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Redondasaurus

Redondasaurus es un género o subgénero extintode fitosaurio del Triásico Superior ( Noriense superior o Rhaetiense ) del suroeste de Estados Unidos. Fue descrito por Hunt y Luca...

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Redondasaurus es un género o subgénero extintode fitosaurio del Triásico Superior ( Noriense superior o Rhaetiense ) del suroeste de Estados Unidos. Fue descrito por Hunt y Lucas en 1993 y comprende dos especies: R. gregorii y R. bermani . Es el fitosaurio más joven y evolutivamente más avanzado.

Muestras

Ejemplares originales (1939-1992)

OMNH 1250, el primer espécimen de Redondasaurus descubierto, era un cráneo delgado hallado en 1939 por DE Savage. Savage descubrió el cráneo en la Formación Travesser de Nuevo México y originalmente lo atribuyó al género Machaeroprosopus . [ 1 ] En 1947, otro cráneo de fitosaurio ( YPM 3294) fue descubierto por EH Colbert y JT Gregory en la Formación Redonda de Nuevo México. Colbert y Gregory (1947) fueron los primeros en reconocer que ambos cráneos podrían representar un nuevo taxón . Además, propusieron que los cráneos representaban la especie de fitosaurio más derivada de Norteamérica, debido a que sus fenestras supratemporales estaban cubiertas por los huesos circundantes en vista dorsal. [ 1 ]

CM 69727, el cráneo holotipo de R. bermani

Un tercer cráneo ( CM 69727) fue descubierto por DS Berman en la década de 1980. Fue recuperado de la cantera Coelophysis de Ghost Ranch , cerca de Abiquiu, Nuevo México . [ 1 ] Los depósitos de la cantera Coelophysis han sido denominados indistintamente como la Formación Rock Point o el "miembro de limolita" de la Formación Chinle . Ballew (1989) atribuyó el cráneo de Ghost Ranch a Pseudopalatus (ahora Machaeroprosopus ) buceros . [ 1 ]

Redondasaurus nombrado (1993)

El género Redondasaurus fue nombrado por AP Hunt y SG Lucas en 1993. El nombre Redondasaurus deriva de la Formación Redonda y de la palabra griega " saurus ", que significa lagarto. La Formación Redonda recibe su nombre de Mesa Redonda, cerca de Tucumcari, Nuevo México . [ 1 ] [ 2 ] Los autores habían mencionado previamente la especie de fitosaurio sin nombre en un artículo de 1992 sobre "Estratigrafía y paleontología del Triásico" en Nuevo México. [ 3 ]

Hunt y Lucas (1993) nombraron dos nuevas especies para Redondasaurus . Redondasaurus gregorii consistía en el cráneo de la Formación Redonda de Colbert y Gregory (que se denominó holotipo ) y el cráneo de la Formación Travesser de Savage. Redondasaurus bermani se basó en el cráneo de Ghost Ranch de Berman. [ 1 ] No está claro si las dos especies son distintas; sus principales diferencias son que R. gregorii tiene un hocico más estrecho que R. bermani . Estas diferencias podrían estar relacionadas con el dimorfismo sexual , aunque es difícil comprobar esta idea directamente. [ 4 ] Alternativamente, podrían reflejar cambios ontogenéticos (relacionados con la edad) en la forma. [ 5 ]

Otros ejemplares (1993-presente)

Espécimen de Redondasaurus gregorii NMMNH P-31094

Se han añadido muchos especímenes adicionales a Redondasaurus aparte de los tres originalmente incluidos en el género en 1993. [ 6 ] El primer informe fuera de Nuevo México, una impresión de cráneo (MNA V3498) de la arenisca Wingate de Utah, fue descrito inicialmente por Morales y Ash (1993). [ 4 ] [ 7 ] Varios cráneos de la Formación Bull Canyon de Texas fueron mencionados en una tesis de maestría de Chávez (2010). [ 8 ]

Un cráneo juvenil de R. gregorii ( NMMNH P-44920) fue mencionado por primera vez por Rinehart et al. (2009), descrito con más detalle por Lucas et al. (2013), [ 8 ] y rediseñado completamente por Goldsmith & Stocker (2025). [ 5 ] Fue recolectado en la cantera Coelophysis , un sitio que anteriormente solo había producido el holotipo de R. bermani . [ 8 ] Heckert et al. (2001) identificaron un cráneo masivo aplanado (NMMNH P-31094) de la Formación Redonda.

