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Articulo de referencia

Haplogrupo DE

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El haplogrupo DE es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . Se define por las mutaciones de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP), o UEP, M1(YAP), M145(P205), M203, P144, P153, P165, P167, P183. [ 7 ] DE es único porque se distribuye en varios grupos geográficamente distintos. Un subclado inmediato, el haplogrupo D (también conocido como D-CTS3946), se encuentra principalmente en Asia Oriental , partes de Asia Central y las Islas Andamán , pero también esporádicamente en África Occidental y Asia Occidental . El otro subclado inmediato, el haplogrupo E , es común en África y, en menor medida, en Oriente Medio y el sur de Europa .

El polimorfismo de evento único (UEP) más conocido que define a DE es el polimorfismo Alu del cromosoma Y, denominado "YAP " . Esta mutación se produjo cuando una cadena de ADN, conocida como Alu , se insertó en el cromosoma Y. Por lo tanto, todos los cromosomas Y pertenecientes a DE, D, E y sus subclados son YAP positivos (YAP+). Todos los cromosomas Y pertenecientes a otros haplogrupos y subclados son YAP negativos (YAP-).

La edad del haplogrupo DE, previamente estimada entre 65.000 y 71.000 años, [ 8 ] fue estimada posteriormente en alrededor de 68.555 años [ 2 ] y más recientemente en alrededor de 76.500 años. [ 4 ]

Orígenes

Estimación del árbol de haplogrupos por Hallast et al. 2020
Filogenia más parsimoniosa de YAP según Underhill y Kivisild 2007 [ 5 ]

Descubrimiento

La inserción YAP fue descubierta por científicos liderados por Michael Hammer de la Universidad de Arizona. [ 9 ] Entre 1997 y 1998, Hammer publicó tres artículos relacionados con los orígenes del haplogrupo DE. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Estos artículos afirman que la inserción YAP se originó en Asia. Incluso en 2007, algunos estudios, como el de Chandrasekar et al. (2007), citan las publicaciones de Hammer al argumentar a favor de un origen asiático de la inserción YAP. [ 13 ]

Los escenarios descritos por Hammer incluyen una migración fuera de África hace más de 100.000 años, la inserción de YAP+ en un cromosoma Y asiático hace 55.000 años y una migración de regreso de YAP+ de Asia a África hace 31.000 años por su subclado haplogrupo E. [ 12 ] Este análisis se basó en el hecho de que los linajes africanos más antiguos, como los haplogrupos A y B , eran YAP negativos, mientras que el linaje más joven, el haplogrupo E, era YAP positivo. El haplogrupo D, que es YAP positivo, era claramente un linaje asiático, ya que se encuentra solo en Asia Oriental con altas frecuencias en las Islas Andamán, Japón y el Tíbet. Debido a que las mutaciones que definen el haplogrupo E se observaron en estado ancestral en el haplogrupo D, y el haplogrupo D a 55.000 años era considerablemente más antiguo que el haplogrupo E a 31.000 años, Hammer concluyó que el haplogrupo E era un subclado del haplogrupo D y migró de regreso a África. [ 12 ]

Un estudio de 2000 sobre el origen de la mutación YAP+ analizó 841 cromosomas Y que representaban 36 poblaciones humanas de amplia distribución geográfica para detectar la presencia de una inserción Alu específica del cromosoma Y (cromosomas YAP+). También analizaron los modelos de origen africano y asiático para las mutaciones YAP. Según los autores, la mutación YAP+ más antigua se encontró en el linaje asiático de los tibetanos, pero curiosamente no en los linajes japoneses. Los linajes YAP+ más recientes se distribuyeron casi por igual en asiáticos y africanos, con una menor distribución en Europa. Los científicos concluyeron que la información disponible no permitía decidir entre los modelos de origen asiático o africano. Además, sugirieron que la mutación YAP+ se originó hace 141.000 años. [ 14 ]

Estudios contemporáneos

Desde el año 2000, varios científicos comenzaron a reevaluar la hipótesis de un origen asiático de la inserción YAP y a sugerir un origen africano. [ 15 ]

