Articulo de referencia

Roedor

Comprobado Los roedores (del latín rodens ' roedor ' ) son un grupo de mamíferos pertenecientes al orden Rodentia ( / r oʊ ˈ d ɛ n ( t ) ʃ ə / roh- DEN -shə o roh- DEN -chə ) ca...

Comprobado
Página protegida con cambios pendientes

Los roedores (del latín rodens ' roedor ' ) son un grupo de mamíferos pertenecientes al orden Rodentia ( / r ˈ d ɛ n ( t ) ʃ ə / roh- DEN -shə o roh- DEN -chə ) caracterizados por un único par de incisivos de crecimiento continuo en cada una de las mandíbulas superior e inferior . Los roedores constituyen aproximadamente el 40% de todas las especies de mamíferos. Son nativos de todas las masas continentales principales, excepto la Antártida y algunas islas oceánicas, aunque posteriormente han sido introducidos en la mayoría de estas masas continentales por la actividad humana. La mayoría de los roedores son animales pequeños con cuerpos robustos, extremidades cortas y colas largas. Usan sus afilados incisivos para roer la comida, excavar madrigueras y defenderse. La mayoría come materia vegetal , pero algunos tienen dietas más variadas.

Los roedores presentan una gran diversidad ecológica y de estilos de vida, y se pueden encontrar en casi todos los hábitats terrestres, incluidos los creados por el hombre. Las especies pueden ser arborícolas , fosoriales (excavadoras), saltadoras /ricochetales (que se desplazan sobre sus patas traseras) o semiacuáticas . Suelen ser animales sociales, y muchas especies viven en sociedades con formas complejas de comunicación entre sí. El apareamiento entre roedores puede variar desde la monogamia hasta la poliginia y la promiscuidad . Muchos tienen camadas de crías altriciales subdesarrolladas , mientras que otros nacen precoces (relativamente bien desarrollados).

El registro fósil de roedores se remonta al Paleoceno de Asia. Los roedores se diversificaron enormemente durante el Eoceno , extendiéndose por los continentes e incluso cruzando océanos . Llegaron a Sudamérica y Madagascar desde África y, hasta la llegada del Homo sapiens , fueron los únicos mamíferos placentarios terrestres que alcanzaron y colonizaron Australia. Los rodentia y los lagomorpha ( conejos , liebres y pikas ) son grupos hermanos que comparten un ancestro común y forman el clado de los glires . Los lagomorfos también poseen incisivos de crecimiento continuo, pero se distinguen por un par adicional de incisivos en la mandíbula superior.

Los roedores se han utilizado como alimento, para la confección de ropa, como mascotas y como animales de laboratorio en la investigación. Algunas especies, en particular la rata parda , la rata negra y el ratón doméstico , son plagas graves , ya que consumen y deterioran los alimentos almacenados por los humanos y propagan enfermedades. Las especies de roedores introducidas accidentalmente suelen considerarse invasoras . Entre los roedores más conocidos se encuentran los ratones , las ratas , las ardillas , los perros de la pradera , los puercoespines , los castores , los conejillos de indias y los hámsteres .

Características

La característica distintiva de los roedores son sus pares de incisivos afilados que crecen continuamente . [ 1 ] El esmalte cubre la parte frontal del incisivo, pero la parte posterior está descubierta. [ 2 ] Debido a que no dejan de crecer, el animal debe desgastarlos continuamente royendo. De lo contrario, pueden volverse tan largos que perforan el cráneo. A medida que los incisivos se frotan entre sí, la dentina más blanda en la parte posterior de los dientes se desgasta más rápidamente, dejando el borde afilado del esmalte con forma de hoja de cincel . [ 3 ] [ 4 ] Las especies de roedores tienen entre 12 y 28 dientes en total, generalmente menos de 22, sin caninos . Hay un espacio, o diastema , entre los incisivos y los molares. Esto permite a los roedores succionar y bloquear el material no comestible a medida que los incisivos lo desprenden. [ 1 ] Las chinchillas y los conejillos de indias tienen una dieta rica en fibra; Sus molares carecen de raíces y crecen continuamente como sus incisivos. [ 5 ]

La superficie complejamente estriada del molar del roedor está bien equipada para triturar el alimento en partículas pequeñas. [ 1 ] La musculatura de la mandíbula es fuerte. La mandíbula inferior se empuja hacia adelante al roer y se desplaza hacia atrás al masticar. [ 2 ] Los incisivos roen mientras los molares mastican; sin embargo, debido a la anatomía craneal de los roedores, estos métodos de alimentación no pueden usarse al mismo tiempo. [ 6 ] Entre los roedores, el músculo masetero juega un papel clave en la masticación, constituyendo entre el 60% y el 80% de la masa muscular total entre los músculos masticatorios. [ 7 ] [ 8 ]

En los roedores, los músculos maseteros están unidos detrás de los ojos y contribuyen al movimiento ocular que ocurre durante la masticación, donde la rápida contracción y relajación de los músculos hace que los globos oculares se muevan hacia arriba y hacia abajo. [ 4 ] Las variaciones en el sistema cigomaseterino están asociadas con diferentes especializaciones en el aparato masticatorio. Los roedores esciuromorfos, como la ardilla gris oriental , tienen un masetero grande y profundo, lo que los hace eficientes para morder con los incisivos. Los roedores histricomorfos, como el conejillo de indias , tienen músculos maseteros superficiales más grandes y músculos maseteros profundos más pequeños que las ratas o las ardillas, lo que posiblemente los hace menos eficientes para morder con los incisivos. Sin embargo, sus músculos pterigoideos internos agrandados pueden permitirles mover la mandíbula más lateralmente al masticar. Los roedores miomorfos, como la rata parda , tienen músculos temporales y maseteros agrandados, lo que los hace eficientes tanto para roer como para masticar. [ 6 ] [ 8 ]

Si bien la especie más grande, el capibara , puede alcanzar los 66 kg (146 lb) , la mayoría de las especies pesan menos de 100 g (3.5 oz) . Los roedores tienen morfologías muy variadas, pero generalmente tienen cuerpos robustos y extremidades cortas. [ 1 ] Las patas delanteras suelen tener cinco dedos, incluido un pulgar oponible , mientras que las patas traseras tienen de tres a cinco dedos. El codo proporciona a los antebrazos una gran flexibilidad. [ 3 ] La mayoría de las especies son plantígradas , caminan sobre toda la pata y tienen uñas en forma de garra que varían en tamaño. Los roedores tienen uñas en su primer dedo, que utilizan para manipular alimentos. Dicha uña, combinada con un movimiento de alimentación diestro con los incisivos, les permite comer semillas y nueces duras, un nicho que actualmente dominan. Se argumenta que esta uña es ancestral, con excepciones vinculadas a su reemplazo por garras para excavar y para la alimentación exclusivamente oral. [ 9 ]    

Las especies de roedores utilizan una amplia variedad de métodos de locomoción, incluyendo la marcha cuadrúpeda , correr, excavar, trepar, saltar bípedamente ( ratas canguro y ratones saltarines ), nadar e incluso planear. [ 3 ] Las ardillas voladoras pueden planear de árbol en árbol usando membranas similares a paracaídas que se extienden desde las extremidades delanteras hasta las traseras. [ 10 ] El agutí es veloz y parecido a un antílope , siendo digitígrado con uñas parecidas a pezuñas. La mayoría de los roedores tienen cola , que puede ser de muchas formas y tamaños. Algunas colas son prensiles , como en el ratón de campo euroasiático , y el pelaje de las colas puede variar desde tupido hasta casi calvo. Algunas especies tienen colas vestigiales o no visibles. [ 1 ] En algunas especies, la cola es capaz de regenerarse si se rompe una parte. [ 3 ]

Los roedores generalmente tienen sentidos del olfato y del oído bien desarrollados , y los ojos son grandes en las especies que son activas por la noche. Muchas especies tienen bigotes largos y sensibles , o vibrisas, para el tacto o "barbillas" . [ 1 ] La acción de los bigotes está impulsada principalmente por el tronco encefálico, que a su vez es provocado por la corteza, aunque se han encontrado rutas alternativas. [ 11 ] Muchas especies tienen bolsas en las mejillas para almacenar alimento. En las ardillas y las especies de Muroidea , estas estructuras son extensiones de la cavidad oral, mientras que en las tuzas y los Heteromyidae , son separadas. Ambos tipos llegan hasta los hombros. [ 12 ] El sistema digestivo es lo suficientemente eficiente como para absorber casi el 80% de la energía de su alimento. Al comer celulosa , el alimento se ablanda en el estómago y se dirige al ciego , donde las bacterias lo reducen a sus elementos de carbohidratos . El roedor luego practica la coprofagia , comiendo sus propias bolitas fecales, para que los nutrientes puedan ser absorbidos por el intestino. La última bolita fecal es dura y seca. [ 1 ] Pueden carecer por completo de la capacidad de vomitar. [ 13 ] [ 14 ] En muchas especies, el pene contiene un hueso, el báculo , y los testículos pueden estar ubicados en el abdomen o en la ingle. [ 3 ]

El dimorfismo sexual se presenta en muchas especies de roedores. En algunos, los machos son más grandes que las hembras, mientras que en otros ocurre lo contrario. El primer caso es típico de las ardillas terrestres , las ratas canguro, las ratas topo solitarias y las tuzas ; probablemente se desarrolló debido a la selección sexual , siendo los machos más grandes más exitosos reproductivamente. El dimorfismo sexual con predominio femenino existe entre las ardillas listadas y los ratones saltarines . Su función no se comprende, pero en el caso de las ardillas listadas de pino amarillo , los machos pueden elegir a las hembras más grandes debido a su mayor aptitud. En algunas especies, como los topillos , el dimorfismo sexual puede variar de una población a otra. En los topillos de banco , las hembras suelen ser el sexo más grande, pero los machos pueden ser más grandes en ciertas poblaciones alpinas, posiblemente debido a la falta de depredadores y a una mayor competencia entre ellos. [ 15 ]

Distribución y hábitat

Un castor cerca de una presa hecha de troncos de árboles.
Algunos roedores, como este castor norteamericano con su presa hecha de troncos de árboles roídos y el lago que ha creado, son considerados ingenieros de ecosistemas .

Los roedores tienen una distribución casi global, habitando todos los continentes excepto la Antártida . Son los únicos mamíferos placentarios terrestres que han colonizado Australia y Nueva Guinea sin intervención humana. Los humanos también han permitido que estos animales se extiendan a muchas islas oceánicas remotas. [ 3 ] Los roedores se han adaptado a casi todos los hábitats terrestres, desde la tundra fría (bajo la nieve) hasta los desiertos cálidos. Las especies varían desde arborícolas (que viven en los árboles) hasta fosoriales (subterráneas) y semiacuáticas . [ 1 ] Los roedores también han prosperado en entornos creados por el hombre, como áreas agrícolas y urbanas . [ 1 ] [ 16 ]

Aunque algunas especies son plagas comunes para los humanos, los roedores también desempeñan importantes funciones ecológicas. [ 1 ] Los roedores excavadores pueden comer los cuerpos fructíferos de los hongos y dispersar las esporas a través de sus heces, permitiendo así que los hongos se dispersen y formen relaciones simbióticas con las raíces de las plantas (que generalmente no pueden prosperar sin ellos). Por lo tanto, estos roedores pueden ayudar a preservar bosques saludables. [ 17 ] Algunos roedores se consideran especies clave e ingenieros de ecosistemas en sus respectivos hábitats. En las Grandes Llanuras de América del Norte, las actividades de excavación de los perros de la pradera desempeñan un papel importante en los hábitats de pastizales, contribuyendo a la aireación del suelo , lo que conduce a una mayor absorción de materia orgánica y agua. [ 18 ] De manera similar, en muchas regiones templadas, los castores desempeñan un papel hidrológico esencial . Al construir sus presas y madrigueras, los castores alteran los cursos de arroyos y ríos y permiten la creación de hábitats de humedales. [ 19 ]

Comportamiento e historia de vida

Alimentación

Ardilla listada marrón con mejillas grandes
Una ardilla listada oriental transporta comida en las bolsas de sus mejillas.