Todos los especímenes atribuidos a Redondasaurus hasta ese momento fueron discutidos y rediseñados por Spielmann y Lucas (2012). Varios de los fósiles fueron reportados por primera vez. Los dos cráneos mejor conservados provienen de la Formación Redonda (un adulto, NMMNH P-4983, y un juvenil, NMMNH P-31095). El espécimen más antiguo de Redondasaurus es un cráneo incompleto ( UCMP V78034/119436) del Miembro Bosque Petrificado (Formación Chinle) del Condado de Rio Arriba, Nuevo México . Los autores también describieron una plétora de huesos postcraneales de fitosaurios de la Formación Redonda. La gran muestra de aproximadamente 13 cráneos de Redondasaurus gregorii ha ayudado a reconstruir las series de crecimiento y las tendencias de dimorfismo sexual en la especie. [ 4 ]

Goldsmith y Stocker (2025) describieron material juvenil adicional, incluyendo un cráneo casi completo ( AMNH FR 32182) y parte de un hocico ( CMNH 51002). [ 5 ] Redondasaurus posee la mejor muestra de especímenes juveniles (y por lo tanto la serie de crecimiento mejor conocida) de todos los fitosaurios, lo que ayuda a demostrar cómo los cambios en la estructura del cráneo se reflejan tanto en la evolución como en el desarrollo individual. [ 5 ]

Descripción

Redondasaurus , al igual que otros fitosaurios, tenía un hocico muy largo. Las longitudes conocidas del cráneo varían desde 22 cm (0,72 pies) en juveniles hasta 120,5 cm (3,95 pies) en adultos muy grandes, [ 8 ] lo que sugiere longitudes totales de hasta 6,4 m (21 pies) . [ 2 ] Los dientes de Redondasaurus tienen una microestructura de esmalte columnar, mientras que las líneas de crecimiento detenido son raras. Estas características son compartidas con otros fitosaurios del oeste de Norteamérica, en contraste con los del este de Norteamérica (" Rutiodon "). [ 9 ]      

Diferencias entre especies

Montaje esquelético de R. gregorii

R. gregorii se distingue por la ausencia de una cresta rostral. Los cráneos completos de esta especie son poco comunes, pero algunos especímenes fragmentarios de fitosaurios de hocico estrecho de la Formación Redonda podrían pertenecer a este taxón. [ 1 ] : 331

R. bermani se distingue por la presencia de una cresta parcial en el rostro. Solo se ha encontrado un cráneo de esta especie, pero Hunt y Lucas postulan que "por analogía con otros fitosaurios, es probable que esta especie crestada tuviera una abundancia similar a la de [ R. gregorii ]". [ 1 ] : 331

Características de diagnóstico

Los criterios de diagnóstico establecidos en 1993 para el nuevo género fueron los siguientes:

"Fitosáurido que se diferencia de otros géneros por poseer fenestras supratemporales que están esencialmente ocultas en vista dorsal y cuyo margen anterior apenas se emargina en la bóveda craneal y tiene anchas barras escamoso-postorbitales." : 331

Hunt y Lucas también ampliaron el análisis de Colbert y Gregory de que Redondasaurus era el fitosaurio norteamericano más evolucionado, ya que:

"Los fitosaurios muestran una tendencia evolutiva a desplazar ventralmente la porción posterior de la línea media del techo del cráneo. Redondasaurus representa el desarrollo más avanzado de este carácter." : 331

En 2012, J. Spielmann y SG Lucas introdujeron criterios diagnósticos adicionales. [ 10 ] [ 11 ] Estos incluyen:

  1. Fenestra antorbital reducida
  2. Una prominente plataforma preinfratemporal
  3. Un septomaxilar que forma la mitad anterolateral de la narina externa
  4. Borde engrosado de la órbita
  5. Parte posterior inflada de la nariz
  6. Osteodermos dorsales engrosados

Clasificación

Históricamente, los estudios de Redondasaurus se han visto obstaculizados por el pequeño número de especímenes disponibles, de los cuales solo cuatro cráneos fueron reconocidos en la literatura. Más recientemente, varios cráneos de fitosaurios del Noriense-Rhaetiense han sido atribuidos a Redondasaurus . Estos nuevos especímenes abarcan un rango de tamaños desde crías hasta adultos y posiblemente incluyen la primera evidencia de dimorfismo sexual en el taxón. [ 11 ] El dimorfismo sexual dentro de Redondasaurus también fue hipotetizado por J. Spielman y SG Lucas el 11 de mayo de 2012, en la 64.ª Reunión Anual de la Sociedad Geológica de América . [ 6 ] [ 4 ]