Underhill et al. (2001) identificaron la mutación D-M174 que define el haplogrupo D. El alelo M174 se encuentra en estado ancestral en todos los linajes africanos, incluido el haplogrupo E. El descubrimiento de la mutación M174 significó que el haplogrupo E no podía ser un subclado del haplogrupo D. Estos hallazgos neutralizaron eficazmente el argumento de un origen asiático del YAP+ basado en el estado de los caracteres de las mutaciones M40 y M96 que definen el haplogrupo E. Según Underhill et al. (2001), los datos de M174 por sí solos respaldarían un origen africano de la inserción YAP. [ 16 ]

En Altheide y Hammer (1997), los autores argumentan que el haplogrupo E surgió en Asia a partir de un alelo ancestral YAP+ antes de migrar de regreso a África. [ 11 ] Sin embargo, algunos estudios, como el de Semino et al., indican que la mayor frecuencia y diversidad del haplogrupo E se encuentra en África, y África Oriental es el lugar de origen más probable del haplogrupo. [ 17 ]

Los modelos que apoyan un origen africano o un origen asiático de la inserción YAP+ ambos requerían la extinción del cromosoma ancestral YAP para explicar la distribución actual del polimorfismo YAP+. El paragrupo DE* no posee ni las mutaciones que definen el haplogrupo D o el haplogrupo E. Si el paragrupo DE* se encontrara en una ubicación pero no en la otra, impulsaría una teoría sobre la otra. [ 18 ] El haplogrupo DE* se ha encontrado en Nigeria , [ 19 ] Guinea-Bissau [ 20 ] y también en el Tíbet . [ 21 ] La relación filogenética de tres secuencias DE* aún no se ha determinado, pero se sabe que las secuencias de Guinea-Bissau difieren de las secuencias nigerianas por al menos una mutación. [ 20 ] Weale et al. afirman que el descubrimiento de DE* entre los nigerianos retrasa la fecha del ancestro común más reciente (ACMR) de los cromosomas YAP africanos. En su opinión, esto tiene el efecto de reducir el período de tiempo durante el cual podría producirse una posible migración de regreso de Asia a África. [ 19 ]

Chandrasekhar et al. 2007, [ 22 ] han argumentado a favor de un origen asiático del YAP+. Afirman: "La presencia de la inserción YAP en tribus del noreste de la India y en isleños de Andamán con haplogrupo D sugiere que algunos de los cromosomas M168 dieron origen a la inserción YAP y a la mutación M174 en el sur de Asia". También argumentan que el YAP+ migró de regreso a África con otros haplogrupos euroasiáticos, como el haplogrupo R1b1 * (18-23 mil años), que se ha observado con una frecuencia especialmente alta entre los miembros de algunos pueblos del norte de Camerún , y el haplogrupo T (39-45 mil años), que se ha observado con bajas frecuencias en África. El haplogrupo E, de 50 mil años, es considerablemente más antiguo que estos haplogrupos y se ha observado con frecuencias del 80-92% en África.

En un estudio de 2007, Peter Underhill y Toomas Kivisild afirmaron que siempre existirá incertidumbre respecto a los orígenes precisos de las variantes de secuencias de ADN, como YAP, debido a la falta de conocimiento sobre la demografía prehistórica y los movimientos poblacionales. Sin embargo, Underhill y Kivisild sostienen que, con toda la información disponible, el origen africano del polimorfismo YAP+ es más parsimonioso y plausible que la hipótesis del origen asiático. [ 5 ]

En un comunicado de prensa sobre un estudio de Karafet et al. (2008), Michael Hammer revisó las fechas de origen del haplogrupo DE, pasando de 55 000 años a 65 000 años. Para el haplogrupo E, Hammer revisó las fechas, pasando de 31 000 años a 50 000 años. Hammer también declaró: «La edad del haplogrupo DE es de unos 65 000 años, un poco menor que la del otro linaje principal que abandonó África, que se estima en unos 70 000 años», lo que implica que el haplogrupo DE abandonó África poco después del haplogrupo CT. [ 23 ]

