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4-HO-DiPT

4-HO-DiPT , también conocida como 4-hidroxi- N , N- diisopropiltriptamina o iprocina , es una droga psicodélica de las familias de la triptamina y la 4-hidroxitriptamina, relaci...

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4-HO-DiPT , también conocida como 4-hidroxi- N , N- diisopropiltriptamina o iprocina , es una droga psicodélica de las familias de la triptamina y la 4-hidroxitriptamina, relacionada con la psilocina (4-HO-DMT). [ 1 ] [ 3 ] Se toma por vía oral . [ 1 ] La droga tiene un inicio inusualmente rápido , una duración corta y un rango de dosis estrecho. [ 1 ] Entre los psicodélicos administrados por vía oral, es uno de los compuestos de acción más corta conocidos. [ 1 ] [ 4 ]

Actúa como un agonista no selectivo del receptor de serotonina , incluido el receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] A diferencia de muchas otras triptaminas psicodélicas, el fármaco parece tener una potencia mucho menor como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2C en relación con el receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Es un derivado de DiPT , un homólogo superior de la psilocina (4-HO-DMT) y 4-HO-DET , y un isómero esquelético de 4-HO-DPT . [ 1 ]

El 4-HO-DiPT fue descrito por primera vez en la literatura científica en 1977. [ 3 ] [ 9 ] [ 10 ] Posteriormente, Alexander Shulgin lo describió con mayor detalle en su libro de 1997, TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 3 ] [ 9 ] [ 1 ] El fármaco se encontró como una nueva droga de diseño en 2005. [ 11 ] En la década de 2020, se desarrolló un profármaco de 4-HO-DiPT conocido como luvesilocina (RE-104, FT-104; 4-GO-DiPT) y se encuentra en ensayos clínicos para el tratamiento de trastornos psiquiátricos como la depresión posparto . [ 3 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 2 ]

Uso y efectos

En su libro TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ) y otras publicaciones, Alexander Shulgin informó que el 4-HO-DiPT tenía un rango de dosis de 15 a 20  mg por vía oral y una duración de 2 a 3  horas. [ 1 ] [ 14 ] [ 15 ] Sin embargo, también se ha informado un rango de dosis más amplio de 3 a 30  mg o más por vía oral. [ 16 ] Shulgin ha afirmado que el 4-HO-DiPT tiene una curva dosis-respuesta particularmente pronunciada y un rango de dosis estrecho, con dosis inferiores a 10  mg que producen pocos o ningún efecto y dosis superiores a 20  mg que no se han probado debido a la intensidad de sus efectos. [ 1 ] Él personalmente encontró que una dosis de 20  mg produjo una experiencia intensa de +3 en la Escala de Calificación de Shulgin que "coqueteó" con la mágica experiencia de pico trascendental de +4. [ 1 ] El inicio de acción del fármaco es de 15 a 20  minutos y los efectos máximos ocurren después de 20 a 30  minutos. [ 1 ] Shulgin ha declarado que "duda sinceramente que exista otro fármaco psicodélico, en cualquier lugar, que pueda igualar a [4-HO-DiPT] en velocidad, intensidad, brevedad y [sensibilidad] a la dosis, al menos uno que sea activo por vía oral". [ 1 ] Sin embargo, ASR-3001 (5-MeO-iPALT), un psicodélico más reciente, puede ser ligeramente más rápido que 4-HO-DiPT. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]

Se ha informado que los efectos del 4-HO-DiPT incluyen cambios introspectivos , percepciones y realizaciones, leve distorsión de objetos, leves efectos de color, halos de arcoíris alrededor de los objetos, muy pocas visiones con los ojos cerrados , pocas visiones psicodélicas o cambios sensoriales en general, estimulación leve , euforia leve , tensión leve , mejora orgásmica y experiencias poderosas de tipo religioso . [ 1 ] Otros efectos incluyeron sensaciones de relajación muscular , temblores en las piernas , sensaciones de escalofrío y malestar corporal vago . [ 1 ] Shulgin ha declarado que duda que el 4-HO-DiPT pueda distinguirse de la psilocina (4-HO-DMT) en cualquier estudio clínico ciego . [ 21 ] Debido a su rápido inicio y corta duración, entre otras cualidades, el 4-HO-DiPT ha sido descrito como una "buena introducción para principiantes a los alucinógenos". [ 1 ]

Calificaciones de "sensación de euforia" del Cuestionario de Efectos Farmacológicos (DEQ) de Luvesilocina (RE104; 4-GO-DiPT) a dosis de 5 a 40  mg (equivalente a ~4–32  mg de 4-HO-DiPT) mediante inyección subcutánea durante 6  horas. [ 2 ]

Los efectos del 4-HO-DiPT se han estudiado clínicamente en forma de su profármaco luvesilocina (RE-104; FT-104; 4-GO-DiPT). [ 2 ] En este estudio, se evaluó la luvesilocina en dosis de 5 a 40  mg (equivalente a ~4–32  mg de 4-HO-DiPT) mediante inyección subcutánea . [ 2 ] Se evaluó específicamente en términos de las puntuaciones del Cuestionario de Efectos del Fármaco modificado (DEQ), las puntuaciones del Cuestionario de Experiencia Mística (MEQ) y los efectos adversos . [ 2 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

