Tricina

La tricina es un compuesto químico. Es una flavona O- metilada , un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en el salvado de arroz ^[¹^] y en la caña de azúcar ^[²^] .

glucósidos

Tricina 4'-glucósido (Tricina-4'-O-beta-D-glucopiranósido, número CAS 71855-50-0)
Tricina 5-glucósido (Tricina 5-O-beta-D-glucopiranósido, número CAS 32769-00-9)
Tricina 7-O-glucósido (Tricina 7-O-beta-D-glucopiranósido, número CAS 32769-01-0)

Biosíntesis

La biosíntesis de flavonas aún no se ha dilucidado por completo; sin embargo, la mayoría de los pasos mecanísticos y enzimáticos se han descubierto y estudiado. En la biosíntesis de tricina, primero hay una adición gradual de malonil-CoA a través de la vía de los policétidos y p -cumaroil-CoA a través de la vía de los fenilpropanoides . ^{[ 3 ]} Estas adiciones están mediadas por la acción secuencial de la chalcona sintasa y la chalcona isomerasa para producir naringenina chalcona y la flavanona, naringenina , respectivamente. CYP93G1 de la superfamilia CYP450 en el arroz luego desatura la naringenina en apigenina . Después de este paso, se propone que la flavonoide 3',5'-hidroxilasa (F3',5'H) cambia la apigenina en tricetina . ^{[ 4 ]} Tras la formación de tricetina, la 3'- O -metiltransferasa y la 5'- O -metiltransferasa añaden grupos metoxi a la tricetina para formar tricina.

Otros compuestos formados a partir de la tricina

Se han aislado tres flavonolignanos derivados de la tricina de la avena Avena sativa . ^{[ 5 ]}

Referencias

↑ El componente tricina del salvado de arroz inhibe potentemente las enzimas ciclooxigenasa e interfiere con la carcinogénesis intestinal en ratones ApcMin.
↑ Alves, VG; Souza, AG; Chiavelli, LU; Ruiz, AL; Carvalho, JE; Pomini, AM; Silva, CC (2016). "Compuestos fenólicos y actividad anticancerígena de la caña de azúcar comercial cultivada en Brasil" . An. Acad. Bras. Ciênc . 88 (3): 1201– 9. doi : 10.1590/0001-3765201620150349 . PMID 27598841 .
↑ Zhou, Jian-Min; Ibrahim, Ragai K. (2009). "Tricina: un nutracéutico multifuncional potencial". Phytochemistry Reviews . 9 (3): 413– 424. doi : 10.1007/s11101-009-9161-5 . S2CID 27161417 .
↑ Lam, PY; Zhu, FY; Chan, WL; Liu, H; Lo, C (2014). "El citocromo P450 93G1 es una flavona sintasa II que canaliza flavanonas hacia la biosíntesis de conjugados de tricina unidos por O en el arroz" . Plant Physiol . 165 (3): 1315– 1327. doi : 10.1104/pp.114.239723 . PMC 4081339. PMID 24843076 .
↑ Wenzig, Eva (2005). "Flavonolignanos de Avena sativa". Journal of Natural Products . 68 (2): 289– 292. doi : 10.1021/np049636k . PMID 15730266 .

[1] El componente tricina del salvado de arroz inhibe potentemente las enzimas ciclooxigenasa e interfiere con la carcinogénesis intestinal en ratones ApcMin.

[2] Alves, VG; Souza, AG; Chiavelli, LU; Ruiz, AL; Carvalho, JE; Pomini, AM; Silva, CC (2016). "Compuestos fenólicos y actividad anticancerígena de la caña de azúcar comercial cultivada en Brasil" . An. Acad. Bras. Ciênc . 88 (3): 1201– 9. doi : 10.1590/0001-3765201620150349 . PMID 27598841 .

[3] Zhou, Jian-Min; Ibrahim, Ragai K. (2009). "Tricina: un nutracéutico multifuncional potencial". Phytochemistry Reviews . 9 (3): 413– 424. doi : 10.1007/s11101-009-9161-5 . S2CID 27161417 .

[4] Lam, PY; Zhu, FY; Chan, WL; Liu, H; Lo, C (2014). "El citocromo P450 93G1 es una flavona sintasa II que canaliza flavanonas hacia la biosíntesis de conjugados de tricina unidos por O en el arroz" . Plant Physiol . 165 (3): 1315– 1327. doi : 10.1104/pp.114.239723 . PMC 4081339. PMID 24843076 .

[5] Wenzig, Eva (2005). "Flavonolignanos de Avena sativa". Journal of Natural Products . 68 (2): 289– 292. doi : 10.1021/np049636k . PMID 15730266 .

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