Un estudio de 2018 realizado por Cabrera et al., basado en el análisis de marcadores maternos y paternos, su distribución actual e inferencias del ADN de los neandertales de Altai, defiende un origen asiático del haplogrupo paterno DE y del haplogrupo materno L3. El estudio sugiere una migración de retorno a África y una posterior mezcla de los africanos nativos con poblaciones inmigrantes de Asia. Se sugiere que DE se originó hace unos 70 000 años en algún lugar cerca del Tíbet y Asia Central . Además, los autores argumentan que la presencia de DE* en el Tíbet, y que este presenta la mayor diversidad con respecto al haplogrupo D, apoya el origen de DE* en esta región. Se argumenta también que el haplogrupo E es de origen asiático y que la diversidad haploide del haplogrupo E respalda un fuerte flujo genético masculino euroasiático. Los autores concluyen que esto apoya un origen asiático y también puede explicar las señales de pequeños porcentajes de ADN neandertal encontrados en poblaciones del norte y del oeste de África. [ 24 ]

Un estudio de 2019 realizado por Haber et al. defiende un origen africano para el haplogrupo DE*, basándose en parte en el descubrimiento del haplogrupo D0 hallado en tres nigerianos (según los autores, una rama del linaje DE cercana a la bifurcación DE, pero en la rama D), así como en un análisis de la filogenia del cromosoma Y, fechas de divergencia de haplogrupos calculadas recientemente y evidencia de ancestros euroasiáticos fuera de África. Los autores consideran otros posibles escenarios, pero concluyen a favor de un modelo que implica un origen africano del haplogrupo DE, con los haplogrupos E y D0 también originados en África, junto con la migración fuera de África de los tres linajes (C, D y FT) que ahora forman la gran mayoría de los cromosomas Y no africanos. Los autores encuentran tiempos de divergencia para DE*, E y D0, todos probablemente dentro de un período de aproximadamente 76.000-71.000 años atrás, y una fecha probable para la salida de los ancestros de los euroasiáticos modernos de África (y la consiguiente mezcla con los neandertales) más tarde, alrededor de 50.300-59.400 años atrás, lo que argumentan, también apoya un origen africano para esos haplogrupos. [ 4 ]

Los linajes no africanos de ramificación más temprana (C, D, F) después del evento de Salida de África (a), y su divergencia más profunda entre el actual este o sureste de Asia (b), lo que sugiere rápidas expansiones costeras. Se muestra un árbol Y simplificado como referencia para los colores. [ 25 ]

FTDNA , en 2019, encontró otras tres muestras D0: una en un hombre de Rusia de ascendencia paterna siria y dos en Al Wajh en la costa oeste de Arabia Saudita. [ 26 ] Según Runfeldt y Sager de FTDNA (como también encontraron Haber et al.), D0 es una rama muy divergente en la rama D, que se separó hace unos 71.000 años y carece de la mutación M174 que define otros cromosomas D. "D0" también ha sido llamado alternativamente "D2", y el antiguo D (D-M174) ahora ha sido denominado "D1", desde el descubrimiento de D0. [ 27 ] En 2020 Michael Sager de FTDNA anunció que se había encontrado otra muestra de D0/D2 en un hombre afroamericano, perteneciente a una rama tan profundamente arraigada como la muestra del hombre de ascendencia siria. [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] y una en otro afroamericano perteneciente a una rama más cercana a las de los tres nigerianos. [ 30 ] Según sus esquemas, hay dos ramas principales de D2 (que se separaron hace unos 26.000 años): una encontrada en el ruso de ascendencia siria y uno de los afroamericanos, y otra encontrada en Nigeria, Arabia Saudita (y el otro afroamericano). Las muestras encontradas en el descendiente sirio y en el primer afroamericano son hasta la fecha las muestras más basales de D2. Sin embargo, los autores del estudio de 2019 de Haber et al. clasificaron solo 3 de las 5 muestras como D0, dejando aún dos muestras basales de DE restantes en Nigeria. [ 28 ] [ 29 ]

Distribución

Los subclados de DE siguen desconcertando a los investigadores que intentan reconstruir la migración humana porque, si bien son comunes en África y Asia Oriental, también están prácticamente ausentes entre estas dos regiones. Como el paragrupo DE(xD,E), incluido DE*, es extremadamente raro, la mayoría de las líneas masculinas de DE caen en los subclados de D-CTS3946 o E-M96 . Se sugiere que D-CTS3946 se originó en África, [ 4 ] aunque su subclado más extendido, D-M174 , probablemente se originó en Asia , el único lugar donde se encuentra D-M174 actualmente. [ 8 ] Es más probable que E-M96 se haya originado en África Oriental . [ 15 ] [ 31 ] Sin embargo, algunos estudiosos consideran posible un origen en Asia Occidental para E-M96. [ 13 ] Todos los subclados de DE, incluidos D y E, parecen ser excepcionalmente raros, casi inexistentes, en el sur de Asia continental y el sudeste asiático. Dado que D-M174 es dominante en Japón, las Islas Andamán y el Tíbet, mientras que E-M96 es relativamente común en África y Oriente Medio, algunos investigadores han sugerido que la rareza de los linajes DE en la India —una región considerada importante en la dispersión de los humanos modernos— puede ser significativa. [ 5 ] En comparación, los subclados de CF —el único haplogrupo "hermano" de DE— se encuentran en la India en proporciones significativas.

