En medicina , un pródromo es un signo o síntoma temprano (o conjunto de signos y síntomas, denominados síntomas prodrómicos [ 1 ] ) que a menudo indica el inicio de una enfermedad antes de que se desarrollen signos y síntomas más específicos para el diagnóstico. Más específicamente, se refiere al período entre el primer reconocimiento de un síntoma de una enfermedad hasta que alcanza su forma más grave. [ 1 ] Proviene de la palabra griega prodromos , que significa "correr antes". [ 2 ] Los pródromos pueden ser síntomas inespecíficos o, en algunos casos, pueden indicar claramente una enfermedad en particular, como el aura prodrómica de la migraña .
Por ejemplo, la fiebre , el malestar general , el dolor de cabeza y la falta de apetito ocurren con frecuencia en el pródromo de muchos trastornos infecciosos . Un pródromo puede ser el precursor temprano de un episodio de un trastorno neurológico crónico , como una migraña o una crisis epiléptica , donde los síntomas del pródromo pueden incluir euforia u otros cambios en el estado de ánimo , insomnio , sensaciones abdominales , desorientación, afasia o fotosensibilidad . Dicho pródromo ocurre en una escala de días a una hora antes del episodio, mientras que el aura ocurre de forma más inmediata. [ 3 ]
El trabajo prodrómico , erróneamente llamado "trabajo falso", se refiere a los primeros signos antes de que comience el trabajo de parto. [ 4 ]
En salud mental
El pródromo es un período durante el cual un individuo experimenta algunos síntomas y/o un cambio en su funcionamiento, lo que puede indicar el inicio inminente de un trastorno de salud mental. [ 5 ] También se conoce como fase prodrómica cuando se hace referencia a la etapa subsindrómica o a las anomalías tempranas en el comportamiento, el estado de ánimo y/o la cognición antes del inicio de la enfermedad. [ 6 ] La detección temprana del pródromo puede brindar la oportunidad de administrar intervenciones tempranas apropiadas rápidamente para intentar retrasar o disminuir la intensidad de los síntomas posteriores. [ 7 ]
Esquizofrenia
La esquizofrenia fue el primer trastorno para el que se describió una etapa prodrómica. [ 8 ] Las personas que desarrollan esquizofrenia suelen experimentar síntomas negativos inespecíficos como depresión , ansiedad y aislamiento social . [ 8 ] A menudo, esto va seguido de la aparición de síntomas positivos atenuados como problemas con la comunicación, la percepción y pensamientos inusuales que no llegan al nivel de psicosis . [ 8 ] Cerca del inicio de la psicosis, las personas suelen presentar síntomas más graves como pensamientos inusuales predelirantes, anomalías perceptivas prealucinatorias o trastornos del habla prepensados al trastorno del pensamiento. [ 8 ] A medida que los síntomas positivos se vuelven más graves, en combinación con síntomas negativos que pueden haber comenzado antes, el individuo puede cumplir los criterios diagnósticos de esquizofrenia. [ 9 ] Aunque la mayoría de las personas que experimentan algunos de los síntomas de la esquizofrenia nunca cumplirán los criterios diagnósticos completos, aproximadamente entre el 20 y el 40 % serán diagnosticadas con esquizofrenia. [ 10 ] Uno de los desafíos de identificar y tratar el pródromo es que es difícil predecir quién, entre los que tienen síntomas, probablemente cumplirán con todos los criterios más adelante. [ 11 ]
Duración
La fase prodrómica de la esquizofrenia puede durar desde varias semanas hasta varios años, y los trastornos comórbidos , como el trastorno depresivo mayor , son comunes durante este período. [ 12 ]
Identificación/evaluaciones
Los instrumentos de cribado incluyen la Escala de Síntomas Prodrómicos [ 13 ] [ 14 ] y el PROD-screen. [ 15 ] [ 16 ]
Los signos y síntomas del pródromo de la esquizofrenia pueden evaluarse de forma más completa mediante entrevistas estructuradas . Por ejemplo, la Entrevista Estructurada para Síndromes Prodrómicos [ 17 ] [ 14 ] y la Evaluación Integral de Estados Mentales de Riesgo (CAARMS) [ 18 ] son métodos válidos y fiables para identificar a personas que probablemente estén experimentando el pródromo de la esquizofrenia o trastornos relacionados del espectro psicótico .
Se están llevando a cabo investigaciones para desarrollar herramientas que permitan la detección temprana de personas en riesgo. Esto incluye el desarrollo de calculadoras de riesgo [ 19 ] y métodos para el cribado poblacional a gran escala [ 20 ] .
