Hispanopedia WikiEl haplogrupo X es un haplogrupo del ADN mitocondrial humano (ADNmt) . Se encuentra en América del Norte , Europa , Asia Occidental , África del Norte y el Cuerno de África .
El haplogrupo X divergió del haplogrupo N hace aproximadamente 30 000 años (justo antes o durante el Último Máximo Glacial ). A su vez, es ancestral a los subclados X2 y X1, que surgieron hace aproximadamente 16 000-21 000 y 14 000-24 000 años, respectivamente. [ 1 ]
Distribución
El haplogrupo X se encuentra en aproximadamente el 2% de los europeos nativos , [ 4 ] y el 13% de todos los norteamericanos nativos. [ 5 ] [ 6 ] Además, el haplogrupo está presente en alrededor del 3% de los asirios, con altas concentraciones también en Erzurum , Turquía. Cabe destacar que el haplogrupo es especialmente común, con un 14,3%, entre los nativos del oasis de Bahariya ( desierto occidental, Egipto) . [ 7 ] El subclado X1 es mucho menos frecuente y está restringido en gran medida al norte de África, el Cuerno de África y el Cercano Oriente.
El subclado X2 parece haber experimentado una extensa expansión y dispersión poblacional alrededor o poco después del Último Máximo Glacial , hace aproximadamente 20.000 años. Está más fuertemente representado en el Cercano Oriente, el Cáucaso y el sur de Europa, y algo menos presente en el resto de Europa. Las concentraciones más altas se encuentran en los Ojibwe (25%), Sioux (15%), Nuu-Chah-Nulth (12%), Georgia (8%), Orkney (7%) y entre los Drusos en Israel (27%). Los subclados de X2 no están presentes en las poblaciones amerindias de América del Sur. [ 8 ] El humano más antiguo conocido asociado con X2 es el Hombre de Kennewick , cuyos restos de c 9000 años de antigüedad fueron descubiertos en el estado de Washington .
Arqueogenética
El haplogrupo X se ha encontrado en varios otros especímenes óseos que fueron analizados para ADN antiguo, incluidos especímenes asociados con las culturas de cerámica lineal de Alföld (X2b-T226C, sitio 2 de Garadna-Elkerülő út, 1/1 o 100%), Linearbandkeramik (X2d1, Halberstadt-Sonntagsfeld, 1/22 o ~5%) e Iberia Calcolítica (X2b, La Chabola de la Hechicera, 1/3 o 33%; X2b, El Sotillo, 1/3 o 33%; X2b, Cueva de El Mirador, 1/12 o ~8%). [ 9 ] Abel-beth-maachah 2201 fue un hombre que vivió entre 1014 y 836 a. C. durante la Edad de Hierro del Levante y fue encontrado en la región ahora conocida como Abel Beth Maacah, Metula , Israel. Estuvo asociado con el grupo cultural galileo . Su línea materna directa pertenecía al haplogrupo de ADN mitocondrial X2b. El haplogrupo X se ha encontrado en momias de la antigua Asiria y del antiguo Egipto excavadas en el yacimiento arqueológico de Abusir el-Meleq , en el Egipto Medio, que datan del final del Nuevo Reino y del período romano . [ 10 ] También se ha encontrado que los fósiles excavados en el yacimiento neolítico tardío de Kelif el Boroud, en Marruecos , que se han datado en unos 5000 años de antigüedad, portan el subclado X2. [ 11 ]
Druso
En Eurasia, la mayor frecuencia y variedad del haplogrupo X se observa en los drusos , una población minoritaria en Israel , Jordania , Líbano y Siria , tanto en X1 (16%) como en X2 (11%). [ 12 ] Los drusos también presentan una gran diversidad de linajes X. Este patrón de orígenes parentales heterogéneos es consistente con la tradición oral drusa. Los drusos de Galilea representan una población aislada, por lo que su combinación de alta frecuencia y diversidad de X significa un refugio filogenético, proporcionando una instantánea del panorama genético del Cercano Oriente antes de la era moderna. [ 13 ]
América del norte
El haplogrupo X es también uno de los cinco haplogrupos encontrados en los pueblos indígenas de América . [ 14 ] (a saber, el subclado X2a).
