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El agar desoxicolato de lisina y xilosa ( agar XLD ) es un medio de crecimiento selectivoutilizado en el aislamiento deespecies de Salmonella y Shigella de muestras clínicas y de alimentos. [1] [2] El agar fue desarrollado por Welton Taylor en 1965. [3] Tiene un pH de aproximadamente 7,4, lo que le da un aspecto rosa brillante o rojo debido al indicador rojo fenol. La fermentación del azúcar reduce el pH y el indicador rojo fenol lo registra cambiando a amarillo. La mayoría de las bacterias intestinales, incluida Salmonella , pueden fermentar el azúcar xilosa para producir ácido; las colonias de Shigella no pueden hacer esto y, por lo tanto, permanecen rojas. Después de agotar el suministro de xilosa, las colonias de Salmonella descarboxilarán la lisina, aumentando el pH una vez más a alcalino e imitando las colonias rojas de Shigella . Las Salmonella metabolizan el tiosulfato para producir sulfuro de hidrógeno , lo que conduce a la formación de colonias con centros negros y permite diferenciarlas de las colonias de Shigella de color similar .
Otras enterobacterias como E. coli fermentarán la lactosa presente en el medio hasta un punto que evitará la reversión del pH por descarboxilación y acidificará el medio volviéndolo amarillo.
- Especies de Salmonella : colonias rojas, algunas con centros negros. El agar en sí se tornará rojo debido a la presencia de colonias de tipo Salmonella.
- Especies de Shigella : colonias rojas.
- Coliformes : colonias de color amarillo a naranja.
- Pseudomonas aeruginosa : colonias rugosas, planas y de color rosa. Este tipo de colonias se pueden confundir fácilmente con las de Salmonella debido a las similitudes de color.
El agar XLD contiene:
Véase también
Referencias
- ^ Zajc-Satler J, Gragas AZ (1977). "Agar desoxicolato de xilosa y lisina para el aislamiento de Salmonella y Shigella a partir de muestras clínicas". Zentralbl Bakteriol [Orig A] . 237 (2–3): 196–200. PMID 848209.
- ^ Nye KJ, Fallon D, Frodsham D, et al. (abril de 2002). "Una evaluación del rendimiento de los agares XLD, DCA, MLCB y ABC como medios de cultivo directo para el aislamiento de Salmonella enterica a partir de heces". J. Clin. Pathol . 55 (4): 286–8. doi :10.1136/jcp.55.4.286. PMC 1769632. PMID 11919214 .
- ^ Taylor, Welton I. (1965). "Aislamiento de Shigellae . I. Agares de xilosa y lisina; nuevos medios para el aislamiento de patógenos entéricos". American Journal of Clinical Pathology . 44 (4): 471–475. doi :10.1093/ajcp/44.4_ts.471. PMID 5839918.