Intervenciones
La descripción del pródromo de la esquizofrenia ha sido útil para promover la intervención temprana . Aunque no todas las personas que experimentan síntomas compatibles con el pródromo desarrollarán esquizofrenia, los ensayos controlados aleatorios sugieren que la intervención con medicamentos y/o psicoterapia puede mejorar los resultados. [ 10 ] Las intervenciones con evidencia de eficacia incluyen medicamentos antipsicóticos y antidepresivos , que pueden retrasar la conversión a psicosis y mejorar los síntomas. [ 10 ] La psicoterapia para individuos y familias también puede mejorar el funcionamiento y la sintomatología ; específicamente, la terapia cognitivo-conductual (TCC) ayuda a mejorar las estrategias de afrontamiento para disminuir los síntomas positivos de la psicosis. [ 10 ] Además, los suplementos de aceite de pescado omega-3 pueden ayudar a reducir los síntomas prodrómicos. [ 10 ] Las guías actuales sugieren que las personas que tienen un "alto riesgo" de desarrollar esquizofrenia deben ser monitoreadas durante al menos uno o dos años mientras reciben psicoterapia y medicamentos, según sea necesario, para tratar sus síntomas. [ 21 ] Sin embargo, aún pueden ocurrir efectos secundarios de los medicamentos, como sedación y aumento de peso.
Trastorno bipolar
Sintomatología
También hay evidencia creciente de que existe una fase prodrómica antes del inicio del trastorno bipolar . [ 22 ] Aunque la mayoría de las personas con trastorno bipolar informan haber experimentado algunos síntomas antes del inicio completo de su enfermedad, el pródromo aún no se ha descrito sistemáticamente. Los informes descriptivos de los síntomas del pródromo bipolar varían y a menudo se centran en síntomas inespecíficos de psicopatología , lo que dificulta la identificación de la fase prodrómica. Los síntomas observados con mayor frecuencia son exceso de energía, estado de ánimo eufórico o deprimido y alteraciones en los patrones de sueño. [ 23 ] No hay estudios prospectivos del pródromo del trastorno bipolar, pero en el estudio de Evaluación Longitudinal de Síntomas Maníacos (LAMS), que siguió a jóvenes con síntomas elevados de manía durante diez años, [ 24 ] aproximadamente el 23 % de la muestra cumplía los criterios bipolares al inicio y el 13 % de los que no cumplían los criterios al inicio finalmente fueron diagnosticados con trastorno bipolar. [ 25 ]
Duración
La duración reportada del pródromo del trastorno bipolar varía ampliamente (media = 27,1 ± 23 meses); [ 23 ] para la mayoría de las personas, la evidencia sugiere que la fase prodrómica probablemente sea lo suficientemente larga como para permitir la intervención. [ 26 ]
Identificación/evaluaciones
Los síntomas compatibles con el pródromo del trastorno bipolar pueden identificarse mediante entrevistas semiestructuradas como la Entrevista y Escala de Síntomas del Pródromo Bipolar-Prospectiva (BPSS-P) [ 27 ] y la Entrevista Semiestructurada para Cambios de Humor [ 28 ] y listas de verificación de síntomas como la Escala de Calificación de Manía de Young (YMRS) [ 29 ] y la Escala de Depresión de Hamilton (HAM-D) [ 30 ] [ 23 ] [ 22 ] .