DELAWARE*

El gen DE* basal es extremadamente inusual, ya que se encuentra, con frecuencias muy bajas, entre hombres de tres regiones muy separadas: África Occidental , el Caribe y Asia Oriental .

Un estudio de 2003 realizado por Weale et al., sobre el ADN de más de 8000 hombres de todo el mundo, reveló que cinco de 1247 hombres nigerianos pertenecían al haplogrupo DE*. Según los autores del estudio, el DE* presente en estos cinco nigerianos era "el menos derivado de todos los cromosomas YAP según los marcadores binarios conocidos actualmente", hasta tal punto que sugería que el DE se había originado en África Occidental y se había expandido desde allí. Sin embargo, Weale et al. advirtieron que tales inferencias podrían ser incorrectas. Además, el estatus aparentemente " parafilético " (basal) de los ejemplos nigerianos de DE-YAP podría ser "ilusorio" porque el "orden de ramificación, y por lo tanto el origen, de los haplogrupos derivados de YAP sigue siendo incierto". Era "fácil malinterpretar grupos aparentemente parafiléticos", y una investigación posterior podría demostrar que los ejemplos nigerianos de DE eran tan divergentes de DE*, D* y E*. "[L]a única definición genealógicamente significativa de la edad de un clado es el tiempo hasta su ancestro común más reciente, pero solo si DE* es verdaderamente parafilético... se vuelve automáticamente más antiguo que D o E..." La relación entre DE*, según Weale et al., "puede verse como un problema de datos faltantes..." [ 19 ] En 2007, se informó otro ejemplo de DE* en África Occidental, portado por un hablante del idioma Nalu que estaba entre 17 muestras de ADN-Y tomadas en Guinea Bissau . La secuencia de este individuo difería por una mutación de las de los individuos nigerianos, lo que indica un ancestro común, aunque la relación entre los dos linajes no se ha determinado. [ 20 ]

En 2008, se identificó un marcador paterno basal perteneciente a DE* en dos individuos del Tíbet (dos de 594), pertenecientes al grupo tibetano-birmano . [ 21 ]

Un estudio de 2010 (de Veeramah et al.) encontró seis muestras adicionales de DE*(xE) (un linaje DE que no pertenecía a la rama E) en el sureste de Nigeria en individuos de los grupos étnicos Ibibio , Igbo y Oron . [ 32 ]

En 2012, se encontró el haplogrupo DE* en una muestra del Caribe. [ 33 ]

Un estudio de 2019 realizado por Haber et al. encontró que tres de los cinco nigerianos analizados por Weale et al. en 2003 pertenecían, no a DE*, sino a D0, un haplogrupo propuesto que se cree que representa un linaje DE de raíz profunda que se ramifica cerca de la bifurcación DE (cerca de la división de D y E) pero en la rama D como un grupo externo a todos los demás cromosomas D conocidos. [ 4 ] En 2019 se encontraron otras dos muestras de D0 en Al Wajh (en la costa oeste de Arabia Saudita ). [ 27 ] En el árbol ISOGG reciente, D0 fue renombrado como D2, y D-M174 fue renombrado como D1. En 2020 se encontró otra muestra de D0/D2 en un hombre afroamericano, [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] y una segunda en otro afroamericano. [ 30 ] En 2022, dos personas que se sometieron a pruebas privadas yemeníes en Shabwah y Al Bayda también fueron confirmadas como pertenecientes al haplotipo basal D0/D2. [ 34 ]

