Articulo de referencia

RFC2

La subunidad 2 del factor de replicación C es una proteína que en los humanos está codificada por el gen RFC2 . [5] [6] [7] Función La elongación de las plantillas de ADN prepar...

La subunidad 2 del factor de replicación C es una proteína que en los humanos está codificada por el gen RFC2 . [5] [6] [7]

Función

La elongación de las plantillas de ADN preparadas por la ADN polimerasa delta y épsilon requiere la acción de las proteínas accesorias, el antígeno nuclear de la célula proliferante (PCNA) y el factor de replicación C (RFC). El RFC, también llamado activador 1, es un complejo proteico que consta de cinco subunidades distintas de 145, 40, 38, 37 y 36,5 kD. Este gen codifica la subunidad de 40 kD, que se ha demostrado que es responsable de la unión del ATP. La eliminación de este gen se ha asociado con el síndrome de Williams . Se han descrito variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican isoformas distintas. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que RFC2 interactúa con BRD4 , [8] CHTF18 , [9] [10] PCNA , [11] [12] [13] RFC4 [11] [14] y RFC5 . [11] [14]

Referencias

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Lectura adicional

  • Pan ZQ, Chen M, Hurwitz J (enero de 1993). "Las subunidades del activador 1 (factor de replicación C) llevan a cabo múltiples funciones esenciales para la síntesis de ADN dependiente del antígeno nuclear de las células en proliferación". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 90 (1): 6– 10. Bibcode :1993PNAS...90....6P. doi : 10.1073/pnas.90.1.6 . PMC  45588 . PMID  8093561.
  • Peoples R, Perez-Jurado L, Wang YK, Kaplan P, Francke U (junio de 1996). "El gen de la subunidad 2 del factor de replicación C (RFC2) se encuentra dentro de la deleción 7q11.23 del síndrome de Williams". American Journal of Human Genetics . 58 (6): 1370– 3. PMC  1915059 . PMID  8651315.
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