Intervenciones
La intervención temprana se asocia con mejores resultados para las personas con síntomas prodrómicos del trastorno bipolar. Las intervenciones con cierta evidencia de eficacia incluyen medicamentos (p. ej., estabilizadores del estado de ánimo , antipsicóticos atípicos ) y psicoterapia. Específicamente, la terapia centrada en la familia mejora la regulación emocional y potencia el funcionamiento tanto en adultos como en adolescentes. [ 31 ] La terapia interpersonal y de ritmo social (IPSRT) puede ser beneficiosa para los jóvenes en riesgo de desarrollar la enfermedad al ayudar a estabilizar sus patrones de sueño y circadianos . [ 32 ]
La psicoterapia psicoeducativa (PPE) puede ser protectora en personas con riesgo de desarrollar trastorno bipolar y se asocia con una reducción cuádruple del riesgo de conversión a trastorno bipolar. [ 33 ] Esta investigación necesita ser explorada más a fondo; sin embargo, actualmente se cree que produce mejoras en la disminución del estrés debido al apoyo social y una mejoría en el funcionamiento a través de las habilidades desarrolladas en la PPE. La PPE puede ser especialmente beneficiosa para personas que presentan síntomas de manía transitoria, ya que puede ayudar a los cuidadores a reconocer los síntomas de manía prodrómica y conocer los siguientes pasos hacia la intervención temprana. [ 33 ] Los objetivos clave de este tipo de terapia son brindar educación sobre los trastornos del estado de ánimo y sus tratamientos, apoyo social y desarrollar habilidades en el manejo de los síntomas, la regulación emocional, la resolución de problemas y la comunicación. Esta investigación está en sus inicios; serán necesarias más investigaciones para determinar qué métodos conducen a los mejores resultados y para quién. [ 34 ]
En afecciones neurológicas
Enfermedades neurodegenerativas
Varias enfermedades neurodegenerativas tienen una fase prodrómica. En la enfermedad de Alzheimer se pueden detectar alteraciones tempranas en el comportamiento, la personalidad y el lenguaje . [ 35 ] En la demencia con cuerpos de Lewy , existe un conjunto identificable de signos y síntomas tempranos que pueden aparecer 15 años o más antes de que se desarrolle la demencia . [ 36 ] Los primeros síntomas son estreñimiento y mareos por disfunción autonómica , hiposmia (disminución de la capacidad de oler), alucinaciones visuales y trastorno de conducta del sueño REM (RBD). [ 37 ] El RBD puede aparecer años o décadas antes que otros síntomas. [ 38 ] En la enfermedad de Parkinson, la pérdida del sentido del olfato puede ayudar a un diagnóstico más temprano. [ 39 ] La esclerosis múltiple puede tener una fase prodrómica. [ 40 ] [ 41 ]
Migraña
La fase prodrómica de la migraña no siempre está presente y varía de una persona a otra, pero puede incluir alteraciones oculares como destellos de luz con visión reducida, cambios de humor, irritabilidad, depresión o euforia , fatiga , bostezos , somnolencia excesiva, antojo de ciertos alimentos (por ejemplo, chocolate ), rigidez muscular (especialmente en el cuello), sensación de calor en las orejas, estreñimiento o diarrea, aumento de la micción y otros síntomas viscerales. [ 42 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 Oliwenstein, Lori (2004). Psychology Today Taming Bipolar Disorder . Penguin. p. 348. ISBN 978-1-4406-9631-2.
- ↑ Diccionario médico de Mosby (8.ª ed.). Elsevier. 2009. ISBN 9780323049375.
- ↑ Kelman, Leslie (2004). "Los síntomas premonitorios (pródromos): un estudio de atención terciaria de 893 pacientes con migraña" . Headache: The Journal of Head and Face Pain . 44 (9): 865– 872. doi : 10.1111/j.1526-4610.2004.04168.x . ISSN 0017-8748 . PMID 15447695 – vía Headache Journal.
- ↑ "Pródromos de parto" . Asociación Americana del Embarazo . 8 de junio de 2018.
- ↑ Zeschel E, Correll CU, Haussleiter IS, Krüger-Özgürdal S, Leopold K, Pfennig A, et al. (noviembre de 2013). "El pródromo del trastorno bipolar revisitado: ¿Existe un patrón sintomático?". Journal of Affective Disorders . 151 (2): 551– 60. doi : 10.1016/j.jad.2013.06.043 . PMID 23932736 .
- ↑ Bauer M, Juckel G, Correll CU, Leopold K, Pfennig A (noviembre de 2008). "Diagnóstico y tratamiento en la fase inicial de la enfermedad de los trastornos bipolares". European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience . 258 Suppl 5 (S5): 50– 4. doi : 10.1007/s00406-008-5009-z . PMID 18985295. S2CID 529703 .
- ↑ Meter AV, Youngstrom E (2018-10-01). "22.1 Identificación temprana del trastorno bipolar: un enfoque meta-analítico". Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry . 57 (10): S302. doi : 10.1016/j.jaac.2018.07.740 . S2CID 149989676 .
