Sumitomo Pharma América

Sepracor, Inc. fue fundada en 1984 por Timothy J. Barberich, Steve Matson y Bob Bratzler. Sepracor completó su oferta pública inicial en 1991, cotizando en NASDAQ bajo el símbolo SEPR. Sepracor completó su oferta pública inicial en 1991 con una capitalización de mercado de 160 millones de dólares. El enfoque inicial de la compañía fue la separación y purificación de isómeros y metabolitos activos . La estrategia consistía en ofrecer a las grandes farmacéuticas ingredientes activos purificados y patentados para productos próximos a caducar. En 1993, Marion Merrell Dow , ahora parte de Sanofi , se asoció con Sepracor para desarrollar una versión purificada de su antihistamínico, Seldane , después de que este último tuviera que incluir una advertencia sobre arritmias cardíacas potencialmente mortales. Este compuesto purificado se comercializaría más tarde como Allegra , pero Sepracor no obtuvo beneficios significativos de su lanzamiento, debido a las condiciones de la asociación, que no fueron del todo favorables.

Los productos posteriores de Sepracor se centraron en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y respiratorios , bajo la dirección de Gunnar Aberg y John McCullough. La principal fuente de ingresos a finales de la década de 1990 y principios de la de 2000 fueron los aproximadamente 600 millones de dólares anuales procedentes de su línea de medicamentos Xopenex . El medicamento para el insomnio Lunesta (eszopiclona) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en diciembre de 2004 y lanzado en abril de 2005. En 2006, la FDA aprobó el medicamento Brovana de Sepracor para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). ^{[ 3 ]}

En 2008, Bial acordó con la empresa producir y comercializar su fármaco antiepiléptico Aptiom en las instalaciones de Sepracor y bajo la supervisión de Bial. ^{[ 4 ]} Posteriormente, en 2013, Aptiom recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de las crisis epilépticas de inicio parcial .

En 2010, Latuda , un fármaco antipsicótico atípico, recibió la aprobación de la FDA para el tratamiento de la esquizofrenia y, en 2013, recibió una aprobación secundaria para el tratamiento de los episodios depresivos asociados al trastorno bipolar I.

Sepracor fue adquirida por la entonces Sumitomo Dainippon Pharma en 2010 por 2.600 millones de dólares. ^{[ 5 ]} Sepracor se convertiría en una filial indirecta de propiedad total de Dainippon Sumitomo Pharma y pasaría a llamarse Sunovion.

El 3 de abril de 2023, Sunovion Pharmaceuticals anunció su fusión con otras filiales de Sumitomo Pharma, entre ellas Sumitomo Pharma America Holdings, Inc., Sumitovant Biopharma Ltd., Myovant Sciences, Inc. , Urovant Sciences, Inc. , Enzyvant Therapeutics, Inc. y Sumitomo Pharma Oncology, Inc., para formar una única entidad corporativa bajo el nombre de Sunovion. ^{[ 6 ]} Sunovion pasó a llamarse Sumitomo Pharma America. La reestructuración se completó el 1 de julio de 2023.