Un estudio de 2021 realizado por Mengge Wang et al. encontró una muestra del cromosoma Y DE-M145 en un grupo de 679 mongoles , pero afirmó que era incierto si se trataba de DE* (indiferenciado) o de un sublinaje, indicando que "no pudieron confirmar los sublinajes detallados de los individuos pertenecientes a DE-M145 debido a la falta de subhaplogrupos de E". [ 35 ]

Subclados

E-M96

El haplogrupo E-M96 es un subclado del haplogrupo DE. [ 1 ]

D-CTS3946

El haplogrupo D-CTS3946 es un subclado del haplogrupo DE. [ 1 ]

Árboles filogenéticos

Por árbol ISOGG (Versión: 14.151). [ 36 ]

Árbol genealógico del cromosoma Y

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 "DE YTree" .
  2. 1 2 Kamin M, Saag L, Vincente M, et al. (abril de 2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura" . Genome Research . 25 (4): 459– 466. doi : 10.1101/gr.186684.114 . PMC 4381518. PMID 25770088 .   
  3. ↑ Cabrera, Vicente M.; Marrero, Patricia; Abu-Amero, Khaled K.; Larruga, Jose M. (2018). "Los portadores de linajes basales del macrohaplogrupo L3 del ADN mitocondrial migraron de regreso a África desde Asia hace unos 70.000 años" . BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 98. Bibcode : 2018BMCEE..18...98C . doi : 10.1186/s12862-018-1211-4 . PMC 6009813. PMID 29921229 .  
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (junio de 2019). "Un haplogrupo D0 africano del cromosoma Y de raíces profundas y poco frecuente y sus implicaciones para la expansión de los humanos modernos fuera de África" . Genetics . 212 (4): 1421– 1428. doi : 10.1534/genetics.119.302368 . PMC 6707464. PMID 31196864 .  
  5. 1 2 3 4 Underhill PA, Kivisild T (2007). "Uso de la estructura poblacional del cromosoma Y y del ADN mitocondrial en el seguimiento de las migraciones humanas". Annual Review of Genetics . 41 : 539–64 . doi : 10.1146/annurev.genet.41.110306.130407 . PMID 18076332 . 
  6. ↑ Cabrera VM (2018). "Los portadores de linajes basales del macrohaplogrupo L3 del ADN mitocondrial migraron de regreso a África desde Asia hace unos 70.000 años" . BMC Evolutionary Biology . 18 (1) 98. Bibcode : 2018BMCEE..18...98C . bioRxiv 10.1101/233502 . doi : 10.1186/s12862-018-1211-4 . PMC 6009813. PMID 29921229 .   
  7. ↑ "Árbol genealógico de haplogrupos Y-DNA ISOGG 2008" . isogg.org .
  8. 1 2 Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (mayo de 2008). " Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano" . Genome Research . 18 (5): 830–8 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .  
  9. ↑ Hammer MF (septiembre de 1994). "Una inserción reciente de un elemento alu en el cromosoma Y es un marcador útil para estudios de poblaciones humanas" . Biología Molecular y Evolución . 11 (5): 749–61 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040155 . PMID 7968488 . 
  10. ↑ Hammer MF, Karafet T, Rasanayagam A, Wood ET, Altheide TK, Jenkins T, Griffiths RC, Templeton AR, Zegura SL (abril de 1998). "Fuera de África y de vuelta: análisis cladístico anidado de la variación del cromosoma Y humano" . Biología molecular y evolución . 15 (4): 427–41 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025939 . PMID 9549093 . 
  11. 1 2 Altheide TK, Hammer MF (agosto de 1997). "Evidencia de un posible origen asiático de los cromosomas Y YAP+" . American Journal of Human Genetics . 61 (2): 462– 6. doi : 10.1016/S0002-9297(07)64077-4 . PMC 1715891. PMID 9311756 .  
  12. 1 2 3 Hammer MF, Spurdle AB, Karafet T, Bonner MR, Wood ET, Novelletto A, Malaspina P, Mitchell RJ, Horai S, Jenkins T, Zegura SL (marzo de 1997). " La distribución geográfica de la variación del cromosoma Y humano" . Genetics . 145 (3): 787– 805. doi : 10.1093/genetics/145.3.787 . PMC 1207863. PMID 9055088 .  
