Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Sudán III

{[4-(Phenyldiazenyl)phenyl]diazenyl}naphthalen-2-ol"},"OtherNames":{"wt":"Sudan Red BK, Fat Ponceau G, Cerasin Red, C.I. 26100, Solvent Red 23, Solvent Red 164, Sudan Red, Sudan...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El Sudán III es un colorante diazoico lisocromo (colorante liposoluble) . Está estructuralmente relacionado con el azobenceno . [ 2 ]

Usos

Se utiliza para colorear sustancias no polares como aceites , grasas , ceras , lubricantes , diversos productos de hidrocarburos y emulsiones acrílicas . Su principal uso es como colorante de combustible en los Estados Unidos, exigido por el Servicio de Impuestos Internos (IRS) para distinguir el gasóleo de calefacción con bajos impuestos del gasóleo para automóviles , y por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) para marcar combustibles con mayor contenido de azufre ; es un sustituto del Solvent Red 26 con mejor solubilidad en hidrocarburos. [ 3 ] El IRS exige "una concentración espectralmente equivalente a al menos 3,9 libras de... Solvent Red 26 por cada mil barriles de combustible" ( 11,1 mg/L ); [ 4 ] las concentraciones exigidas por la EPA son aproximadamente 5 veces menores. Debe almacenarse a temperatura ambiente. [ 5 ]  

Tinción biológica

Sudán III es un colorante utilizado para la tinción de Sudán . Otros colorantes similares incluyen Rojo Óleo O , Sudán IV y Negro Sudán B. Se utilizan para teñir triglicéridos en secciones congeladas y algunos lípidos y lipoproteínas unidos a proteínas en secciones de parafina . Tiene la apariencia de cristales de color marrón rojizo y una absorción máxima a 507 (304) nm. [ 6 ] Tiene un tono más anaranjado que el Rojo Óleo O, lo que explica su menor popularidad. En botánica, se utiliza con Verde Claro SF Amarillento para diferenciar entre tejido vegetal suberizado y cutinizado. [ 5 ]

Seguridad

Sudán I , Sudán III y Sudán IV han sido clasificados como carcinógenos de categoría 3 por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer . [ 7 ]

Referencias

  1. ↑ "Ficha de datos de seguridad Sudán III" . fishersci.com . Consultado el 24 de agosto de 2020 .
  2. ↑ Hambre, Klaus; Mischke, Peter; Rieper, Wolfgang; et al. (2005). "Tintes azoicos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_245 . ISBN  978-3-527-30673-2.
  3. ↑ "L2_3_9_rf" . Archivado del original el 10 de mayo de 2005. Consultado el 2 de febrero de 2006 .
  4. ↑ "Publicación 510: Impuestos especiales (incluidos créditos y reembolsos de impuestos sobre el combustible)" (PDF) . IRS.gov . Febrero de 2020. pág. 9. Consultado el 10 de febrero de 2021 . 
  5. 1 2 "Sudán III" (PDF) . Sigma Aldrich . Consultado el 15 de febrero de 2023 .
  6. ↑ RD Lillie. Tinciones biológicas de Conn. Williams & Wilkins, Baltimore, MD, EE. UU.
  7. ↑ Refat NA, Ibrahim ZS, Moustafa GG, et al. (2008). "La inducción del citocromo P450 1A1 por colorantes Sudán". J. Biochem. Mol. Toxicol . 22 (2): 77– 84. doi : 10.1002/jbt.20220 . PMID 18418879. S2CID 206010951 .   
  • Susan Budavari, editora, (1996). The Merck Index, 12.ª ed. Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, EE. UU.
  • Edward Gurr, (1971). Tintes sintéticos en biología, medicina y química. Academic Press, Londres, Inglaterra.
  • Entrada de archivo de manchas