Aunque solo se presenta con una frecuencia de alrededor del 3% para la población indígena actual total de las Américas, es un haplogrupo más grande en el norte de Norteamérica, donde entre los pueblos algonquinos comprende hasta el 25% de los tipos de ADNmt. [ 15 ] [ 16 ] También está presente en porcentajes menores al oeste y sur de esta área, entre los sioux (15%), los nuu-chah-nulth (11%–13%), los navajo (7%) y los yakama (5%). [ 17 ] [ 18 ] En Latinoamérica, el haplotipo X6 estuvo presente en los tarahumaras 1,8% (1/53) y los huicholes 20% (3/15) [ 19 ] X6 y X7 también se encontraron en el 12% en los yanomani . [ 20 ]
A diferencia de los cuatro principales haplogrupos de ADNmt nativos americanos ( A , B , C , D ), el haplogrupo X no está fuertemente asociado con Asia Oriental . La principal aparición del haplogrupo X en Asia descubierta hasta ahora se encuentra en el pueblo Altai de Siberia . [ 21 ]
Una teoría sobre cómo el haplogrupo X llegó a Norteamérica plantea que las personas que lo portaban migraron desde Asia Central junto con los haplogrupos A, B, C y D, a partir de un ancestro de la región de Altai, en Asia Central . [ 12 ] Se analizaron dos secuencias del haplogrupo X2 más al este de Altai, entre los evenkis de Siberia Central. [ 12 ] Estas dos secuencias pertenecen a X2* y X2b. No se sabe con certeza si representan un remanente de la migración de X2 a través de Siberia o una incorporación más reciente. [ 12 ]
Esta relativa ausencia del haplogrupo X2 en Asia fue uno de los principales factores utilizados para apoyar la hipótesis solutrense a principios de la década de 2000. La hipótesis solutrense postula que el haplogrupo X llegó a Norteamérica con una ola de migración europea proveniente de la cultura solutrense , una cultura de la Edad de Piedra en el suroeste de Francia y España , en barco bordeando el extremo sur de la capa de hielo ártica hace aproximadamente 20 000 años. [ 22 ] [ 23 ] Desde finales de la década de 2000 y durante la década de 2010, la evidencia se ha vuelto en contra de la hipótesis solutrense, ya que no se ha encontrado presencia de ADN mitocondrial ancestral al X2a en Europa ni en el Cercano Oriente. El linaje X2a del Nuevo Mundo no deriva de los linajes del Viejo Mundo como X2b, X2c, X2d, X2e y X2f, lo que indica un origen temprano del linaje del Nuevo Mundo "probablemente al comienzo mismo de su expansión y difusión desde el Cercano Oriente". [ 12 ] Un estudio de 2008 llegó a la conclusión de que la presencia del haplogrupo X en América no apoya la migración desde Europa del período Solutrense. [ 17 ] El linaje del haplogrupo X en América no deriva de un subclado europeo, sino que representa un subclado independiente, denominado X2a. [ 24 ] El subclado X2a no se ha encontrado en Eurasia y probablemente surgió dentro de la población paleoindia temprana, hace aproximadamente 13.000 años. [ 25 ] Se encontró una variante basal de X2a en el fósil del Hombre de Kennewick (hace aproximadamente 9.000 años). [ 26 ]
Subclados
Árbol
Este árbol filogenético de subclados del haplogrupo X se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser, Árbol filogenético integral actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [ 3 ] , y en investigaciones publicadas posteriores.
- incógnita
- X1'2'3
- X1'3
- X1
- X1a
- X1a1
- X1b
- X1c
- X3
- X3a
- X1a
- X1
- X2
- X2-G225A
- X2a'j
- X2a
- X2a1
- X2a1a
- X2a1a1
- X2a1b
- X2a1b1
- X2a1b1a
- X2a1b1
- X2a1c
- X2a1a
- X2a2
- X2a1
- X2j
- X2a
- X2b'd
- X2b
- X2b-T226C
- X2b1
- X2b2
- X2b3
- X2b4
- X2b4a
- X2b4a1
- X2b4a
- X2b5
- X2b6
- X2b6a
- X2b7
- X2b8
- X2b9
- X2b10
- X2b10a
- X2b11
- X2b-T226C-C16192T
- X2b12
- X2b13
- X2b-T226C
- X2d
- X2d1
- X2d1a
- X2d2
- X2d1
- X2b
- X2c
- X2c1
- X2c1a
- X2c1b
- X2c1c
- X2c1c1
- X2c1d
- X2c1e
- X2c2
- X2c1
- X2e
- X2e1
- X2e1a
- X2e1a1
- X2e1a1a
- X2e1a1
- X2e1b
- X2e1a
- X2e2
- X2e2a
- X2e2a1
- X2e2a2
- X2e2b
- X2e2b1
- X2e2c
- X2e2c1
- X2e2a
- X2e1
- X2-G225A-G153A!