La mayoría de los roedores son herbívoros , alimentándose exclusivamente de material vegetal, mientras que otros son omnívoros y algunos son depredadores. [ 1 ] [ 2 ] El topillo de campo es un roedor herbívoro típico y se alimenta de pastos, hierbas, tubérculos, musgo y otra vegetación, y roe la corteza durante el invierno. Ocasionalmente come invertebrados como larvas de insectos . [ 20 ] La ardilla de bolsillo de las llanuras come pastos, raíces y tubérculos en sus bolsas de las mejillas y los almacena en cámaras subterráneas de despensa. [ 21 ] La ardilla de bolsillo de Texas evita salir a la superficie para alimentarse arrastrando las plantas que están sobre ellos hacia sus madrigueras por las raíces. También practica la coprofagia. [ 22 ] La rata de bolsa africana busca alimento en la superficie, recogiendo cualquier cosa que pueda ser comestible en sus amplias bolsas de las mejillas hasta que se estiran por completo. Luego regresa a su madriguera para clasificar el material que ha recogido y come los elementos nutritivos. [ 23 ]

Las especies de agutí son uno de los pocos grupos de animales que pueden abrir las grandes cápsulas del fruto de la nuez de Brasil . Dentro del fruto hay demasiadas semillas para ser consumidas en una sola comida, por lo que el agutí se lleva algunas y las almacena. Esto ayuda a la dispersión de las semillas, ya que las que el agutí no recupera se encuentran lejos del árbol madre cuando germinan. Los animales que se alimentan de semillas en el desierto, como las ratas canguro, deben recolectar tantas como puedan, ya que solo están disponibles por un tiempo limitado. Algunos roedores comen tanto como pueden para almacenar reservas de grasa para la larga hibernación invernal . Las marmotas hacen esto y pueden ser un 50 % más pesadas en otoño que en primavera. [ 23 ] Los castores, que se alimentan de corteza de árbol y vegetación, almacenan su alimento de invierno en "balsas", pilas de madera sumergidas en agua. [ 24 ]

Capibaras comiendo hierba
Capibaras pastando

Aunque tradicionalmente se ha considerado a los roedores como herbívoros, la mayoría de los roedores pequeños incluyen de forma oportunista insectos, gusanos, caracoles, mejillones e incluso vertebrados en su dieta, y algunos se han especializado en depender de una dieta de materia animal, como las ratas parecidas a musarañas , el rakali y el ratón saltamontes . Un estudio funcional-morfológico del sistema dental de los roedores apoya la idea de que los roedores primitivos eran omnívoros en lugar de herbívoros. Los estudios de la literatura muestran que numerosos miembros de los Sciuromorpha y Myomorpha, y algunos miembros de los Hystricomorpha, han incluido materia animal en su dieta o se han adaptado para comerla cuando se les ofrece en cautividad. El examen del contenido estomacal del ratón de patas blancas norteamericano mostró un 34 % de materia animal. [ 25 ] El ratón saltamontes, que se alimenta de insectos, escorpiones y otros ratones pequeños, puede matar presas tan grandes como él mismo. [ 26 ]

comportamiento social

Roedores marrones entre montones de tierra
"Pueblo" de perritos de la pradera. Los perritos de la pradera son extremadamente sociables.

La mayoría de las especies de roedores son sociales o gregarias , especialmente los perros de la pradera y las ratas pardas, mientras que las especies más solitarias incluyen los hámsteres y las ardillas rojas. [ 1 ] Las tuzas también son solitarias fuera de la temporada de reproducción, cada individuo excava un complejo sistema de túneles y mantiene un territorio. [ 27 ] El comportamiento solitario puede estar vinculado a la presencia de recursos que pueden ser reclamados y defendidos. [ 1 ] Las ratas pardas generalmente viven en pequeñas colonias con hasta seis hembras que comparten una madriguera y un macho que defiende un territorio alrededor de la madriguera. A altas densidades de población, este sistema se rompe y los machos muestran un sistema jerárquico de dominancia con rangos superpuestos. Las crías hembras permanecen en la colonia mientras que las crías macho se dispersan. [ 28 ] Los castores viven en unidades familiares extensas, generalmente con una pareja de adultos y sus crías, incluyendo aquellas nacidas en el año actual y el anterior o incluso más antiguas. [ 29 ] Las sociedades de topillos de las praderas consisten tanto en parejas monógamas como en grupos comunales donde solo una hembra dominante se reproduce. Las parejas se unen a los grupos comunales durante el invierno. [ 30 ]

Muchas crías de ratas topo desnudas se amontonaban en un nido.
Un nido de ratas topo desnudas

Entre los roedores más sociales se encuentran las ardillas terrestres, que suelen formar colonias basadas en el parentesco entre las hembras, mientras que los machos se dispersan tras el destete y se vuelven nómadas en la edad adulta. La cooperación entre las ardillas terrestres varía según la especie y suele incluir la emisión de llamadas de alarma , la protección de las zonas de anidación y la prevención del infanticidio. [ 31 ] Los perros de la pradera viven en colonias, o «pueblos», que pueden extenderse por kilómetros y contar con miles de individuos. [ 1 ] [ 32 ] Estas consisten en grupos familiares territoriales conocidos como «cotidianas» que ocupan madrigueras separadas. Una cotidiana suele estar formada por un macho adulto, tres o cuatro hembras adultas y crías, incluyendo ejemplares jóvenes y juveniles. Los individuos dentro de las cotidianas son amigables entre sí, pero hostiles hacia los forasteros. [ 32 ]

Quizás los ejemplos más extremos de comportamiento colonial en roedores sean la rata topo desnuda y la rata topo de Damaraland , que son eusociales como los insectos coloniales. Estas especies viven en colonias subterráneas, que pueden llegar a tener cientos de individuos en el caso de la rata topo desnuda. En ambas especies, las colonias constan de una hembra reproductora y unos pocos machos, mientras que el resto no se reproducen, ya que su fertilidad está suprimida. Los miembros no reproductores excavan, mantienen y sellan túneles, además de recolectar alimento y ayudar con las crías. [ 33 ] [ 34 ]

Comunicación

Oler

Dos ratones grises
Las especies nepotistas, como los ratones domésticos, se basan en la orina, las heces y las secreciones glandulares para reconocer a sus parientes.

Los roedores utilizan el marcaje olfativo en muchos contextos sociales, incluyendo la comunicación inter e intraespecífica, el marcado de senderos y el establecimiento de territorios. Se puede obtener mucha información sobre un individuo a partir de su orina, incluyendo su especie, identidad individual, sexo, estado reproductivo, salud y rango social. Los compuestos derivados del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) se unen a varias proteínas urinarias. El olor de un depredador reduce el comportamiento de marcaje olfativo. [ 35 ]

Los roedores pueden reconocer a sus parientes cercanos por el olfato, lo que les permite mostrar nepotismo (comportamiento preferencial hacia sus parientes) y evitar la endogamia. Este reconocimiento de parentesco se realiza mediante señales olfativas de la orina, las heces y las secreciones glandulares. La evaluación principal puede involucrar el MHC, donde el grado de parentesco entre dos individuos se correlaciona con los genes MHC que comparten. En la comunicación entre individuos no emparentados, donde se requieren marcadores de olor más permanentes, como en los límites territoriales, también se pueden utilizar las proteínas urinarias mayores (MUP) no volátiles, que funcionan como transportadores de feromonas . Las MUP también pueden anunciar la identidad individual, ya que cada ratón doméstico macho ( Mus musculus ) tiene MUP codificadas de forma única en su orina. [ 36 ]

Los ratones domésticos orinan para marcar territorio y anunciar su identidad individual y grupal. [ 37 ] Los castores territoriales y las ardillas rojas reaccionan más a los olores de extraños que a los de sus vecinos. Esto se conoce como el " efecto del enemigo querido ". [ 38 ] [ 39 ]

Sonido

Tres degús marrones
Los degús comunes poseen un repertorio vocal complejo.

Muchas especies de roedores, en particular las diurnas y sociales, emiten una amplia gama de llamadas de alarma cuando perciben amenazas. Esto conlleva beneficios tanto directos como indirectos. Un posible depredador puede detenerse al saber que ha sido detectado, o una llamada de alarma puede permitir que individuos emparentados u otros de la misma especie tomen medidas evasivas. [ 40 ] Los perros de la pradera, en particular, poseen sistemas complejos de llamadas de alarma antipredadores. Estas especies pueden tener diferentes llamadas para diferentes depredadores (por ejemplo, depredadores aéreos o terrestres), y cada llamada contiene información sobre la naturaleza de la amenaza específica. [ 41 ] [ 42 ] La urgencia de la amenaza también puede transmitirse mediante las propiedades acústicas de la llamada. [ 43 ]

Los roedores sociales tienen una gama de vocalizaciones más amplia que las especies solitarias. Se han registrado al menos quince tipos de llamadas diferentes en ratas topo de Kataba adultas y cuatro en juveniles. [ 44 ] De manera similar, el degú común , otro roedor social excavador, exhibe una elaborada gama vocal que comprende quince vocalizaciones diferentes. [ 45 ] Las llamadas ultrasónicas juegan un papel en la comunicación social entre lirones y se utilizan cuando los individuos no están a la vista unos de otros. [ 46 ] [ 47 ]

Los ratones domésticos utilizan tanto vocalizaciones audibles como ultrasónicas en diversos contextos. Las vocalizaciones audibles suelen oírse durante encuentros agonísticos o agresivos, mientras que el ultrasonido se utiliza en la comunicación sexual y también por las crías cuando se han caído del nido. [ 37 ]

Silbido de marmota

Las ratas de laboratorio (ratas pardas, Rattus norvegicus ) emiten vocalizaciones ultrasónicas cortas y de alta frecuencia durante experiencias supuestamente placenteras, como juegos bruscos, el apareamiento y cuando se les hacen cosquillas. Esta vocalización, descrita como un "gorjeo" distintivo, se ha comparado con la risa y se interpreta como la expectativa de algo gratificante. En estudios clínicos, el gorjeo se asocia con sentimientos emocionales positivos y se produce un vínculo social con quien les hace cosquillas, lo que lleva a que las ratas se condicionen a buscarlas. Sin embargo, a medida que las ratas envejecen, la tendencia a gorjear disminuye. [ 48 ] [ 49 ]

Visual

Los roedores son típicos de los mamíferos placentarios por tener solo dos tipos de conos fotorreceptores en su retina ( dicromacia ); [ 50 ] en su caso, un tipo de longitud de onda corta "azul-UV" y un tipo de longitud de onda media "verde". Sin embargo, son visualmente sensibles al espectro ultravioleta (UV) y, por lo tanto, pueden ver luz que los humanos no pueden. Las funciones de esta sensibilidad UV no siempre están claras. En los degús , por ejemplo, la luz UV se refleja más en el pelaje del vientre, lo que les permite avisar a otros degús cuando se paran sobre sus patas traseras. El pelaje del lomo es menos reflectante, por lo que el degú se para a cuatro patas cuando hay un depredador cerca. La luz ultravioleta es más visible durante el día, lo que hace que la visión UV sea más ventajosa para las especies diurnas. [ 51 ]

La orina de muchos roedores (p. ej., topillos, degús, ratones, ratas) refleja fuertemente la luz ultravioleta, y esto puede usarse para comunicarse dejando marcas tanto visibles como olfativas. [ 51 ] [ 52 ] Sin embargo, también puede ser detectada por los depredadores; el cernícalo común puede ver la orina fresca de topillo a través de la luz ultravioleta y determinar su abundancia. [ 53 ]

Tocar

Una rata topo gris sobre un montículo de tierra con la boca abierta.
La rata topo ciega de Oriente Medio utiliza la comunicación sísmica .

