Suntinorexton ( DCI)Tooltip Nombre común internacional; nombre de código de desarrollo TAK-861 ) es un agonista experimental del receptor de orexina . [1] [2] Actúa como un agonista selectivo del receptor de orexina OX 2 y fue descrito en 2019 en una patente de Takeda Pharmaceutical Company . [3] Suntinorexton reemplazó a firazorexton (TAK-994) como candidato a fármaco clínico tras la evidencia de hepatotoxicidad en humanos. [1] El fármaco ha alcanzado la fase 3 de ensayos clínicos a partir de 2024. [1] [4] Es activo por vía oral y de penetración central . [1]
Véase también
- Receptor de orexina § Agonistas
- Lista de fármacos en investigación para el sueño § Agonistas del receptor de orexina
Referencias
- ^ abcde Konofal, Eric (2024). "Del pasado al futuro: 50 años de intervenciones farmacológicas para tratar la narcolepsia". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 241 : 173804. doi : 10.1016/j.pbb.2024.173804 .
- ^ "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI)" (PDF) . Información sobre medicamentos de la OMS . 34 (1): 93–269. 2020.
DCI propuesta: Lista 123
- ^ Solicitud WO 2019027058, Kajita Y, Mikami S, Miyanohana Y, Koike T, Daini M, Oyabu N, Ogino M, Takeuchi K, Ito Y, Tokunaga N, Sugimoto T, Miyazaki T, Oda T, Hoashi Y, Hattori Y, Imamura K, "Compuesto heterocíclico y su uso", publicado el 7 de febrero de 2019, asignado a Compañía farmacéutica Takeda .
- ^ "TAK 861". AdisInsight . 12 de julio de 2024 . Consultado el 30 de julio de 2024 .