- X2g
- X2l
- X2-G225A-T16223C
- X2h
- X2i
- X2i-A225G!
- X2i1
- X2i-A225G!
- X2m'n
- X2m
- X2m1
- X2m2
- X2n
- X2m
- x2o
- X2o1
- X2a'j
- X2f
- X2f1
- X2g
- X2h
- X2k
- X2p
- X2p1
- X2-G225A
- X1'3
- X4
- X1'2'3
Miembros destacados
- Steven J. Heine porta el haplogrupo X2c1. [ 27 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 X se estima en31,8 +12,8 −12,1 kya ( 95% IC ) en: "Materiales suplementarios, documento S1" en: Soares, Pedro; Ermini, Luca; Thomson, Noel; Mormina, Maru; Rito, Teresa; Röhl, Arne; Salas, Antonio; Oppenheimer, Stephen; Macaulay, Vincent; Richards, Martin B. (12 de junio de 2009). "Corrección de la selección purificadora: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado" . American Journal of Human Genetics . 84 (6): 740–759 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979. PMID 19500773 .
- ↑ Havaš Auguštin, Dubravka; Sarac, Jelena; Reidla, Maere; Tamm, Erika; Grahovac, Blaženka; Kapovic, Miljenko; Novokmet, Natalia; Rudán, Pavao; Missoni, Saša; Marjanović, Damir; Korolija, Marina (agosto de 2023). "Refinamiento de la filogenia global de los haplogrupos mitocondriales N1a, X y HV2 basados en mitogenomas raros de aislados croatas" . Genes . 14 (8): 1614. doi : 10.3390/genes14081614 . ISSN 2073-4425 . PMC 10454736 . PMID 37628665 .
- 1 2 van Oven M, Kayser M (febrero de 2009). "Árbol filogenético integral actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano" . Human Mutation . 30 (2): E386–394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .
- ↑ Bryan Sykes (2001). Las siete hijas de Eva . Londres; Nueva York: Bantam Press. ISBN 978-0-393-02018-2.
- ↑ Malhi, Ripan S.; Smith, David Glenn (septiembre de 2002). "Comunicación breve: se confirma el haplogrupo X en la Norteamérica prehistórica". American Journal of Physical Anthropology . 119 (1): 84– 86. doi : 10.1002/ajpa.10106 . hdl : 2027.42/34275 . PMID 12209576 .
- ^ Marrón, Michael D.; Hosseini, Seyed H.; Torroní, Antonio; Bandelt, Hans-Jürgen; Allen, Jon C.; Schurr, Theodore G.; Scozzari, Rosaria; Cruciani, Fulvio; Wallace, Douglas C. (1 de diciembre de 1998). "Haplogrupo X del ADNmt: ¿un vínculo antiguo entre Europa/Asia occidental y América del Norte?" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 63 (6): 1852–1861.doi : 10.1086 / 302155 . ISSN 0002-9297 . PMC 1377656 . PMID 9837837 .
- ↑ Kujanová, Martina; Pereira, Luisa; Fernández, Verónica; Pereira, Joana B.; Černý, Viktor (octubre de 2009). "Aporte genético del Neolítico del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio". Revista Estadounidense de Antropología Física . 140 (2): 336– 346. doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 .
- ↑ Perego, Ugo A.; Aquiles, Alejandro; Angerhofer, normando; Accetturo, Matteo; Pala, María; Olivieri, Anna; Kashani, Baharak Hooshiar; Ritchie, Kathleen H.; Scozzari, Rosaria; Kong, Qing-Peng; Myres, Natalie M.; Salas, Antonio; Semino, Ornella; Bandelt, Hans-Jürgen; Woodward, Scott R.; Torroni, Antonio (enero de 2009). "Rutas de migración paleoindias distintivas desde Beringia marcadas por dos haplogrupos raros de ADNmt" . Biología actual . 19 (1): 1– 8. doi : 10.1016/j.cub.2008.11.058 . PMID 19135370 . S2CID 9729731 .