  13. ^ Chandrasekar A, Saheb SY, Gangopadyaya P, Gangopadyaya S, Mukherjee A, Basu D, Lakshmi GR, Sahani AK, Das B, Battacharya S, Kumar S, Xaviour D, Sun D, ​​Rao VR (2007). "Firma de inserción YAP en el sur de Asia". Anales de biología humana . 34 (5): 582– 6. doi : 10.1080/03014460701556262 . PMID 17786594 . S2CID 11860142 .  
  14. ↑ Origen de los linajes YAP+ del cromosoma Y humano - M. Bravi et al.
  15. 1 2 Underhill (2001). «Argumentos a favor de un origen africano, más que asiático, de la inserción del gen YAP en el cromosoma Y humano». Perspectivas genéticas, lingüísticas y arqueológicas sobre la diversidad humana en el sudeste asiático . Nueva Jersey: World Scientific. ISBN 981-02-4784-2.
  16. ^ Underhill PA, Passarino G, Lin AA, Shen P, Mirazón Lahr M, Foley RA, Oefner PJ, Cavalli-Sforza LL (enero de 2001). "La filogeografía de los haplotipos binarios del cromosoma Y y los orígenes de las poblaciones humanas modernas" . Anales de genética humana . 65 (Parte 1): 43– 62. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID 11415522 . S2CID 9441236 .  
  17. ^ Semino O, Magri C, Benuzzi G, Lin AA, Al-Zahery N, Battaglia V, Maccioni L, Triantaphyllidis C, Shen P, Oefner PJ, Zhivotovsky LA, King R, Torroni A, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Santachiara-Benerecetti AS (mayo de 2004). "Origen, difusión y diferenciación de los haplogrupos E y J del cromosoma Y: inferencias sobre la neolitización de Europa y eventos migratorios posteriores en el área del Mediterráneo" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 74 (5): 1023– 34. Código bibliográfico : 2004AmJHG..74.1023S . doi : 10.1086/386295 . PMC 1181965 . PMID 15069642 .  
  18. ^ Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, Underhill PA, Evseeva I, Blue-Smith J, Jin L, Su B, Pitchappan R, Shanmugalakshmi S, Balakrishnan K, Read M, Pearson NM, Zerjal T, Webster MT, Zholoshvili I, Jamarjashvili E, Gambarov S, Nikbin B, Dostiev A, Aknazarov O, Zalloua P, Tsoy I, Kitaev M, Mirrakhimov M, Chariev A, Bodmer WF (agosto de 2001). "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (18): 10244– 9. Código bibliográfico : 2001PNAS...9810244W . doi : 10.1073/ pnas.171305098 . PMC 56946. PMID 11526236 .  
  19. 1 2 3 Weale ME, Shah T, Jones AL, Greenhalgh J, Wilson JF, Nymadawa P, Zeitlin D, Connell BA, Bradman N, Thomas MG (septiembre de 2003). "Linajes raros y de raíces profundas del cromosoma Y en humanos: lecciones para la filogeografía" . Genetics . 165 ( 1): 229–34 . doi : 10.1093/genetics/165.1.229 . PMC 1462739. PMID 14504230 .  
  20. 1 2 3 Rosa A, Ornelas C, Jobling MA, Brehm A, Villems R (julio de 2007). "Diversidad del cromosoma Y en la población de Guinea-Bissau: una perspectiva multiétnica" . BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 124. Bibcode : 2007BMCEE...7..124R . doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131. ​​PMID 17662131 .  
  21. 1 2 Shi H, Zhong H, Peng Y, Dong YL, Qi XB, Zhang F, Liu LF , Tan SJ, Ma RZ, Xiao CJ, Wells RS, Jin L, Su B (octubre de 2008). "Evidencia del cromosoma Y del asentamiento humano moderno más antiguo en Asia Oriental y orígenes múltiples de las poblaciones tibetanas y japonesas" . BMC Biology . 6 (1) 45. Bibcode : 2008BMCB....6...45S . doi : 10.1186/1741-7007-6-45 . PMC 2605740 . PMID 18959782 .  
  22. ↑ "Firma de inserción de YAP en el sur de Asia" . ResearchGate .
  23. ↑ "Científicos remodelan el árbol de haplogrupos del cromosoma Y" . genome.cshlp.org .