Algunos roedores se comunican mediante vibraciones superficiales, conocidas como comunicación sísmica . La rata topo ciega fosorial del Medio Oriente se comunica a largas distancias golpeando la cabeza. [ 54 ] El tamborileo con las patas se utiliza ampliamente como advertencia de depredadores o acción defensiva. Lo utilizan principalmente roedores fosoriales o semifosoriales. [ 55 ] La rata canguro de cola de bandera produce varios patrones complejos de tamborileo con las patas en diferentes contextos, uno de los cuales es cuando se encuentra con una serpiente. El tamborileo con las patas puede alertar a las crías cercanas, pero lo más probable es que transmita que la rata está demasiado alerta para un ataque exitoso, lo que obliga a la serpiente a no perseguirla. [ 56 ] Varios estudios han indicado el uso intencional de vibraciones del suelo como medio de comunicación intraespecífica durante el cortejo entre la rata topo del Cabo . [ 57 ]

Estrategias de apareamiento

Ardillas marrones
La ardilla terrestre del Cabo es un ejemplo de roedor poligínico promiscuo y sin defensa. [ 58 ]

Algunas especies de roedores son monógamas, con un macho y una hembra adultos que forman una pareja estable . La monogamia puede presentarse en dos formas: obligatoria y facultativa. En la monogamia obligatoria, ambos progenitores cuidan de la descendencia y desempeñan un papel importante en su supervivencia. Esto ocurre en especies como el ratón ciervo de California , el ratón de campo , la rata gigante malgache y el castor. En estas especies, los machos suelen aparearse solo con sus parejas. Además de un mayor cuidado de las crías, la monogamia obligatoria también puede ser beneficiosa para el macho adulto, ya que aumenta las probabilidades de encontrar pareja, especialmente una fértil. En la monogamia facultativa, los machos no proporcionan cuidado parental directo y se ven obligados a aparearse con una sola hembra debido a una distribución social más dispersa. Los topillos de las praderas parecen ser un ejemplo de esta forma de monogamia, donde los machos protegen y defienden a las hembras en su entorno. [ 58 ]

En las especies poligínicas , los machos intentan monopolizar y aparearse con múltiples hembras. Al igual que en la monogamia, la poliginia en roedores puede presentarse en dos formas: defensiva y no defensiva. La poliginia defensiva implica que los machos defienden áreas donde las hembras se agrupan espacialmente formando territorios. Esto ocurre en ardillas terrestres como la marmota de vientre amarillo , la ardilla terrestre de California , la ardilla terrestre de Columbia y la ardilla terrestre de Richardson . Los machos con territorios se conocen como machos "residentes", y las hembras que viven dentro de los territorios se conocen como hembras "residentes". En el caso de las marmotas, los machos residentes no parecen perder nunca sus territorios y siempre repelen a los machos invasores. Algunas especies también son conocidas por defender directamente a sus hembras residentes, y las peleas resultantes pueden provocar lesiones graves. En las especies con poliginia no defensiva, los machos no son territoriales y vagan ampliamente en busca de hembras. Estos machos establecen jerarquías de dominancia, donde los machos de mayor rango tienen acceso a la mayor cantidad de hembras. Esto ocurre en especies como las ardillas terrestres de Belding y algunas especies de ardillas arborícolas. [ 58 ]

Zona genital de una ardilla hembra
Un tapón de apareamiento en una ardilla terrestre de Richardson hembra.

La promiscuidad , en la que tanto machos como hembras se aparean con múltiples parejas, también se da en roedores. En especies como los perros de la pradera de Gunnison , las hembras dan a luz camadas con múltiples paternidades. La promiscuidad conlleva una mayor competencia espermática y los machos tienden a tener testículos más grandes. En la ardilla terrestre del Cabo , los testículos del macho pueden representar el 20 por ciento de la longitud de su cabeza y cuerpo. Varias especies de roedores tienen sistemas de apareamiento flexibles que pueden variar entre monogamia, poliginia y promiscuidad. [ 58 ]

Las hembras roedoras juegan un papel activo en la elección de sus parejas. Los factores que contribuyen a la preferencia de la hembra pueden incluir la aptitud, la dominancia y la conciencia espacial del macho. [ 59 ] En las ratas topo desnudas eusociales, una sola hembra monopoliza el apareamiento de los machos reproductores. [ 60 ] Las hembras de ratas topo desnudas reproductivamente activas son más selectivas en los machos con los que se asocian, prefiriendo a los no emparentados; [ 61 ] esto probablemente sea una medida de protección contra la endogamia. [ 62 ]

En la mayoría de las especies de roedores, la ovulación es cíclica, mientras que en una minoría de especies se induce mediante el apareamiento . Los machos de algunas especies de roedores dejan un tapón de apareamiento que impide la fuga de esperma y que otros machos inseminen a la hembra. Las hembras pueden retirar el tapón, ya sea inmediatamente después del apareamiento o varias horas después. [ 59 ]

Nacimiento y crianza

Topillos pardos apilados en un nido
Crías de topillos rojos en su nido debajo de una pila de leña.

Los roedores pueden nacer altriciales (ciegos, sin pelo y relativamente subdesarrollados) o precociales (con pelaje, ojos abiertos y bastante desarrollados), según la especie. El estado altricial es típico de las ardillas y los ratones, mientras que el precocial suele darse en especies como los conejillos de indias y los puercoespines. Las hembras con crías altriciales suelen construir nidos complejos para sus crías, que duran desde antes del nacimiento hasta el destete . La hembra da a luz sentada o acostada, y las crías emergen en la dirección en la que ella mira. A partir de los pocos días de vida, cuando abren los ojos por primera vez, las crías pueden aventurarse al exterior periódicamente. [ 63 ]

En las especies precoces, las madres invierten poco en la construcción del nido , y algunas ni siquiera lo construyen. La hembra da a luz de pie mientras las crías emergen detrás de ella. Las madres mantienen contacto con sus crías, que son muy móviles, mediante llamadas de contacto. Aunque relativamente independientes y destetadas en pocos días, las crías precoces pueden seguir mamando y siendo acicaladas por sus madres. El tamaño de las camadas de roedores también varía, y las camadas más pequeñas reciben cuidados maternos durante más tiempo que las más grandes. [ 63 ]

Maras adultas y jóvenes de color gris parduzco
Dos maras patagónicas con crías, un ejemplo de especie monógama y comunal.

Las madres roedoras proporcionan tanto cuidado parental directo (como amamantar, alimentar, acicalar, dar calor, transportar, socializar y expulsar) como indirecto (como almacenar comida, construir nidos y proteger) a sus crías. [ 63 ] En muchas especies sociales, las crías pueden ser cuidadas por individuos que no son sus padres, una práctica conocida como aloparentalidad o cría cooperativa . Se sabe que esto ocurre en los perros de la pradera de cola negra y las ardillas terrestres de Belding, donde las madres tienen nidos comunales y amamantan a crías no emparentadas junto con las suyas. Existe cierta duda sobre si estas madres pueden distinguir cuáles crías son suyas. En la mara patagónica , las crías también se colocan en madrigueras comunales, pero las madres no permiten que crías que no sean suyas las amamanten. [ 36 ]

El infanticidio existe en numerosas especies de roedores y puede ser practicado por congéneres adultos de ambos sexos. Se han propuesto varias razones para este comportamiento, incluyendo la nutrición, la competencia por los recursos, evitar el cuidado de crías ajenas y, en el caso de los machos, intentar que la madre sea sexualmente receptiva. Esta última razón se ha estudiado más en primates y leones . [ 64 ] El infanticidio parece estar muy extendido en los perros de la pradera de cola negra, representando alrededor de la mitad de las muertes de camadas y generalmente realizado por hembras residentes en período de lactancia. [ 65 ] Para protegerse del infanticidio por parte de otros adultos, las hembras roedoras pueden emplear la evitación o la agresión directa (incluso en grupos) contra los posibles perpetradores, el apareamiento múltiple, la territorialidad o los abortos tempranos. [ 64 ] En las marmotas alpinas , las hembras dominantes tienden a suprimir la reproducción de las subordinadas acosándolas durante el embarazo. El estrés resultante disminuye su salud reproductiva. [ 66 ]

Inteligencia

rata marrón y blanca
Las ratas canguro pueden localizar depósitos de comida gracias a su memoria espacial.

Los roedores poseen capacidades cognitivas avanzadas . Pueden reconocer cebos envenenados, lo que dificulta el control de plagas . [ 1 ] Los conejillos de indias pueden aprender y recordar rutas complejas para llegar a la comida. [ 67 ] Las ardillas y las ratas canguro son capaces de localizar depósitos de comida mediante la memoria espacial , en lugar de solo por el olfato. [ 68 ] [ 69 ]

Debido a que los ratones de laboratorio (ratones domésticos) y las ratas (ratas pardas) se utilizan ampliamente como modelos científicos para profundizar en nuestra comprensión de la biología, se ha llegado a conocer mucho sobre sus capacidades cognitivas. Las ratas pardas exhiben un sesgo cognitivo , donde el procesamiento de la información está influenciado por si se encuentran en un estado afectivo positivo o negativo. [ 70 ] Por ejemplo, las ratas de laboratorio entrenadas para responder a un tono específico presionando una palanca para recibir una recompensa, y para presionar otra palanca en respuesta a un tono diferente para evitar recibir una descarga eléctrica, son más propensas a responder a un tono intermedio eligiendo la palanca de recompensa si acaban de recibir cosquillas (algo que disfrutan), lo que indica "un vínculo entre el estado afectivo positivo medido directamente y la toma de decisiones bajo incertidumbre en un modelo animal". [ 71 ]

Las ratas de laboratorio (pardas) pueden tener la capacidad de metacognición : considerar su propio aprendizaje y luego tomar decisiones basadas en lo que saben o no saben, como lo indican las elecciones que hacen, aparentemente sopesando la dificultad de las tareas y las recompensas esperadas, lo que las convierte en los primeros animales, aparte de los primates, que se sabe que tienen esta capacidad, [ 72 ] [ 73 ] pero estos hallazgos son discutidos, ya que las ratas podrían haber estado siguiendo principios simples de condicionamiento operante [ 74 ] o un modelo económico conductual . [ 75 ] Las ratas pardas usan el aprendizaje social en una amplia gama de situaciones, pero quizás especialmente en la adquisición de preferencias alimentarias. [ 76 ] [ 77 ]

Historia evolutiva

Esqueleto fosilizado de roedor
Fósil de Masillamys sp. procedente del yacimiento fósil de Messel Pit , Alemania.

El registro fósil más antiguo de mamíferos con la dentición característica de los roedores proviene del Paleoceno , poco después de la extinción de los dinosaurios no aviares hace unos 66  millones de años. Estos fósiles se encuentran en Laurasia , [ 78 ] el supercontinente compuesto por la actual Norteamérica, Europa y Asia. La divergencia de Glires , un clado que consiste en roedores y lagomorfos (conejos, liebres y pikas), de otros mamíferos placentarios ocurrió dentro de unos pocos millones de años después del límite Cretácico-Paleógeno ; los roedores y lagomorfos luego se extendieron durante el Cenozoico . [ 79 ] [ 80 ] Algunos datos de reloj molecular sugieren que los roedores modernos (miembros del orden Rodentia) habían aparecido a finales del Cretácico , [ 81 ] aunque otras estimaciones de divergencia molecular están de acuerdo con el registro fósil. [ 82 ] [ 83 ] Los roedores pueden haber superado y reemplazado a los multituberculados , pero esto es objeto de debate. [ 84 ] [ 85 ]

Se han encontrado fósiles de un antepasado temprano de los roedores esciuromorfos, Acritoparamys atavus , en los depósitos del Paleoceno temprano de América del Norte, [ 86 ] y los esciuromorfos estaban muy extendidos a finales del Eoceno. [ 87 ] Los Castoridae , que incluyen a los castores modernos, aparecieron por primera vez en América del Norte a finales del Eoceno y colonizaron Eurasia a través del puente terrestre de Bering a principios del Oligoceno . [ 88 ] [ 89 ] A finales del Eoceno, los histricognatos invadieron África, muy probablemente originándose en Asia  hace al menos 39,5 millones de años. [ 90 ] Desde África, la evidencia fósil muestra que algunos histricognatos ( caviomorfos ) colonizaron América del Sur , que era un continente aislado en ese momento, evidentemente utilizando las corrientes oceánicas para cruzar el Atlántico en restos flotantes . [ 91 ] Los caviomorfos habían llegado a Sudamérica hace 41  millones de años (lo que implica una fecha al menos tan temprana como esta para los histricognatos en África) [ 90 ] y llegaron a las Antillas Mayores a principios del Oligoceno. [ 92 ]

Esqueleto de roedor ensamblado en exhibición
La ardilla terrestre cornuda Ceratogaulus hatcheri , un mamífero excavador del Mioceno tardío al Pleistoceno temprano, es el único roedor cornudo conocido. [ 93 ]

Hace unos 20  millones de años, se podían encontrar fósiles que pertenecían claramente a las familias actuales, como Muridae. [ 78 ] Los múridos podrían haberse originado en Eurasia y haberla recolonizado hasta diez veces más. También hay evidencia de hasta siete colonizaciones de África, cinco de América del Norte, cuatro del sudeste asiático y dos de América del Sur. [ 94 ] Se cree que los roedores nesomíidos  llegaron a Madagascar en balsas desde África hace entre 20 y 24 millones de años. [ 95 ] Algunos roedores fósiles eran muy grandes en comparación con las especies modernas; el roedor más grande conocido fue Josephoartigasia monesi , un pacarana que pudo haber alcanzado una longitud de 3  m (10  pies) y un peso de 1000 kg (2200 lb) . Este animal vivió hace entre 4 y 2 millones de años. [ 96 ]  