- ^ Lipson, marca; Szécsényi-Nagy, Anna; Mallick, Swapan; Pósa, Annamária; Stégmár, Balázs; Keerl, Victoria; Rohland, Nadin; Stewardson, Kristin; Ferry, Mateo; Miguel, Megan; Oppenheimer, Jonás; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Harney, Eadaoin; Nordenfelt, Susanne; Llamas, Bastien; Gusztáv Mende, Balázs; Kohler, Kitti; Oross, Krisztián; Bondár, María; Martón, Tibor; Osztás, Anett; Jakucs, János; Paluch, Tibor; Horváth, Ferenc; Csengeri, Piroska; Koós, Judit; Sebők, Katalin; Anders, Alexandra; Raczky, Pál; Regenye, Judit; Barna, Judit P.; Fábián, Szilvia; Serlegi, Gábor; Toldi, Zoltán; Gyöngyvér Nagy, Emese; Dani, János; Molnár, Erika; Pálfi, György; Mark, László; Melegh, Béla; Bánfai, Zsolt; Domboróczki, László; Fernández-Eraso, Javier; Antonio Mujika-Alustiza, José; Alonso Fernández, Carmen; Jiménez Echevarría, Javier; Bollongino, Rut; Orschiedt, Jörg; Schierhold, Kerstin; Meller, Harald; Cooper, Alan; Hamburguesa, Joaquín; Banffy, Eszter; Alt, Kurt W.; Lalueza-Fox, Carles; Haak, Wolfgang; Reich, David (noviembre de 2017). "Transectos paleogenómicos paralelos revelan una historia genética compleja de los primeros agricultores europeos" . Nature . 551 ( 7680): 368–372 . Bibcode : 2017Natur.551..368L . doi : 10.1038/nature24476 . PMC 5973800. PMID 29144465 .
- ^ Schuenemann, Verena J.; Peltzer, Alejandro; Welte, Beatriz; van Pelt, W. Paul; Molak, Martyna; Wang, Chuan-Chao; Furtwängler, Anja; Urbano, cristiano; Reiter, Ella; Nieselt, Kay; Teßmann, Barbara; Franken, Michael; Harvati, Katerina; Haak, Wolfgang; Schiffels, Stephan; Krause, Johannes (agosto de 2017). "Los genomas de las momias del antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia del África subsahariana en los períodos posrromanos" . Comunicaciones de la naturaleza . 8 (1) 15694. Código bibliográfico : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .
- ↑ Fregel, Rosa; Méndez, Fernando L.; Bokbot, Youssef; Martín-Socas, Dimas; Camalich-Massieu, María D.; Santana, Jonatán; Morales, Jacob; Ávila-Arcos, María C.; Underhill, Peter A.; Shapiro, Beth; Wojcik, Genevieve; Rasmussen, Morten; Soares, André ER; Kapp, Josué; Sockell, Alexandra; Rodríguez-Santos, Francisco J.; Mikdad, Abdeslam; Trujillo-Mederos, Aioze; Bustamante, Carlos D. (26 de junio de 2018). "Los genomas antiguos del norte de África evidencian migraciones prehistóricas al Magreb tanto desde el Levante como desde Europa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (26 ) : 6774– 6779. Bibcode : 2018PNAS..115.6774F . bioRxiv 10.1101/191569 . doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID 29895688 .
- 1 2 3 4 5 Reidla, Maere; Kivisild, Toomas; Metspalu, Ene; Kaldma, Katrin; Tambets, Kristiina; Tolk, Helle-Viivi; Parik, Juri; Loogväli, Eva-Liis; Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Bermisheva, Marina; Zhadanov, Sergey; Pennarun, Erwan; Gubina, Marina; Golubenko, María; Damba, Larisa; Fedorova, Sardana; Gusar, Vladislava; Grechanina, Elena; Mikerezi, Ilia; Moisan, Jean-Paul; Chaventré, André; Khusnutdinova, Elsa; Osipova, Ludmila; Stepanov, Vadim; Voevoda, Mijaíl; Aquiles, Alejandro; Rengo, Chiara; Rickards, Olga; De Stéfano, Gian Franco; Papiha, Surinder; Beckman, Lars; Janicijevic, Branka; Rudán, Pavao; Anagnou, Nicolás; Michalodimitrakis, Emmanuel; Koziel, Slawomir; Usanga, Esien; Geberhiwot, Tarekegn; Herrnstadt, Corinna; Howell, Neil; Torroní, Antonio; Villems, Richard (noviembre de 2003). "Origen y difusión del haplogrupo X del ADNmt" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 73 (5): 1178–1190.doi : 10.1086 / 379380 . PMC 1180497 . PMID 14574647 .
- ↑ Shlush, Liran I.; Behar, Doron M.; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (7 de mayo de 2008). "Los drusos: un refugio genético poblacional del Cercano Oriente" . PLOS ONE . 3 (5) e2105. Bibcode : 2008PLoSO...3.2105S . doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201. PMID 18461126 .