Validez

En 1995 surgió un desacuerdo sobre la validez de Redondasaurus , cuando Long y Murry no lo aceptaron y se refirieron al espécimen como Pseudopalatus pristinus . La razón de esto pudo haber sido que al espécimen tipo de Redondasaurus le falta toda el área nasal, el lado izquierdo de su hocico, los dos tercios anteriores del premaxilar derecho y la mayor parte de su paladar. [ 10 ] Además, el término utilizado por Savage para describir el primer espécimen encontrado en 1939, [ 1 ] Machaeroprosopus , continúa siendo utilizado por algunos investigadores en lugar de Redondasaurus como nombre del género. [ 10 ] Hungerbühler et al. argumentaron en 2013 que Redondasaurus debería considerarse un sinónimo menor de Machaeroprosopus porque:

  1. Tras comparar las características craneales, se observa que Machaeroprosopus lottorum cierra la brecha morfológica entre Redondasaurus y Machaeroprosopus de tal manera que la distinción se vuelve arbitraria.
  2. Según el análisis cladístico, es improbable que Redondasaurus ocupe una posición basal en comparación con otros fitosaurios pseudopalatinos norteamericanos.
  3. Para que R. gregorii y R. bermani sean taxones hermanos, serían necesarios tres pasos adicionales para formar un árbol filogenético. Esto ocurre incluso si se ignora la cresta rostral, utilizada por Lucas y Hunt para diferenciar R. gregorii y R. bermani , en el análisis. [ 10 ]

Paleoecología

Montajes de esqueletos de Placerias y Redondasaurus , Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México.

El Grupo Chinle , donde se ha hallado una gran cantidad de cráneos de Redondasaurus , está compuesto por sedimentos fluviales y lacustres. Las acumulaciones de fósiles en la Formación Chinle se encuentran en llanuras aluviales, turberas, estanques y cauces fluviales. Evidencias paleontológicas y sedimentarias adicionales respaldan la hipótesis de que el clima de Chinle estuvo fuertemente influenciado por altos niveles de precipitación. [ 12 ]

La mayoría de los fósiles de Redondasaurus se han recolectado en el centro-norte y este de Nuevo México, con algunos otros hallazgos en Texas y Utah. [ 3 ] [ 7 ] El Grupo Chinle es particularmente importante para los paleontólogos interesados ​​en los aetosaurios , ya que ha sido fundamental para establecer su biocronología en el Triásico Tardío. [ 13 ]

Redondasaurus es importante porque sirve como especie índice para el Apachean Land Vertebrate Faunachron (LVF). De hecho, se considera un verdadero fósil índice porque Redondasaurus está restringido temporalmente y es fácil de identificar. [ 14 ] La importancia bioestratigráfica del género se reafirmó cuando se determinó que el comienzo del Apachean era más bajo de lo que se había concluido previamente. En lugar de en la base de la Formación Redonda, el Apachean aparece en la parte alta de la Formación Bull Canyon. La correlación de la estratigrafía de vertebrados de Redondasaurus también ha permitido la correlación de Redonda localmente dentro del suroeste de los Estados Unidos. [ 6 ] Dada la reciente adquisición de características diagnósticas adicionales y el aumento en el número de cráneos de Redondasaurus reconocidos en la literatura, es probable que el uso del género como fósil índice se extienda a otros depósitos e incluso a nivel global. [ 11 ]