Aunque los marsupiales son los mamíferos más prominentes en Australia, muchos roedores , todos pertenecientes a Muridae, se encuentran entre las especies de mamíferos del continente . [ 97 ] La evidencia fósil sugiere que los roedores habitaron Australia hace al menos 4,5  millones de años. Las especies incluyen los Hydromyini , "endémicos antiguos", la primera oleada de roedores que colonizó el país en el Mioceno y el Plioceno temprano , y la rata verdadera ( Rattus ), "endémicos nuevos", que llegó en una oleada posterior a finales del Plioceno o principios del Pleistoceno . [ 98 ] La evidencia molecular respalda un origen para los roedores "endémicos antiguos" tanto en Australia como en Nueva Guinea. [ 99 ]

Los roedores participaron en el Gran Intercambio Americano que resultó de la unión de las Américas por la formación del Istmo de Panamá ,  hace unos 5 millones de años en la era Piacenziense . [ 78 ] [ 100 ] En este intercambio, un pequeño número de especies como los puercoespines del Nuevo Mundo (Erethizontidae) se dirigieron al norte mientras que los múridos migraron al sur. [ 78 ] Sin embargo, la principal invasión hacia el sur de los sigmodontinos precedió a la formación del puente terrestre por al menos varios millones de años, probablemente ocurriendo a través de balsas. [ 101 ] [ 102 ] [ 103 ] Los sigmodontinos se diversificaron explosivamente una vez en Sudamérica, aunque cierto grado de diversificación ya pudo haber ocurrido en Centroamérica antes de la colonización. [ 102 ] [ 103 ]

Clasificación

El uso del nombre del orden "Rodentia" se atribuye al viajero y naturalista inglés Thomas Edward Bowdich (1821). [ 104 ] La palabra latina moderna Rodentia deriva de rōdēns , participio presente de rōdere , rōdō ' roer, comer ' . [ 105 ] La filogenia de los roedores los sitúa con las liebres , conejos y pikas (orden Lagomorpha) en los clados Glires, en Euarchontoglires y Boreoeutheria . [ 106 ] Los lagomorfos comparten con los roedores incisivos de crecimiento continuo. Sin embargo, tienen un par adicional de incisivos en la mandíbula superior. [ 107 ] El cladograma a continuación muestra algunas de las relaciones internas y externas de Rodentia basadas en un intento de 2012 de Wu et al. para alinear el reloj molecular con los datos paleontológicos: [ 106 ]

Las familias de roedores vivos según el estudio realizado por Fabre et al. 2012. [ 108 ]

El orden Rodentia puede dividirse en subórdenes , infraórdenes , superfamilias y familias . Existe un gran paralelismo y convergencia entre los roedores debido a que han tendido a evolucionar para ocupar nichos en gran medida similares. Esta evolución paralela incluye no solo la estructura de los dientes sino también la región infraorbitaria del cráneo (debajo de la órbita ocular) y hace que la clasificación sea difícil ya que rasgos similares pueden no deberse a una ascendencia común. [ 109 ] [ 110 ] Brandt (1855) fue el primero en proponer dividir Rodentia en tres subórdenes, Sciuromorpha, Hystricomorpha y Myomorpha, basándose en el desarrollo de ciertos músculos en la mandíbula, y este sistema fue ampliamente aceptado. Schlosser (1884) realizó una revisión exhaustiva de fósiles de roedores, principalmente utilizando los molares, y encontró que encajaban en el sistema clásico, pero Tullborg (1899) propuso solo dos subórdenes, Sciurognathi e Hystricognathi. Estos se basaban en el grado de inflexión de la mandíbula inferior y debían subdividirse a su vez en Sciuromorpha, Myomorpha, Hystricomorpha y Bathyegomorpha. Matthew (1910) creó un árbol filogenético de roedores del Nuevo Mundo, pero no incluyó las especies más problemáticas del Viejo Mundo. Los intentos posteriores de clasificación continuaron sin acuerdo, con algunos autores adoptando el sistema clásico de tres subórdenes y otros los dos subórdenes de Tullborg. [ 109 ]

Estas discrepancias siguen sin resolverse, ni los estudios moleculares han resuelto completamente la situación, aunque han confirmado la monofilia del grupo y que el clado desciende de un ancestro común del Paleoceno. Carleton y Musser (2005) en Mammal Species of the World han adoptado provisionalmente un sistema de cinco subórdenes: Sciuromorpha, Castorimorpha, Myomorpha, Anomaluromorpha e Hystricomorpha. A partir de 2021, la Sociedad Americana de Mastozoólogos reconoce 34  familias recientes que contienen más de 481  géneros y 2277  especies. [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ]

Conservación

Rata espinosa de pelaje rojo
La rata arborícola de cresta roja, en peligro crítico de extinción.

Aunque las amenazas al orden no son particularmente graves, se dice que 168 especies de roedores en 126 géneros justifican la atención de conservación frente al escaso valor que les otorga el público. Dado que el 76 por ciento de los géneros de roedores contienen solo una especie, se podría perder mucha diversidad filogenética con un número relativamente pequeño de extinciones. En ausencia de un conocimiento más detallado de las especies en riesgo y una taxonomía precisa, la conservación se centra principalmente en proteger taxones superiores (como familias en lugar de especies) y puntos críticos geográficos. [ 114 ] Varias especies de rata arrocera se han extinguido desde el siglo XIX, probablemente debido a la pérdida de hábitat y especies invasoras . [ 115 ] El puercoespín enano peludo marrón y la rata arborícola de cresta roja se consideran vulnerables debido a que se han registrado en pocas localidades, el primero no se ha documentado desde 1925 y el segundo se ha registrado solo en su localidad tipo en la costa del Caribe. [ 116 ] La Comisión de Supervivencia de Especies de la UICN escribe: "Podemos concluir con seguridad que muchos roedores sudamericanos están seriamente amenazados, principalmente por la perturbación ambiental y la caza intensiva". [ 117 ]

Las tres especies de roedores plaga comensales ahora cosmopolitas (la rata parda, la rata negra y el ratón doméstico) se han dispersado en asociación con los humanos, en parte en barcos de vela durante la Era de los Descubrimientos , y con una cuarta especie en el Pacífico, la rata polinesia ( Rattus exulans ), han dañado gravemente las biotas insulares de todo el mundo. La rata negra, en particular, causó la extinción de más del 40 por ciento de las especies de aves terrestres en la isla Lord Howe tan solo diez años después de su llegada en 1918. Fueron igualmente destructivas en la isla Midway (1943) y en la isla Big South Cape (1962). Los proyectos de conservación pueden, con una planificación cuidadosa, erradicar por completo estos roedores plaga de las islas utilizando un rodenticida anticoagulante como el brodifacoum . [ 118 ] Este enfoque ha tenido éxito en la isla de Lundy , en el Reino Unido, donde la matanza de aproximadamente 40.000 ratas pardas está dando a las poblaciones de pardela pichoneta y frailecillo atlántico la oportunidad de recuperarse de la casi extinción. [ 119 ] [ 120 ]

Los roedores también han sido susceptibles al cambio climático , especialmente las especies que viven en islas bajas. El melomys de Bramble Cay , que vivía en una pequeña isla o cayo en la Gran Barrera de Coral , fue la primera especie de mamífero en ser declarada extinta como consecuencia del cambio climático provocado por el ser humano . [ 121 ]

Interacción con los seres humanos

Explotación

Pelo

Ilustración de una mujer con un abrigo de piel.
Abrigo de piel de chinchilla , exhibido en la Exposición Universal de París de 1900 .

Los humanos de todo el mundo han utilizado pieles de roedores para la confección de ropa . [ 2 ] Los pueblos nativos de Norteamérica utilizaban mucho las pieles de castor, curtiéndolas y cosiéndolas para hacer túnicas. Los europeos apreciaban la calidad de estas, y el comercio de pieles en Norteamérica se desarrolló y se convirtió en una importancia primordial para los primeros colonos. En Europa, se descubrió que el suave subpelo conocido como "lana de castor" era ideal para el fieltro y se utilizaba para hacer sombreros de castor y adornos para la ropa. [ 122 ] [ 123 ] Más tarde, el coipú se convirtió en una fuente más barata de piel para el fieltro. La chinchilla tiene un pelaje suave, y la demanda de su piel era tan alta que casi se extinguió en estado salvaje antes de que la cría se convirtiera en la principal fuente de pieles. [ 124 ] Las púas de puercoespín se utilizan en la vestimenta decorativa tradicional, como los tocados de los nativos americanos . Las mujeres lakota recolectaban las púas para elaborar artesanías arrojando una manta sobre un puercoespín y recogiendo las púas que quedaban adheridas a la manta. Las púas principales se podían teñir y luego atar a una piel o corteza de abedul con tendones. [ 125 ]

Consumo

Los humanos han consumido al menos 89 especies de roedores, como cobayas, agutíes y capibaras; en 1985, las ratas eran consumidas por al menos 42 sociedades diferentes. Las cobayas se criaron por primera vez para el consumo humano alrededor del 2500 a. C., y para el 1500 a. C., se habían convertido en la principal fuente de carne para el Imperio Inca . En Perú, las cobayas son valoradas como fuente de proteínas, con alrededor de 64  millones de piezas de carne producidas  anualmente a partir de 20 millones de cobayas domésticas. Los lirones se criaban en la antigua Roma , ya sea en recipientes especiales llamados "gliraria" o en grandes recintos al aire libre, donde se engordaban con nueces, castañas y bellotas. Los africanos han criado de manera similar ratas de Gambia y ratas de caña . Los investigadores descubrieron que en la Amazonia, el peso anual de la caza capturada por los pueblos indígenas consistía en hasta un 40 por ciento de pacas y agutíes comunes donde los mamíferos más grandes eran escasos. En Estados Unidos, las especies de roedores más consumidas son las ardillas, pero también se incluyen las ratas almizcleras, los puercoespines y las marmotas . Los perros de la pradera cocinados en barro eran una fuente de alimento para el pueblo navajo , mientras que los paiute consumían ardillas terrestres, ardillas comunes y ratas . [ 126 ]

Experimentación con animales

Ratón blanco con bolitas
Ratón doméstico de laboratorio

Los roedores se utilizan ampliamente en la experimentación con animales . [ 2 ] Las ratas mutantes albinas se utilizaron por primera vez para la investigación en 1828 y posteriormente se convirtieron en el primer animal domesticado con fines puramente científicos. [ 127 ] Hoy en día, el ratón doméstico es el roedor de laboratorio más utilizado, y en 1979 se estimó que se utilizaban cincuenta millones anualmente en todo el mundo. Son preferidos por su pequeño tamaño, rápida reproducción y facilidad de manejo, y porque comparten muchas de las mismas condiciones e infecciones que los humanos. Se utilizan en la investigación en genética , biología del desarrollo , biología celular , oncología e inmunología . [ 128 ] Los conejillos de indias se han utilizado ampliamente en la investigación científica desde el siglo XVII. Se han utilizado para estudiar enfermedades infecciosas, siendo vulnerables a dichos patógenos y teniendo un sistema inmunitario similar al humano. Jugaron papeles importantes en el descubrimiento de Mycobacterium tuberculosis como causa de la tuberculosis en 1882, mientras que los estudios de su sistema inmunitario demostraron por primera vez una inmunidad adaptativa contra la fiebre amarilla . Los animales también fueron el lugar del descubrimiento en 1907 de la vitamina C que, al igual que los humanos, no pueden producir por sí mismos. En 2014, se informó que "[s]e utilizan comparativamente menos cobayas en la investigación hoy en día, pero la especie todavía se usa comúnmente en estudios de los sistemas respiratorio y auditivo". [ 129 ] Han sido lanzadas al espacio orbital varias veces, la primera por la URSS en el biosatélite Sputnik 9 el 9 de marzo de 1961, con una recuperación exitosa. [ 130 ] La rata topo desnuda es de interés para la investigación biomédica debido a su larga vida útil, alta tolerancia al dolor y casi inmunidad al cáncer. [ 131 ]

Los roedores poseen un agudo sentido del olfato, que los humanos han utilizado para detectar olores o sustancias químicas de interés. [ 132 ] La rata de Gambia puede detectar bacilos de tuberculosis con una sensibilidad de hasta el 86,6 % y determinar su ausencia con una precisión del 93 %. Esta misma especie también ha sido entrenada para detectar minas terrestres . [ 133 ] [ 134 ] Se ha estudiado el potencial uso de las ratas en situaciones peligrosas, como zonas de desastre. Se las puede entrenar para que respondan a órdenes, que pueden darse a distancia, e incluso persuadirlas para que se aventuren en áreas más iluminadas o abiertas, en contra de su comportamiento habitual. [ 135 ] [ 136 ] [ 137 ]

Como mascotas

chinchilla gris
Chinchilla mascota

Algunas especies de roedores se crían como mascotas, en particular ratas, ratones, hámsteres, jerbos, cobayas y chinchillas. Son atractivos por su apariencia, inteligencia, carácter amigable y mínimo olor. Por otro lado, su pequeño tamaño, el poco espacio que requieren, su bajo costo de mantenimiento y su fácil adquisición también los han convertido en mascotas desechables, aunque esto ha cambiado en el siglo XXI, ya que cada vez más roedores domésticos son llevados a clínicas veterinarias. Cada especie tiene necesidades particulares; los hámsteres requieren más agua, mientras que las cobayas necesitan vitamina C en su dieta. El tamaño de los roedores domésticos también los hace vulnerables a lesiones por un manejo inadecuado. [ 138 ] [ 139 ]

Como plagas y vectores de enfermedades

Papas arrancadas y dañadas
Los roedores causan pérdidas importantes en los cultivos, como estas patatas dañadas por topillos .

