Articulo de referencia

Ralmitaront

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Ralmitaront ( DCI Nombre Internacional No Propietario , Nombre Adoptado en Estados Unidos ; nombres en clave de desarrollo RG-7906 y RO-6889450 ) es un fármaco antipsicótico en investigación que se encontraba en un ensayo clínico de fase II para el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia y el trastorno esquizoafectivo , pero el ensayo se interrumpió por falta de eficacia. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Otro ensayo clínico de fase II dirigido a los síntomas psicóticos agudos de la esquizofrenia también se interrumpió por la misma razón. [ 5 ] Es un agonista parcial de la proteína TAAR1 . [ 6 ] El medicamento está siendo desarrollado por la compañía farmacéutica Hoffmann-La Roche . [ 1 ] Ralmitaront había completado los ensayos clínicos de fase I. [ 1 ] [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 "Ralmitaront - Roche" . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  2. Gomes FV, ​​Grace AA (abril de 2021). "Más allá del antagonismo del receptor de dopamina: nuevos objetivos para el tratamiento y la prevención de la esquizofrenia" . International Journal of Molecular Sciences . 22 (9): 4467. doi : 10.3390/ijms22094467 . PMC 8123139. PMID 33922888 .  
  3. Número de ensayo clínico NCT04512066 para "Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos de RO6889450 (ralmitaront) en pacientes con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo y síntomas negativos" en ClinicalTrials.gov
  4. "Roche finaliza el segundo ensayo de fase II sobre la esquizofrenia" . BioSpace . 23 de mayo de 2023. Consultado el 6 de abril de 2025 .
  5. Número de ensayo clínico NCT03669640 para "Ensayo sobre la eficacia y la seguridad de RO6889450 (ralmitaront) frente a placebo en pacientes con exacerbación aguda de esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo" en ClinicalTrials.gov
  6. "Ralmitaront: Relaciones: Receptor 1 asociado a aminas traza" . Sistema Global de Registro de Sustancias (GSRS) . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
  7. Número de ensayo clínico NCT02699372 para "Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RO6889450 en voluntarios sanos" en ClinicalTrials.gov

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