Physoderma es un género dehongos quitrídicos . Descrito por el botánico alemán Karl Friedrich Wilhelm Wallroth en 1833, el género contiene algunas especies que son parásitas de plantas vasculares, incluyendo P. alfalfae y P. maydis , agentes causantes de la verruga de la corona de la alfalfa y la mancha marrón del maíz, respectivamente. [3] De los géneros quitrídicos, Physoderma es el más antiguo. [4] Sin embargo, las especies se confundieron con los hongos de la roya , el género Synchytrium y el género Protomyces de Ascomycota . [5] Los miembros de Physoderma son parásitos obligados de pteridofitas y angiospermas . [4] Hay aproximadamente 80 especies dentro de este género (dependiendo de si se incluyen las que tradicionalmente pertenecen a Urophlyctis ). [5]
Historia taxonómica
El género fue erigido en 1833 sobre la base del desarrollo de esporas en reposo. [4] [5] e incluyó 6 especies. [6] Desafortunadamente, su diagnóstico original fue muy similar al de Protomyces , lo que llevó a otros a colocar especies en el género equivocado. En 1877, Nowakowski erigió el género Cladochytrium en Chytridiales, lo que llevó a la transferencia de Physoderma a Chytridiales también [6] por Schroeter en 1883. [4] Justo antes de eso (1882), Schroeter agregó 4 especies adicionales al género y notó, por primera vez, zoosporangios efímeros epibióticos. También afirmó que la reproducción sexual era a través de la fusión de dos células y daba como resultado las esporas en reposo. En 1889, Schroeter creó el género Urophlyctis para aquellas especies con zoosporangios efímeros epibióticos y esporas en reposo de origen sexual. Los colocó en la misma subfamilia que Cladochytrium . En 1891, Fischer refutó las observaciones de Schroeter sobre la reproducción sexual y fusionó Physoderma y Urophlyctis con Cladochytrium . En 1897, Schroeter los separó una vez más. Magnus, en 1901, utilizó características de la espora en reposo y la reacción de la planta huésped para distinguir entre Physoderma y Urophlyctis . Afirmó que las esporas en reposo de Physoderma eran globosas y elipsoidales, y las de Urophlyctis eran aplanadas en un lado. Las especies de Physoderma causan decoloración y una ligera malformación, mientras que Urophlycits causan una malformación significativa e hipertrofia. Sparrow, en numerosas publicaciones, expresó su preocupación por los caracteres utilizados para distinguir los dos géneros. [6] En 1943, Sparrow sugirió que el género se fusionara con Urophlyctis , lo que Karling hizo en 1950. [4] [5] También trasladó a Physoderma a su propia familia, Physodermataceae. [6] Sparrow, en 1962, decidió que los géneros eran distintos en función de la morfología y la reacción del huésped. Sin embargo, en este momento, los dos géneros se consideran sinónimos. [7] Por lo general, se pensaba que Physoderma estaba relacionado con los géneros policéntricos Cladochytrium y Nowakowskiella [4] [5] Con base en la ultraestructura de la zoospora, se comprendió que Physoderma pertenece a Blastocladiales , [7]que más tarde se convirtieron en Blastocladiomycota . [8] Análisis filogenéticos recientes indican que Physoderma y Urophlycits podrían ser géneros separados. [7]
Morfología y ciclo de vida
Las especies de Physoderma se caracterizan por tener un talo monocéntrico y un talo policéntrico endobiótico. Las esporas en reposo germinan en primavera para producir zoosporas que infectarán al huésped. La infección inicial da lugar a un zoosporangio epibiótico monocéntrico anclado con rizoides endobióticos confinados a una sola célula huésped. El zoosporangio se ha caracterizado como Rhizidium o Phlyctochytrium ; normalmente tiene papila de descarga a través de la cual se liberan las zoosporas. ( Physoderma se considera operculada, aunque algunas especies, una vez en Urophlyctis, parecen ser inoperculadas). Las zoosporas liberadas infectan nuevas células huésped y, de esta manera, una infección puede pasar por varias generaciones. Además, los esporangios son internamente prolíferos; es decir, pueden producir una segunda ronda de zoosporas después de liberar la primera. A finales de primavera y verano, las zoosporas comienzan a desarrollarse en un talo policéntrico endobiótico. Este talo suele ser extenso e infecta muchas células hospedadoras, con rizoides finos y muy ramificados. Estos rizoides pueden tener células intercalares, que pueden tener una o dos septadas (y lo que Schroeter vio como evidencia de reproducción sexual). El talo endobiótico da lugar a esporas en reposo grandes, de paredes gruesas y de color oscuro que toman la forma de la célula hospedadora. Parece que las esporas en reposo se forman a partir de las células intercalares. Estas esporas en reposo pasarán el invierno y germinarán en primavera. [4] [6]
Ecología