Algunas especies de roedores son plagas agrícolas graves , ya que consumen grandes cantidades de alimentos almacenados por los humanos. [ 140 ] Por ejemplo, en 2003 se estimó que la cantidad de cultivos perdidos por ratas en Asia era suficiente para alimentar a 200  millones de personas. La mayor parte del daño a nivel mundial es causado por un número relativamente pequeño de especies, principalmente ratas y ratones. En Indonesia y Tanzania , los roedores reducen los rendimientos de los cultivos en alrededor del quince por ciento, mientras que en América del Sur, las pérdidas han alcanzado el noventa por ciento. En África, roedores como Mastomys y Arvicanthis dañan cereales, cacahuetes, verduras y cacao. En Asia, ratas, ratones y especies como Microtus brandti , Meriones unguiculatus y Eospalax baileyi dañan cultivos de arroz, sorgo , tubérculos, verduras y nueces. En Europa, además de ratas y ratones, especies de Apodemus , Microtus y, en brotes ocasionales, Arvicola terrestris causan daños a huertos, hortalizas y pastos, así como a cereales. En Sudamérica, una gama más amplia de especies de roedores, como Holochilus , Akodon , Calomys , Oligoryzomys , Phyllotis , Sigmodon y Zygodontomys , dañan muchos cultivos, incluyendo caña de azúcar, frutas, hortalizas y tubérculos. [ 141 ]

Los roedores también son vectores importantes de enfermedades. [ 142 ] La rata negra, con las pulgas que porta , juega un papel principal en la propagación de la bacteria Yersinia pestis , responsable de la peste bubónica , [ 143 ] y porta los organismos responsables del tifus , la enfermedad de Weil , la toxoplasmosis y la triquinosis . [ 142 ] Varios roedores portan hantavirus , incluidos los virus Puumala , Dobrava y Saaremaa , que pueden infectar a los humanos. [ 144 ] Los roedores también ayudan a transmitir enfermedades, como la babesiosis , la leishmaniasis cutánea , la anaplasmosis granulocítica humana , la enfermedad de Lyme , la fiebre hemorrágica de Omsk , el virus Powassan , la rickettsiosis , la fiebre recurrente , la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas y el virus del Nilo Occidental . [ 145 ]

Caja azul con la etiqueta "estación de cebo para roedores".
Estación de cebo para roedores, Chennai , India