4-HO-DiPT actúa como agonista de los receptores de serotonina , incluidos los receptores de serotonina 5-HT 2A y 5-HT 2B . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 22 ] También puede actuar como inhibidor de la recaptación de serotonina , aunque su potencia es variable entre los estudios. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] El fármaco parece activar el receptor de serotonina 5-HT 2C con baja potencia y mucho menor que para el receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Sin embargo, en otro estudio, fue solo aproximadamente 2,5 veces más potente como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A en relación con el receptor de serotonina 5-HT 2C . [ 23 ] El fármaco también activa otros receptores de serotonina con menor potencia. [ 23 ] A diferencia de muchas otras triptaminas , la 4-HO-DiPT no es un ligando del receptor 1 asociado a aminas traza de roedores (TAAR1). [ 5 ] [ 24 ]

Se ha descubierto que el fármaco produce la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de efectos psicodélicos, en roedores. [ 3 ] [ 15 ] [ 6 ] Además, tiene efectos antiinflamatorios totalmente eficaces en la investigación preclínica . [ 3 ] [ 22 ] También se ha descubierto que el 4-HO-DiPT produce efectos ansiolíticos en roedores. [ 23 ]

Farmacocinética

Se ha estudiado la farmacocinética del 4-HO-DiPT. [ 13 ] [ 2 ] Se ha encontrado que la semivida de eliminación del 4-HO-DiPT en humanos cuando se administra en forma de su profármaco luvesilocina (4-GO-DiPT) mediante inyección subcutánea oscila entre 2,7 y 4,1  horas. [ 2 ] La duración media de la experiencia fue de 3,6  horas con una dosis de 30  mg en el estudio. [ 2 ]

Química

4-HO-DiPT, también conocida como 4-hidroxi- N , N- diisopropiltriptamina, es una triptamina sustituida . [ 1 ] Es un análogo sintético del neurotransmisor serotonina (5-hidroxitriptamina; 5-HT) y de los psicodélicos serotoninérgicos naturales psilocina (4-HO-DMT) y psilocibina (4-PO-DMT). [ 1 ] [ 3 ]

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de 4-HO-DiPT. [ 1 ]

Análogos

4-HO-DiPT está estrechamente relacionado con análogos que incluyen diisopropiltriptamina (DiPT), 5-MeO-DiPT , psilocina (4-HO-DMT), 4-HO-DET (etocina), 4-HO-MET (metocina), 4-HO-MiPT (miprocina), 4-HO-DPT (deprocina), 4-HO-MPT (meprocina), 4-HO-DALT (dalocina), 4-HO-MALT (malocina) y 5-HO-DiPT , entre otros. [ 1 ] 4-AcO-DiPT (ipracetina), 4-PrO-DiPT y luvesilocina (4-GO-DiPT) son profármacos éster de 4-HO-DiPT. [ 3 ] [ 6 ] [ 2 ]

Historia

El 4-HO-DiPT fue descrito por primera vez en la literatura científica por David Repke y sus colegas en 1977. [ 3 ] [ 9 ] [ 10 ] Posteriormente, Alexander Shulgin describió sus efectos en humanos en su libro de 1997 TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 3 ] [ 9 ] [ 1 ] La droga se encontró como una nueva droga de diseño en Europa en 2005. [ 11 ] La luvesilocina (4-GO-DiPT), un profármaco del 4-HO-DiPT, fue descrita por primera vez en 2021. [ 3 ] [ 25 ]

Sociedad y cultura

Polvo de 4-HO-DiPT.

Canadá

El 4-HO-DiPT no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 26 ]

Finlandia

Incluida en el decreto gubernamental sobre sustancias psicoactivas prohibidas en el mercado de consumo. [ 27 ]

Alemania

Incluidas en la Ley de Nuevas Sustancias Psicoactivas ( NpSG ). El uso de las sustancias incluidas en la lista está permitido únicamente con fines industriales y científicos.

Suecia

El Ministerio de Salud de Sveriges riksdags, el Statens folkhälsoinstitut, clasificó el 4-HO-DiPT como "peligro para la salud" según la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (traducida Ley sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) a partir del 1 de marzo de 2005, en su reglamento SFS 2005:26 enumerado como 4-hidroxi-N,N-diisopropiltriptamina (4-HO-DIPT), por lo que su venta o posesión es ilegal. [ 28 ]

Estados Unidos

El 4-HO-DiPT no está catalogado a nivel federal en los Estados Unidos , [ 29 ] pero es posible que se considere un análogo de la psilocina (4-HO-DMT) o del 5-MeO-DiPT , en cuyo caso la compra, venta o posesión podrían ser procesadas bajo la Ley Federal de Análogos . La Administración para el Control de Drogas de los Estados Unidos (DEA) propuso catalogar el 4-HO-DiPT en enero de 2022, pero debido a una respuesta pública efectiva, retiró su propuesta en julio de 2022. [ 3 ]

Florida

La "4-hidroxi-N,N-diisopropiltriptamina" es una sustancia controlada de la Lista I en el estado de Florida , por lo que es ilegal comprarla, venderla o poseerla en Florida. [ 30 ]

Investigación

Luvesilocina

Luvesilocina (RE-104, FT-104; 4-GO-DiPT), un profármaco de 4-HO-DiPT.

Luvesilocin (nombres en clave de desarrollo RE-104, FT-104; O -glutaryl-4-HO-DiPT o 4-GO-DiPT), un profármaco de 4-HO-DiPT, ha entrado en ensayos clínicos de fase 2 para el tratamiento de afecciones psiquiátricas como la depresión posparto y la depresión resistente al tratamiento . [ 12 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

Véase también

Referencias

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  • 4-HO-DiPT - PsychonautWiki
  • 4-HO-DIPT - Erowid
  • 4-HO-DIPT - TiHKAL - Erowid
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  • El hilo Big & Dandy 4-HO-DiPT - Bluelight