- 1 2 3 4 George M, Maheshwari S, Chandran S, Manohar JS, Sathyanarayana Rao TS (2017). "Understanding the schizophrenia pródromo" . Indian Journal of Psychiatry . 59 (4): 505– 509. doi : 10.4103/psychiatry.IndianJPsychiatry_464_17 (inactivo 12 de julio de 2025). PMC 5806335 . PMID 29497198 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo desde julio de 2025 ( enlace ) - ↑ McGlashan TH, Miller TJ, Woods SW (2001-01-01). "Investigación sobre detección e intervención pre-inicio en psicosis esquizofrénicas: estimaciones actuales de beneficio y riesgo" . Schizophrenia Bulletin . 27 (4): 563–70 . doi : 10.1093/oxfordjournals.schbul.a006896 . PMID 11824483 .
- 1 2 3 4 5 Larson MK, Walker EF, Compton MT (agosto de 2010). "Signos tempranos, diagnóstico y terapéutica de la fase prodrómica de la esquizofrenia y trastornos psicóticos relacionados" . Expert Review of Neurotherapeutics . 10 (8): 1347– 59. doi : 10.1586/ern.10.93 . PMC 2930984. PMID 20662758 .
- ↑ Kaur, T.; Cadenhead, KS (2010). Implicaciones del tratamiento del pródromo de la esquizofrenia . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. Vol. 4. págs. 97–121 . doi : 10.1007/7854_2010_56 . ISBN 978-3-642-13716-7. PMC 3136161 . PMID 21312398 .
- ↑ Rosen JL, Miller TJ, D'Andrea JT, McGlashan TH, Woods SW (julio de 2006). "Diagnósticos comórbidos en pacientes que cumplen los criterios para el pródromo de la esquizofrenia". Schizophrenia Research . 85 ( 1–3 ): 124–31 . doi : 10.1016/j.schres.2006.03.034 . PMID 16650735. S2CID 41802693 .
- ↑ Klaassen RM, Velthorst E, Nieman DH, de Haan L, Becker HE, Dingemans PM, et al. (2011). " Análisis factorial de la escala de síntomas prodrómicos: diferenciación entre síntomas negativos y depresivos" . Psicopatología . 44 (6): 379– 85. doi : 10.1159/000325169 . PMID 21847005. S2CID 25328195 .
- 1 2 Miller TJ, McGlashan TH, Rosen JL, Cadenhead K, Cannon T, Ventura J, et al. (2003-01-01). "Evaluación prodrómica con la entrevista estructurada para síndromes prodrómicos y la escala de síntomas prodrómicos: validez predictiva, fiabilidad entre evaluadores y entrenamiento para la fiabilidad" . Schizophrenia Bulletin . 29 (4): 703– 15. doi : 10.1093/oxfordjournals.schbul.a007040 . PMID 14989408 .
- ↑ Heinimaa M, Salokangas RK, Ristkari T, Plathin M, Huttunen J, Ilonen T, et al. (2003). "PROD-screen: una prueba de detección de síntomas prodrómicos de psicosis" . International Journal of Methods in Psychiatric Research . 12 (2): 92– 104. doi : 10.1002/mpr.146 . PMC 6878465. PMID 12830303 .
- ↑ Daneault JG, Stip E (2013). "Genealogía de instrumentos para la evaluación del pródromo de la psicosis" . Frontiers in Psychiatry . 4 : 25. doi : 10.3389/fpsyt.2013.00025 . PMC 3629300. PMID 23616773 .
- ↑ Miller TJ, McGlashan TH, Woods SW, Stein K, Driesen N, Corcoran CM, et al. (1999-12-01). "Evaluación de síntomas en estados prodrómicos esquizofrénicos". The Psychiatric Quarterly . 70 (4): 273– 87. doi : 10.1023/A:1022034115078 . PMID 10587984 . S2CID 22928488 .
- ↑ Yung AR, Yuen HP, McGorry PD, Phillips LJ, Kelly D, Dell'Olio M, et al. (2005). "Mapeando el inicio de la psicosis: la evaluación integral de los estados mentales de riesgo". The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry . 39 ( 11–12 ): 964–71 . doi : 10.1080/j.1440-1614.2005.01714.x . PMID 16343296. S2CID 145477493 .
- ↑ Fusar-Poli, P, Rutigliano, G, Stahl, D, Davies, C, Bonoldi, I, Reilly, T, McGuire, P (2017). " Desarrollo y validación de una calculadora de riesgo basada en la clínica para la predicción transdiagnóstica de la psicosis" . JAMA Psychiatry . 74 (5): 493– 500. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2017.0284 . PMC 5470394. PMID 28355424 .