- ↑ "Centro de aprendizaje de ADN Dolan: haplogrupos nativos americanos: linaje europeo, Douglas Wallace" . Dnalc.org . Consultado el 28 de enero de 2011 .
- ↑ "El poblamiento de las Américas: la ascendencia genética influye en la salud" . Scientific American .
- ↑ "Aprenda sobre el haplogrupo Q del cromosoma Y" . Wendy Tymchuk – Editora técnica sénior . Genebase Systems. 2008. Archivado del original (posibilidad de tutorial verbal) el 22 de junio de 2010. Consultado el 21 de noviembre de 2009 .
- 1 2 Fagundes, Nelson JR; Kanitz, Ricardo; Eckert, Roberta; Valls, Ana CS; Bogo, Mauricio R.; Salzano, Francisco M.; Smith, David Glenn; Silva, Wilson A.; Zago, Marco A.; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K.; Santos, Sidney EB; Petzl-Erler, María Luisa ; Bonatto, Sandro L. (marzo de 2008). "La genómica de poblaciones mitocondriales apoya un único origen pre-Clovis con una ruta costera para el poblamiento de las Américas" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (3): 583– 592. doi : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013 . PMC 2427228 . PMID 18313026 .
- ↑ "Una perspectiva del ADN mitocondrial sobre el poblamiento del mundo por Homo sapiens" . Cambridge DNA Services. 2007. Archivado del original el 11 de mayo de 2011. Consultado el 1 de junio de 2011 .
- ↑ Peñaloza-Espinosa, Rosenda I.; Arenas-Aranda, Diego; Cerda-Flores, Ricardo M.; Buentello-Malo, Leonor.; González-Valencia, Gerardo.; Torres, Javier; Álvarez, Berenice; Mendoza, Irma; Flores, Mario; Sandoval, Lucila; Loeza, Francisco; Ramos, Irma; Muñoz, Leopoldo; Salamanca, Fabio (2007). "Caracterización de haplogrupos de ADNmt en 14 poblaciones indígenas mexicanas". Biología Humana . 79 (3): 313– 320. doi : 10.1353/hub.2007.0042 . PMID 18078204 . S2CID 35654242 .
- ↑ Easton, RD; Merriwether, DA; Crews, DE; Ferrell, RE (julio de 1996). "Variación del ADNmt en los Yanomami: evidencia de linajes fundadores adicionales del Nuevo Mundo" . American Journal of Human Genetics . 59 (1): 213– 225. PMC 1915132. PMID 8659527 .
- ↑ Derenko MV, Grzybowski T, Malyarchuk BA, Czarny J, Miścicka-Sliwka D, Zakharov IA (julio de 2001). " La presencia del haplogrupo mitocondrial x en los altaicos del sur de Siberia" . American Journal of Human Genetics . 69 (1): 237– 241. doi : 10.1086/321266 . PMC 1226041. PMID 11410843 .
- ↑ Bradley, Bruce; Stanford, Dennis (diciembre de 2004). "El corredor del borde del hielo del Atlántico Norte: una posible ruta paleolítica hacia el Nuevo Mundo". World Archaeology . 36 (4): 459– 478. doi : 10.1080/0043824042000303656 . S2CID 161534521 .
- ↑ Carey, Bjorn (19 de febrero de 2006). "Los primeros americanos podrían haber sido europeos" . Life Science . Consultado el 10 de agosto de 2007.
- ↑ "Las similitudes en edades y distribuciones geográficas para C4c y el linaje X2a previamente analizado respaldan el escenario de un origen dual para los paleoindios. Teniendo en cuenta que C4c está profundamente arraigado en la porción asiática de la filogenia del ADNmt y es indudablemente de origen asiático, el hallazgo de que C4c y X2a se caracterizan por historias genéticas paralelas descarta definitivamente la controvertida hipótesis de una ruta de entrada glacial atlántica a América del Norte. Hooshiar Kashani B, Perego UA, Olivieri A, Angerhofer N, Gandini F, Carossa V, Lancioni H, Semino O, Woodward SR, Achilli A, Torroni A (enero de 2012). "Haplogrupo mitocondrial C4c: ¿un linaje raro que entra en América a través del corredor libre de hielo?". American Journal of Physical Anthropology . 147 (1): 35– 39. doi : 10.1002/ajpa.21614 . PMID 22024980 .