Debido a que los roedores son una molestia y ponen en peligro la salud pública , las sociedades humanas a menudo intentan controlarlos. Tradicionalmente, esto implicaba envenenamiento y trampas, métodos que no siempre eran seguros ni eficaces. Más recientemente, el manejo integrado de plagas intenta mejorar el control con una combinación de estudios para determinar el tamaño y la distribución de la población de plagas, el establecimiento de límites de tolerancia (niveles de actividad de la plaga en los que se debe intervenir), intervenciones y evaluación de la eficacia basada en estudios repetidos. Las intervenciones pueden incluir educación, la creación y aplicación de leyes y reglamentos, la modificación del hábitat, el cambio de las prácticas agrícolas y el control biológico , así como el envenenamiento y las trampas. [ 146 ] El uso de patógenos como la Salmonella tiene el inconveniente de que pueden infectar a humanos y animales domésticos, y los roedores a menudo se vuelven resistentes. Los gatos domésticos y asilvestrados pueden controlar los roedores de manera efectiva, siempre que la población de roedores no sea demasiado grande. El uso de otros depredadores, incluidos hurones , mangostas y lagartos monitores , tuvo resultados "insatisfactorios". [ 147 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Single , G.; Dickman, CR; MacDonald, DW (2001). «Roedores». En MacDonald, DW (ed.). La enciclopedia de los mamíferos (2.ª  ed.). Oxford University Press. págs. 578–587 . ISBN  978-0-7607-1969-5.
  2. 1 2 3 4 5 Waggoner, Ben (15 de agosto de 2000). "Introducción a los roedores" . Museo de Paleontología de la Universidad de California. Archivado del original el 29 de abril de 2009. Recuperado el 4 de julio de 2014 .
  3. 1 2 3 4 5 6 Nowak, RM (1999). Mamíferos del mundo de Walker . Johns Hopkins University Press . pág. 1244. ISBN  978-0-8018-5789-8.
  4. ^ Froberg -Fejko, Karen (octubre de 2014). "Dale un hueso a una rata: satisfacer la necesidad de roer de los roedores" . Animales de laboratorio . 43 (10): 378– 379. doi : 10.1038/laban.611 .
  5. Niemiec, Brook A. (15 de octubre de 2011). Enfermedades dentales, orales y maxilofaciales en pequeños animales: Manual a color . CRC Press. pág. 13. ISBN  978-1-84076-630-1.
  6. 1 2 Cox, Philip G.; Rayfield, Emily J.; Fagan, Michael J.; Herrel, Anthony; Pataky, Todd C.; Jeffery, Nathan (27 de abril de 2012). "Evolución funcional del sistema de alimentación en roedores" . PLOS ONE . 7 (4) e36299. Bibcode : 2012PLoSO...736299C . doi : 10.1371/ journal.pone.0036299 . PMC 3338682. PMID 22558427 .  
  7. Turnbull, William D. (1970). Aparato masticatorio de los mamíferos . Vol. 18. [Chicago]: Field Museum Press. Archivado del original el 29 de abril de 2022. Recuperado el 11 de mayo de 2022 . 
  8. 1 2 Cox, Philip G.; Jeffery, Nathan (junio de 2011). "Revisión de la morfología de la musculatura de cierre mandibular en ardillas, ratas y cobayas con micro-CT con contraste". The Anatomical Record . 294 (6): 915– 928. doi : 10.1002/ar.21381 . PMID 21538924 . 
  9. Missagia, Rafaela V.; Feijó, Anderson; Johnson, Lauren; Allen, Maximilian L.; Patterson, Bruce D.; Jenkins, Paulina D.; Shepherd, Gordon MG (4 de septiembre de 2025). "Evolución de las miniaturas en los roedores" . Science . 389 (6764): 1049– 1053. Bibcode : 2025Sci...389.1049M . doi : 10.1126 /science.ads7926 . hdl : 10141/623352 . PMC 12964552. PMID 40906837 .  
  10. Thorington, R. W Jr.; Darrow, K.; Anderson, CG (1998). "Anatomía y aerodinámica de la punta del ala en ardillas voladoras" ( PDF) . Journal of Mammalogy . 79 (1): 245– 250. Bibcode : 1998JMamm..79..245T . doi : 10.2307/1382860 . JSTOR 1382860. Archivado (PDF) del original el 9 de abril de 2009. Recuperado el 26 de agosto de 2014 . 
  11. Petersen, Carl CH (8 de julio de 2014). "Control cortical del movimiento de los bigotes" . Annual Review of Neuroscience . 37 (1). Annual Reviews : 183–203 . doi : 10.1146/annurev-neuro-062012-170344 . PMID 24821429 . 
  12. Ryan, JM (1986). "Morfología comparada y evolución de las bolsas de las mejillas en roedores". Journal of Morphology . 190 (1): 27– 41. Bibcode : 1986JMorp.190...27R . doi : 10.1002/jmor.1051900104 . PMID 3783717 . 
  13. Kapoor, Harit; Lohani, Kush Raj; Lee, Tommy H.; Agrawal, Devendra K.; Mittal, Sumeet K. (27 de julio de 2015). " Modelos animales de esófago de Barrett y adenocarcinoma esofágico: pasado, presente y futuro" . Clinical and Translational Science . 8 (6): 841– ​​847. doi : 10.1111/cts.12304 . PMC 4703452. PMID 26211420 .  
  14. Balaban, Carey D.; Yates, Bill J. (2017). "¿Qué es la náusea? Un análisis histórico de las perspectivas cambiantes" . Neurociencia Autonómica . 202 : 5–17 . doi : 10.1016/j.autneu.2016.07.003 . PMC 5203950. PMID 27450627 .  
  15. Schulte-Hostedde, AI (2008). «Capítulo 10: Dimorfismo sexual de tamaño en roedores». En Wolff, Jerry O.; Sherman, Paul W. (eds.). Sociedades de roedores: una perspectiva ecológica y evolutiva . University of Chicago Press. pp. 117–119 . ISBN  978-0-226-90538-9.
  16. Parshad, VR (junio de 1999). "Control de roedores en la India". Integrated Pest Management Reviews . 4 (2): 97– 126. doi : 10.1023/A:1009622109901 .
  17. Pérez, Francisco; Castillo-Guevara, Citlalli; Galindo-Flores, Gema; Cuautle, Mariana; Estrada-Torres, Arturo (2012). "Efecto del paso intestinal de dos roedores de las tierras altas sobre la actividad de esporas y la formación de micorrizas de dos especies de hongos ectomicorrízicos ( Laccaria trichodermophora y Suillus tomentosus )". Botánica . 90 (11): 1084– 1092. Bibcode : 2012Botan..90.1084P . doi : 10.1139/b2012-086 .
  18. Janke, Axel; Martínez-Estévez, Lourdes; Balvanera, Patricia; Pacheco, Jesús; Ceballos, Gerardo (2013). " La disminución de los perros de la pradera reduce el suministro de servicios ecosistémicos y conduce a la desertificación de los pastizales semiáridos" . PLOS ONE . 8 (10) e75229. Bibcode : 2013PLoSO...875229M . doi : 10.1371/journal.pone.0075229 . PMC 3793983. PMID 24130691 .  
  19. Burchsted, Denise; Daniels, Melinda; Thorson, Robert; Vokoun, Jason (diciembre de 2010). "The River Discontinuum: Applying Beaver Modifications to Baseline Conditions for Restoration of Forested Headwaters". BioScience . 60 (11): 908– 922. Bibcode : 2010BiSci..60..908B . doi : 10.1525/bio.2010.60.11.7 .
  20. Hansson, Lennart (1971). "Hábitat, alimentación y dinámica poblacional del topillo de campo Microtus agrestis (L.) en el sur de Suecia" . Viltrevy . 8 : 268–278 . Archivado del original el 27 de septiembre de 2013.
  21. ^ Connior, MB (2011). « Geomys bursarius (Rodentia: Geomyidae)» . Especies de mamíferos . 43 (1): 104– 117. doi : 10.1644/879.1 .
  22. "Tuza de bolsillo texana" . Los mamíferos de Texas: roedores . NSRL: Museo de la Universidad Tecnológica de Texas. Archivado del original el 5 de octubre de 2018. Recuperado el 4 de julio de 2014 .
  23. 1 2 Attenborough, David (2002). La vida de los mamíferos . BBC Books. págs. 64–67 . ISBN  978-0-563-53423-5.
  24. Müller-Schwarze, Dietland; Sun, Lixing (2003). El castor: Historia natural de un ingeniero de humedales . Cornell University Press. págs. 65, 74. ISBN  978-0-8014-4098-4Archivado del original el 5 de marzo de 2023. Consultado el 27 de enero de 2016 .
  25. Landry, Stuart O. (diciembre de 1970). "Los roedores como omnívoros". The Quarterly Review of Biology . 45 (4): 351– 372. doi : 10.1086/406647 . JSTOR 2821009. PMID 5500524 .  
  26. "Ratón saltamontes del norte" . Los mamíferos de Texas: roedores . NSRL: Museo de la Universidad Tecnológica de Texas. Archivado del original el 21 de octubre de 2020. Consultado el 4 de julio de 2014 .
  27. Vaughan, Terry A. (1962). "Reproducción en la ardilla de bolsillo de las llanuras en Colorado". Journal of Mammalogy . 43 (1): 1– 13. doi : 10.2307/1376874 . JSTOR 1376874 . 
  28. Hanson, Anne (25 de octubre de 2006). "Comportamiento de la rata noruega salvaje" . Comportamiento y biología de las ratas . Archivado del original el 1 de octubre de 2014. Recuperado el 1 de julio de 2014 .
  29. Baker, Bruce W.; Hill, Edward P. (2003). «Capítulo 15: Castor» . En Feldhamer, George A.; Thompson, Bruce C.; Chapman, Joseph A. (eds.). Mamíferos salvajes de Norteamérica: Biología, gestión y conservación . JHU Press. pág. 292. ISBN  978-0-8018-7416-1.
  30. "El topillo de las praderas, sorprendentemente complejo" . Departamento de Recursos Naturales de Michigan. 24 de junio de 2014.
  31. Yensen, Eric; Sherman, Paul W. (2003). «Capítulo 10: Ardillas terrestres» . En Feldhamer, George A.; Thompson, Bruce C.; Chapman, Joseph A. (eds.). Mamíferos silvestres de Norteamérica: biología, manejo y conservación . JHU Press. pp. 219–220 . ISBN  978-0-8018-7416-1.
  32. 1 2 Hoogland, John L. (1995). El perrito de la pradera de cola negra: vida social de un mamífero excavador . University of Chicago Press. págs. 1–2 . ISBN  978-0-226-35118-6.
  33. ^ "Heterocefalia glaber". Especies de mamíferos . 2002.doi : 10.1644 /0.706.1 .
  34. ^ Bennett, Nigel C.; Jarvis, Jennifer UM (2004). "Cryptomys damarensis". Especies de mamíferos . 756 (1): 1. doi : 10.1644/756 .
  35. Arakawa, Hiroyuki; Blanchard, D. Caroline; Arakawa, Keiko; Dunlap, Christopher; Blanchard, Robert J. (septiembre de 2008). "Comportamiento de marcaje olfativo como comunicación odorífera en ratones" . Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 32 (7): 1236– 1248. Bibcode : 2008NBRev..32.1236A . doi : 10.1016/j.neubiorev.2008.05.012 . PMC 2577770. PMID 18565582 .  
  36. 1 2 Holmes, Warren G.; Mateo, Jill M. (2008). «Capítulo 19: Reconocimiento de parentesco en roedores: Problemas y evidencia» . En Wolff, Jerry O.; Sherman, Paul W. (eds.). Sociedades de roedores: Una perspectiva ecológica y evolutiva . University of Chicago Press. pp. 225–227 . ISBN  978-0-226-90538-9.
  37. 1 2 Sherwin, CM (2002). "Alojamiento confortable para ratones en instituciones de investigación" . En Viktor y Annie Reinhardt (eds.). Alojamiento confortable para animales de laboratorio (9.ª ed.). Instituto de Bienestar Animal. Archivado del original el 6 de octubre de 2014. 
  38. Bjorkoyli, Tore; Rosell, Frank (2002). "Una prueba del fenómeno del enemigo querido en el castor euroasiático". Comportamiento animal . 63 (6): 1073– 1078. Bibcode : 2002AnBeh..63.1073R . doi : 10.1006/anbe.2002.3010 . hdl : 11250/2437993 .
  39. Vaché, Marion; Ferron, Jean; Gouat, Patrick (julio de 2001). "La capacidad de las ardillas rojas ( Tamiasciurus hudsonicus ) para discriminar firmas olfativas de congéneres". Revista Canadiense de Zoología . 79 (7): 1296– 1300. Bibcode : 2001CaJZ...79.1296V . ​​doi : 10.1139/z01-085 .
  40. Shelley, Erin L.; Blumstein, Daniel T. (enero de 2005). "La evolución de la comunicación vocal de alarma en roedores". Behavioral Ecology . 16 (1): 169– 177. doi : 10.1093/beheco/arh148 .
  41. Kiriazis, Judith; Slobodchikoff, CN (julio de 2006). "Especificidad perceptiva en las llamadas de alarma de los perros de la pradera de Gunnison". Behavioural Processes . 73 (1): 29– 35. Bibcode : 2006BehPr..73...29K . doi : 10.1016/j.beproc.2006.01.015 . PMID 16529880 . 
  42. Slobodchikoff, CN; Paseka, Andrea; Verdolin, Jennifer L. (mayo de 2009). "Las llamadas de alarma de los perros de la pradera codifican etiquetas sobre los colores de los depredadores". Animal Cognition . 12 (3): 435– 439. doi : 10.1007/s10071-008-0203-y . PMID 19116730 . 
  43. Zimmermann, Elke; Leliveld, Lisette; Schehka, Lisette (2013). «8: Hacia las raíces evolutivas de la prosodia afectiva en la comunicación acústica humana: Un enfoque comparativo de las voces de los mamíferos» . En Altenmüller, Eckart; Schmidt, Sabine; Zimmermann, Elke (eds.). La evolución de la comunicación emocional: De los sonidos en los mamíferos no humanos al habla y la música en el hombre . Oxford University Press. pp. 123–124 . ISBN  978-0-19-164489-4.
  44. Vanden Hole, Charlotte; Van Daele, Paul AAG; Desmet, Niels; Devos, Paul; Adriaens, Dominique (4 de mayo de 2014). "¿La sociabilidad implica un sistema complejo de comunicación vocal? Un estudio de caso para Fukomys micklemi (Bathyergidae, Rodentia)". Bioacoustics . 23 (2): 143– 160. Bibcode : 2014Bioac..23..143V . doi : 10.1080/09524622.2013.841085 .
  45. Long, CV (2007). "Vocalizaciones del degú ( Octodon degus ), un roedor caviomorfo social". Bioacústica . 16 (3): 223– 244. Bibcode : 2007Bioac..16..223L . doi : 10.1080/09524622.2007.9753579 .
  46. Ancilotto, Leonardo; Sozio, Julia; Mortelliti, Alessio; Russo, Danilo (4 de mayo de 2014). "Comunicación ultrasónica en Gliridae (Rodentia): el lirón avellano ( Muscardinus avellanarius ) como estudio de caso". Bioacústica . 23 (2): 129– 141. Bibcode : 2014Bioac..23..129A . doi : 10.1080/09524622.2013.838146 .
  47. Burgdorf, Jeffrey; Knutson, Brian; Panksepp, Jaak (2000). "La anticipación de la estimulación eléctrica cerebral gratificante provoca vocalizaciones ultrasónicas en ratas". Neurociencia del comportamiento . 114 (2): 320– 327. doi : 10.1037/0735-7044.114.2.320 . PMID 10832793 . 
