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Articulo de referencia

SOX21

El factor de transcripción SOX-21 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SOX21 . [ 5 ] [ 6 ] Es un miembro de la familia de genes Sox de factores de transcrip...

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El factor de transcripción SOX-21 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SOX21 . [ 5 ] [ 6 ] Es un miembro de la familia de genes Sox de factores de transcripción .

Función

En el embrión de pollo, Sox21 promueve la diferenciación celular neuronal contrarrestando la actividad de Sox1 , Sox2 y Sox3 , que mantienen las células neurales en un estado indiferenciado. [ 7 ]

Los ratones con deficiencia de SOX21 presentan pérdida de cabello a partir del día 11 posnatal. El crecimiento de cabello nuevo se inició unos días después, pero fue seguido por una nueva pérdida de cabello. Sox21 también se expresa en la cutícula del tallo del cabello en humanos y, por consiguiente, las variantes del gen Sox21 podrían ser responsables de algunas afecciones de pérdida de cabello en humanos. [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000125285 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000061517 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Malas S, Duthie S, Deloukas P, Episkopou V (septiembre de 1999). "Aislamiento y mapeo cromosómico de alta resolución de SOX14 y SOX21 humanos; dos miembros de la familia de genes SOX relacionados con SOX1, SOX2 y SOX3". Genoma de mamíferos . 10 (9): 934–7 . doi : 10.1007/s003359901118 . PMID 10441749. S2CID 27862567 .  
  6. ↑ "Gen Entrez: SOX21 SRY (región determinante del sexo Y)-caja 21" .
  7. ↑ Sandberg M, Källström M, Muhr J (agosto de 2005). "Sox21 promueve la progresión de la neurogénesis en vertebrados". Nature Neuroscience . 8 (8): 995– 1001. doi : 10.1038/nn1493 . PMID 15995704. S2CID 25515445 .  
  8. ^ Kiso M, Tanaka S, Saba R, Matsuda S, Shimizu A, Ohyama M, Okano HJ, Shiroishi T, Okano H, Saga Y (junio de 2009). "La alteración de la diferenciación de la cutícula del tallo piloso mediada por Sox21 provoca alopecia cíclica en ratones" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (23): 9292– 7. Código bibliográfico : 2009PNAS..106.9292K . doi : 10.1073/pnas.0808324106 . PMC 2695080 . PMID 19470461 .  
    • Resumen divulgativo en: Reuters Staff (25 de mayo de 2009). "Científicos identifican un gen que podría explicar la caída del cabello" . Reuters Reino Unido .

Lecturas adicionales

  • Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (agosto de 2002). "Veinte pares de sox: extensión, homología y nomenclatura de las familias de genes del factor de transcripción sox del ratón y del ser humano" . Developmental Cell . 3 (2): 167–70 . doi : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . PMID 12194848 . 
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (noviembre de 2000). "Clonación de ADN mediante recombinación sitio-específica in vitro" . Genome Research . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .  
  • Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P (noviembre de 1998). "Mayor complejidad de la familia de genes SOX humanos revelada por el uso combinado de cebadores altamente degenerados y PCR anidada" . FEBS Letters . 438 (3): 311– 4. Bibcode : 1998FEBSL.438..311C . doi : 10.1016/S0014-5793(98)01294-0 . PMID 9827568. S2CID 551497 .  
  • Stevanović M, Lovell-Badge R, Collignon J, Goodfellow PN (dic. 1993). "SOX3 es un gen ligado al cromosoma X relacionado con SRY". Human Molecular Genetics . 2 (12): 2013– 8. doi : 10.1093/hmg/2.12.2013 . PMID 8111369 . 
  • Denny P, Swift S, Brand N, Dabhade N, Barton P, Ashworth A (junio de 1992). "Una familia conservada de genes relacionados con el gen determinante de los testículos, SRY" . Nucleic Acids Research . 20 (11): 2887. doi : 10.1093 / nar/20.11.2887 . PMC 336939. PMID 1614875 .