  24. ↑ Cabrera VM, Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM (junio de 2018). "Los portadores de linajes basales del macrohaplogrupo L3 de ADN mitocondrial migraron de regreso a África desde Asia hace unos 70 000 años" . BMC Evolutionary Biology . 18 (1) 98. Bibcode : 2018BMCEE..18...98C . doi : 10.1186/ s12862-018-1211-4 . PMC 6009813. PMID 29921229 .  
  25. ^ Hallast P, Agdzhoyan A, Balanovsky O, Xue Y, Tyler-Smith C (febrero de 2021). "Un origen del sudeste asiático para los cromosomas Y humanos no africanos actuales" . Genética Humana . 140 (2): 299– 307. doi : 10.1007/s00439-020-02204-9 . PMC 7864842 . PMID 32666166 .  
  26. ↑ "Imagen" .
  27. 1 2 Estes, Roberta (2019-06-21). "¡Emocionantes nuevos descubrimientos del haplogrupo D del ADN Y!" . DNAeXplained - Genealogía genética . Recuperado el 2019-07-06 .
  28. 1 2 3 Sager, Michael (febrero de 2020). El árbol de la humanidad de FTDNA (Mike Sager) . Archivado del original el 14 de diciembre de 2021.
  29. 1 2 3 "División del haplogrupo D" . Archivado del original el 19 de abril de 2022.
  30. 1 2 3 4 Estes, Roberta (10 de diciembre de 2020). "Nuevos descubrimientos arrojan luz sobre la teoría de la salida de África y más allá" . DNAeXplained – Genealogía genética .
  31. ^ Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P, Sellitto D, Pascone R, Moral P, Watson E, Guida V, Colomb EB, Zaharova B, Lavinha J, Vona G, Aman R, Cali F, Akar N, Richards M, Torroni A, Novelletto A, Scozzari R (mayo de 2004). "El análisis filogeográfico de los cromosomas y del haplogrupo E3b (E-M215) revela múltiples eventos migratorios dentro y fuera de África" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 74 (5): 1014–22.doi : 10.1086 / 386294 . PMC 1181964 . PMID 15042509 .  
  32. ↑ Veeramah RK, Connell AB, Pour AN, Powell A, Plaster AC, Zeitlyn D, Mendell RN, Weale EM, Bradman N, Thomas GM (2010). "Escasa diferenciación genética evaluada mediante marcadores uniparentales en presencia de una variación lingüística sustancial en los pueblos de la región del río Cross de Nigeria" . BMC Evolutionary Biology . 10 (1): 1– 17. Bibcode : 2010BMCEE..10...92V . doi : 10.1186/1471-2148-10-92 . PMC 2867817. PMID 20356404 .  
  33. ↑ Simms TM, Wright MR, Hernandez M, Perez OA, Ramirez EC, Martinez E, Herrera RJ (2012). "Diversidad del cromosoma Y en Haití y Jamaica: niveles contrastantes de flujo genético sesgado por sexo". American Journal of Physical Anthropology . 148 (4): 618– 31. doi : 10.1002/ajpa.22090 . PMID 22576450 . 
  34. ↑ "D-Y330435 YTree" .
  35. ↑ Wang, Mengge; He, Guanglin; Zou, Xing; Liu, Jing; Ye, Ziwei; Ming, Tianyue; Du, Weian; Wang, Zheng; Hou, Yiping (2021-07-20). "Perspectivas genéticas sobre la historia de la mezcla paterna de los mongoles chinos a través de paneles SNaPshot de Y-SNP personalizados de alta resolución". Forensic Science International. Genetics . 54 102565. doi : 10.1016/j.fsigen.2021.102565 . ISSN 1878-0326 . PMID 34332322 . También observamos DE-M145, D1*-M174, C1*-F3393, G*-M201, I-M170, J*-M304, L-M20, O1a*-M119 y Q*-M242 en frecuencias relativamente bajas (< 5,00%).  
  36. ↑ "Árbol del haplogrupo D 2019-2020" . Google Docs .
  37. ↑ "ISOGG 2018 Haplogrupo D de ADN-Y" . www.isogg.org .
  • Logotipo de Wikimedia CommonsContenido multimedia relacionado con el haplogrupo DE del ADN-Y en Wikimedia Commons.
  • http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html Trombetta B. "El refinamiento filogeográfico y la genotipificación a gran escala del haplogrupo E del cromosoma Y humano proporcionan nuevas perspectivas sobre la dispersión de los primeros pastores en el continente africano"