TFMFly

TFMFly , o TFM-FLY , también conocido como DOTFM-FLY , es un modulador del receptor de serotonina de las familias de fenetilamina , anfetamina y DOx , y FLY relacionadas con psicodélicos como DOTFM y DOB-FLY . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Farmacología

Farmacodinámica

Actúa como un potente agonista en el subtipo de receptor de serotonina 5HT _2A , y es un compuesto quiral cuyo enantiómero (R) más activo tiene un K _i de 0,12 nM en el receptor humano 5-HT _{2A .}^[²^] Si bien los benzodifuranos totalmente aromáticos como Bromo-DragonFLY generalmente tienen mayor afinidad de unión que los compuestos saturados como 2C-B-FLY, ^[¹^] los compuestos saturados tienen mayor eficacia como agonistas. ^[⁴^]

Química

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de TFMFly. ^{[ 1 ]}

Análogos

Entre los análogos de TFMFly se incluyen DOTFM , DOB-FLY y 25TFM-NBOMe , entre otros.

Historia

TFMFly fue reportado por primera vez por un equipo de la Universidad de Purdue liderado por David E. Nichols en 2001. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

Sociedad y cultura

estatus legal

Letonia

TFMFly es ilegal en Letonia . ^{[ 5 ]}

Véase también

FLY (psicodélicos)

Referencias

1 2 3 4 Chambers JJ, Kurrasch-Orbaugh DM, Parker MA, Nichols DE (marzo de 2001). "Síntesis enantioespecífica y evaluación farmacológica de una serie de agonistas del receptor 5-HT(2A/2C) superpotentes y con restricción conformacional". J Med Chem . 44 (6): 1003– 1010. doi : 10.1021/jm000491y . PMID 11300881 .
1 2 Parrish JC, Braden MR, Gundy E, Nichols DE (diciembre de 2005). "Activación diferencial de la fosfolipasa C por agonistas del receptor de serotonina 5-HT 2A de fenilalquilamina" . Journal of Neurochemistry . 95 (6): 1575– 1584. doi : 10.1111 / j.1471-4159.2005.03477.x . PMID 16277614. S2CID 24005602 .
1 2 Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (tesis doctoral). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368 .
↑ Heim R. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybencil-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts (tesis doctoral) (en alemán). Freien Universität Berlín.
^ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" [ Reglamento sobre estupefacientes, sustancias psicotrópicas y precursores controlados en Letonia ] (en letón). Ministerio de Salud de la República de Letonia. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2016 . Consultado el 15 de octubre de 2015 .

Enlaces externos

TFM-FLY - Diseño de isómeros

[ChambersKurrasch-OrbaughParker2001-1] 1 2 3 4 Chambers JJ, Kurrasch-Orbaugh DM, Parker MA, Nichols DE (marzo de 2001). "Síntesis enantioespecífica y evaluación farmacológica de una serie de agonistas del receptor 5-HT(2A/2C) superpotentes y con restricción conformacional". J Med Chem . 44 (6): 1003– 1010. doi : 10.1021/jm000491y . PMID 11300881 .

[ParrishBradenGundy2005-2] 1 2 Parrish JC, Braden MR, Gundy E, Nichols DE (diciembre de 2005). "Activación diferencial de la fosfolipasa C por agonistas del receptor de serotonina 5-HT 2A de fenilalquilamina" . Journal of Neurochemistry . 95 (6): 1575– 1584. doi : 10.1111 / j.1471-4159.2005.03477.x . PMID 16277614. S2CID 24005602 .

[Braden2007-3] 1 2 Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (tesis doctoral). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368 .

[4] Heim R. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybencil-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts (tesis doctoral) (en alemán). Freien Universität Berlín.

[5] "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" [ Reglamento sobre estupefacientes, sustancias psicotrópicas y precursores controlados en Letonia ] (en letón). Ministerio de Salud de la República de Letonia. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2016 . Consultado el 15 de octubre de 2015 .

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