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Hunt, Andrian P.; Lucas, Spencer G. (1993). "Un nuevo género de fitosaurio (Reptilia: Archosauria) del Triásico Superior del Oeste de los Estados Unidos y su significado biocronológico" . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 3 : 193–196 .
  2. 1 2 "Redondasaurus" . Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . Archivado del original el 20 de diciembre de 2015. Recuperado el 17 de octubre de 2022 .
  3. 1 2 Lucas, SPENCER G., y ADRIAN P. Hunt. "Estratigrafía y paleontología del Triásico, cuenca de Chama y áreas adyacentes, centro-norte de Nuevo México." Guía de la Sociedad Geológica de Nuevo México 43 (1992): 151-167.
  4. 1 2 3 4 Spielmann, Justin A.; Lucas, Spencer G. (2012). "Fauna de tetrápodos de la Formación Redona del Triásico Superior del centro-este de Nuevo México: el conjunto característico del faunacrón de vertebrados terrestres apaches" . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 55 .
  5. 1 2 3 4 Goldsmith, Erika R.; Stocker, Michelle R. (28 de noviembre de 2025). "Una redescripción detallada de un 'Redondasaurus' esqueléticamente inmaduro sugiere que las transformaciones ontogenéticas en el taxón reflejan la evolución morfológica de los fitosaurios" . The Anatomical Record . n/a (n/a) ar.70076. doi : 10.1002/ar.70076 . ISSN 1932-8494 . PMID 41312595 .  
  6. 1 2 3 "REVISIÓN DE LA FAUNA DE VERTEBRADOS DE LA FORMACIÓN REDONDA (GRUPO CHINLE DEL TRIÁSICO SUPERIOR) Y SU IMPACTO EN EL FAUNACRON DE VERTEBRADOS TERRESTRES DE LAS APACHES" . Recuperado el 27 de febrero de 2015 .
  7. 1 2 Martz, Jeffrey; Irmis, Randall; Milner, Andrew (2014-09-09). "Litoestratigrafía y bioestratigrafía de la Formación Chinle (Triásico Superior) en el sur del Valle de Lisboa, sureste de Utah" . Asociación Geológica de Utah . 43 : 396–448 .
  8. 1 2 3 4 Lucas, Spencer G.; Spielmann, Justin A.; Rinehart, Larry F. (2013). "Cráneo juvenil del fitosaurio Redondasaurus del Triásico Superior de Nuevo México y ontogenia de los fitosaurios" . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 61 : 389–399 .
  9. ↑ Miller-Cam, Jess A.; Heckert, Andrew B.; Hoffman, Devin (2021). "Microestructura del esmalte dental en Phytosauria norteamericanos (Diapsida:Archosauriformes): Implicaciones para la biogeografía y ecología de un clado del Triásico Tardío de depredadores similares a los cocodrilos" . Palaeontologia Electronica . 14 (3): 1– 26. doi : 10.26879/1162 . ISSN 1094-8074 . S2CID 240613459 .  
  10. 1 2 3 4 Hungerbühler, Axel; Mueller, Bill; Chatterjee, Sankar; Cunningham, Douglas P. (septiembre de 2012). "Anatomía craneal del fitosaurio del Triásico Tardío Machaeroprosopus, con la descripción de una nueva especie del oeste de Texas". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 103 ( 3–4 ): 269–312 . Bibcode : 2012EESTR.103..269H . doi : 10.1017/S1755691013000364 . ISSN 1755-6929 . S2CID 129442164 .  
  11. ^ " REVISIÓN DE REDONDASAURUS GREGORII (ARCHOSAURIA: PARASUCHIDAE) DEL TRIÁSICO TARDÍO (NORIANO-RETIANO) DE NUEVO MÉXICO " . Consultado el 27 de febrero de 2015 .
  12. ↑ Michael Parrish, J. (1989). "Paleoecología de vertebrados de la formación Chinle (Triásico Superior) del suroeste de Estados Unidos". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . XII Congreso INQUA. 72 : 227–247 . Bibcode : 1989PPP....72..227M . doi : 10.1016/0031-0182(89)90144-2 . ISSN 0031-0182 . 
  13. ↑ Lucas, Spencer G.; Heckert, Andrew B. (1996). "Biocronología de aetosaurios del Triásico Tardío" (PDF) . Albertiana . 17 : 57–64 . Archivado del original (PDF) el 13 de noviembre de 2013. Recuperado el 6 de marzo de 2015 .
  14. ↑ Lucas, Spencer G (noviembre de 1998). "Bioestratigrafía y biocronología de tetrápodos del Triásico global". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 143 (4): 347– 384. Bibcode : 1998PPP...143..347L . CiteSeerX 10.1.1.572.872 . doi : 10.1016/S0031-0182(98)00117-5 . ISSN 0031-0182 .  

Lecturas adicionales

  • Los grandes valles del Rift de Pangea en el este de Norteamérica. Por Peter M. LeTourneau y Paul Eric Olsen. Publicado en 2003 por Columbia University Press . ISBN 0-231-12676-X
  • Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología Por Elsevier Science (Empresa). Publicado en 1998, Elsevier. v. 143. Original de la Universidad de California .