- ↑ Raket LL, Jaskolowski J, Kinon BJ, Brasen JC, Jönsson L, Wehnert A, Fusar-Poli P (2020). "Detección dinámica de registros electrónicos de salud (DETECT) de individuos en riesgo de un primer episodio de psicosis: un estudio de desarrollo y validación de casos y controles" . The Lancet Digital Health . 2 (5): e229– e239. doi : 10.1016/S2589-7500(20)30024-8 . PMID 33328055 .
- ↑ Asociación Canadiense de Psiquiatría (noviembre de 2005). "Guías de práctica clínica. Tratamiento de la esquizofrenia". Revista Canadiense de Psiquiatría . 50 (13 Supl. 1): 7S– 57S. PMID 16529334 .
- 1 2 Howes OD, Lim S, Theologos G, Yung AR, Goodwin GM, McGuire P (agosto de 2011). " Una revisión exhaustiva y un modelo de las supuestas características prodrómicas del trastorno afectivo bipolar" . Psychological Medicine . 41 (8): 1567– 77. doi : 10.1017/S0033291710001790 . PMC 3687203. PMID 20836910 .
- 1 2 3 Van Meter AR, Burke C, Youngstrom EA, Faedda GL, Correll CU (julio de 2016). "El pródromo bipolar: metaanálisis de la prevalencia de síntomas antes de los episodios de ánimo iniciales o recurrentes". Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry . 55 (7): 543– 55. doi : 10.1016/j.jaac.2016.04.017 . PMID 27343882 .
- ↑ Horwitz SM, Demeter CA, Pagano ME, Youngstrom EA, Fristad MA, Arnold LE, et al. (noviembre de 2010). " Estudio de evaluación longitudinal de síntomas maníacos (LAMS): antecedentes, diseño y resultados de la evaluación inicial" . The Journal of Clinical Psychiatry . 71 (11): 1511– 7. doi : 10.4088/JCP.09m05835yel . PMC 3051351. PMID 21034684 .
- ↑ Findling RL, Youngstrom EA, Fristad MA, Birmaher B, Kowatch RA, Arnold LE, et al. (diciembre de 2010). " Características de los niños con síntomas elevados de manía: el estudio de Evaluación Longitudinal de Síntomas Maníacos (LAMS)" . The Journal of Clinical Psychiatry . 71 (12): 1664– 72. doi : 10.4088/JCP.09m05859yel . PMC 3057622. PMID 21034685 .
- ↑ Howes, OD; Lim, S.; Theologos, G.; Yung, AR; Goodwin, GM; McGuire, P. (2011). " Una revisión exhaustiva y un modelo de las supuestas características prodrómicas del trastorno afectivo bipolar" . Psychological Medicine . 41 (8): 1567– 1577. doi : 10.1017/S0033291710001790 . ISSN 0033-2917 . PMC 3687203. PMID 20836910 .
- ↑ Correll CU, Olvet DM, Auther AM, Hauser M, Kishimoto T, Carrión RE, et al. (agosto de 2014). "La Entrevista y Escala de Síntomas del Pródromo Bipolar - Prospectiva (BPSS-P): descripción y validación en una muestra psiquiátrica y controles sanos" . Trastornos Bipolares . 16 (5): 505–22 . doi : 10.1111/bdi.12209 . PMC 4160534. PMID 24807784 .
- ↑ Ozgürdal S, van Haren E, Hauser M, Ströhle A, Bauer M, Assion HJ, Juckel G (2009). " Cambios de humor tempranos como síntomas del pródromo bipolar: resultados preliminares de un análisis retrospectivo" . Psicopatología . 42 (5): 337– 42. doi : 10.1159/000232977 . PMID 19672137. S2CID 15290117 .
- ↑ Young RC, Biggs JT, Ziegler VE, Meyer DA (2013). "Escala de calificación de manía de Young". doi : 10.1037/t20936-000 .
{{cite journal}}: Para citar una revista se requiere|journal=( ayuda ) - ↑ Hamilton M (febrero de 1960). " Una escala de calificación para la depresión" . Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry . 23 (1): 56– 62. doi : 10.1136/jnnp.23.1.56 . PMC 495331. PMID 14399272 .
- ↑ Miklowitz DJ, Schneck CD, Walshaw PD, Garrett AS, Singh MK, Sugar CA, Chang KD (abril de 2019). " Intervención temprana para jóvenes con alto riesgo de trastorno bipolar: un ensayo aleatorizado multicéntrico de tratamiento centrado en la familia" . Early Intervention in Psychiatry . 13 (2): 208– 216. doi : 10.1111/eip.12463 . PMC 5797511. PMID 28776930 .