Muchas especies de Physoderma infectan plantas de pantano, y varias se limitan a la parte sumergida de los huéspedes. [4] Las infecciones suelen limitarse a las hojas y tallos, o, con menos frecuencia, a los pecíolos de las plantas huéspedes; sin embargo, hay algunas especies que también infectan o infectan específicamente partes de la flor. Un ejemplo notable es Physoderma deformans ; infecta la flor de dos especies de Anemone . Un efecto secundario curioso, las flores infectadas con P. deformans viven más que las flores no infectadas. Hay al menos una especie conocida que infecta las raíces de la planta huésped en lugar de las partes aéreas. Las infecciones pueden causar decoloración, verrugas o agallas. [6] Las especies de Physoderma pueden ser muy específicas tanto en la elección del huésped como en el área de infección. Un ejemplo es P. dulichii , que solo infecta las células epidérmicas superiores de las hojas jóvenes de Dulichium arundinaceum . [9] Otro ejemplo son dos especies que infectan a Sium suave : una infecta solo la parte sumergida de la planta, la otra solo infecta la parte emergente de la planta, pero se las puede encontrar creciendo en la misma planta. [10] Debido a su dependencia de las zoosporas , las especies de Physoderma requieren agua libre. Por ejemplo, P. dulichii requiere al menos una pulgada de agua estancada para iniciar la infección de una planta huésped. Sin embargo, una vez que la planta está infectada, la alta humedad, el rocío o la lluvia son suficientes para mantener la infección durante la temporada de crecimiento. [9]
Especies
- Fisoderma aeschynomenes
- Alfalfa de Physoderma
- Fisoderma alpinum
- Fisoderma aneilematis
- Fisoderma aponogetonícola
- Fisoderma aponogetonis
- Fisoderma asphodeli
- Fisoderma astomatis
- Fisoderma australasicum
- Fisoderma beckmanniae
- Fisoderma bohemicum
- Physoderma bothriochloae
- Fisoderma brachiariae
- Physoderma brachiariae-eruciforme
- Fisoderma chrysopogonicola
- Fisoderma citri
- Fisoderma claytoniana
- Fisoderma claytonianum
- Fisoderma comari
- Fisoderma commelinae
- Physoderma corchori
- Fisoderma crepidis
- Fisoderma cynodontis
- Physoderma debeauxii
- Physoderma dichanthiicola
- Physoderma dicksonii
- Physoderma digitariae
- Fisoderma dulichii
- Physoderma echinochloae
- Fisoderma eleocharidis
- Physoderma eragrostidis
- Physoderma eriochloae
- Physoderma fabae
- Fisoderma gerhardtii
- Fisoderma graminis
- Fisoderma hemisphaericum
- Fisoderma hidrocotylidis
- Fisoderma indicum
- Fisoderma johnsii
- Fisoderma kriegeriana
- Fisoderma kyllingae
- Fisoderma lathyri
- Fisoderma leproides
- Fisoderma limnanthemi
- Fisoderma lycopi
- Fisodermia macular
- Fisoderma marsileae
- Fisoderma maydis
- Fisoderma meliloti
- Fisoderma menyanthis
- Fisoderma mouretii
- Physoderma myriophylli
- Physoderma narasimhanii
- Fisoderma negeri
- Physoderma nelumbii
- Fisoderma notosciadii
- Physoderma ornithogali
- Physoderma palustre
- Fisoderma pancratii
- Fisoderma paspali
- Physoderma paspalidii
- Physoderma pluriennulatum (fisoderma pluriennulatum)
- Fisoderma potteri
- Fisoderma pulposo
- Fisoderma rayssiae
- Physoderma ruebsaamenii
- Fisoderma schroeteri
- Fisoderma scirpicola
- Physoderma setariicola
- Fisoderma sparrovii
- Fisoderma thirumalacharii
- Fisoderma trachoniticum
- Fisoderma trifolii
- Fisoderma vagabundum
- Fisoderma vagans
Referencias
- ^ Wallroth KFW. (1833). Flora Cryptogamica Germaniae (en alemán). vol. 2. Núremberg, Alemania: JL Schrag. pag. 192.
- ^ "Sinónimos: Physoderma Wallr., Fl. crypt. Germ. (Norimbergae) 2: 192 (1833)". Species Fungorum. CAB International . Consultado el 27 de marzo de 2014 .
- ^ Schaechter M. (2011). Microbios eucariotas. Academic Press. pág. 116. ISBN 978-0-12-383877-3.
- ^ abcdefgh Sparrow FK. 1960. Ficomicetos acuáticos. 2.ª ed. Ann Arbor, Michigan: University of Michigan Press.
- ^ abcde Karling, JS 1977. Chytridiomycetarum Iconographia. Monticello, Nueva York: Lubrecht & Cramer.
- ^ abcdef Karling, JS 1950. El género Physoderma ( Chytridiales ). Llyodia. 13(1): 29.
- ^ abc Porter TM, W Martin, TY James, JE Longcore, FH Gleason, PH Adler, PM Letcher y R Vilgalys. 2011. Filogenia molecular de Blastocladiomycota (hongos) basada en ADN ribosómico nuclear. Fungal Biology 115: 381–392.
- ^ James, TY; et al. (2006). "Una filogenia molecular de los hongos flagelados (Chytridiomycota) y descripción de un nuevo filo (Blastocladiomycota)". Mycologia . 98 (6): 860–871. doi :10.3852/mycologia.98.6.860. PMID 17486963.
- ^ ab Johns RM. 1966. Estudio morfológico y ecológico de Physoderma dulichii . American Journal of Botany 53(1):34–45.
- ^ Sparrow FK. 1979. Observaciones sobre parásitos quitridiáceos de fanerógamas XXVIII Physoderma s en Sium suave . Mycologia 72(2):423–433
Enlaces externos
Fisoderma en Index Fungorum