial terapéutico". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 312 (2): 561– 70. doi : 10.1124 / jpet.104.074864 . PMID 15356216. S2CID 816699 .
- ↑ Luviano A, Aguiñiga-Sánchez I, Demare P, Tiburcio R, Ledesma-Martínez E, Santiago-Osorio E, Regla I (mayo de 2014). "Actividad antineoplásica de rinvanil y fenilacetilrinvanil en líneas celulares de leucemia" . Cartas de Oncología . 7 (5): 1651–1656 . doi : 10.3892/ol.2014.1958 . PMC 3997731 . PMID 24765194 .
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