  48. Panksepp, Jaak; Burgdorf, Jeff (2003). "¿Ratas que "ríen" y los antecedentes evolutivos de la alegría humana? Fisiología y Comportamiento . 79 (3): 533– 547. CiteSeerX 10.1.1.326.9267 . doi : 10.1016/S0031-9384(03)00159-8 . PMID 12954448 .  
  49. Brudzynski, SM (2021). "Funciones biológicas de las vocalizaciones ultrasónicas de ratas, mecanismos de excitación e inicio de llamadas" . Brain Sciences . 11 (5): 605. doi : 10.3390/brainsci11050605 . PMC 8150717. PMID 34065107 .  
  50. Haverkamp, ​​Silke; Waessle, Heinz; Duebel, Jens; Kuner, Thomas; Agustín, George J.; Feng, Guoping; Euler, Thomas (2005). "El sistema de color primordial de cono azul de la retina del ratón" . La Revista de Neurociencia . 25 (22): 5438– 5445. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1117-05.2005 . PMC 6725002 . PMID 15930394 .  
  51. 1 2 Chávez, AE; Bozinovic, F; Peichl, L; Palacios, AG (2003). "Sensibilidad espectral retiniana, coloración del pelaje y reflectancia de la orina en el género Octodon (Rodentia): implicaciones para la ecología visual". Visual Neuroscience . 44 (5): 2290– 2296. doi : 10.1167/iovs.02-0670 . hdl : 10533/174635 . PMID 12714673 . 
  52. Desjardins, Claude; Maruniak, JA; Bronson, FH (30 de noviembre de 1973). "Rango social en ratones domésticos: diferenciación revelada por visualización ultravioleta de patrones de marcaje urinario". Science . 182 (4115): 939– 941. Bibcode : 1973Sci...182..939D . doi : 10.1126/science.182.4115.939 . PMID 4745598 . 
  53. ^ Viitala, Jussi; Korplmäki, Erkki; Palokangas, Pälvl; Koivula, Minna (febrero de 1995). "Atracción de los cernícalos por las marcas de olor de los topillos visibles con luz ultravioleta". Naturaleza . 373 (6513): 425– 427. Bibcode : 1995Natur.373..425V . doi : 10.1038/373425a0 .
  54. Nevo, E; Heth, G; Pratt, H (1991). "Comunicación sísmica en un mamífero subterráneo ciego: un importante mecanismo somatosensorial en la evolución adaptativa bajo tierra" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 88 (4): 1256– 1260. Bibcode : 1991PNAS...88.1256N . doi : 10.1073/pnas.88.4.1256 . PMC 50996. PMID 1996326 .  
  55. Randall, Jan A. (octubre de 2001). "Evolución y función del tamborileo como comunicación en mamíferos" . American Zoologist . 41 (5): 1143– 1156. doi : 10.1093/icb/41.5.1143 .
  56. Randall, Jan A.; Matocq, Marjorie D. (1997). "¿Por qué las ratas canguro ( Dipodomys spectabilis ) tamborilean con los pies a las serpientes?" . Behavioral Ecology . 8 (4): 404– 413. doi : 10.1093/beheco/8.4.404 .
  57. ^ Narins, Peter M.; Reichman, DO; Jarvis, JenniferUM; Lewis, Edwin R. (Enero de 1992). "Transmisión de señales sísmicas entre madrigueras de la rata topo del Cabo, Georychus capensis ". Revista de fisiología comparada A. 170 (1): 13– 21. doi : 10.1007/BF00190397 . PMID 1573567 . 
  58. 1 2 3 4 Waterman, Jane (2008). «Capítulo 3: Estrategias de apareamiento masculinas en roedores». En Wolff, Jerry O.; Sherman, Paul W. (eds.). Sociedades de roedores: Una perspectiva ecológica y evolutiva . University of Chicago Press. pp. 28–39 . ISBN  978-0-226-90538-9.
  59. 1 2 Soloman, Nancy G.; Keane, Brain (2008). «Capítulo 4: Estrategias reproductivas en roedores hembra». En Wolff, Jerry O.; Sherman, Paul W. (eds.). Sociedades de roedores: una perspectiva ecológica y evolutiva . University of Chicago Press. pp. 43–47 , 52. ISBN  978-0-226-90538-9.
  60. Jarvis, Jennifer (1981). "Eusocialidad en un mamífero: reproducción cooperativa en colonias de ratas topo desnudas". Science . 212 (4494): 571– 573. Bibcode : 1981Sci...212..571J . doi : 10.1126 /science.7209555 . JSTOR 1686202. PMID 7209555 .  
  61. Clarke FM, Faulkes CG (octubre de 1999). "Discriminación de parentesco y elección de pareja femenina en la rata topo desnuda Heterocephalus glaber" . Actas . Ciencias Biológicas . 266 (1432): 1995–2002 . Bibcode : 1999PBioS.266.1995C . doi : 10.1098/rspb.1999.0877 . PMC 1690316. PMID 10584337 .  
  62. Charlesworth D, Willis JH (noviembre de 2009). "La genética de la depresión por endogamia". Nature Reviews. Genetics . 10 (11): 783– 96. doi : 10.1038/nrg2664 . PMID 19834483 . 
  63. 1 2 3 McGuire, Betty; Bernis, William E. (2008). «Capítulo 20: Cuidado parental». En Wolff, Jerry O.; Sherman, Paul W. (eds.). Sociedades de roedores: Una perspectiva ecológica y evolutiva . University of Chicago Press. pp. 231–235 . ISBN  978-0-226-90538-9.
  64. 1 2 Ebensperger, Luis A.; Blumsperger, Daniel T. (2008). «Capítulo 23: Infanticidio no parental». En Wolff, Jerry O.; Sherman, Paul W. (eds.). Sociedades de roedores: Una perspectiva ecológica y evolutiva . University of Chicago Press. pp. 274–278 . ISBN  978-0-226-90538-9.
  65. Hoogland, JL (1985). "Infanticidio en perros de la pradera: las hembras lactantes matan a las crías de parientes cercanos". Science . 230 (4729): 1037– 1040. Bibcode : 1985Sci...230.1037H . doi : 10.1126/science.230.4729.1037 . PMID 17814930 . 
  66. Hackländer, Klaus; Möstl, Erich; Arnold, Walter (junio de 2003). "Supresión reproductiva en marmotas alpinas hembras, Marmota marmota ". Comportamiento animal . 65 (6): 1133– 1140. Bibcode : 2003AnBeh..65.1133H . doi : 10.1006/anbe.2003.2159 .
  67. Dringenberg, H (28 de septiembre de 2001). "Aprendizaje espacial en el conejillo de indias: aprendizaje con señales versus aprendizaje sin señales, diferencias sexuales y comparación con ratas". Behavioural Brain Research . 124 (1): 97– 101. doi : 10.1016/s0166-4328(01)00188-7 . PMID 11423170 . 
  68. Jacobs, Lucia F.; Liman, Emily R. (enero de 1991). "Las ardillas grises recuerdan la ubicación de las nueces enterradas". Comportamiento animal . 41 (1): 103– 110. Bibcode : 1991AnBeh..41..103J . doi : 10.1016/s0003-3472(05)80506-8 .
  69. Jacobs, Lucia F. (abril de 1992). "Memoria de las ubicaciones de caché en ratas canguro de Merriam". Comportamiento animal . 43 (4): 585– 593. Bibcode : 1992AnBeh..43..585J . doi : 10.1016/S0003-3472(05)81018-8 .
  70. Harding, Emma J.; Paul, Elizabeth S.; Mendl, Michael (22 de enero de 2004). "Sesgo cognitivo y estado afectivo" . Nature . 427 (6972): 312. Bibcode : 2004Natur.427..312H . doi : 10.1038/427312a . PMID 14737158 . 
  71. Rygula, Rafal; Pluta, Helena; Popik, Piotr (2012). " Las ratas que ríen son optimistas" . PLOS ONE . 7 (12) e51959. Bibcode : 2012PLoSO...751959R . doi : 10.1371/journal.pone.0051959 . PMC 3530570. PMID 23300582 .  
  72. Carlyle, Kim (8 de marzo de 2007). "Ratas capaces de reflexionar sobre procesos mentales" . Universidad de Georgia. Archivado del original el 6 de octubre de 2014. Recuperado el 13 de agosto de 2014 .
  73. Foote, Allison L.; Crystal, JD (2007). " Metacognición en la rata" . Current Biology . 17 (6): 551– 555. Bibcode : 2007CBio...17..551F . doi : 10.1016/j.cub.2007.01.061 . PMC 1861845. PMID 17346969 .  
  74. Smith, J. David; Beran, Michael J.; Couchman, Justin J.; Coutinho, Mariana VC (agosto de 2008). "El estudio comparativo de la metacognición: paradigmas más nítidos, inferencias más seguras" . Psychonomic Bulletin & Review . 15 (4): 679– 691. doi : 10.3758/pbr.15.4.679 . PMC 4607312. PMID 18792496 .  
  75. Jozefowiez, J.; Staddon, JER; Cerutti, DT (2009). "Metacognición en animales: ¿cómo sabemos que saben?" . Comparative Cognition & Behavior Reviews . 4 : 29– 39. doi : 10.3819/ccbr.2009.40003 .
  76. Hanson, Anne (2012). "¿Cómo eligen las ratas qué comer?" . Comportamiento y biología de las ratas . Archivado del original el 7 de diciembre de 2014. Recuperado el 24 de agosto de 2014 .
  77. Galef, Bennett G.; Laland, Kevin N. (junio de 2005). "Aprendizaje social en animales: estudios empíricos y modelos teóricos" . BioScience . 55 (6): 489– 499. doi : 10.1641/0006-3568(2005)055 [ 0489:sliaes ] 2.0.co ; 2 .
  78. 1 2 3 4 Kay, Emily H.; Hoekstra, Hopi E. (mayo de 2008). "Roedores" . Current Biology . 18 (10): R406– R410. Bibcode : 2008CBio...18.R406K . doi : 10.1016/j.cub.2008.03.019 . PMID 18492466 . 
  79. Asher, Robert J.; Meng, Jin; Wible, John R.; McKenna, Malcolm C.; Rougier, Guillermo W.; Dashzeveg, Demberlyn; Novacek, Michael J. (18 de febrero de 2005). "Stem Lagomorpha and the Antiquity of Glires". Science . 307 (5712): 1091– 1094. Bibcode : 2005Sci...307.1091A . doi : 10.1126/science.1107808 . PMID 15718468 . 
  80. Samuels, Joshua X.; Hopkins, Samantha SB (febrero de 2017). "Los impactos de los cambios climáticos y de hábitat del Cenozoico en la diversidad de pequeños mamíferos de América del Norte". Global and Planetary Change . 149 : 36–52 . Bibcode : 2017GPC...149...36S . doi : 10.1016/j.gloplacha.2016.12.014 .
  81. Suárez, Rodrigo; Fernández-Aburto, Pedro; Pesebre, Pablo; Mpodozis, Jorge (2011). "Deterioro de la vía vomeronasal de Gαo en mamíferos sexualmente dimórficos" . MÁS UNO . 6 (10): Figura 4. Bibcode : 2011PLoSO...626436S . doi : 10.1371/journal.pone.0026436 . PMC 3198400 . PMID 22039487 .  
  82. Douzery, Emmanuel JP; Delsuc, Frédéric; Stanhope, Michael J.; Huchon, Dorothée (2003). "Relojes moleculares locales en tres genes nucleares: tiempos de divergencia para roedores y otros mamíferos e incompatibilidad entre calibraciones fósiles" . Journal of Molecular Evolution . 57 : S201– S213. Bibcode : 2003JMolE..57S.201D . doi : 10.1007/s00239-003-0028-x . PMID 15008417 . 
  83. Horner, David S; Lefkimmiatis, Konstantinos; Reyes, Aurelio; Gissi, Carmela; Saccone, Cecilia; Pesole, Graziano (diciembre de 2007). "Análisis filogenéticos de secuencias completas del genoma mitocondrial sugieren una divergencia basal del enigmático roedor Anomalurus " . BMC Evolutionary Biology . 7 ( 1) 16. Bibcode : 2007BMCEE...7...16H . doi : 10.1186/1471-2148-7-16 . PMC 1802082. PMID 17288612 .  
  84. Landry, SO (1965). "El estado de la teoría del reemplazo de los multituberculados por los roedores". Journal of Mammalogy . 46 (2): 280– 286. doi : 10.2307/1377848 . JSTOR 1377848 . 
  85. Adams, NF; Rayfield, EJ; Coxx, PG; Cobb, SN; Corfe, IJ (2019). "Pruebas funcionales de la hipótesis de exclusión competitiva para la extinción de los multituberculados" . Royal Society Open Science . 6 (3) 181536. Bibcode : 2019RSOS....681536A . doi : 10.1098/rsos.181536 . PMC 6458384. PMID 31032010 .  
  86. Langer, Peter (2017). Anatomía comparada del tracto gastrointestinal en Eutheria I: taxonomía, biogeografía y alimentación: Afrotheria, Xenarthra y Euarchontoglires . De Gruyter. pág. 186. ISBN  978-3-11-052773-5.
  87. Prothero, Donald (2016). The Princeton Field Guide to Prehistoric Mammals . Princeton University Press. p. 99. ISBN  978-1-4008-8445-2.
  88. Doronina, Liliya; Matzke, Andreas; Churakov, Gennady; Stoll, Monika; Huge, Andreas; Schmitz, Jürgen (2017). " El linaje filogenético del castor iluminado por lecturas de retrotransposones" . Scientific Reports . 7 (1) 43562. Bibcode : 2017NatSR...743562D . doi : 10.1038/srep43562 . PMC 5335264. PMID 28256552 .  
  89. Korth, WW (2002). "Comentarios sobre la sistemática y clasificación de los castores (Rodentia, Castoridae)". Journal of Mammalian Evolution . 8 (4): 279– 296. doi : 10.1023/A:1014468732231 .
  90. ^ Marivaux , Laurent; Essid, El Mabrouk; Marzougui, Wissem; Khayati Ammar, Hayet; Adnet, Sylvain; Marandat, Bernard; Merzeraud, Gilles; Tabuce, Rodolfo; Vianey-Liaud, Monique (2 de junio de 2014). "Una especie nueva y primitiva de Protophiomys (Rodentia, Hystricognathi) del Eoceno medio tardío de Djebel el Kébar, Túnez central" . Paleovertebrados . 38 (1). doi : 10.18563/pv.38.1.e2 . Archivado desde el original el 18 de abril de 2026 . Consultado el 7 de abril de 2026 .
  91. Gheerbrant, Emmanuel; Rage, Jean-Claude (noviembre de 2006). "Paleobiogeografía de África: ¿En qué se diferencia de Gondwana y Laurasia?". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 241 (2): 224– 246. Bibcode : 2006PPP...241..224G . doi : 10.1016/j.palaeo.2006.03.016 .
  92. Vélez-Juarbe, Jorge; Martín, Tomás; Macphee, Ross DE; Ortega-Ariza, Diana (enero 2014). "Los primeros roedores del Caribe: caviomorfos del Oligoceno de Puerto Rico". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (1): 157– 163. Bibcode : 2014JVPal..34..157V . doi : 10.1080/02724634.2013.789039 .
  93. Hopkins, Samantha SB (22 de agosto de 2005). "La evolución de la fosorialidad y el papel adaptativo de los cuernos en los Mylagaulidae (Mammalia: Rodentia)" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 272 ​​(1573): 1705–1713 . Bibcode : 2005PBioS.272.1705H . doi : 10.1098/rspb.2005.3171 . PMC 1559849. PMID 16087426 .  
  94. Schenk, John J.; Rowe, Kevin C.; Steppan, Scott J. (noviembre de 2013). "Oportunidad ecológica y titularidad en la diversificación de colonizaciones continentales repetidas por roedores muroideos". Systematic Biology . 62 (6): 837– 864. doi : 10.1093/sysbio/syt050 . PMID 23925508 . 