- ↑ X2a está desactualizado12,8 +7,1 −6,7 kya en Soares et al. (2009).
- ↑ "X2a no se ha encontrado en ningún lugar de Eurasia, y la filogeografía no nos da ninguna razón convincente para pensar que es más probable que provenga de Europa que de Siberia. Además, el análisis del genoma completo del Hombre de Kennewick, que pertenece al linaje más basal de X2a identificado hasta ahora, no da ninguna indicación de ascendencia europea reciente y mueve la ubicación de la rama más profunda de X2a a la Costa Oeste, consistente con que X2a pertenezca a la misma población ancestral que los otros haplogrupos mitocondriales fundadores. Tampoco ningún estudio de alta resolución de datos de todo el genoma de poblaciones nativas americanas ha producido ninguna evidencia de ascendencia europea del Pleistoceno o flujo genético transatlántico." Raff, Jennifer A. ; Bolnick, Deborah A (2015). "¿Indica el haplogrupo mitocondrial X una antigua migración transatlántica a las Américas? Una reevaluación crítica" . PaleoAmerica . 1 (4): 297– 304. doi : 10.1179/2055556315Z.00000000040 .
- ↑ Heine, Steven J. (2017). El ADN no es el destino: la notable y completamente incomprendida relación entre usted y sus genes . WW Norton.
Enlaces externos
- Haplogrupo X
- Mannis van Oven - subárbol X del ADNmt
- Sitio web de Ian Logan dedicado al análisis de ADN
- Proyecto de ADN mitocondrial X de Carolyn Benson en Family Tree DNA
- Árbol de haplogrupos de ADN mitocondrial de FamilyTreeDNA: Haplogrupo X
- Haplogrupo X de YFull MTree
- Haplogrupo X de mitoLEAF
- Haplogrupo X de MITOMAP
- Propagación del haplogrupo X , de National Geographic.
- CBC, La hipótesis solutrense y Jennifer Raff, Un podcast con Jennifer Raff analiza las afirmaciones de 2018 que vinculan el haplogrupo X con la hipótesis solutrense Archivado el 10 de febrero de 2018 en Wayback Machine
Lecturas adicionales
- Ribetio-dos-Santos AK, Santos SE, Machado AL, Guapindaia V, Zago MA (septiembre de 1996). "Heterogeneidad de haplotipos de ADN mitocondrial en nativos precolombinos de la región amazónica". Revista Estadounidense de Antropología Física . 101 (1): 29– 37. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199609)101:1 < 29::AID-AJPA3 > 3.0.CO ; 2-8 . PMID 8876812 .
- Peter N. Jones (2004). ADNmt de los indios americanos, datos genéticos del cromosoma Y y poblamiento de América del Norte . Roca: Prensa Bauu. ISBN 978-0-9721349-1-0Archivado del original el 27 de septiembre de 2007.
- Easton RD, Merriwether DA, Crews DE, Ferrell RE (julio de 1996). "Variación del ADNmt en los Yanomami: evidencia de linajes fundadores adicionales del Nuevo Mundo" . American Journal of Human Genetics . 59 (1): 213–225 . PMC 1915132. PMID 8659527 .
- Brown MD, Hosseini SH, Torroni A, Bandelt HJ, Allen JC, Schurr TG, Scozzari R, Cruciani F, Wallace DC (diciembre de 1998). "Haplogrupo X del ADNmt: ¿Un vínculo antiguo entre Europa/Asia occidental y América del Norte?" . American Journal of Human Genetics . 63 (6): 1852– 1861. doi : 10.1086/302155 . PMC 1377656. PMID 9837837 .
- Smith DG, Malhi RS, Eshleman J, Lorenz JG, Kaestle FA (noviembre de 1999). "Distribución del haplogrupo X del ADNmt entre los nativos norteamericanos". American Journal of Physical Anthropology . 110 (3): 271– 284. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199911)110:3 < 271::AID-AJPA2 > 3.0.CO ; 2-C . PMID 10516561 .
- Zakharov IA, Derenko MV, Maliarchuk BA, Dambueva IK, Dorzhu CM, Rychkov SY (abril de 2004). "Variación del ADN mitocondrial en las poblaciones aborígenes de la región de Altai-Baikal: implicaciones para la historia genética del norte de Asia y América". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1011 (1): 21– 35. Código bibliográfico : 2004NYASA1011...21Z . doi : 10.1196/anales.1293.003 . PMID 15126280 . S2CID 37139929 .
- haplogrupos de ADN mitocondrial humano
- Desierto occidental (Egipto)