Articulo de referencia

Urobilina

La urobilina o urocromo es la sustancia química principal responsable del color amarillo de la orina . Es un compuesto tetrapirrólico lineal que, junto con el compuesto incoloro...

La urobilina o urocromo es la sustancia química principal responsable del color amarillo de la orina . Es un compuesto tetrapirrólico lineal que, junto con el compuesto incoloro relacionado urobilinógeno , son productos de degradación del hemo tetrapirrólico cíclico .

Metabolismo

La urobilina se genera a partir de la degradación del hemo , que primero se degrada a través de la biliverdina a bilirrubina . Luego, la bilirrubina se excreta como bilis, que luego es degradada por microbios presentes en el intestino grueso a urobilinógeno. La enzima responsable de la degradación es la bilirrubina reductasa, que se identificó en 2024. [1] [2] Parte de esta permanece en el intestino grueso y su conversión a estercobilina le da a las heces su color marrón. Parte se reabsorbe en el torrente sanguíneo y luego se envía a los riñones. Cuando el urobilinógeno se expone al aire, se oxida a urobilina, que tiene un color amarillo. [3]

Importancia

Muchos análisis de orina controlan la cantidad de urobilina en la orina, ya que sus niveles pueden dar una idea de la eficacia del funcionamiento del tracto urinario. Normalmente, la orina aparecería de color amarillo claro o incolora. La falta de ingesta de agua, por ejemplo después de dormir o deshidratación, reduce el contenido de agua de la orina, concentrando así la urobilina y produciendo un color más oscuro de la orina. La ictericia obstructiva reduce la excreción biliar de bilirrubina, que luego se excreta directamente del torrente sanguíneo a la orina, dando lugar a una orina de color oscuro pero con una concentración paradójicamente baja de urobilinógeno, sin urobilinógeno y, por lo general, con heces pálidas correspondientes. La orina más oscura también puede deberse a otras sustancias químicas, como diversos componentes dietéticos o medicamentos ingeridos, porfirinas en pacientes con porfiria y homogentisato en pacientes con alcaptonuria .

Véase también

Referencias

  1. ^ Hall, Brantley; Levy, Sophia; Dufault-Thompson, Keith; Arp, Gabriela; Zhong, Aoshu; Ndjite, Glory Minabou; Weiss, Ashley; Braccia, Domenick; Jenkins, Conor; Grant, Maggie R.; Abeysinghe, Stephenie; Yang, Yiyan; Jermain, Madison D.; Wu, Chih Hao; Ma, Bing (enero de 2024). "BilR es una enzima microbiana intestinal que reduce la bilirrubina a urobilinógeno". Nature Microbiology . 9 (1): 173–184. doi :10.1038/s41564-023-01549-x. ISSN  2058-5276. PMC  10769871 . PMID  38172624.
  2. ^ Rayne, Elizabeth (27 de enero de 2024). "¿Debo irme? Finalmente descubrimos qué hace que la orina sea amarilla". Ars Technica . Consultado el 28 de enero de 2024 .
  3. ^ John E. Hall (2016). "El hígado como órgano". Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology, 13.ª edición . Elsevier. pág. 885. ISBN 978-1455770052.

Lectura adicional

  • Bishop, Michael; Duben-Engelkirk, Janet L. y Fody, Edward P. (1992). "Capítulo 19, Función hepática, Principios, procedimientos y correlaciones de la química clínica, 2.ª edición". Filadelfia, JB Lippincott Company.
  • Miyabara, Yuichi; Tabata, Masako; Suzuki, Junzo; Suzuki, Shizuo (1992). "Separación y determinación sensible de i-urobilina y 1-stercobilina mediante cromatografía líquida de alto rendimiento con detección fluorimétrica". Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications . 574 (2): 261–265. doi :10.1016/0378-4347(92)80038-R. PMID  1618958.
  • Miyabara, Y.; Sakata, Y.; Suzuki, J.; Suzuki, S. (1994). "Estimación de la contaminación fecal basada en las cantidades de urobilinas en ríos urbanos". Contaminación ambiental . 84 (2): 117–122. doi :10.1016/0269-7491(94)90093-0. PMID  15091706.
  • Munson-Ringsrud, Karen y Jorgenson-Linné, Jean (1995). "Análisis de orina y fluidos corporales: un texto en color y un atlas". St. Louis, Mosby.
  • Nelson, L.; David, Cox MM (2005). “Capítulo 22 – Biosíntesis de aminoácidos, nucleótidos y moléculas relacionadas”, págs. 856, en Principios de bioquímica de Lehninger . Freeman, Nueva York. págs. 856.
  • Voet, Donald; Voet, Judith G.; Pratt, Charlotte W. (23 de enero de 2018). Principios de bioquímica de Voet, edición global, quinta edición. Wiley. pag. 1200.ISBN 978-1-119-45166-2. Recuperado el 1 de febrero de 2024 .
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