Grupo sulfonilo

En la química de los organosulfurados , un grupo sulfonilo es un grupo funcional que se encuentra principalmente en las sulfonas o un sustituyente obtenido de un ácido sulfónico mediante la eliminación del grupo hidroxilo , de manera similar a los grupos acilo . ^[1]^{: 1470–1476}

Grupo

Los grupos sulfonilo se pueden escribir con la fórmula general R−S(=O) ₂ −R′ , donde hay dos enlaces dobles entre el azufre y el oxígeno . ^[1]^{: 53}^[2]

Los grupos sulfonilo se pueden reducir a sulfuro con hidruro de diisobutilaluminio (DIBALH). El hidruro de litio y aluminio ( LiAlH ₄ ) reduce algunas sulfonas, pero no todas, a sulfuros. ^[1]^{: 1851}

En química inorgánica , cuando el grupo −S(=O) ₂ − no está conectado a ningún átomo de carbono, se denomina sulfurilo . ^[3]

Ejemplos de sustituyentes del grupo sulfonilo

Los nombres de los grupos sulfonilo normalmente terminan en -silo, como por ejemplo: ^[1]^{: 497}

Véase también

Referencias

^ abcd Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Química orgánica avanzada de March (sexta edición). John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-72091-1.
^ Clayden, Jonathan ; Greeves, Nick; Warren, Stuart ; Wothers, Peter (2001). Química orgánica (1.ª ed.). Oxford University Press. págs. 1249–1251. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . págs. 694–695. ISBN 978-0-08-037941-8.

[March-1] Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Química orgánica avanzada de March (sexta edición). John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-72091-1.

[Clayden-2] Clayden, Jonathan ; Greeves, Nick; Warren, Stuart ; Wothers, Peter (2001). Química orgánica (1.ª ed.). Oxford University Press. págs. 1249–1251. ISBN 978-0-19-850346-0.

[Greenwood&Earnshaw-3] Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . págs. 694–695. ISBN 978-0-08-037941-8.