- ↑ Goldstein TR, Fersch-Podrat R, Axelson DA, Gilbert A, Hlastala SA, Birmaher B, Frank E (marzo de 2014). "Intervención temprana para adolescentes con alto riesgo de desarrollar trastorno bipolar: estudio piloto de la terapia interpersonal y de ritmo social (IPSRT)". Psychotherapy . 51 (1): 180– 9. doi : 10.1037/a0034396 . PMID 24377402 .
- 1 2 Nadkarni RB, Fristad MA (agosto de 2010). " Curso clínico de niños con un trastorno del espectro depresivo y síntomas maníacos transitorios" . Trastornos bipolares . 12 (5): 494– 503. doi : 10.1111/j.1399-5618.2010.00847.x . PMC 2924759. PMID 20712750 .
- ↑ Fristad MA, Young AS, Vesco AT, Nader ES, Healy KZ, Gardner W, et al. (diciembre de 2015). "Ensayo controlado aleatorizado de psicoterapia psicoeducativa familiar individual y ácidos grasos omega-3 en jóvenes con trastorno bipolar subsindrómico" . Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology . 25 (10): 764–74 . doi : 10.1089/cap.2015.0132 . PMC 4691654. PMID 26682997 .
- ↑ Welsh-Bohmer KA (marzo de 2008). "Definiendo la enfermedad de Alzheimer "prodrómica", la demencia frontotemporal y la demencia con cuerpos de Lewy: ¿ ya llegamos?" . Neuropsychology Review . 18 (1): 70–2 . doi : 10.1007/s11065-008-9057-y . PMC 2881320. PMID 18327642 .
- ↑ McKeith IG, Ferman TJ, Thomas AJ, et al. (abril de 2020). "Criterios de investigación para el diagnóstico de demencia prodrómica con cuerpos de Lewy" . Neurology ( Revisión). 94 (17): 743– 55. doi : 10.1212/WNL.0000000000009323 . PMC 7274845. PMID 32241955 .
- ↑ Donaghy PC, O'Brien JT, Thomas AJ (enero de 2015). " Demencia prodrómica con cuerpos de Lewy" . Psychol Med (Revisión). 45 (2): 259– 68. doi : 10.1017/S0033291714000816 . PMID 25066469. S2CID 21628548. Archivado (PDF) del original el 20 de julio de 2021. Recuperado el 20 de julio de 2021 .
- ↑ Taylor JP, McKeith IG, Burn DJ, et al. (febrero de 2020). "Nueva evidencia sobre el manejo de la demencia con cuerpos de Lewy" . Lancet Neurol (Revisión). 19 (2): 157– 69. doi : 10.1016/S1474-4422(19)30153-X . PMC 7017451. PMID 31519472 .
- ↑ Heinzel S, Berg D, Gasser T, Chen H, Yao C, Postuma RB (octubre de 2019). "Actualización de los criterios de investigación de la MDS para la enfermedad de Parkinson prodrómica" . Mov Disord . 34 (10): 1464– 1470. doi : 10.1002/mds.27802 . PMID 31412427. S2CID 199663713 .
- ↑ Makhani N, Tremlett H (agosto de 2021). "El pródromo de la esclerosis múltiple" . Nature Reviews. Neurology . 17 (8): 515– 521. doi : 10.1038/s41582-021-00519-3 . PMC 8324569. PMID 34155379 .
- ↑ Marrie RA (diciembre de 2019). " Evidencia creciente de un pródromo de esclerosis múltiple". Nature Reviews. Neurology . 15 (12): 689– 690. doi : 10.1038/s41582-019-0283-0 . PMID 31654040. S2CID 204887642 .
- ↑ Kelman L (octubre de 2004). "Los síntomas premonitorios (pródromos): un estudio de atención terciaria de 893 pacientes con migraña". Headache . 44 ( 9): 865– 72. doi : 10.1111/j.1526-4610.2004.04168.x . PMID 15447695. S2CID 43574578 .
Enlaces externos
Materiales de aprendizaje relacionados con la evaluación basada en la evidencia/esquizofrenia (portafolio de trastornos) en Wikiversidad
Materiales de aprendizaje relacionados con la evaluación basada en la evidencia/trastorno bipolar en jóvenes (portafolio de evaluación) en Wikiversidad.
Materiales de aprendizaje relacionados con la evaluación basada en la evidencia/trastorno bipolar en adultos (portafolio de evaluación) en Wikiversidad.
- psicosis temprana
- Síntomas