  95. Ali, Jason R.; Huber, Matthew (febrero de 2010). "La biodiversidad de mamíferos en Madagascar está controlada por las corrientes oceánicas". Nature . 463 (7281): 653– 656. Bibcode : 2010Natur.463..653A . doi : 10.1038/nature08706 . PMID 20090678 . 
  96. Rinderknecht, Andrés; Blanco, R. Ernesto (2008). "El roedor fósil más grande" . Proceedings of the Royal Society B. 275 ( 1637): 923–928 . Bibcode : 2008PBioS.275..923R . doi : 10.1098/rspb.2007.1645 . PMC 2599941. PMID 18198140 .  
  97. Breed, Bill; Ford, Fred (2007). Ratones y ratas autóctonos (PDF) . CSIRO Publishing. págs. 3, 5 y siguientes. ISBN  978-0-643-09166-5. Archivado (PDF) del original el 24 de septiembre de 2015. Recuperado el 29 de junio de 2014 .
  98. "Plan de acción para los roedores australianos" . Environment Australia. 1 de abril de 1995. Archivado del original el 7 de octubre de 2014. Consultado el 18 de septiembre de 2014 .
  99. ^ Rowe, Kevin C.; Reno, Michael L.; Richmond, Daniel M.; Adkins, Ronald M.; Steppan, Scott J. (abril de 2008). "Colonización del plioceno y radiaciones adaptativas en Australia y Nueva Guinea (Sahul): sistemática multilocus de los antiguos roedores endémicos (Muroidea: Murinae)". Filogenética molecular y evolución . 47 (1): 84– 101. Código Bib : 2008MolPE..47...84R . doi : 10.1016/j.ympev.2008.01.001 . PMID 18313945 . 
  100. Baskin, Jon A.; Thomas, Ronny G. (2007). "El sur de Texas y el Gran Intercambio Americano" (PDF) . Transacciones de la Asociación de Sociedades Geológicas de la Costa del Golfo . 57 : 37–45 . Archivado del original (PDF) el 18 de julio de 2014.
  101. Marshall, Larry G.; Butler, Robert F.; Drake, Robert E.; Curtis, Garniss H.; Tedford, Richard H. (20 de abril de 1979). "Calibración del Gran Intercambio Americano: Una cronología de radioisótopos para el intercambio de faunas terrestres del Terciario Tardío entre las Américas". Science . 204 (4390): 272– 279. Bibcode : 1979Sci...204..272M . doi : 10.1126/science.204.4390.272 . PMID 17800342 . 
  102. 1 2 Smith, Margaret F.; Patton, James L. (junio de 1999). "Relaciones filogenéticas y radiación de roedores sigmodontinos en Sudamérica: evidencia del citocromo b". Journal of Mammalian Evolution . 6 (2): 89– 128. doi : 10.1023/A:1020668004578 .
  103. 1 2 Parada, A.; Pardiñas, UFJ; Salazar-Bravo, J.; D'Elía, G.; Palma, RE (marzo de 2013). "Datación de una impresionante radiación neotropical: las estimaciones de tiempo molecular para Sigmodontinae (Rodentia) proporcionan información sobre su biogeografía histórica". Filogenética molecular y evolución . 66 (3): 960– 968. Código bibliográfico : 2013MolPE..66..960P . doi : 10.1016/j.ympev.2012.12.001 . hdl : 11336/5595 . PMID 23257216 . 
  104. Steppan, Scott J. (18 de abril de 2006). "Rodentia" . Proyecto web Árbol de la Vida . Archivado del original el 17 de julio de 2014. Recuperado el 14 de julio de 2014 .
  105. "roedor (sust.)" . Diccionario etimológico en línea . Archivado del original el 18 de mayo de 2015. Consultado el 7 de mayo de 2015 .
  106. 1 2 Wu, Shaoyuan; Wu, Wenyu; Zhang, Fuchun; Ye, Jie; Ni, Xijun; Sun, Jimin; Edwards, Scott V.; Meng, Jin; Organ, Chris L. (5 de octubre de 2012). "Evidencia molecular y paleontológica de un origen postcretácico de los roedores" . PLOS ONE . 7 (10) e46445. Bibcode : 2012PLoSO...746445W . doi : 10.1371/journal.pone.0046445 . PMC 3465340. PMID 23071573 .  
  107. Vaughan, T; Ryan, J; Czaplewski, N (2011). Mamíferos . Jones & Bartlett Learning. pág. 234. ISBN  978-0-7637-6299-5.
  108. Fabre; et al. (2012). "Una mirada al patrón de diversificación de roedores: un enfoque filogenético" . BMC Evolutionary Biology . 12 (1): 88. Bibcode : 2012BMCEE..12...88F . doi : 10.1186/1471-2148-12-88 . PMC 3532383. PMID 22697210 .   
  109. 1 2 Wood, Albert E. (1955). "Una clasificación revisada de los roedores". Journal of Mammalogy . 36 (2): 165– 187. doi : 10.2307/1375874 . JSTOR 1375874 . 
  110. Wood, Albert E. (1958). "¿Existen subórdenes de roedores?". Systematic Zoology . 7 (4): 169– 173. doi : 10.2307/2411716 . JSTOR 2411716 . 
  111. Carleton, MD; Musser, GG (2005). "Orden Rodentia" . En Wilson, Don E.; Reeder, DeeAnn M. (eds.). Mammal Species of the World – a taxonomic and geographic reference . Vol. 12. JHU Press. pp. 745–752 . ISBN   978-0-8018-8221-0.
  112. Honeycutt, Rodney L. (2009). "Roedores (Rodentia)" (PDF) . En Hedges, SB; Kumar, S. (eds.). El árbol del tiempo de la vida . Oxford University Press. Archivado (PDF) del original el 23 de septiembre de 2013. Recuperado el 29 de septiembre de 2014 .
  113. Base de datos de diversidad de mamíferos (2026). Base de datos de diversidad de mamíferos (preimpresión). doi : 10.5281/zenodo.18135819 .
  114. Amori, G.; Gippoliti, S. (diciembre de 2003). "Un enfoque de taxones superiores para las prioridades de conservación de roedores en el siglo XXI". Biodiversidad animal y conservación . 26 (2): 1– 18. doi : 10.32800/abc.2003.26.2001 .
  115. Morgan, GS (1993). "Vertebrados terrestres del Cuaternario de Jamaica". Bioestratigrafía de Jamaica . Memorias de la Sociedad Geológica de América. Vol. 182. págs. 417–442 . doi : 10.1130/mem182-p417 . ISBN   978-0-8137-1182-9.
  116. "Evaluación de la conservación de roedores" . WAZA. Archivado del original el 15 de julio de 2014. Consultado el 27 de junio de 2014 .
  117. Gudynas, Eduardo (1989). Lidicker, William Zander (ed.). Roedores: Un estudio mundial de especies de interés para la conservación: Basado en las actas de un taller del Grupo de Especialistas en Roedores de la UICN/SSC, celebrado en el Cuarto Congreso Internacional de Teriología, 17 de agosto de 1985, Edmonton, Alberta, Canadá . UICN. pág. 23. 
  118. Buckle, AP; Fenn, MGP (1992). "Control de roedores en la conservación de especies en peligro de extinción" . Actas de la 15.ª Conferencia sobre Plagas de Vertebrados : Artículo 12. Archivado del original el 22 de julio de 2014. Recuperado el 27 de junio de 2014 .3-5 de marzo de 1992
  119. "Los frailecillos de Lundy se recuperan de la extinción" . BBC Devon . 22 de febrero de 2008. Archivado del original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 30 de junio de 2014 .
  120. Mitchell, Heather (27 de mayo de 2014). "¿Abundancia de frailecillos? Nueva esperanza para Lundy y otras islas británicas con aves marinas" . RSPB. Archivado del original el 16 de julio de 2014. Recuperado el 30 de junio de 2014 .
  121. Slezak, Michael (14 de junio de 2016). «Revelado: la primera especie de mamífero extinguida por el cambio climático antropogénico» . The Guardian . Londres. Archivado del original el 14 de junio de 2016. Consultado el 8 de diciembre de 2020 .
  122. Feinstein, Kelly (1 de marzo de 2006). "Fieltrado de un sombrero de castor" . Pieles afieltradas a la moda . UC Santa Cruz. Archivado del original el 6 de octubre de 2014. Recuperado el 24 de septiembre de 2014 .
  123. Innis, Harold A. (1999). El comercio de pieles en Canadá: Una introducción a la historia económica canadiense . University of Toronto Press. págs. 9–14 . ISBN  978-0-8020-8196-4.
  124. "Comercio excesivo: ropa y adornos" . Zoológico de Granby. Mayo de 2010. Archivado del original el 10 de agosto de 2014. Consultado el 9 de agosto de 2014 .
  125. "Arte y leyendas de la técnica de trabajo con púas de los Lakota" . Museo y Centro Cultural Akta Lakota. Archivado del original el 20 de marzo de 2014. Consultado el 29 de junio de 2013 .
  126. Fiedler, Lynwood A. (1990). "Los roedores como fuente de alimento" . Actas de la Conferencia sobre Plagas de Vertebrados . 14 (14): 149– 155.
  127. Krinke, George J.; Bullock, Gillian R.; Bunton, Tracie (2000). «Historia, cepas y modelos». La rata de laboratorio (Manual de animales de experimentación) . Academic Press. págs. 3–16 . ISBN  978-0-12-426400-7.
  128. Morse, Herbert C. (1981). «El ratón de laboratorio: una evaluación histórica» . En Foster, Henry (ed.). El ratón en la investigación biomédica: historia, genética y ratones salvajes . Elsevier. pp. xi , 1. ISBN  978-0-323-15606-6.
  129. "El conejillo de indias multiusos". Lab Animal . 43 (3): 79. 2014. doi : 10.1038/laban.486 . PMID 24552906 . 
  130. Gray, Tara (1998). "Una breve historia de los animales en el espacio" . Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio . Archivado del original el 11 de octubre de 2004. Recuperado el 5 de marzo de 2007 .
  131. Pennisi, Elizabeth (11 de octubre de 2016). "Cómo las ratas topo desnudas vencieron el dolor y qué podría significar para nosotros" . Science . Consultado el 19 de febrero de 2026 .
  132. Wines, Michael (19 de mayo de 2004). "Los roedores gambianos arriesgan su vida por plátanos" . The Age . Archivado del original el 30 de septiembre de 2017. Consultado el 21 de junio de 2014 .
  133. Mhelela, Hassan (13 de septiembre de 2012). "Ratas gigantes entrenadas para detectar minas terrestres y tuberculosis en África" . BBC. Archivado del original el 28 de junio de 2014. Recuperado el 27 de junio de 2014 .
  134. Bakalar, Nicholas (3 de enero de 2011). "Detección de la tuberculosis: sin microscopios, solo ratas" . The New York Times . Archivado del original el 9 de mayo de 2015. Recuperado el 23 de agosto de 2014 .
  135. Harder, Ben (1 de mayo de 2002). "Científicos 'controlan' ratas por control remoto" . National Geographic . Archivado del original el 6 de septiembre de 2013. Recuperado el 9 de noviembre de 2013 .
  136. Solon, O. (9 de septiembre de 2013). "La misión del hombre de construir sistemas de control remoto para perros, cucarachas y tiburones" . Wired . Archivado del original el 4 de noviembre de 2013. Recuperado el 9 de diciembre de 2013 .
  137. Xu, Shaohua; Talwar, Sanjiv K.; Hawley, Emerson S.; Li, Lei; Chapin, John K. (febrero de 2004). "Un sistema de telemetría multicanal para la microestimulación cerebral en animales en libertad". Journal of Neuroscience Methods . 133 ( 1–2 ): 57–63 . doi : 10.1016/j.jneumeth.2003.09.012 . PMID 14757345 . 
  138. Daviau, J (1999). " Evaluación clínica de roedores" . Animal Practice . 2 (2): 429– 445. doi : 10.1016/S1094-9194(17)30131-7 . PMC 7110741. PMID 11228738 .  
  139. Tamura, Y (2010). "Enfoque actual de los roedores como pacientes" . Journal of Exotic Pet Medicine . 19 (1): 36– 55. doi : 10.1053/j.jepm.2010.01.014 . PMC 7106322. PMID 32288672 .  
  140. Meerburg, Bastiaan G; Singleton, Grant R; Leirs, Herwig (abril de 2009). "El año de la rata termina: ¡es hora de luchar contra el hambre!". Pest Management Science . 65 (4): 351– 352. Bibcode : 2009PMSci..65..351M . doi : 10.1002/ps.1718 . PMID 19206089 . 
  141. Stenseth, Nils Chr; Leirs, Herwig; Skonhoft, Anders; Davis, Stephen A.; Pech, Roger P.; Andreassen, Harry P.; Singleton, Grant R.; Lima, Mauricio; Machang'u, Robert S.; Makundi, Rhodes H.; Zhang, Zhibin; Brown, Peter R.; Shi, Dazhao; Wan, Xinrong (2003). "Ratones, ratas y personas: la bioeconomía de las plagas de roedores agrícolas". Frontiers in Ecology and the Environment . 1 (7): 367– 375. doi : 10.2307/3868189 . JSTOR 3868189 . 
  142. 1 2 Meerburg, Bastiaan G; Singleton, Grant R; Kijlstra, Aize (agosto de 2009). "Enfermedades transmitidas por roedores y sus riesgos para la salud pública". Critical Reviews in Microbiology . 35 (3): 221– 270. doi : 10.1080/10408410902989837 . PMID 19548807 . 
  143. McCormick, Michael (julio de 2003). "Ratas, comunicaciones y peste: hacia una historia ecológica". The Journal of Interdisciplinary History . 34 (1): 1– 25. doi : 10.1162/002219503322645439 .
  144. "Enfermedades transmitidas por roedores" . Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades. Archivado del original el 3 de septiembre de 2014. Consultado el 1 de septiembre de 2014 .
  145. "Enfermedades transmitidas indirectamente por roedores" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 2012. Archivado del original el 18 de agosto de 2014. Consultado el 1 de septiembre de 2014 .
  146. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (2006). Manejo integrado de plagas: realización de estudios de roedores urbanos (PDF) . Atlanta: Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. Archivado (PDF) del original el 20 de julio de 2017. Recuperado el 11 de septiembre de 2017 .
  147. Wodzicki, K. (1973). "Perspectivas para el control biológico de poblaciones de roedores" . Boletín de la Organización Mundial de la Salud . 48 (4): 461– 467. PMC 2481104. PMID 4587482 .  

Lecturas adicionales

  • McKenna, Malcolm C.; Bell, Susan K. (1997). Clasificación de los mamíferos por encima del nivel de especie . Columbia University Press. ISBN 978-0-231-11013-6.
  • Wilson, DE; Reeder, DM, eds. (2005). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference . Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-8221-0.
    • Carleton, MD; Musser, GG "Orden Rodentia", páginas 745–752 en Wilson & Reeder (2005).

Zoología, osteología, anatomía comparada

  • ArchéoZooThèque  : Osteología de roedores. Archivado el 29 de enero de 2015 en Wayback Machine (fotos).
  • ArchéoZooThèque  : Dibujos de esqueletos de roedores

Varios