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Articulo de referencia

YZG-331

YZG-331 , también conocido como N 6 -[( S )-1-(fenil)propil]adenosina , es un agonista del receptor de adenosina que está o estuvo en investigación para el posible tratamiento d...

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YZG-331 , también conocido como N 6 -[( S )-1-(fenil)propil]adenosina , es un agonista del receptor de adenosina que está o estuvo en investigación para el posible tratamiento del insomnio . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Farmacología

El fármaco parece actuar a través de los receptores de adenosina A1 y A2A . [ 3 ] Produce efectos sedantes e hipnóticos e hipolocomoción en animales. [ 3 ] El fármaco es activo por vía oral y atraviesa la barrera hematoencefálica , aunque su absorción intestinal y permeabilidad central pueden verse reducidas por su actividad como sustrato de la glicoproteína P. [ 4 ] [ 5 ] Es un derivado sintético de la adenosina y del ribósido de N6- (4-hidroxibencil)adenina ( NHBA). [ 5 ] [ 3 ] Este último compuesto se encuentra en la hierba medicinal tradicional china Gastrodia elata . [ 5 ] [ 3 ]

Desarrollo

YZG-331 fue descrito por primera vez en la literatura científica al menos en 2014. [ 6 ] A partir de 2025, ha alcanzado la etapa de investigación preclínica de desarrollo. [ 1 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 "Profundizando en las últimas actualizaciones sobre YZG-331 con Synapse" . Synapse . 8 de mayo de 2025. Recuperado el 6 de octubre de 2025 .
  2. ↑ Atkin T, Comai S, Gobbi G (abril de 2018). «Fármacos para el insomnio más allá de las benzodiazepinas: farmacología, aplicaciones clínicas y descubrimiento». Pharmacological Reviews . 70 (2): 197–245 . doi : 10.1124/pr.117.014381 . PMID 29487083. 1. Agonista del receptor de adenosina. YZG-331 es un prometedor sedante hipnótico y análogo de la adenosina que ejerce sus efectos al unirse al receptor de adenosina. (Véase la sección Otros receptores para una revisión de la farmacología de A1A y A2A). 
  3. 1 2 3 4 5 Tang B, Yu Y, Yu F, Fang J, Wang G, Jiang J, et al. (junio de 2022). "Estudio del mecanismo de YZG-331 sobre los efectos sedantes e hipnóticos". Behavioural Brain Research . 428 113885. doi : 10.1016/j.bbr.2022.113885 . PMID 35398229 .  
  4. ↑ Chaturvedi S, Rashid M, Malik MY, Agarwal A, Singh SK, Gayen JR, et al. (mayo de 2019). "Neurofarmacocinética: una herramienta puente entre el desarrollo de fármacos para el SNC y el resultado terapéutico". Drug Discovery Today . 24 (5): 1166– 1175. doi : 10.1016/j.drudis.2019.02.007 . PMID 30898661 .  
  5. 1 2 3 Liu Z, Mi J, Yang S, Zhao M, Li Y, Sheng L (noviembre de 2016). "Efectos de la glicoproteína P en el transporte intestinal y a través de la barrera hematoencefálica de YZG-331, un prometedor compuesto sedante-hipnótico". European Journal of Pharmacology . 791 : 339–347 . doi : 10.1016/j.ejphar.2016.08.039 . PMID 27612629 . 
  6. ↑ Liu Z, Sheng L, Li Y (enero de 2014). "Determinación de YZG-331 en plasma de ratón mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem". Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences . 944 : 6–10 . doi : 10.1016/j.jchromb.2013.10.041 . PMID 24291606 .